Иллюстрированный справочник жуков-ксилофагов - вредителей леса и лесоматериалов Российской Федерации [Коллектив авторов] (pdf) читать онлайн

Российская Академия Наук
Уральское отделение
Коми научный центр
Институт биологии

Иллюстрированный справочник
жуков-ксилофагов вредителей леса и
лесоматериалов
Российской Федерации

Ижевский С . С , Никитский Н.Б.,
В о л к о в О.Г., Д о л г и н М . М .

Научный редактор Н.Б. Никитский

Тула • 2005

УДК 595.76
Ижевский С.С, Никитский Н.Б., Волков О.Г., Долгин М.М. Иллюстриро­
ванный справочник жуков - ксилофагов - вредителей леса и лесома­
териалов Российской Федерации.- Тула: Гриф и К, 2005. 220 с.
Настоящий Справочник включает и позволяет диагностировать 178 видов ксилофилъных жесткокрылых насекомых, или жуков, многие из которых являются важ­
нейшими вредителями леса и (или) лесоматериалов Российской Федерации, т.е.
имеют большое экономическое значение для лесного хозяйства России. Анализируемые
в справочнике виды, в целом, способны повреждать лесоматериалы всех древесных
пород, экспортируемых из любого района России. В книге впервые охарактеризованы
все виды жуков, занос которых запрещён законодательством стран-импортёров
российской древесины.
Определение жуков ведётся по оригинальным цветным фотографиям их общего
вида, деталей строения, а также наносимых ими повреждений, по чёрно-белым
рисункам и фотографиям, а, кроме того, определительным таблицам, описаниям и
диагнозам семейств, родов и видов. Справочник включает 318 иллюстраций с доми­
нированием оригинальных цветных фотографий. В книгу включены жесткокрылые
из семейств точильщики (Anobiidae),
древогрызы (Lyctidae),
капюшонники
(Bostrichidae), дровосеки, или усачи (Cerambycidae), долгоносики, или слоники
(Curculionidae) и короеды (Scolytidae). Для значительного числа родов, таких, как
например, Monochamus (Cerambycidae), Pissodes (Curculionidae), Hylastes, Hylurgops,
Tomicus, Ips, Orthotomicus (Scolytidae) и ряда других, приводятся все или почти все
ксилофильные виды, известные с территории России. Наиболее полно представлено
в Справочнике семейство жуков - короедов (Scolytidae).
Информация по морфологии, ареалам видов, их биологии и вредоносности, видово­
му составу повреждаемых древесных пород позволяет использовать книгу в каче­
стве оригинального справочного пособия (и в значительной мере даже определи­
теля) по данной группе вредителей - первого издания подобного рода.
Иллюстрированный справочник предназначен для сотрудников лесохозяйственных
учреждений и предприятий, лесоэкспортных организаций, службы карантина рас­
тений, а также биологов и прежде всего энтомологов, исследующих лесных насе­
комых, преподавателей и студентов биологических специальностей различных учеб­
ных заведений страны.

Рецензенты: Е.Г. Мозолевская, Л.П. Крылова
© С.С. Ижевский, Н.Б. Никитский,
О.Г. Волков, М.М. Долгин
ISBN 5-87317-085-6

© Коми научный центр УрО
Российской АН, 2005

Содержание
Предисловие

4

Введение

6

Отряд Coleoptera — Жесткокрылые, или Жуки

14

Семейство Anobiidae — Точильщики

16

Семейство Bostrichidae — Лжекороеды, или Капюшонники

21

Семейство Lyctidae — Древогрызы

22

Семейство Cerambycidae — Дровосеки, или Усачи

23

Семейство Curculionidae — Долгоносики, или Слоники

61

Семейство Scolytidae — Короеды

74

Основная литература

198

Приложение 1. Список таксонов жесткокрылых, встречающихся на территории России
и запрещённых к ввозу странами-импортёрами российской древесины (включая
защищенные зоны ЕС)

200

Приложение 2. Список основных древесных пород, упоминаемых
в Справочнике

204

Приложение 3. Классификация Scolytidae

209

Указатель русских названий насекомых

210

Указатель латинских названий насекомых

215

4

Предисловие
Книга в первую очередь предназначена для работников лесного хозяйства, для
которых мониторинг состояния российских лесов — одна из основных задач деятельнос­
ти, а также для биологов и, прежде всего энтомологов, исследующих лесных насекомых,
преподавателей и студентов биологических специальностей различных учебных заведе­
ний страны. Она, безусловно, актуальна и для специалистов, чья деятельность имеет
отношение к экспорту лесопродукции из России.
В книге, в подавляющем числе случаев в достаточной мере подробно и разносто­
ронне, охарактеризовано 178 видов ксилофильных жесткокрылых насекомых — подавля­
ющее большинство из которых в литературе часто называют «ксилофагами».
В неё включены многие виды стволовых вредителей, имеющих важное экономичес­
кое значение для лесного хозяйства России. При выборе объектов для включения в книгу
авторы руководствовались списком главнейших ксилофильных вредителей леса и лесо­
материалов, опубликованным в Сборнике руководящих документов по лесному каран­
тину (1998). Поэтому в настоящем издании не рассматриваются некоторые группы вре­
дителей, например жуки-златки, которые в Сборнике.... не приводятся. Во многих случа­
ях не включены виды, развивающиеся только на ветвях, побегах или тонких вершинках
деревьев, а также на не экспортируемых, обычно, как лесоматериалы древесных поро­
дах (например, иве, кипарисовых, плодовых и некоторых других). В тоже время, по­
скольку, например, многие ильмовые заболонники, питающиеся на ветвях, потенциально
могут являться переносчиками губительной для ильмов (вязов) голландской болезни, в
Справочнике хотя бы кратко описаны и те из них, которые, как правило, повреждают
ветви, вершины, а также тонкие стволики этих растений. Включенные в книгу виды
насекомых рассмотрены в экологическом аспекте, по возможности, в объеме их ареала
на территории всей Российской Федерации, но с указанием географического распростра­
нения применительно ко всему миру.
Книга названа Иллюстрированным справочником, поскольку в ней большое значе­
ние придается изображениям описываемых вредителей и признаков их присутствия в лесо­
продукции. В Справочнике представлены оригинальные цветные фотографии соответству­
ющим образом подготовленных коллекционных экземпляров самих насекомых и вызывае­
мых ими повреждений. Фотографии, по нашему мнению, часто более объективно, чем ри­
сунки, передают внешний облик и особенности строения объекта, и, в некоторых случаях,
могут вполне заменить справочные коллекционные экземпляры. При необходимости ис­
пользованы заимствованные рисунки, особенно личинок. Все они приводятся со ссылкой
только на те издания, с которых они копировались. Именно в личиночной стадии часто
разносятся дровосеки (а нередко и слоники). Поэтому возможность их идентификации имен­
но на этой стадии развития (хотя бы до рода) представляется особенно важной.

ПРЕДИСЛОВИЕ

5

Информация по ареалам видов, их биологии, фенологии, видовому составу повреж­
даемых древесных пород и вредоносности позволяет использовать книгу в качестве спра­
вочного пособия по данной группе вредителей. Хотя книга и не предназначена подменить
собой определители, она может в значительной степени облегчить пользование ими. Учас­
тие авторов в подготовке настоящей книги распределялось следующим образом. Введение
подготовлено доктором биологических наук С.С. Ижевским. Основной текст написан док­
торами биологических наук С.С. Ижевским, Н.Б. Никитским и М.М. Долгиным.
С.С. Ижевским сделан главный акцент на экологическую часть работы, а Н.Б. Никитским —
на морфологическую, таксономическую и ареалогическую части. Н.Б. Никитский осуществ­
лял также научное редактирование Иллюстрированного Справочника. Все цветные фотогра­
фии сделаны О.Г. Волковым; он же принимал участие в редактировании отдельных частей
текста.
Авторы благодарны К.Г. Михайлову который, будучи сам профессиональным био­
логом, во многом способствовал созданию внешнего облика книги, подготовив ее ориги­
нал-макет. Они признательны за помощь в работе СИ. Аксентьеву (Институт проблем
экологии и эволюции РАН), О.В. Волцит (Зоологический музей МГУ), Т.В. Галасьевой и
A.B. Петрову (Московский государственный университет леса); В.Г. Грачеву и
В.В. Жерихину (Палеонтологический институт РАН); Б.А. Коротяеву (Зоологический
институт РАН); М.Ю. Мандельштаму (Санкт-Петербург), A.B. Селиховкину и Б.Г. Поповичеву (Санкт-Петербургская лесотехническая академия) и И.И. Тоскиной (Москва).
Как и другие подобные справочники, данная книга не может быть лишена недостатков.
Поэтому авторы с благодарностью примут пожелания и замечания читателей, которые
могут быть учтены в последующих переизданиях.

6

Введение
К числу главнейших естественных ресурсов России относятся леса. Они занимают
огромные пространства от западных границ страны до Чукотки и от севера Красноярс­
кого края до самых южных регионов. Большие запасы древесины позволяют не только
покрывать собственные потребности, но и продавать её в другие страны. Продукция
лесной промышленности - одна из важнейших составляющих экспорта России. Свыше
500 организаций ежегодно поставляют более чем в 70 стран мира 15-20 млн. м3 древеси­
ны. В 2000 г Россия лишь лесобумажную продукцию экспортировала почти на 3,5 милли­
арда долларов США.
Лес представляет собой определенный тип экосистем, где основой являются древес­
ные растения. Ксилофильные (связанные в своем развитии с корой и древесиной) насеко­
мые — неотъемлемые его обитатели. Они всегда сопутствуют деревьям и могут заселять их
от кроны до корней. Многие из них способны наносить значительные повреждения. Здоро­
вое молодое дерево, растущее в благоприятных условиях, часто хорошо защищено от них
и, как правило, успешно противостоит атакам насекомых. Но стоит отдельному дереву
или насаждению подвергнуться воздействию каких-либо неблагоприятных факторов: по­
жара, нападения хвое- и (или) листогрызущих насекомых, засухи или наводнения (и т. д.) или
просто постареть и ослабнуть — насекомые-дереворазрушители тут же начинают проявлять
свою активность. Ослабленные и срубленные деревья приобретают свойства, привлекающие
насекомых. В больших количествах нередко слетаются многие из них на участки с такими
деревьями из окружающих насаждений, часто довольно быстро при этом увеличивая плот­
ность популяций. Они могут быстро распространиться по всему «неблагополучному» насаж­
дению и при высокой численности за сравнительно короткое время способны сильно его по­
вредить, а в определенных случаях даже полностью разрушить.
Одним из важнейших факторов ослабления устойчивости лесов является деятельность
человека. Промышленные загрязнения, массовые вырубки, охватывающие огромные пло­
щади, способствуют быстрому накоплению древоядных насекомых. Среди них особую груп­
пу составляют виды, развивающиеся в тканях ствола (хотя часть из них может заселять ветви
и корни). По характеру питания многих из них принято называть ксилофагами, а по особен­
ностям наносимых повреждений и образу жизни значительное их число — стволовыми вреди­
телями. Развиваясь в дереве, многие ксилофильные насекомые используют для питания раз­
личные части ствола: заболонную или ядровую древесину, лубяные ткани и другие участки
коры. Часть их живет в симбиозе с простейшими микроорганизмами или питается грибами,
которые поселяются в ходах, а нередко и переносятся этими насекомыми.
Несвоевременный вывоз древесины с лесосек, длительное и неправильное её хране­
ние, неквалифицированная и неполная обработка, нарушение правил перевозок приво­
дят к сильному заселению лесоматериалов жуками-дровосеками (усачами), короедами,
долгоносиками и некоторыми другими насекомыми. Многие стволовые вредители в мас­
се размножаются также на порубочных остатках, валеже, пнях. Росту их численности
способствует захламление свежих вырубок порубочными остатками, оставление невырубленных деревьев (недорубов).
Значительное число видов ксилофильных насекомых наносит существенный вред
заготовляемой древесине. Причем результаты их деятельности могут проявляться не сра­
зу, а лишь спустя некоторое время после их поселения. Из-за скрытого образа жизни (под
корой и в древесине) многих ксилофильных насекомых, часть из них довольно легко

ВВЕДЕНИЕ

7

пропустить при внешнем осмотре лесоматериалов. В то же время они могут перевозиться
на очень большие расстояния, не утрачивая жизнеспособности, и акклиматизироваться в
местах выгрузки древесины. Это заставляет импортеров леса со всей серьезностью отно­
ситься к досмотру закупаемой древесины и изделий из неё.
Если поблизости от мест выгрузки или складирования древесины оказываются под­
ходящие породы деревьев, то, по крайней мере, некоторые виды насекомых перелетают
на них и там обосновываются. Дальнейшее размножение и рост численности — лишь
дело времени.
Появление новых вредных насекомых может угрожать возникновению очагов их
массового размножения. Подобные заносы происходили неоднократно, о чем, в частно­
сти, свидетельствуют данные, приведенные ниже в таблице. Они заимствованы из текста
настоящей книги и представлены в несколько упрощенном виде.

ТАБЛИЦА.
НЕКОТОРЫЕ ПРИМЕРЫ СЛУЧАЕВ ЗАНОСА КСИЛОФИЛЬНЫХ НАСЕКОМЫХ В НОВЫЕ
РЕГИОНЫ (ЗА ПРЕДЕЛЫ МЕСТ ИХ ЕСТЕСТВЕННОГО ОБИТАНИЯ).

Вид

Естественный ареал

Район заноса и
распространения

Лубоед большой
еловый
Dendmctonus micans

Европ. часть России, Сибирь, юг Дальнего Востока.
Беларусь, Украина, сев. Казахстан. Европа, Малая
Азия, Монголия, сев.-воет Китай, Япония

Закавказье

Корнежил украинский
Hylastes angustatus

Европ. часть России, Кавказ. Беларусь, Молдова,
Украина, Закавказье. Европа, Турция

Юг Африки

Корнежил чёрный
Hylastes ater

Европ. часть России, Кавказ, ?Сибирь. Беларусь,
Украина, Закавказье. Сев. Африка, Европа,
Турция, ?Китай, ?Корея, ?Япония

Австралия,
Новая Зеландия,
Юж. Америка

Лубоед хвойный
чёрно-бурый
Hylurgops glabratus

Европ. часть России, Сибирь, Дальний Восток.
Беларусь, Украина, Казахстан. Европа, Корея,
Монголия, Китай, Япония, Тайвань

Сев. Америка

Европ. часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний
Лубоед хвойный малый Восток. Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье,
вост. Казахстан. Сев. Африка, Европа, Малая
Hylurgops palliatus
Азия, Китай, Корея, Япония

Сев. Америка

Короед хвойный
западный
Orthotomicus erosus

Юг европ. части России, Кавказ. Украина,
Юж. Африка,
Закавказье, Ср. Азия. Сев. Африка, Европа, Израиль,
Фиджи, Америка
Иордания, Сирия, Малая Азия, Иран, ? Китай

Короед хвойный
лиственничный
Orthotomicus laricis

Европ. часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток. Беларусь, Украина, Закавказье, вост.
Казахстан. Сев. Африка, Европа, Монголия, Китай,
Корея, Япония, Таиланд

Юж. Америка

Короед хвойный
валежниковый
Orthotomicus proximus

Европ. часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток. Беларусь, Украина, Закавказье, сев.
Казахстан. Европа, Турция, Монголия, Корея, сев.
Китай, Япония, Вьетнам

Мадагаскар

8

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ РФ
ТАБЛИЦА (ПРОДОЛЖЕНИЕ).

Вид

Естественный ареал

Район заноса и
распространения

Гравёр двузубый
Pityogenes bidentatus

Европ. часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток. Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье,
сев. Казахстан. Европа, Израиль, Турция,
Монголия, Япония

Мадагаскар,
Сев. Америка

Гравёр обыкновенный
PHyogenes
chalcographus

Европ. часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток. Беларусь, Украина, Закавказье. Европа,
Турция, Монголия, Корея, Япония

Антильские острова

Короед крючкозубый
восточный
Pityokteines curvidens

? Европ. часть России, Кавказ, Якутия. Беларусь,
Украина, Латвия, Литва, Эстония. Турция, Ср. и
Юж. Европа, ? Япония

Юж. Африка,
Юж. Америка

Заболонник плодовый
Scolytus maii

Европ. часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток. Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье,
Казахстан, Ср. Азия. Сев. Африка, Европа, Малая
Азия

Сев. Америка

Европ. часть России, Кавказ. Беларусь, Украина,
Заболонник струйчатый
Молдова, Закавказье, Казахстан, Ср. Азия. Сев.
Scolytus multistriatus
Африка, Европа, Турция, Иран

Сев. Америка,
Австралия,
Новая Зеландия

Садовник лесной
большой
Tomicus piniperda

Европ. часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток. Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье,
сев. Казахстан, Ср. Азия. Сев. Африка, Европа,
Малая Азия, Израиль, Монголия, Китай, Корея,
Япония, Таиланд, Индия

Филиппины,
Сев. Америка

Древесник блестящий
Xylosandrus germanus

Китай, Корея, Япония, Тайвань, Вьетнам

Россия:
Краснодарский край;
Европа, Сев. Америка

Проникновение чужеземного вида на новую территорию и его обоснование там мо­
жет иметь катастрофические последствия. Например, лубоед большой еловый — дендроктон, который вероятнее всего именно таким путем проник в Закавказье, стал в Грузии при­
чиной распада и гибели ценных высокогорных еловых насаждений. Древесник блестящий
родом, очевидно, из Восточной Азии, проник в США, Германию, Швейцарию, Россию и
ряд других стран. В Швейцарии он был впервые обнаружен в 1985 г, а уже на следующий
год объем заселенного им дубового, букового и елового лесоматериала достигал 2 тыс.м3
(Maksymov, 1987).
Стоит стране-импортёру организовать специальную службу досмотра завозимой
древесины, как она начинает обнаруживать карантинных и особо опасных насекомыхксилобионтов. В последние годы в Гамбурге (ФРГ) карантинной службой на ввозимой
древесине было выявлено 37 видов усачей, в числе которых имелись как европейские,
местные виды, так и экзоты, отсутствующие в фауне данного региона.
Осознание опасности случайного завоза чужеземных вредителей леса и древесины
стало для стран-импортеров мощным побудительным мотивом для разработки специально­
го законодательства и принятия жёстких карантинных правил. Такие меры не замедлили
дать результаты. Вот лишь один из примеров опыта карантинной службы Великобритании.
На Британские острова с неокорённой древесиной многократно завозили короеда-типог­
рафа. Часто его обнаруживали в районе портов, куда доставлялась импортируемая из
континентальных стран древесина. При каждом случае обнаружения типографа применя¬

ВВЕДЕНИЕ

9

лись дорогостоящие меры по обеззараживанию доставленной партии лесоматериала и обсле­
дованию прилегающих лесов. В конце концов было принято специальное постановление, зап­
рещающие ввоз в Великобританию неокорённой древесины ели. После этого случаи обнару­
жения короеда-типографа стали чрезвычайно редкими (Winter, 1985).
Многие деревья ещё на лесосеках заселяются теми видами, для которых кормом
служат различные их части: корни, стволы, ветви. Не всегда и не сразу следы их поселе­
ний становятся заметными. Лишь при высокой численности и (или) плотности поселения,
ослабляя дерево, они косвенно обнаруживают себя. Хвоя или листва утрачивает свой
естественный тёмно-зелёный цвет, в кронах появляются сухие ветви, дерево начинает
усыхать. В дальнейшем численность насекомых может достигать очень больших разме­
ров; они встречаются повсюду, нападая уже не только на ослабленные, но и на здоровые
деревья. Здесь уже исчезают все сомнения в причинах наступающего бедствия. На этом
этапе даже неспециалисту становятся очевидны свидетельства разрушительной деятель­
ности древоядных насекомых.
Степень поражения насекомыми лесоматериалов при хранении их в лесу зависит преж­
де всего от времени заготовки, от того, оставлены ли они в коре или без неё, а также от
способа хранения: собран ли лесоматериал в штабеля или разбросан по лесосеке. Заготов­
ленная зимой лесопродукция не заселяется стволовыми вредителями, если она реализуется в
зимнее время. Лёт взрослых насекомых и заселение заготовленной древесины происходит в
безморозный период, который (в зависимости от региона) может длиться с марта по ноябрь.
Лесоматериалы в коре, сохраняемые в лесу, особенно активно подвергаются напа­
дению короедов, усачей, долгоносиков и некоторых других насекомых. При этом часть
из них, нанося лишь поверхностный вред, могут способствовать прямому или косвенно­
му заражению древесины грибами, вызывающими её специфическое окрашивание и сни­
жающими качество.
Жуки-дровосеки, или усачи при длительном хранении стволов в неокорённом со­
стоянии успевают отложить на них яйца. Из яиц выходят личинки, которые могут доволь­
но быстро внедряться в древесину. Вместе с лесоматериалами они способны совершать
далёкие и длительные «путешествия», всё это время не прекращая свою разрушительную
деятельность. Окорённые же стволы и брёвна из-за интенсивного высыхания на откры­
тых местах нередко сильно растрескиваются.
С заселёнными лесоматериалами насекомые попадают на лесные склады — ниж­
ние, буферные (промежуточные), склады предприятий. Нередко при плохой и нерегуляр­
ной очистке от древесного хлама и несвоевременной отгрузке древесины такие склады
превращаются в самостоятельные источники заражения.
Особого внимания заслуживают буферные (промежуточные) склады, где огромная
масса неокорённых лесоматериалов часто содержится почти до конца лета. Для удоб­
ства погрузочно- разгрузочных работ пачки лесоматериалов часто уложены в шахмат­
ном порядке, что способствует ещё большему заселению древесины. При такой укладке
облегчается проникновение насекомых во внутренние слои штабеля.
Отсутствие переработки древесины на местах её заготовки, длительные сроки её
хранения, создание сверхнормативных запасов на складах, нарушение очерёдности от­
грузки и переработки, отсутствие сортировки и выбраковки заселённой и поражённой
грибами древесины — всё это ведёт к снижению качества лесоматериалов. Состояние
заселённой насекомыми древесины продолжает ухудшаться и при её транспортировке.
Естественно, экспортёры древесины озабочены сохранением её качества в преде­
лах требований, предусматриваемых стандартами и соглашениями с покупателями.

10

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ РФ

Досмотр древесины и лесопродукции первоначально производится на верхних и нижних
складах, в местах заготовок или на предприятиях производства и переработки лесоматериа­
лов. При этом обследуется доступная поверхность продукции (неошкуренное бревно, пило­
материалы) на наличие живых насекомых и следов их жизнедеятельности.
При досмотре лесоматериалов обращают внимание на наличие ходов стволовых
вредителей, свежей буровой муки, насечек усачей, входных и (или) вылетных отверстий
короедов, усачей и других ксилофагов. Присутствие вредителей, повреждающих кору и
древесину, обнаруживают при окорке брёвен. В коре, а также в наружном слое заболони
встречаются ходы насекомых-ксилобионтов разной формы и размеров, часто забитые
буровой мукой. Эти ходы (например, ряда видов усачей и долгоносиков) нередко прони­
кают в заболонную часть древесины и заканчиваются там на разной глубине (в зависимо­
сти от вида ксилофага) куколочной колыбелькой. Наиболее глубоко внедряются в тол­
щу древесины ходы короедов из родов Xyleborus, Trypodendron, Scolytoplatypus, личи­
нок многих усачей. На коре и на поверхности древесины могут встречаться овальные или
круглые (входные или вылетные) отверстия.
Повреждения древесины в виде ходов и отверстий, проделанных насекомыми, имену­
ются нередко червоточинами. Они могут быть поверхностными, неглубокими и глубокими.
Поверхностная червоточина проникает в древесину на глубину не более 3 мм. Она образует­
ся при прокладке под корой ходов короедами, личинками смолёвок и молодыми личинками
усачей до их ухода в древесину. При этом о наличии ходов под корой нередко свидетельству­
ют кучки буровой муки на её поверхности, различные отверстия, смоляные воронки, насеч­
ки. Поверхностная червоточина не влияет на механические свойства древесины, но через неё
жуками вносятся грибы, вызывающие появление синевы. Неглубокая червоточина проника­
ет в древесину на глубину не более 15 мм в круглых лесоматериалах и не более 5 мм — в
пиломатериалах и деталях. Такие повреждения древесине могут наносить, например, садов­
ник лесной малый и дровосек хвойный блестящегрудый. Способы обнаружения — как при
поверхностной червоточине; над ходами садовника лесного малого также часто растрески­
вается тонкая кора). Глубокая червоточина проникает в круглых лесоматериалах глубже 15
мм, в пилопродукции и деталях — глубже 5 мм. Она может быть некрупной (диаметр отвер­
стий не более 3 мм) и крупной (при диаметре более 3 мм). Некрупная глубокая червоточина —
например, ходы древесинника полосатого, когда они не превышают указанные размеры;
крупные глубокие червоточины более всего присущи усачам: чёрным еловым и чёрному
сосновому. Червоточины, в ряде случаев, могут быть легко обнаружены по кучкам опилок
на коре. Их беловатая окраска — свидетельство проникновения насекомого древесину.
Характерно, что, если личинки усачей углубились в древесину, то окорка и даже
распиловка большей частью не прекращают их развитие, хотя могут замедлить, особен­
но при пересыхании древесины. В отличие от хилотрупеса (дровосека) домового и жу­
ков-точильщиков, большинству описанных в Справочнике вредителей для откладки яиц
нужны свежие неокорённые лесоматериалы. Поэтому повторного заселения древесины
ими обычно не происходит.
Лишь тщательный осмотр перевозимых лесоматериалов позволяет предупредить
возможный завоз вредителей в новые места.
Необходимость в идентификации и определении ксилофильных насекомых может
возникнуть на разных этапах долгого пути от лесосеки до места выгрузки древесины.
Как уже было сказано, обнаружение запрещённого к завозу вида на территории страныимпортёра может повлечь за собой серьёзные экономические санкции, вплоть до возвра­
та всей партии древесины или наложения значительных штрафов.

ВВЕДЕНИЕ

11

Таким образом, в своевременном выявлении и правильном определении вредных
насекомых заинтересованы работники лесного хозяйства на всех этапах лесопроизводства и заготовки древесины. Важно это и для отправителей лесопродукции (российских
экспортёров), и для зарубежных её покупателей (импортёров).

Как пользоваться Справочником
В Справочнике приведено описание 178 видов насекомых, в разной степени повреж­
дающих лес и лесоматериалы на территории Российской Федерации. Все они принадлежат
к отряду жесткокрылых (жуков) и относятся к группе насекомых-ксилобионтов (значитель­
ная часть их — ксилофаги). Большинство из включенных в книгу видов запрещено к ввозу
в ту или иную страну. (Прочие группы насекомых-дендробионтов будут рассмотрены в
другом издании). В ряде случаев это относится к конкретному виду (например, усач Saperda
carcharias запрещён к ввозу в Словакию и Турцию), в других — ко всем представителям
рода или даже семейства (например, Турция, Швейцария, Югославия и ещё ряд стран не
допускают завоз слоников — представителей рода Pissodes, a Венгрия, Словакия и Юго­
славия — всех представителей семейства Scolytidae). Некоторые страны видят угрозу в
завозе видов из какого-либо конкретного региона (к примеру, из неевропейской части Рос­
сии). Все подобные требования учтены и указаны в Справочнике.
При досмотре лесопродукции (подробное описание методик досмотра не входит в
задачи настоящей книги) на ней или в какой-либо её части: в коре, под корой, в древеси­
не, внутри заготовок может быть обнаружено насекомое (например, в стадии личинки
или имаго — взрослой особи). Опишем последовательность действий, которые после
этого следует предпринять.
1. Удостоверьтесь, что найденое насекомое относится к представителям
одной из запрещенных к завозу групп насекомых и определите семейство
Для определения до семейства следует обратиться к определительным таблицам се­
мейств. Если обнаружено взрослое насекомое, воспользуйтесь Определительной табли­
цей семейств жуков (по имаго) (стр. 14), если обнаружена личинка — воспользуйтесь
Определительной таблицей семейств жуков (по личинкам) (стр. 15).
2. Ознакомьтесь с карантинными требованиями страны-импортера,
в которую отправляется данная продукция
После определения семейства вам следует в Указателе латинских или в Указателе
русских названий насекомых найти соответствующую страницу, где дано его описание,
и установить, к какому роду относится обнаруженное насекомое. Для этого воспользуй­
тесь соответствующей определительной таблицей, например, Определительная таблица
родов Cerambycidae (по имаго) или диагнозом рода у Scolytidae.
Для идентификации вида обратитесь к иллюстративному материалу — рисунку или
фотографии, а также описанию, которые позволят Вам определить вид в пределах рода
(по имаго).
3. Определите обнаруженное насекомое

12

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛО

В Справочнике помещено 236 оригинальных фотографий насекомых; приведенные в
тексте сведения по каждому виду, как правило, сопровождаются описанием его внешнего
строения (морфологии), обычно включая диагноз.
Для удобства пользования Справочником роды в пределах каждого семейства рас­
положены по латинскому алфавиту. Для каждого приведено и русское название (по кото­
рому род легко найти в тексте, воспользовавшись Указателем русских названий насеко­
мых). Виды внутри рода также расположены по латинскому алфавиту, независимо от
филогенетической близости. В необходимых случаях после латинского видового назва­
ния в скобках даны основные синонимы (синонимия короедов приведена в основном по S.
Wood, D. Bright (1992) и Г.О. Криволуцкой (1996)).
При указании русских видовых названий насекомых авторы были вынуждены не­
сколько отойти от традиционной системы и прибегнуть к их унификации. Русское назва­
ние вида начинается с родового названия в именительном падеже, после чего следует
собственно видовое наименование — прилагательное (например, не мраморный скри­
пун, а скрипун мраморный, не непарный короед, а короед непарный). Русское название в
необходимых случаях сопровождается (в скобках) указанием основных синонимов. Рус­
ские названия даются нами для всех родов, и некоторые из них являются новыми
Описание большинства видов дано по единой схеме, которая включает следующие
разделы:
•
Повреждаемые (кормовые) древесные растения.
•
Характер повреждений и биологические особенности.
•
Морфология (включая диагноз).
•
Географическое распространение.
Описаны признаки заселения дерева или лесной продукции тем или иным видом и
результат их вредной деятельности. Б. м. кратко охарактеризованы образ жизни, сроки
лёта, продолжительность развития одного поколения и их количество, период, когда суще­
ствует наибольшая опасность активного (в/на древесине) распространения вредителя.
Приведен перечень древесных пород, которые данный вид преимущественно заселяет.
В Справочник не включены виды насекомых, повреждающие исключительно запре­
щённые к вырубке и не подлежащие экспорту ценные и редкие древесные породы. В соот­
ветствии с п. 15 «Правил отпуска древесины на корню в лесах Российской Федерации»,
утвержденных Постановлением Правительства РФ от 1.06.1998 № 551, запрещается на­
значать в рубку и не подлежат рубке многие редкие или ценные кустарниковые и древесные
породы. Это лесные древесные виды: каштан, платан, тис, клён белый (явор), калопанакс
(диморфант), бархат амурский, бархат сахалинский, орех грецкий, орех маньчжурский,
орех Зибольда, сосна погребальная (могильная), пихта цельнолистная, пихта грациозная,
пихта Майра, ель Глена, берёза карельская, берёза Шмидта (железная), дуб зубчатый, дуб
курчавый, ясень Зибольда, лиственница ольгинская. Не подлежат рубке деревья, кустар­
ники и лианы других ценных и редких пород по перечням, утверждённым органами госу­
дарственной власти субъектов Российской Федерации, в том числе занесённые в Красную
книгу Российской Федерации и Красные книги субъектов Российской Федерации.
В Справочнике указаны районы распространения каждого вида (ареал). Авторы рас­
сматривают Европу в широтном направлении, разделяя её с севера на юг на Северную
(Сев.), Среднюю (Ср.) и Южную (Юж.). К странам Сев. Европы мы относим Финляндию,
Норвегию и Швецию; Ср. Европы - Францию (кроме юга), Британские острова (по крайней
мере в их южной части), Данию, Бельгию, Нидерланды, Люксембург, Германию, Австрию,
Швейцарию, Венгрию, Чехию, Словакию, Польшу, страны Балтии; Юж. Европы - Испа-

ВВЕДЕНИЕ

13

нию, Португалию, юж. Францию, Италию, Грецию, все страны бывшей Югославии,
Румынию, Албанию и Болгарию. Под Дальним Востоком понимается территория от Амур­
ской области на западе до Сахалина и Курил на востоке, а на север — до Чукотки. Под
югом Дальнего Востока понимается юг Амурской области, Хабаровского края и При­
морский край, а также южная часть Сахалина и южные Курильские острова. Под Сиби­
рью понимается территория, простирающаяся от Уральских гор, включающая Алтай и
достигающая Бурятии. Виды, не живущие в Европе и обитающие на территории России
только за пределами европейской части и Кавказа, обозначены *.
После названия таксона в скобках указана страна или страны, включающие его в
свои карантинные требования.
В Приложении 1 приведены страны-импортёры российской древесины и запрещен­
ные ими к ввозу таксоны жуков.
В Приложении 2 приведены латинские и русские, а во многих случаях и английские
названия, а также ареалы всех основных упоминаемых в тексте древесных пород, на
которые сориентирован видовой состав, приводимых в книге вредителей.
Справочник снабжен указателями латинских и русских названий насекомых — вре­
дителей древесины, а также списком основных литературных источников.
Принятые сокращения:
б. м. —
более или менее
вост. —
восточный
европ. часть —
европейская часть
зап. —
западный
п-ов —
полуостров
сев —
северный
ср. —
средний
юж. —
южный
Знак ? в рубрике «Географическое распространение» означает неуверенность авто­
ров в достоверности находок вида в данном регионе.

14

Отряд Coleoptera —
Жесткокрылые, или Жуки
(рис 1, 2)
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ ТАБЛИЦА СЕМЕЙСТВ ВКЛЮЧЕННЫХ В СПРАВОЧНИК ЖУКОВ (ПО
ИМАГО)
(Задние тазики у всех видов жесткокрьшых, представители которых включены в определительную таблицу семейств,
не простираются назад через весь I стернит брюшка, так что задний его край виден на всем протяжении. Ключ
семейств сориентирован прежде всего на рода жуков, включённых в Справочник.)

1. Лапки всех ног 5- или 4-члениковые; их предпоследний членик не очень маленький и не
скрыт в лопастинке расширенного 3-го (рис. 5). Усики с 3 сильно увеличенными
вершинными члениками, нитевидные, пиловидные, гребенчатые или булавовид­
ные (но в последнем случае членики булавы у видов, включённых в Справочник, не
образуют односторонне расширенных пластин, характерных для пластинчатоусых
жуков, или жуков-рогачей); их 1-й членик не образует сильно удлинённый и отогну­
тый от последующих члеников стебелёк (т. е. усики не коленчатые), а голова не
вытянута в головотрубку. Надкрылья полностью или почти полностью прикрыва­
ют брюшко (рис. 4). Челюстные щупики гораздо короче усиков. Лапки без очень
длинного булавовидного 5-го членика и очень длинных коготков. Передние тазики
б. м. выступающие (рис. 5а). Задние тазики не выступают конусовидно, а подошва
лапок без кожистых лопастинок. Голова часто подогнута вниз и б. м. прикрыта
переднеспинкой (рис. 8)
2
— Все лапки 5-члениковые, но их предпоследний членик часто очень маленький и нередко
скрыт в лопастинке сильно расширенного 3-го членика и плохо заметен (рис. 75, 87).
Если усики булавовидные (рис. 87), то они в то же время и коленчатые, с сильно
развитым, удлинённым 1-м члеником, как правило, без пластинчатой или гребенча­
той булавы. Надкрылья обычно не укорочены. Задние тазики без бедренных покры­
шек (рис. 95)
4
2. Задние тазики обычно с узкими бедренными покрышками (рис. 5а). Лапки явственно 5члениковые (рис. 7). Усики с 3 более крупными удлинёнными последними членика­
ми, пильчатые, или гребневидные (рис. 56, 7). Прикреплены они на боках головы
далеко друг от друга
Anobiidae (Точильщики)
— Задние тазики без бедренных покрышек. Лапки 4-члениковые или кажутся такими, т.
к. их 1-й членик очень маленький. Лишь иногда все 5 члеников очень хорошо разви­
ты
3
3. Голова маленькая, обычно слабо видна (или почти совсем не видна) сверху, т. к. втяну­
та в капюшонообразную переднегрудь (рис. 9). Усики с 3-члениковой булавой.
Тело вальковатое, б. м. цилиндрическое
Bostrichidae (Капюшонники)
— Голова большая, направлена вперед и хорошо видна сверху. Усики с 2-члениковой
булавой (рис. 11). Тело несколько уплощённое
Lyctidae (Древогрызы)
4. Усики обычно длиннее половины тела и могут закидываться назад, укладываясь по­
верх ног и тела; они нитевидные, щетинковидные, редко пильчатые, без сильно удли­
нённого коленчатого 1-го членика (рис. 41, 61, 79). Голова совсем не вытянута в го­
ловотрубку. Тело часто стройное, удлинённое и обычно покрыто волосками. Надкры­
лья почти никогда не имеют точечных бороздок. Голени с 2 явственными шпорами
Cerambycidae (Дровосеки, или Усачи)

ЖУКИ: ТОЧИЛЬЩИКИ

15

Тз M

Рис. 1. ОБЩИЙ ВИД ИМАГО ЖУКАДРОВОСЕКА (вид сверху, по Данилевско­
му и Мирошникову, 1985). Вр — вершина
надкрылий; Г — голова; Зн — задняя нога;
Ндкр — надкрылья; Игр — переднегрудь;
Пн — передняя нога; Псп — переднеспинка; Сн — средняя нога; У — усик; Ш —
шов; Щ — щиток.

Рис. 2. ОБЩИЙ ВИД ИМАГО ЖУКА-ДРОВОСЕ­
КА (вид снизу, по Данилевскому и Мирошникову,
1985). Б — бедро; Бр — брюшко (видимые стерниты); Вл — вертлуг; Г — глаз; Гн — голень; Згр —
заднегрудь; Л — лоб; Лп — лапка с коготком; M —
мандибула (верхняя челюсть); Игр — переднегрудка; Пгро — переднегрудной (простернальный) от­
росток; Рт — ротовые органы; Сгр — среднегрудь;
Тз — тазик; Эзг — эпистерны заднегруди; Эл — эпиплевры надкрылий; Эпсг — эпимеры среднегруди.

— Усики коленчато-булавовидные или по крайней мере с явственно удлинённым 1-м члени­
ком (рис. 83, 89). Голова нередко может быть вытянута в головотрубку (рис. 83, 89),
иногда очень короткую. Надкрылья нередко с точечными рядами или бороздками.
Верхней губы обычно нет
5
5. Голова всегда вытянута в б. м. развитую, хотя иногда и короткую головотрубку. Булава
усиков обычно более рыхлая (рис. 83, 89), а членики лапок снизу нередко с губчатой
или волосяной подошвой
Curculionidae
(Долгоносики)
— Голова не вытянута в головотрубку или она очень короткая, скорее не выраженная или слабо
выражена (рис. 189,239). Булава усиков обычно более резко обособлена, а членики лапок
снизу, как правило, без резко выраженной губчатой или волосяной подошвы, но могут
быть с хорошо развитыми волосками
Scolytidae (Короеды)
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ ТАБЛИЦА СЕМЕЙСТВ КСИЛОФИЛЬНЫХ ЖУКОВ, ВКЛЮЧЕННЫХ В
СПРАВОЧНИК (ПО ЛИЧИНКАМ)
(Сориентирована преимущественно на рода жуков, включенных в Справочник.)
1. Личинки обычно с б. м. С-образно изогнутым телом, белые, короткие и утолщенные; не
уплощённые (рис. 3). Последний сегмент тела закруглён, на конце обычно без шипиков. Чаще сравнительно мелкие, длиной 5-15 мм. Усики имеют обычно не более
3 члеников
2

16

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ РФ

— Тело не С-образное (рис. 17), обычно довольно крупное и часто несколько уплощённое, с
хорошо развитыми верхними челюстями и направленными вперед и вниз ротовыми
частями. По крайней мере, на средних сегментах брюшка с верхней их стороны имеют­
ся выпуклые двигательные мозоли (рис. 15). Они нередко с гранулами. Брюшных лож­
ных ног нет. Гипостомальные швы обычно явственные. Гипостом без широкой прямо­
угольной вырезки для нижних челюстей и нижней губы. Ноги обычно сильно укороче­
ны или отсутствуют. Анальная щель, как правило, трёхлучевая, реже поперечная
Cerambycidae (Дровосеки, или Усачи)
2. Ноги б. м. хорошо развиты, во всяком случае, явственно видны (рис. За; 10)
3
— Ноги не развиты или редуцированы и едва заметны (рис. Зб-г; 81)
5
3. Голова частично втянута в переднегрудь (рис. 10). Усики хорошо развиты, 2-3-члениковые.
С верхней стороны тела часто нет поперечных рядов шипиков (рис. 10)
4
— Голова не втянута в переднегрудь (рис. За). Усики маленькие, неявственные, 1-2-члениковые. На спинной стороне сегментов тела есть поперечные ряды шипиков (рис. За)
Anobiidae (Точильщики)
4. Дыхальца последней пары (на 8-м сегменте брюшка) много крупнее остальных (рис. 10)
Lyctidae (Древогрызы)
— Дыхальца последней пары не крупнее остальных
Bostrichidae (Капюшонники)
5. Под корой ослабленных, отмирающих и свежеотмерших деревьев или их частей либо в
древесине в беспорядочно выгрызенных ходах (рис. 101). Очень близки морфологичес­
ки к представителям сем. Scolytidae, но отличаются строением ходов
Curculionidae (Долгоносики)
— Под корой ослабленных, отмирающих и свежеотмерших, реже живых деревьев или их
частей, а также в древесине. Чаще в ходах, выгрызаемых более или менее симмет­
рично по отношению к маточному (родительскому) ходу, отходящих сначала обыч­
но перпендикулярно по отношению к нему, а затем расходящихся под более или
менее разными углами (рис. 259). Иногда личиночные ходы односторонние, или
личинки грызут общий, так называемый семейный ход, не делая отдельных, инди­
видуальных ходов. По системе ходов (так называемому "короедному гнезду") мно­
гие виды хорошо различаются между собой и отличаются, как правило, этим от
представителей предшествующего семейства
Scolytidae (Короеды)

Семейство Anobiidae—Точильщики
Большинство точильщиков живёт в отмирающей или мертвой, нередко сухой древе­
сине (включая деревянные конструкции домов и мебель). Некоторые представители явля­
ются серьёзными техническими вредителями; есть виды, которые вредят продовольствен­
ным запасам, лекарственному сырью. Ряд видов — обитатели грибов и шишек хвойных
или связаны с травянистой растительностью. Особенностью их развития нередко является
большое скопление личинок в повреждаемом субстрате, в результате чего внутренние его
части могут перерабатываться в трухлявую массу. В лесах при заселении деревьев точиль­
щики чаще развиваются в сухостойных стволах и валежнике различной влажности, в отми­
рающейдревесине, в сухобочинах стволов и отмерших ветвях.
Мелкие, реже среднего размера, жуки. Часто темно окрашены. Тело цилиндричес­
кое, вытянутое, реже б. м. овальное, слегка уплощённое сверху. Усики 8-11-члениковые,
пильчатые, гребенчатые или с 3 сильно увеличенными вершинными члениками.

ЖУКИ: ТОЧИЛЬЩИКИ

17

Личинки часто б. м. изогнутые. Переднеспинка обычно без боковых склеритов. Дыхальца груди обычно
расположены в задней части переднегруди или на мембране между передне- и среднегрудью. Ноги, как правило,
хорошо развиты; коготки с 2 щетинками. Средне- и заднеспинка, а также тергиты брюшка часто имеют 2 попереч­
ных складки. На этих частях также нередко имеются поперечные ряды шипиков.
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ ТАБЛИЦА РОДОВ СЕМЕЙСТВА ANOBIIDAE (ПО ИМАГО)

1. II—V видимые стерниты брюшка сросшиеся посредине. Б. м. развитый бугорок на переднеспинке посредине чаще с вдавлением. Среднегрудь с глубокой продольной впади­
ной, заходящей за середину заднегруди. 9-11-й членики усиков значительно длиннее
4-8-го члеников вместе взятых (рис. 7). 3-8-й членики усиков слабопиловидные, почти
нитевидные. Переднеспинка с острым боковым краем. Голова гипогнатическая (на­
правлена вниз), ротовые органы удалены от среднегруди. Точки образуют бороздки на
всей поверхности надкрылий (рис. 7)
Hadrobregmus Thomson
— Все видимые стерниты брюшка свободные (рис. 4). Бугор на переднеспинке посредине без
вдавления (рис. 5б). Заднегрудь впереди с глубоким вдавлением (рис. 5а). Усики 11-члениковые, их 9-11 -й членики длиннее всех предыдущих вместе взятых. Надкрылья с разви­
тыми плечевыми бугорками и чёткими точечными бороздками. Отросток переднегруди
между передними тазиками с круглой вырезкой на вершине
AnobiumV.

РОД ANOBIUM F. — ТОЧИЛЬЩИК
Тело жуков обычно продолговатое, цилиндрическое. Верх тела чаще в мелких при­
легающих волосках. Усики нитевидные; три их вершинных членика длиннее всех преды­
дущих (рис. 56). Переднеспинка выпуклая, с развитым бугром в основной половине, яв­
ственной наружной каймой, развитой, по крайней мере, у задних углов. На надкрыльях
есть правильные точечные бороздки. Передние тазики немного расставлены. Заднегрудь и
I стернит брюшка без углублений для вкладывания ног. Длина тела 2,5-7 мм.
Личинка (рис. За) с микрошипиками на заднеспинке, I—VII тергитах брюшка и боковых частях
IX сегмента. Лобные швы не развиты. Усики 2-члениковые. Верхние челюсти позади двузубой вер­
шины имеют часто 2 маленьких зубца; у них нет мелких зубчиков на жевательной поверхности.
Наружная и внутренняя лопасти нижних челюстей примерно одинаковой длины. Коготок длинный и
тонкий, с 2 длинными щетинками в базальной части.

Anobium punctatum (Deg.) (domesticum Geoffr.) — Точильщик мебельный
(рис. 4, 5а, 5б)
(Китай, Литва, Словакия)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Может повреждать длительно хра­
нящуюся древесину как хвойных (в основном сосна и ель), так и лиственных (дуб, берёза,
ольха, ива, реже вяз и некоторые другие) пород.
Характер повреждений и биологические особенности. Типичный обитатель жилых
домов, где может повреждать самые разнообразные изделия из дерева. Поселяется в плин­
тусах, оконных рамах, потолочных балках, стенах деревянных домов. При этом брёвна
заражаются чаще со стороны комнаты. Личинки развиваются в мёртвой древесине мно­
гих хвойных и лиственных деревьев.
Первые жуки появляются в мае-июне (а в комнатах — с марта). Самки откладыва­
ют яйца в трещины деревянных изделий, перекрытий или в старые лётные отверстия.
Отдельные жуки встречаются до сентября. Личинки грызут в древесине продольные по­
степенно расширяющиеся ходы, плотно забивая их за собой экскрементами, смешанны-

18

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — В Р Е Д И Т Е Л И ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛО
Рис. 3. ОБЩИЙ
ВИД ЛИЧИНОК
НЕКОТОРЫХ
КСИЛОФИЛЬНЫХ ЖУКОВ (по
Мамаеву и Дани­
левскому, 1975): а —
ТОЧИЛЬЩИК
ANOBIUM
PUNCTATUM; б — КО­
РОЕД SCOLYTUS;
в
—
КОРОЕД
DENDROCTO¬
NUS; г — СЛО­
НИК HYLOBIUS.

Рис. 4. ТОЧИЛЬЩИК МЕБЕЛЬ­
НЫЙ
— ANOBIUM PUNCTATUM, имаго, вид сбоку. Ориг.

Рис. 5. ТОЧИЛЬЩИК МЕБЕЛЬНЫЙ — ANOBI­
UM PUNCTATUM, имаго: а — вид снизу; б — вид
сверху. Ориг.

ЖУКИ: ТОЧИЛЬЩИКИ

19

Рис. 6. ТОЧИЛЬЩИК МЕБЕЛЬНЫЙ: а — внутреннее повреждение древесины; б — Выходные
отверстия из древесины. Ориг.
ми с древесными огрызками (рис. 6а). Средняя ширина ходов до 2 мм. Лётное отверстие
круглое, 1,3-2 мм в диаметре (рис. 6б). Весь период развития в зависимости от условий
может длиться 1-2-6 лет и более. Зимуют личинки.
Существование мебельного точильщика ограничено довольно узкими температур­
ными пределами; оптимальная температура — 20-23°С. По некоторым данным, при +30°С
личинки практически не выходят из яиц, а имаго впадают в тепловое оцепенение и не
внедряются в древесину; при +42-46°С все фазы развития погибают в течение очень
короткого времени. Нулевую температуру личинки способны переносить в состоянии
анабиоза. Дальнейшее понижение температуры вызывает их гибель. Незащищенные или
находящиеся в опилках личинки при —13°С через сутки-двое погибают на 80-100 %. При
такой же температуре, находясь в древесине на глубине свыше 1,5 см от поверхности,
личинки за этот период гибнут только на 50 %. В древесине они полностью погибают при
-16°С. Оптимальная влажность заселяемой древесины 18-20 % (но личинки могут разви­
ваться в более широком диапазоне влажности).
Морфология (включая диагноз). Жуки бурые, матовые, длиной 2,5-5 и шириной
1,2-1,7 мм. Тело б. м. цилиндрическое, покрыто тонкими светлыми волосками. Переднеспинка без резкого сужения к основанию, с высоким и довольно острым горбиком в
базальной половине (что хорошо заметно в профиль), который не разделен углублением
(рис. 4, 5б). Заднегрудь в передней части с большим и глубоким вдавлением (рис. 5а).
Каждое надкрылье с 10 рядами ровных и чётких точечных бороздок. Задний край бедрен­
ных покрышек задних тазиков без выступающего угла посредине.

20

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛ

Географическое распространение. Россия: почти повсеместно в европ. части, Кав­
каз, Сибирь, Дальний Восток; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, Казахстан, Ср.
Азия; Европа, Малая и Вост. Азия, Америка, Африка, Австралия, Новая Зеландия.
Примечание. Завезен во все части света с заселённой древесиной и изделиями из неё.

РОД HADROBREGMUS THOMS. — ХАДРОБРЕГМУС
Мелкие жуки, весьма схожие по облику с видами рода Anobium, Морфологические
различия представителей этих двух родов см. выше.

Hadrobregmus pertinax (L.) (Anobium pertinax (L.), Priobium pertinax (L.))
— Хадробрегмус домовый (точильщик домовый, точильщик
въедливый) (рис. 7, 8)
(Словакия)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Различные хвойные и лиственные
породы.
Характер повреждений и биологические особенности. Заселяет нередко древесину,
находящуюся в постройках несколько лет. Свежую древесину обычно не заселяет. Встре­
чается в мёртвой древесине в лесу, на лесоскладах. Связан в своем развитии с древесиной,
обычно заражённой домовыми грибами. Чаще развивается при влажности древесины не
менее 18-20 %. В жилых домах нередко повреждает чердачные перекрытия, брусья крыши,
брёвна нижних венцов в местах увлажнения. Мебель повреждает редко.
Основной лёт в мае-июне. Самки откладывают яйца в щели обнажённой древесины
и в старые лётные отверстия. Ходы личинок шириной до 3 мм. Окукливание происходит
близ поверхности. Лётное отверстие диаметром 1,8-3 мм. Цикл развития в хвойных дере­
вьях чаще от 2 до 3-4 лет. Зимуют личинки и жуки.

7

Рис. 7-8. ХАДРОБРЕГМУС ДОМОВЫЙ —
HADROBREGMUS PERTINAX, имаго: 7 — вид
сверху; 8 — вид сбоку. Ориг.

ЖУКИ: ЛЖЕКОРОЕДЫ (КАПЮШОННИКИ), ДРЕВОГРЫЗЫ

21

Морфология (включая диагноз). Жуки чёрно-бурые, матовые. Бугор на переднеспинке посредине с вдавлением. Среднегрудь по всей длине, а заднегрудь в передней
части — с глубоким желобком. Переднеспинка с 2 волосяными золотисто-жёлтыми
пятнами у задних углов, которые округло-тупоугольные (рис. 7); сзади она не сужена
или слабо сужена; её кант бокового края до вершины простой. Зёрнышки на голове и
переднеспинке выпуклые. Длина тела 5-7 мм.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Даль­
ний Восток; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, Казахстан; Европа, Малая Азия,
Китай, Корея, Япония. Очень вероятно, что завезен и во многие другие регионы.

Семейство Bostrichidae —
Лжекороеды, или Капюшонники
Преимущественно тропическая группа жуков, представленная в фауне России очень
небольшим числом видов. Жуки чаще имеют б. м. цилиндрическое тело. Голова в боль­
шинстве случаев прикрыта сверху переднеспинкой. Усики с явственной 3-члениковой
булавой. Лапки обычно 5-члениковые (но нередко с очень коротким и плохо заметным
первым члеником), редко 4-члениковые. Развитие часто происходит в древесине, иногда
в семенах. Многие являются техническими
вредителями: нападают на свежую и слегка
подсохшую древесину; некоторые вредят про­
довольственным запасам.
Личинки с С-образно изогнутым телом и с хо­
рошо развитыми грудными ногами, сравнительно мел­
кие (5-15 мм длиной). Голова частично втянута в переднегрудь. Усики хорошо развиты и состоят из 2-3 чле­
ников. На спинной стороне сегментов тела чаще нет
поперечных рядов шипиков. Дыхальца последней пары
(на 8-м сегменте брюшка) не крупнее остальных.

РОД DINODERUS STEPH. —
ДИНОДЕРУС
У жука голова сверху не видна; сзади
она с поперечной бороздкой, до которой мо­
жет втягиваться в переднеспинку. Булава
усиков длиннее жгутика. 2-й членик усика
короче 1-го. Лоб спереди не отграничен яв­
ственным швом. Боковые каёмки переднеспинки всегда явственные в задней половине.
Задняя часть переднеспинки в точках. Стернит у вершины брюшка с дуговидной вырез­
кой, в которую входит пигидий.

Dinoderus bifoveolatus (Woll.) —
Динодерус двуямчатый (рис. 9)
(Латвия, Туркменистан, Украина, Эстония)
Рис. 9. Д И Н О Д Е Р У С ДВУЯМЧАТЫЙ DINODERUS BIFOVEOLATUS, имаго. Ориг.

Вид, скорее, тропического происхожде­
ния. Достоверно известен из Центр, и Юж.

22

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛ

Америки, Африки, Мадагаскара, Юго-Вост. и Передней Азии. Завезен в Ср. и Юж.
Европу; очевидно космополит в тропических странах. В России отмечался на сев.-зап.
Кавказе и в некоторых других регионах. Достоверная информация о нахождении его в
этом регионе в настоящее время отсутствует. Полифаг. Повреждает зерно, хлебные
изделия и т.д., лекарственное сырьё и деревянные изделия. Способен развиваться на
древесных породах — чаще лиственных. Жуки от бурых до рыжевато-коричневых;
придатки нередко светлее. Низ и передняя часть переднеспинки могут быть темнее,
особенно у крупных экземпляров. Усики 10-члениковые. Переднеспинка с 2 отчётли­
выми сближенными ямками близ середины основания. Пунктировка заднего ската
надкрылий резкая, частично сливающаяся в морщинки и часто такой же величины,
как у основания надкрылий. Щиток блестящий. Зубчики по переднему краю переднес­
пинки расположены равномерно, тесно, без резкого перерыва в средней части, все 12—
14 зубчиков в этом ряду одинаковой величины, тупые. Длина тела 2,5-3,5 мм.

Семейство Lyctidae — Древогрызы
В последнее время рядом авторов рассматривается в составе семейства Bostrichidae
(капюшонников). В настоящем Справочнике данное семейство сохранено в качестве
самостоятельного, как это принято в отечественной литературе.
Сравнительно мелкие жуки, часто с б. м. уплощённым и параллельносторонним
телом. Усики с 2-члениковой булавой. Передние тазики шаровидные. Лапки 5-члениковые. Обитатели преимущественно мёртвой древесины или изделий из неё.

РОД LYCTUS F. — ДРЕВОГРЫЗ
У жуков булава усиков с примерно одинаковыми по форме и длине члениками.
Переднеспинка на боках без зубчиков.
Личинка С-образно изогнутая, короткая, не уплощённая, с хорошо развитыми ногами. Усики состоят
из 2-3 члеников. Голова частично втянута в переднегрудь. На спинной стороне сегментов нет шипиков. Послед­
ний сегмент брюшка округлён. Дыхальца 8-го сегмента брюшка намного крупнее остальных (рис. 10).

Lyctus linearis (Gz.) — Древогрыз бороздчатый (рис. 11)
(Словакия)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Дуб, ясень, ильмовые, тополь (в
т.ч. осина), ива и др.
Характер повреждений и биологические особенности. Развивается чаще в древе­
сине лиственных деревьев (рис. 1214), преимущественно стоящих и
срубленных старых дубов. Иногда
портит обработанную древесину
(фанеру, паркет, мебель).
Лёт обычно с мая-июня, но
встретить жуков можно вплоть до
августа. Зимуют чаще личинки.
Цикл развития 1-2-годичный.
Морфология (включая диаг­
Рис. 10. Общий вид личинки LYCTUS, сбоку (по
ноз). Жуки от ржаво-бурых до бурых,
Мамаеву и Данилевскому, 1975).

ЖУКИ: ДРЕВОГРЫЗЫ, ДРОВОСЕКИ (УСАЧИ)

23

Рис. 11-12. ДРЕВОГРЫЗ БОРОЗДЧАТЫЙ — LYCTUS LINEARIS, имаго (И), выходные от­
верстия из древесины (12). Ориг.
матовые, продолговатые, длиной 2,5-5 мм. Переднеспинка с широкой и глубокой сре­
динной продольной бороздкой. Надкрылья с очень тонкими, исчезающими у шва, то­
чечными бороздками; точки их очень плоские, промежутки слабо приподнятые, почти
везде с тонкими однорядными волосками.
Географическое распространение. Россия: европ. часть (кроме севера), Кавказ,
Дальний Восток; в целом же, скорее, космополит.

Семейство Cerambycidae —
Дровосеки, или Усачи
Одно из основных семейств группы стволовых вредителей. Большинство усачей раз­
вивается под корой или в древесине отмирающих или отмерших стволов и ветвей. Некото­
рые из них опасны тем, что в имагинальной стадии объедают крону деревьев и могут вызы­
вать их ослабление до такой степени, что становится возможным заселение стволов этих
деревьев и развитие в них личинок других видов вредителей. Некоторые группы развива­
ются в стеблях и корнях травянистых растений или в почве (где питаются корнями трав).
При прокладке молодыми личинками усачей до их ухода в древесину ходов под
корой образуется поверхностная "червоточина", которая обычно проникает в древе­
сину на сравнительно небольшую глубину. Позже многие из них проникают более глу­
боко в древесину, нанося ей нередко существенные повреждения.

24

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛ

Рис. 13-14. ДРЕВОГРЫЗ БОРОЗДЧАТЫЙ, повреждённая древесина, вид вдоль древесных во­
локон (13), вид с торца (14). Ориг.

Рис. 15. СХЕМА СТРОЕНИЯ ТЕЛА ЛИЧИНКИ ЖУКА-ДРОВОСЕКА, вид сбоку (по Мамае­
ву и Данилевскому, 1975). 1 - голова; 2 — переднеспинка (переднегрудь сверху), 3 — среднегрудь; 4 — заднегрудь; 5 — сегменты брюшка (тергиты — сверху, стерниты — снизу); 6 — переднегрудка (переднегрудь снизу); 7 — ноги; 8 — плевральные диски; 9 — дыхальца брюшка; 10 —
урогомфы; 11 — брюшные (вентральные) двигательные мозоли; 12 — эпиплевры; 13 — плев­
ральные бугорки; 14 — спинные (дорсальные) двигательные мозоли; 15 — анальный бугорок.

ЖУКИ: ДРОВОСЕКИ (УСАЧИ)

25

Жуки большей частью крупного или среднего размера. Усики у них длинные, как
правило, нитевидные, щетинковидные, реже пильчатые, обычно длиннее половины тела.
У самцов часто заметно длиннее, чем у самок. Надкрылья обычно без точечных бороз­
док. Лапки выглядят 4-члениковыми, т. к. настоящий 4-й членик очень мал и скрыт в
лопастинке расширенного 3-го членика. Б. м. крупные размеры тела и строение усиков
(без развитой булавы) хорошо отличают этих жуков от короедов — столь же распростра­
нённых древесных вредителей.
Личинка обычно имеет прямое, б. м. цилиндрическое тело (рис. 15); иногда оно довольно сильно
уплощено. Голова, как правило, направлена вперёд и часто довольно сильно втянута в переднегрудь;
её передний край обычно тёмноокрашенный. Головная капсула состоит из лба, височно-теменных
долей и гипостома (рис. 16).
Приведенные в Справочнике рода семейства относятся к трем подсемействам: Spondylidinae
(=Aseminae), Cerambycinae и Lamiinae (рис. 17). По строению головной капсулы они разделяются
следующим образом (рис. 18): у Lamiinae головная капсула очень сильно вытянутая; имеет сзади
общее округление, а затылочное отверстие очень большое (рис. 18,3), с самого низа не разделено
тенториальным мостиком. К этому подсемейству относятся, например, рода Monochamus и Saperda.
У представителей других подсемейств голова б. м. поперечная или примерно равной длины и
ширины и на заднем крае несколько выемчатая, т. е. не имеет общего закругления. У Cerambycinae
затылочное отверстие разделено на две части очень тонким тенториальным мостиком (рис. 18,2). К
этому подсемейству относятся, например, рода Plagionotus и Hylotrupes. У Spondylidinae соответ­
ствующая мостику часть тенториума (поперечная рука) погружена в глубь головной капсулы, и с
самого низа затылочное отверстие не разделено на 2 части (рис. 18,1). К этому подсемейству
относятся, например, рода Tetropium и Spondylis.

Рис. 16. С Х Е М А С Т Р О Е Н И Я Г О Л О В Ы Л И Ч И Н К И Ж У К А - Д Р О В О С Е К А : а — вид сверху,
б — вид снизу (по Данилевскому и Мирошникову, 1985): 1 — височно-теменные доли; 2 — темен­
ной шов; 3 — передняя часть затылочного отверстия; 4 — лоб; 5 — лобный шов; 6 — срединный
шов; 7 — посткондилярные борозды; 8 — эпистом; 9 — щёки; 10 — виски; 11 — усики; 12 —
субфоссальные зубцы; 13 — гипостом; 14 — гипостомальные швы; 15 — гула; 16 — гуларные
швы; 17 — тенториальный мостик; 18 — наличник; 19 — верхняя губа; 20 — мандибулы (верх­
ние челюсти); 21 — максиллы (нижние челюсти); 22 — нижняя губа; 23 — субментум; 24 —
ментум (подбородок); 25 — прементум; 26 — лигула; 27 — лабиальный пальпигер; 28 — лаби­
альные (нижнегубные ) щупики; 29 — задняя часть затылочного отверстия.

26

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — В Р Е Д И Т Е Л И ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ Р

Вдоль лба часто проходит так называемый срединный гребень (эндокарина). Глазки в количе­
стве от 1 до 3 обычно имеются (рис. 19б), но иногда отсутствуют. Усики состоят не более, чем из 3
члеников. Верхние челюсти (мандибулы) симметричны, без зубчатых структур в базальной части
внутреннего края, чаще с двузубой вершиной, но иногда без зубцов (рис. 19а,в). Переднегрудь наибо­
лее сильно развита и разделена швами на несколько частей (рис. 21-22). Ноги нередко б. м. развиты,
хотя обычно очень короткие (рис. 15, 7). Если они развиты, то могут состоять из 5 члеников (включая
тазик и коготок) (рис. 20а) или меньшего их числа. У значительного числа таксонов ноги отсутству­
ют. Обычно 6-7 сегментов брюшка несут сверху и снизу двигательные мозоли (рис. 15, 17), которые
разделены продольными и поперечными бороздками. Часто мозоли покрыты микрошипиками или (и)
гранулами. Дыхальца есть на I—VIII сегментах брюшка (рис. 15,9; 20б). Анальное отверстие, как
правило, 3-лучевое, реже имеет форму поперечной щели.

Рис. 17. ОБЩИЙ ВИД ЛИЧИНОК ЖУКОВ-ДРОВО­
СЕКОВ ИЗ РАЗНЫХ ПОДСЕМЕЙСТВ (по Мамаеву
и Данилевскому, 1975): а — SPONDYLIDINAE (=ASEMINAE), б — CERAMBYCINAE, в — LAMIMAE.

Рис. 18. СТРОЕНИЕ ГОЛОВЫ Л И Ч И Н О К
Ж У К О В ДРОВОСЕКОВ И З Н Е К О Т О Р Ы Х
ПОДСЕМЕЙСТВ (по Данилевскому и Мирошникову, 1985): 1 — SPONDYLIDINAE
(=ASEMINAE), 2 — CERAMBYCINAE, 3 —
LAMIINAE; a — вид сверху, б — вид снизу.

27

ЖУКИ: ДРОВОСЕКИ (УСАЧИ)

Рис. 19. ДЕТАЛИ СТРОЕНИЯ ЛИЧИНОК ЖУ­
КОВ-ДРОВОСЕКОВ (по Данилевскому и Мирошникову, 1985): а — мандибула CERAMBYCINAE: б — расположение глазков; в — манди­
булы TETROPIUM. 1 — кондилярный бугорок,
2— усик, 3 — основные глазки, 4 — дорсальные
дополнительные глазки, 5 — вентральный до­
полнительный глазок.

Рис. 20. СХЕМА СТРОЕНИЯ НОГИ ЛИ­
ЧИНКИ ЖУКА ДРОВОСЕКА (а) И
ДЫХАЛЬЦА (б) (по Мамаеву и Дани­
левскому, 1975): 1 — тазик; 2 — вертлуг; 3 — бедро; 4 — голенелапка; 5 —
коготок, 6 — краевые камеры.

ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ ТАБЛИЦА РОДОВ CERAMBYCIDAE ( П О ИМАГО)

1. Передние голени без косой бороздки на внутренней стороне. Лоб большей частью не
отвесный (рис. 70). Голова без шеевидной перетяжки позади слабо развитых вис­
ков. Передние тазики не выступающие или слабо торчат
2
— Передние голени с косой бороздкой, обычно покрытой густыми щетинками на внут­
ренней стороне. Лоб отвесный (рис. 59)
5
2. Передние голени с зазубренным наружным краем (рис. 70), на вершине вытянуты в
зубец. Тело сверху чёрное, без пестрого рисунка, а усики короче половины длины
тела, их 3-11-й членики с пороносными ямками
Spondylis F.
— Передние голени простые (рис. 75). Тело не вальковатое, а если несколько вальковатое, то с пестрым рисунком
3
3. Передние тазики б. м. шаровидные. Простернальный отросток б. м. узкий, на вершин­
ке заметно расширен. Надкрылья с рисунком из светлых, резко намеченных попе­
речных перевязей (рис. 43, 45, 48). Промежуток между основаниями усиков заметно
эже расстояния между глазами. 3-й членик усиков заметно длиннее 4-го. Усиковые
ямки ограничены глубоко вырезанным спереди килем — кантом. Усики толстые,
обычно заметно заходят за середину надкрылий, по крайней мере, у самцов. Их
вершинные наружные углы вытянуты хотя бы у части члеников и выступают. Бёд­
ра булавовидные
Plagionotus Muls.

28

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ РФ

Рис. 21-22. ДЕТАЛИ СТРОЕНИЯ ТЕЛА ЛИЧИНОК ЖУКОВ-ДРОВОСЕКОВ (по Данилевс­
кому и Мирошникову, 1985): 21 — переднегрудь на примере CERAMBYX, 22 — передне- и
среднегрудь PRIONINAE. Обозначения: 1 — пронотум; 2 — аларные доли; 3 — эпиплевры; 4 —
престернум; 5 — эустернум; 6 — постнотум; 7 — переднегрудь; 8 — среднегрудь; 9 — прекоксы;
10 — посткоксы; 11 — ноги; 12 — тазики; 13 — стернеллум.
— Передние тазики снаружи б. м. угловатые. Если надкрылья с поперечными перевязями
из светлых волосков, то передние тазики разделены широким простернальным от­
ростком
4
4. 3-й и 4-й членики усиков примерно равной длины (рис. 75, 77). Отросток переднегруди,
разделяющий передние тазики, очень узкий. Глаза сильно выемчатые, почти разделе­
ны на 2 доли. Окраска от рыже-бурой до чёрной, без резких пятен и перевязей из свет­
лых волосков. Надкрылья, самое большее, несколько осветлены в базальной части
(рис. 75, 77). Переднеспинка не длиннее или едва длиннее своей ширины, ее бока без
бугорка или шипа. Бедра б. м. булавовидные
Tetropium Kirby
— 3-й членик усиков почти вдвое длиннее 4-го (рис. 24). Отросток переднегруди, разде­
ляющий передние тазики, широкий. Глаза слабее выемчатые. Надкрылья в серова­
то-беловатых волосках, образующих пятна в виде перевязей (рис. 24). Переднес­
пинка с блестящими мозолями. Коготки с зубчиком
Hylotrupes Serv.
5. 1-й членик усиков на вершине с б. м. развитым цикатриксом (б.м. резко ограниченная
площадка); 3-й членик гораздо длиннее 1-го. Боковой край переднеспинки с зубцом
(рис. 31, 37). Усики без ресничек, длиннее тела. Средние голени с глубокой вырез­
кой — бороздкой. Заднегрудь б. м. длинная, крылья развиты. Крупные черные или
бурые жуки, часто с пятнышками из светлых волосков на надкрыльях и вытянутым
телом
Monochamus Dej.
— 1-й членик усика простой, без цикатрикса. Боковой край переднеспинки без острого
бугорка или шипа (рис. 51, 52). Эпистерны заднегруди очень широкие, треуголь­
ные. Голова нередко едва шире переднеспинки. Глаза слабо выпуклые. Щиток
округлённо-треугольный. Верх тела обычно пятнистый
Saperda F.

ЖУКИ: ДРОВОСЕКИ (УСАЧИ)

29

Рис. 23. УРОГОМФЫ ЛИЧИНОК ЖУКОВ-ДРОВОСЕКОВ ИЗ ПОДСЕМЕЙСТВА SPONDYLIDINAE
(=ASEMINAE) (по Данилевскому и Мирошникову, 1985): а —- SPONDYLIS; б — TETROPIUM.
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ ТАБЛИЦА РОДОВ CERAMBYCIDAE (ПО ЛИЧИНКАМ)

1. Режущий край верхних челюстей не бывает долотовидно закруглён, обычно вогнут, с
острыми спинными и брюшными зубцами, реже с дополнительным 3-м зубчиком
между ними. Редко зубцы раздвоены. Наличник широкий, занимающий весь проме­
жуток между спинными верхнечелюстными мыщелками. Эпистомальных щетинок
не менее 6. Постнотум отсутствует
3
— Режущий край верхних челюстей гладкий, долотовидно закруглённый, всегда без
зубцов (рис. 19а). Наличник очень узкий, составляющий около 1/3 расстояния меж­
ду мыщелками верхних челюстей. Имеется только 4 эпистомальных щетинки. По­
стнотум имеется. IX сегмент брюшка без урогомф. Затылочное отверстие разделе­
но тонким мостиком; нижнегубной-нижнечелюстной комплекс соединены с пере­
дним краем гипостома на маленьком участке, едва превышающем ширину горла.
Мозоли брюшка не гранулированы. Имеется не менее 3 глазков с каждой стороны
головы (рис.
19б)
2
2. Передний край головы широко пигментирован (рис. 47). Голова за глазками пигмен­
тирована. Ноги (не считая тазиковой доли слитой со стернумом) состоят из 2 члени­
ков и коготка. Заглазничный валик отсутствует. Пигментные пятна глазков яв­
ственные. Гипостом гладкий с немногими щетинками. Виски пигментированы на
диаметр сочленовного отверстия усиков или немного больше. Мозоли брюшка с
изодиаметрической микроскульптурой
Plagionotus Muls.
— Передний край лба и гипостома не пигментированы или очень узко пигментированы.
Ноги состоят из 3 члеников и коготка, не склеротизованы. Гипостом в мелких мор­
щинках, с несколькими щетинками. Пигментные пятна глазков отчётливые, но не
соприкасаются. Длина тела личинки старшего возраста до 30 мм Hylotrupes Serv.
3. Ноги всегда хорошо развиты, состоят из нескольких члеников и коготка. Голова чаще
поперечная, редко слабо продольная. Височно-теменные доли соединены вдоль всей
спинной поверхности головы, сзади закруглены порознь. Лабио-максиллярный (ниж­
негубной-нижнечелюстной) комплекс соединены с гипостомом вдоль всего его пе­
реднего края. Урогомфы имеются. VII сегмент брюшка всегда с двигательными
мозолями. Коготок без щетинок
4
— Ног нет, редко бывают микроскопические нечленистые рудименты. Голова сильно
вытянутая, глубоко погружённая в грудные сегменты. Височно-теменные доли в её
задней части закруглены совместно. Эпистомальных щетинок 6
5
4. Урогомфы тесно сдвинуты и имеют общее основание (рис. 236). Есть 6 эпистомальных
щетинок. Основная часть переднеспинки, сегменты средне- и заднегруди и мозоли
брюшка покрыты микрошипиками. Глазков нет. Гипостом сильно сужен в горло­
вой области. Верхние челюсти без исчерченной площадки у режущего края
Tetropium Kirby

30

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — В Р Е Д И Т Е Л И ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛО

— Урогомфы далеко расставлены (рис. 23а). Эпистомальных щетинок значительно более 6.
Верхние челюсти с исчерченной площадкой у режущего края. Длина тела взрослой
личинки до 40 мм
SpondylisF.
5. Задняя половина переднеспинки покрыта микрошипиками, не различимыми при слабом уве­
личении, и выглядит как жёлтая матовая поверхность. Есть горловые швы или светлая гуларная линия. Усики 3-члениковые. Анальное отверстие 3-лучевое, нижний луч его часто уко­
рочен. Тело не имеет сильного С-образного изгиба; на нижней стороне брюшка есть двига­
тельные мозоли. IX сегмент брюшка не вооружен. Мозоли брюшка обычно резко гранули­
рованы (рис. 276); гранулы в середине спинной мозоли располагаются часто 4 чёткими
поперечными рядами
Monochamus Dej.
— Задняя половина переднеспинки покрыта склеротизованными, обычно заострёнными зёр­
нышками, различимыми при слабом (10-кратном) увеличении (рис. 49, 50). Гула без
специфической скульптуры. Усики 2-члениковые. Переднеспинка без сублатеральных
борозд. Спинные мозоли брюшка имеют по 2 одинаково развитые поперечные борозды.
Шипики на мозолях брюшка многочисленны. Вдоль срединной продольной ложбинки
между поперечными бороздками расположено около 10 и более шипиков
Saperda F.

РОД HYLOTRUPES SERV. — ХИЛОТРУПЕС
В фауне России — один вид.

Hylotrupes bajulus (L.) — Хилотрупес домовый (дровосек домовый,
усач чёрный домовый, дровосек чёрный домовый) (рис. 24, 25)
(Словакия)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Пихта, ель, сосна.
Характер повреждений и биологические особенности. В природе — обычно в хвой­
ных, а нередко и в смешанных лесах. Технический вредитель. Наиболее вредоносен на
юге. Заселяет преимущественно сухостой, деревянные части построек, телеграфные стол­
бы и другую техническую древесину. Наружных признаков заселения при этом обычно
не имеется, если не считать овальных лётных отверстий диаметром около 6 мм.
Лёт длится с мая до середины августа, наиболее интенсивен он в июне-июле. Самки
откладывают яйца (50-100 и более) в трещины и щели древесины погибших деревьев.
Личинки выгрызают в древесине извилистые ходы, достигающие в диаметре 6-8 мм. Они
характерны тем, что забиты мелкой беловатой буровой мукой. Нередко они располагают­
ся в поверхностных слоях древесины (рис. 26), преимущественно вдоль волокон. При этом
её тонкий наружный слой остается нетронутым. Здесь в куколочной колыбельке и происхо­
дит окукливание. Жуки отрождаются из куколок через 2-3 недели. Они легко прогрызают
наружный слой уцелевшей древесины и вылетают из неё. Развитие одного поколения про­
должается от 2 до 4 лет, но известны случаи, когда оно затягивается и до 8 лет.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной от 7 до 25 мм, от светло-бурой до
смоляно-чёрной окраски. Тело довольно широкое, лишь слегка выпуклое, переднес­
пинка с 2 гладкими блестящими мозолями, на диске в более мелкой, а на боках в густой
пунктировке. Надкрылья нередко более светлые, покрыты нежными серовато-бело­
ватыми волосками, которые часто образуют близ середины 1-2 перевязи или попе­
речные пятна. Ноги часто буро-красные. Усики тонкие и короткие, не заходят за сере­
дину длины надкрылий, их 3-й членик очень длинный. Самки с длинным яйцекладом.
Отросток переднегруди плоский и очень широкий. Передние тазики широко раздвину­
тые. (Последними двумя признаками отличается от представителей близких родов).
Личинка белая с едва затемнённой головой и чёрно-коричневыми верхними челюстями, на голове

31

ЖУКИ: ДРОВОСЕКИ (УСАЧИ)

Рис. 24-25. ХИЛОТРУПЕС'ДОМОВЫЙ — HYLOTRUPES BAJULUS, самец (24), самка (25). Ориг.
с каждой стороны по 3 крупных глазка и обычно ещё 2 дополнительных глазка на висках. Переднеспинка в
передней половине с 2 жёлтыми поперечными пятнами, на боках с обширным жёлтым пятном; её средняя часть
в продольных морщинках. Ноги не склеротизированы и состоят из Ъ-4 члеников и коготка. Мозоли брюшка с
верхней стороны с 2 продольными и 2 поперечными бороздками. Длина взрослой личинки 20-30 мм.

Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь; Беларусь,
Украина, Молдова, Закавказье; Европа, сев. Африка, Сирия, Турция, Иран, Ирак, Ки­
тай. Завезён в Америку, юж. Африку, юж. Азию, Австралию, Новую Зеландию.

РОД MONOCHAMUS DEJ.

- УСАЧ ЧЁРНЫЙ

(Аргентина, Венгрия, Куба, Литва, Польша, Словения, Швейцария)

Неевропейские виды рода Monochamus
(Австрия, Бельгия, Великобритания, Германия, Гернси (Великобритания), Греция, Дания, Ирландия,
Испания, Италия, Латвия, Люксембург, Нидерланды, Португалия, Сев. Ирландия, Финляндия,
Франция, Чехия, Швеция, Эстония)

Представители рода являются наиболее опасными как физиологическими, так и тех­
ническими вредителями преимущественно хвойных деревьев. Жуки всех видов проходят
дополнительное питание корой тонких побегов, чаще хвойных, реже лиственных деревьев.
Заселяют ослабленные, отмирающие и свежеотмершие деревья, а также заготовленные
хлысты и брёвна. В расстроенных лесах при вспышках массового размножения поселяют­
ся и на практически здоровых деревьях. Личинки развиваются сначала под корой, а затем
в древесине, нанося ей технический вред своими широкими ходами, которые нередко назы­
вают "червоточинами" (рис. 29, 30). Заселённая древесина становится малопригодной или
совершенно непригодной для использования. Цикл развития продолжается от 1 до 3 лет.
Как правило, крупные жуки (9-45 мм) чёрной, редко бурой окраски, с вытянутым телом,
направленной вниз головой, сильно развитыми верхними челюстями, глубоким вдавлением

32

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — В Р Е Д И Т Е Л И ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛО

гранулы
Рис. 26. ДРЕВЕСИНА, ПОВРЕЖДЁННАЯ ЛИ- Рис. 27. ЛИЧИНКА MONOCHAMUS GAL¬
ЧИНКОЙ HYLOTRUPES BAJULUS (по
LOPROVINCIALIS (по Черепанову, 1983):
а
Воронцову, 1995).
— голова и переднеспинка; б — тергит
брюшка с двигательной мозолью.
между усиковыми бугорками (особенно у самцов). Глаза сильно выемчатые. Усики довольно
тонкие и длинные, всегда превышают длину тела (у самцов нередко очень намного — в 1,5-2,5
раза) (рис. 38, 41). Их 1-й членик утолщённый, а 3-й — длинный. Переднеспинка с хорошо
выраженными боковыми конусовидными буграми. Щиток в густых светлых волосках и нередко
с хорошо развитой голой срединной полоской. Надкрылья вытянутые, большей частью
цилиндрические и по крайней мере в основании — с грубой пунктировкой; часто с пятнами из
светлых волосков. Ноги длинные.
Личинка белая, безногая. Голова плоская, наполовину втянута в переднегрудь (рис. 27а). Уси­
ки короткие, 3-члениковые. С каждой стороны головы — по одному глазку. Лобные швы незаметные
или слабо выраженные. Переднеспинка на переднем крае с широкой, белой матовой каймой, на
заднем крае которой находится поперечная полоска из волосков. Щит переднеспинки желтоваторыжий, склеротизированный, в мелких густых шипиках, на боках ограничен продольными бороздка­
ми. Двигательные мозоли развиты на I—VII сегментах брюшка и состоят из гранул, образующих на
спинной стороне обычно 4 поперечных ряда (рис. 276). Анальное отверстие трёхлучевое.
Примечание. Monochamus sartor (F.) в России не распространён и не включён в Справочник.

Monochamus galloprovincialis (Oliv.) — Усач чёрный сосновый (усач
бронзовый сосновый) (рис. 28)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна, включая кедры (Pinus spp.);
реже ель, пихта, лиственница.
Характер повреждений и биологические особенности. Один из наиболее распространен­
ных технических вредителей хвойной древесины. Распространён в хвойных и смешанных ле­
сах. Нападает чаще на свежесрубленные, поваленные или ослабленные, реже — на практичес­
ки здоровые стоящие деревья. Предпочитает поселяться нередко в зоне тонкой и переходной
коры. Помимо ствола, может повреждать толстые ветви и верхние части корней. Часто заселяет

33

ЖУКИ: ДРОВОСЕКИ (УСАЧИ)
крупные лесоматериалы. Повреждённые жуками в про­
цессе дополнительного питания верхушечные побеги
сосны легко обламываются ветром.
Лёт длится с июня до осени. Дополнительное
питание в кронах продолжается 1-2 недели. Самки
откладывают по 1-3 яйца (всего до 20) в выгрызен­
ные ими в коре ямочки. При этом на стволах появля­
ются насечки: на толстой коре — в виде вороночек,
на тонкой — в виде поперечных щелей. Личинки отрождаются чаще начиная со 2-й половины июня-на­
чала июля. Молодые личинки сначала грызут кору,
затем питаются поверхностными слоями древесины.
После питания под корой (в зависимости от вне­
шних условий и толщины коры) они уходят через
овальное прогрызенное отверстие в древесину,
чаще перед 1 -й или 2-й зимовкой, в зависимости от
продолжительности жизненного цикла, связанно­
го с условиями развития. При питании под корой
личинки прокладывают извилистые ходы, которые
отпечатываются на заболони. Длина хода под ко­
рой может достигать 17 см, а ширина 3 см; в древеси­
не — обычно 15-20 см. В результате образуется так
называемая глубокая крупная "червоточина"; в круг­
лых лесоматериалах она проникает глубже 15 мм, в

29

Рис. 28. УСАЧ ЧЕРНЫЙ СОСНО­
ВЫЙ — MONOCHAMUS GALLO¬
PROVINCIALIS, самка. Ориг.

30

РИС. 29-30. УСАЧ ЧЁРНЫЙ СОСНОВЫЙ: Личиночный ход под корой на поверхности дре­
весины (29) и в древесине (вид на спиле, 30). Ориг.

34

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛО

пилопродукции и деталях — глубже 5 мм. Эти же "червоточины" могут быть сквозными,
выходя на противоположную сторону лесоматериала. Глубокие "червоточины" легко обна­
ружить по кучкам грубых опилок на поверхности коры, овальным и круглым прогрызенным
в коре отверстиям. Буровая мука выбрасывается из них наружу через вентиляционные отвер­
стия. Куколочная колыбелька делается в конце хода. Окукливание — с мая до июля. Цикл
развития 1-3-летний.
Морфология (включая диагноз). Жуки от бурого до чёрного цвета, с заметным бронзо­
вым отливом, в белых, серых, жёлтых или рыжих волосках. На надкрыльях волоски часто
сгруппированы в пятна, нередко образующие неясные перевязи. Усики у самца нередко чёр­
ные, в 2-2,5 раза длиннее тела, у самки — пёстрые, заходят за вершину надкрылий 3^1
вершинными члениками. Надкрылья без хорошо заметного поперечного вдавления в базальной
трети. В передней половине грубо зернисто-точечные; в задней половине пунктировка сразу
резко ослабленная. Щиток широкий, чаще с жёлтым или ржаво-жёлтым волосяным покровом,
который разделён голой продольной бороздкой до середины.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток; Беларусь, Украина, ?Молдова, Закавказье, сев. Казахстан; сев. Африка, Евро­
па, Турция, сев. Монголия, сев.-зап. Китай.

Monochamusgrandis Waterh.—Усач чёрный дальневосточный* (рис. 31,32)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Пихта сахалинская, ель.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает в хвойных и сме­
шанных насаждениях. Заселяет усыхающие и свежесваленные деревья.
Лёт с июля до сентября. Самки откладывают яйца под кору. Здесь, питаясь лу­
бом, личинки развиваются первый год и проводят первую зимовку. Перезимовавшие
личинки продолжают развитие под корой, а перед 2-й зимовкой вбуравливаются в древесину,

РИС. 31-32. УСАЧ ЧЁРНЫЙ ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ — MONOCHAMUS GRANDIS, самец
(31), надкрылья (крупный план, 32). Ориг.

ЖУКИ: ДРОВОСЕКИ (УСАЧИ)

35

проделывая входное отверстие в поперечнике 7-10 мм. В древесине ход сначала имеет попе­
речное направление, а затем — продольное. Продольные ходы не забиты буровой мукой. По
мере развития и передвижения личинки выбрасывают её наружу через вентиляционное от­
верстие. После вторичной зимовки в древесине личинки устраивают в наружном ее слое
куколочную колыбельку. Длина личиночного хода в древесине редко превышает 30 см.
Морфология (включая диагноз). Жуки чёрные. Переднеспинка с жёлтым или сероватым
густо волосистым пятном у основания боковых бугров. Щиток в густых прилегающих желтоватых
волосках, с узкой голой срединной полоской посредине. Надкрылья в мелких серых или
желтоватых волосках, образующих посередине и в задней части слабо выраженные косые
перевязи (иногда такие перевязи отсутствуют, и заметны лишь крапинки), но они могут быть и
сплошь чёрными без светлого рисунка из волосков. Надкрылья без резко выраженного
поперечного вдавления в базальной части; в передней трети или четверти — в крупной, в
остальной части — в стёртой пунктировке (рис. 32). Усики у самца в 2,3, у самки — в 1,1 -1,2 раза
длиннее тела, которое может составлять от 38 до 44 мм.
Географическое распространение. Россия: юж. Курилы, возможен на юге Сахали­
на; Япония.

Monochamus guttulatus Gress. (guttatus Bless.) — Усач чёрный
пятнистый * (рис. 33)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Дуб, вяз (ильм), ясень маньчжурс­
кий, берёза, клён, ольха, граб, орех маньчжурский, ива и некоторые другие.
Характер повреждений и биологические особенности. Приурочен к широколиствен­
ным и хвойно-широколиственным лесам. Жуки при дополнительном питании повреждают
побеги дуба и других лиственных пород, выг­
рызая на них площадки размером 10-45 мм2.
Личинки этого усача, в отличие от личинок
других видов рода, повреждают кору и дре­
весину только лиственных деревьев.
Лёт в июне-августе. Самки выгрыза­
ют на поверхности коры насечки размером
2-3 мм, в которые откладывают яйца. Ли­
чинки сначала развиваются в коре или под
корой, прокладывая извилистые продоль­
ные ходы, плотно забитые буровой мукой.
Чаще перед 2-й зимовкой они вбуравливаются в древесину, полностью забивая вход­
ное отверстие буровой мукой. В верхнем
слое древесины личинки прокладывают
продольный ход до 5 см и более длиной. В
конце его происходит окукливание, чаще
после 2-й зимовки. Куколки встречаются с
конца мая до июля и развиваются около 3
недель. Между корой и куколочной колы­
белькой остается очень тонкий слой древе­
сины, которую жук прогрызает перед
Рис. 33. УСАЧ ЧЁРНЫЙ ПЯТНИСТЫЙ —
выходом.
MONOCHAMUS GUTTULATUS, самец. Ориг.

36

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ РФ

Морфология (включая диагноз). Жуки от бурого до смоляно-бурого цвета с краснобурыми ногами, которые обычно отчасти затемнены. Усики с б. м. различимыми светлыми
волосяными колечками. Переднеспинка перед серединой с 2 небольшими буровато-жёлты­
ми пятнами. Щиток в светлых волосках и без хорошо выраженной голой срединной полоски.
Надкрылья в мелких желтовато-бурых или светло-бурых волосках, образующих тонкий покров
с немногочисленными кругловатыми более светлыми пятнышками, и обычно большим бе­
лым пятном за серединой. Хорошо отличается от других видов рода глубокой, но не морщи­
нистой пунктировкой надкрылий, их узором, очень густой скульптурой переднеспинки и
сильно вытянутым 11-м члеником пунктированных, но не зернистых усиков.
Географическое распространение. Россия: юг Хабаровского края, Приморье; п-ов Корея,
сев.-вост. Китай.

Monochamus impluviatus Motsch.—Усач чёрный крапчатый (рис. 34,35)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Лиственница (Larix sibirica, L.
gmelinii, L. olgensis), реже сосна (включая кедр), ель, пихта.
Характер повреждений и биологические особенности. Сравнительно немногочис­
лен; хозяйственное значение обычно невелико. Обитает чаще в хвойных лесах. Жуки
питаются корой молодых веток, подгрызают хвою. Заселяет чаще больные, ослабленные
и отмирающие (или свежеотмершие), а также свежеспиленные деревья и ветровал. Мо­
жет развиваться на сучьях, вершинах деревьев и порубочных остатках.
Лёт обычно с июня до августа. Самки делают насечки до луба и откладывают
яйца под кору. Личинки появляются в июле-августе. Сначала они живут под корой,
где прокладывают ходы, слегка отпечатывающиеся на заболони. В древесину уходят б. ч.
после 2-й зимовки. Куколочная колыбелька располагается в самом наружном слое древеси­
ны. Ход позади неё забит буровой мукой. Куколки развиваются в среднем 2-3 недели в период
с конца мая до середины июля. Цикл развития 1-2-летний.

Рис. 34-35. УСАЧ ЧЁРНЫЙ КРАПЧАТЫЙ — MONOCHAMUS IMPLUVIATUS, самец (34),
самка (35). Ориг.

37

ЖУКИ: ДРОВОСЕКИ (УСАЧИ)

Морфология (включая диагноз). Тело жуков от смоляно-чёрного до чёрного, слабо
блестящее, длиной 11-20 мм. Усики самки с резко выраженными волосяными колечками,
у самца в 1,5 раза длиннее тела, у самки заходят за вершину надкрылий не более, чем
двумя вершинными члениками. Переднеспинка обычно с б. м. выраженными пятнами из
светлых волосков. Щиток в густом жёлтом или беломпокрове с полной, голой срединной
полоской. Надкрылья покрыты мелкими тёмно-бурыми или чёрно-бурыми волосками, с
короткими белыми и жёлтыми волосками. Последние образуют множество мелких пя­
тен-крапинок, которые могут сливаться в более крупные пятна. Для вида характерно,
что надкрылья не имеют резкого поперечного вдавления перед серединой, а крупная и
грубая морщинистая пунктировка имеется только в основной трети или четверти надкры­
лий и не доходит до их середины.
Географическое распространение. Россия: север европ. части, Сибирь, Дальний
Восток (включая Сахалин); сев. Монголия, сев.-вост. Китай, сев. Корея.

Monochamus nitens (Bat.) — Усач чёрный блестящий* (рис. 36)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Пихта, лиственница; возможен и на
других хвойных.
Характер повреждений и биологические осо­
бенности. Редок и хозяйственное значение неве­
лико. Экологически связан с хвойными и смешан­
ными насаждениями. Лёт в июле-августе. Зимует
личинка.
Морфология (включая диагноз). Тело жуков
чёрное, иногда с легким металлическим отливом,
блестящее. Переднеспинка с белыми волосяными
пятнышками и белой волосяной полоской, прикры­
вающей верхнюю половину боковых бугров. Щи­
ток в белых волосках, с голой срединной поло­
сой. Надкрылья с большим числом мелких и до­
вольно крупных пятен из белых волосков. От дру­
гих видов отличается сильным блеском надкры­
лий в сочетании с полуотстоящими тёмными во­
лосками. Длина тела 22-30 мм.
Географическое распространение. Россия:
юж. Сахалин, юж. Курилы; Корея, Япония.

Monochamus saltuarius Gebl. — Усач
чёрный бархатнопятнистый (усач
чёрный лесной, усач чёрный хвойный)
(рис. 37)

Рис. 36. УСАЧ ЧЁРНЫЙ БЛЕСТЯ­
ЩИЙ — MONOCHAMUS NITENS,
самец. Ориг.

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель, пихта; реже сосна (включая кедр),
лиственница.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает преимущественно в
хвойных лесах. Практически более значим в южных районах Сибири и Дальнего Востока.

38

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛО

Жуки питаются корой молодых побегов хвойных
деревьев. Чаще заселяет усыхающие деревья, вет­
ровал и лесоматериалы.
Лёт с мая по сентябрь. Массовое появле­
ние жуков приходится на июнь-июль. Самки
откладывают яйца под кору через выгрызае­
мые ими насечки. Личинки отрождаются с
июля до сентября. Сначала они живут под ко­
рой и выбрасывают наружу значительную
часть буровой муки. Обычно перед 2-й зимов­
кой (при двухлетнем цикле развития) личинки
углубляются в древесину. Окукливание — с
мая до июля. Развитие куколок длится не ме­
нее 2 недель. Цикл развития чаще 2-летний,
реже 1-летний.
Морфология (включая диагноз). Тело жу­
ков вытянутое, блестящее, длиной 12-20 мм, от смоРис. 37. УСАЧ ЧЕРНЫЙ БАРХАТНОПЯТ¬
ляно-бурого до чёрного, нередко с немного более
НИСТЫЙ — MONOCHAMUS SALTUA¬
светлыми усиками. Переднеспинка с неясными по­
RIUS, самка. Ориг.
перечными морщинками у переднего и заднего
краев, посередине с крупной сливающейся пунктировкой. На ней видны пятна из жёлтых или
рыже-жёлтых волосков, которые образуют обычно 4 довольно крупных пятна на диске. Надкрылья
с поперечным вдавлением перед серединой, в многочисленных белых или желтоватых волося­
ных пятнах, которые образуют 2-3 перевязи с бархатисто-тёмными промежутками. Щиток густо
покрыт желтовато-белыми волосками, с голой продольной полоской посередине. Усики самца
в 2,0-2,5 раза длиннее тела, у самки они заходят за вершину надкрылий 3-4 члениками.
Географическое распространение. Россия: сев. и отчасти средн. полоса европ. час­
ти, Сибирь, юг Дальнего Востока (включая Сахалин); Беларусь, Украина, сев. Казах­
стан; горы Ср. Европы, ?Финляндия, указан для стран Балтии, сев. Монголия, сев. Ки­
тай, п-ов Корея, Япония.

Monochamus sutor (L.) — Усач чёрный еловый малый (дровосек малый
чёрный еловый, усач малый чёрный хвойный) (рис. 38, 39)
(Словакия)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель; пихта, лиственница (Larix
sibirica, L. gmelinii, L. Kamtschatka), сосна (включая кедры).
Характер повреждений и биологические особенности. Один из опасных технических
вредителей еловой и пихтовой древесины, но повреждает и другие хвойные. Распространён
в хвойных и смешанных лесах. Биологически и в хозяйственном отношении сходен с усачом
чёрным еловым большим (M urussovi). Обычен на ослабленных и отмирающих деревьях,
ветровале, свежеспиленных стволах. Вред, наносимый жуками и личинками, очень суще­
ственен: при массовом размножении этот вид заселяет и практически здоровые деревья, нано­
ся большие физиологические повреждения. Массовое размножение происходит часто в изреженных участках леса, недорубах, а также при летнем хранении в лесу неокорённых лесома­
териалов. Неошкуренные лесоматериалы быстро превращает в плохие дрова.
Лёт с мая по сентябрь (основной — обычно в июне-июле). Вылупившись из куколок,
до спаривания жуки поднимаются в кроны деревьев и там приступают к дополнительному

ЖУКИ: ДРОВОСЕКИ (УСАЧИ)

39

39
Рис. 38-39. УСАЧ ЧЕРНЫЙ ЕЛОВЫЙ МАЛЫЙ — MONOCHAMUS SUTOR, самец (38), сам­
ка (39). Ориг.
питанию. При этом они объедают кору тонких веточек в виде небольших поперечных площа­
док. Подъеденные веточки легко обламываются ветром. Такая "стрижка" кроны может значи­
тельно превосходить "стрижку", производимую жуками-короедами (лесными садовниками).
Закончив дополнительное питание, жуки покидают вершины, спускаются вниз и начинают
спариваться. Вскоре самки приступают к откладке яиц на живые физиологически ослаблен­
ные, а также и на свежеотмершие стоящие деревья, на ветровал и на свежеспиленный лес
(стволы, дрова), обычно — на заготовки текущего года. В очагах массового размножения
может заселять и практически здоровые деревья. Для откладки яиц самки выгрызают глубо­
кие достигающие заболони насечки, которые на толстой коре часто имеют форму вороночек,
на тонкой — щелей. В каждую откладывается по одному, реже по два яйца и совсем редко 45 яиц. Выходящие из них личинки сначала проделывает ход под корой; позже уходят в древеси­
ну. В лубе и верхних слоях древесины личинки выгрызают большие и неправильные площадки,
забивая их волокнистой буровой мукой. Крупные огрызки они выбрасывают наружу через осо­
бые отверстия в коре. Скапливаясь кучкой на коре, огрызки заметны издали и служат хорошим
внешним признаком для распознавания заселённых
деревьев. Личиночный ход сначала углубляется в дре­
весину на 3-10 см, затем круто поворачивает и на­
правляется по длине ствола (у стоячего дерева—чаще
вверх, у лежачего — как придётся). Эта часть хода
постепенно загибается наружу (рис. 40) и заканчива­
ется, не доходя до поверхности древесины, несколько
расширенной частью — колыбелькой (в тонких ство­
Рис. 40. Древесинный ход личинки
лах и ветвях ход бывает и косо-поперечным). Здесь
УСАЧА ЧЁРНОЕО ЕЛОВОГО МА­
ЛОГО (по Плавилыцикову, 1958).

40

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ РФ

личинка зимует. Окукливание происходит в мае-июне, после 1-й или 2-й зимовки в древесине.
Цикл развития 1-2-годичный.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 14-28 мм, чёрные или чёрно-бурые,
блестящие, чаще с беловатыми или желтоватыми волосками и волосяными пятнами. Над­
крылья длинные, почти цилиндрические, без хорошо заметного вдавления в базальной
трети. Основная половина надкрылий в сильно морщинистой, иногда слабо зернистой,
очень грубой пунктировке, постепенно ослабленной к вершине. Щиток в густом белом или
жёлтом покрове; полностью разделен голой срединной бороздкой. Переднеспинка и над­
крылья со светлыми волосяными пятнышками, более развитыми у самок.
Географическое распространение. Россия: европ. часть (в хвойных и смешанных
лесах — вплоть до хвойных островных лесов в степной полосе), Кавказ, Сибирь, Даль­
ний Восток (до Сахалина включительно); Беларусь, Украина, возможен в Закавказье,
сев. Казахстан; Европа, Монголия, сев. Китай, сев. Корея, Япония.

Monochamus urussovi (Fisch.) — Усач чёрный еловый большой
(дровосек большой чёрный еловый, усач большой чёрный пихтовый,
усач большой чёрный хвойный, усач пихтовый) (рис. 41, 42)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель, пихта, лиственница (Larix sibirica,
L. gmelinii, L. olgensis, L. kamtschatica), сосна (включая кедры сибирский и корейский). В
Сибири и Башкирии может заселять берёзу, проходя на ней и дополнительное питание.
Характер повреждений и биологические особенности. Один из наиболее распростра­
нённых и опасных технических вредителей еловой и пихтовой древесины. Распространён в
хвойных и смешанных лесах. Крупные очаги массового размножения нередко формируются
в горельниках и насаждениях, повреждённых первичными вредителями. Заселяет чаще ослаблен­
ные, отмирающие и свежесрубленные деревья, предпочитая стволы толще 15 см в диаметре. В

Рис. 41-42. УСАЧ ЧЁРНЫЙ ЕЛОВЫЙ БОЛЬШОЙ — MONOCHAMUS URUSSOVI, самец
(41), самка (42). Ориг.

ЖУКИ: ДРОВОСЕКИ (УСАЧИ)

41

очагах массового размножения может развиваться и на деревьях без видимых признаков
ослабления. Размножается также на крупных порубочных остатках, ветровале, буреломе. Боль­
шой вред причиняет на лесосеках — в случае несвоевременной вывозки деревьев, и на складах
— при хранении неошкуренных стволов и брёвен. Заселяет лесоматериалы разных сроков заго­
товки (обычно в течение 1-2 лет). В плотных штабелях повреждает верхние 1-2 слоя брёвен и
хлыстов; в рыхлых — проникает вглубь. Повреждение, наносимое личинками, имеет вид глубо­
кой и крупной "червоточины", проникающей в древесину на 7-8 и даже на 15 см. Эти же "черво­
точины" могут быть сквозными, когда выходят на противоположные стороны ствола или ка­
кого-либо лесоматериала. Глубокие "червоточины" легко обнаружить по кучкам грубых опи­
лок на поверхности коры, овальным и круглым отверстиям в коре, прогрызенным насекомы­
ми. Буровая мука выбрасывается из него наружу. При высокой заселённости древесина часто
оказывается непригодной для использования. Последующее поражение грибами приводит к
полному её разрушению. Особенно сильно портится еловая древесина.
По образу жизни близок к M. sutor, но цикл развития чаще не менее двух лет. Жуки появля­
ются в мае; массовый лёт в июне-июле. Вначале они проходят дополнительное питание в кронах
кормовых деревьев, где на ветвях выгрызают площадки. К числу таких деревьев, помимо хвой­
ных, могут относиться также и лиственные, например, берёза, ильм, клён, липа, осина. При высо­
кой численности этим наносятся значительные физиологические повреждения. Приступая к от­
кладке яиц, самки делают насечки на стволах: на толстой коре — в виде вороночек, на тонкой —
в виде щелей. Личинки грызут ходы сначала в толще коры, затем выгрызают широкие площадки
под корой и уходят в древесину. Здесь они прогрызают глубокие до 32-50 см ходы сечением
до 6 x 18 мм. Чаще после 2-й зимовки, но иногда после 1 -й или 3-й — в мае-июне личинки
устраивают в поверхностном слое древесины куколочные колыбельки. Лётные отверстия, ко­
торые проделывают выходящие жуки, круглые диаметром от 6 до 12 мм. Цикл развития 1-3годичный.
Морфология (включая диагноз). Тело жуков блестящее, чёрное, смоляно-чёрное или
с лёгким буроватым оттенком снизу. Надкрылья с явственным поперечным вдавлением в
передней трети, с густой, на основании — грубозернистой пунктировкой, часто с зеленова­
то-бронзовым отливом. На вершине надкрылий волоски гораздо гуще и длиннее (отчего
она кажется покрытой беловатым пушком-налётом). Надкрылья самки с белыми или жел­
товатыми волосяными пятнами, нередко образующими нечто вроде двух разбитых перевя­
зей во второй трети надкрылий. Щиток густо покрыт жёлтыми волосками, обычно без
голой продольной бороздки. Усики самца в 1,5-2,0 раза, а у самки не более чем в 1,25
раза длиннее тела. Переднеспинка грубо морщинисто пунктирована, часто с пятнами из
белых или желтоватых волосков. Длина тела 15-35 мм.
Географическое распространение. Россия: европ. часть (в зоне хвойных и смешан­
ных лесов), ?Кавказ, Сибирь, Дальний Восток (включая Сахалин и юж. Курилы); Бела­
русь, Украина, Казахстан; Сев. и отчасти Ср. Европа, Монголия, п-ов Корея, сев.-вост.
Китай, Япония.

РОД PLAGIONOTUS MULS. — ДРОВОСЕК ДУБОВЫЙ
(Словакия)

К роду на территории России относятся виды, повреждающие преимущественно дуб.
Голова без шеевидной перетяжки. Усики короче тела, но большей частью заметно заходят
за середину надкрылий, толстые, к концу заметно утоньшены и более или менее сильно
уплощены. Расстояние между их основаниями меньше, чем между внутренними краями глаз.
Лоб без килей. Глаза большие, мелко фасетированы, сильно выемчатые. Бока переднеспинки

42

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — В Р Е Д И Т Е Л И ЛЕСА И Л Е С О М А Т Е Р И А Л О В Р

43
Рис. 43. ДРОВОСЕК ДУБОВЫЙ КРАСИВЫЙ
— PLAGIONOTUS PULCHER, имаго. Ориг.

44
Рис. 44. ДРОВОСЕК ДУБОВЫЙ ХРИСТОФА
— PLAGIONOTUS CHRISTOPHI, имаго. Ориг.

обычно округлённые, без шипов. Надкрылья б. м. длинные и широкие со светлыми перевязями
и пятнами. Переднегрудь перед передними тазиками без поперечного желобка. Бедра явствен­
но булавовидно утолщены. Длина тела 6-20 мм.
Личинки имеют желтовато-коричневое, реже белое тело. Покрыты короткими щетинками. Голова
жёлтая с широко пигментированным чёрно-коричневым передним краем (рис. 47). Виски за глазами
пигментированы. Лобные и срединный швы незаметны. Щеки и виски гладкие. С каждой стороны головы
по 3 глазка. Передний край лба почти прямой, с очень слабой выемкой. Верхняя губа сердцевидная.
Переднеспинка с яркими оранжевыми пятнами. Основание переднеспинки с мелкими продольными бо­
роздками, срединная из них выражена слабо. Ноги развиты, но очень маленькие, трёхчлениковые. Спин­
ные мозоли брюшка имеют 2 поперечные и 2 продольные бороздки, а брюшные — 1 поперечную и 4
продольные. Овальные дыхальца часто имеют от 2 до 6 краевых камер. Длина взрослой личинки до 3 см.

Наиболее обычными видами являются широко распространённые в Европе и на
Кавказе Plagionotus arcuatus (L.) и P. détritus (L.). Два других вида: дровосек дубовый
красивый* (P. pulcher Bless.) (рис. 43) и дровосек дубовый Христофа* (Р. christophi Kr.)
(рис. 44) на территории России встречаются на Дальнем Востоке, где живут под корой и
отчасти в древесине дуба (реже берёзы и некоторых других лиственных пород).

Plagionotus arcuatus (L.) — Дровосек дубовый изогнутоперевязанный
(клит дубовый поперечнополосатый, дровосек дубовый
поперечнополосатый, усач пёстрый дубовый) (рис. 45)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Дуб, реже ива, граб, берёза, каш­
тан, бук, вяз, клён, липа, ясень.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает преимущественно в
лиственных и смешанных лесах. Развивается чаще на ослабленных, свежесваленных
деревьях и пнях. Может развиваться и на внешне здоровых (без заметных признаков ослабле­
ния) деревьях.

ЖУКИ: ДРОВОСЕКИ (УСАЧИ)

43

Рис. 45-47. ДРОВОСЕК ДУБОВЫЙ ИЗОГНУТОПЕРЕВЯЗАННЫЙ — PLAGIONOTUS ARCUATUS, имаго (45, ориг.), ход в древесине (46, ориг.), личинка (47, по Черепанову, 1982): а —
голова и переднеспинка, б — тергит брюшка с двигательной мозолью.
Жуки летают с мая по август. Они очень подвижны; по характеру движения и окраске
несколько напоминают ос. Личинка сначала развивается под корой, где прогрызает обыч­
но б. м. прямой и глубоко задевающий заболонь ход длиной до 50 см. К концу лета личинки
вбуравливаются в древесину, где на глубине 1-4 см в зависимости от положения дерева
делают различной формы ход, чаще продольный (рис. 46). В нем они зимуют. В этом же ходе,
часто забитом в конце волокнистой буровой мукой, личинка окукливается. Цикл развития
— 1-2 года.
Морфология (включая диагноз). Чёрный, усики и ноги красно-жёлтые; бёдра обычно
отчасти затемнены. Верх в бархатистом чёрном покрове. Часть головы, три перевязи на
переднеспинке (срединная из которых широко прервана медиально), щиток, поперечная
полоска сзади основания каждого надкрылья, общее пятно на шве сзади щитка, боковая
полоска впереди, 3 перевязи и вершинное пятно — жёлтые. Узор надкрылий несколько
изменчив. Надкрылья без светлого основания (не считая светлой поперечной полоски за
щитком и волосяного пятна в плечевой части эпиплевр). Все бёдра кроме прилегающих
волосков имеют на нижней стороне и длинные торчащие. Наружный вершинный угол над­
крылий закруглён. Переднеспинка густо покрыта волосками, почти скрывающими их скуль­
птуру. Длина тела 6-22 мм.
Географическое распространение. Россия: европ. часть на север до границы рас­
пространения дуба, на восток — до Урала, на юг — до Кавказа включительно; Беларусь,
Украина, Молдова, Закавказье, Казахстан, Ср. Азия; Европа, сев. Африка, Ближний Восток,
Турция, ?сев. Иран.

Plagionotus détritus (L.) — Дровосек дубовый перевязанный
(усач истёртый) (рис. 48)

44

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛО

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. В основном дуб, реже берёза, оль­
ха, каштан, бук.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает в лиственных и смешан­
ных лесах с примесью дуба. Заселяет преимущественно недавно отмершие стоячие или сва­
ленные деревья, а также пни и брёвна.
Лёт жуков с мая до августа. Личинки живут в
коре и под корой, где прокладывают продольные
извилистые ходы, забивая их мелкой буровой му­
кой. Окукливание происходит весной-в начале лета,
обычно в верхнем слое древесины. Цикл развития
— 1-2 года.
Морфология (включая диагноз). Тело от ко­
ричневатой до чёрной окраски. Усики и ноги
рыже-жёлтые, бёдра отчасти затемнены, надкры­
лья на основании, узко вдоль шва и на боках час­
то рыжеватые или красноватые. Цвет волосков
верхней стороны тела чёрно-бурый. Жук легко
опознаётся среди других представителей рода по
значительному преобладанию жёлтой окраски над
чёрной в задней части надкрылий. Переднеспинка с 2 жёлтыми перевязями (задняя из которых пре­
рвана посредине). Надкрылья со светлой полос­
кой сзади основания, 3 жёлтыми перевязями и
большим вершинным пятном; задние перевязи б.
Рис. 48. ДРОВОСЕК ДУБОВЫЙ ПЕРЕ­
м.
часто сливаются. Наружный вершинный угол над­
ВЯЗАНЫ Ы Й — P I A GIONOTUS DETRI­
крылий острый, нередко вытянутый, вторая перевязь
TUS, имаго. Ориг.
надкрылий почти прямо поперечная, вперед по шву
совсем не вытянута. Длина тела 10-19 мм.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, на север — до границы распрост­
ранения дуба, на восток — до Урала, на юг — до Кавказа, включительно; Беларусь, Украина,
Молдова, Закавказье, Казахстан; Европа, Ближний Восток, Турция, сев. Иран.

РОД SAPERDA F. — СКРИПУН
(Аргентина, Югославия)
Вид Saperda similis Laich, не включен в Справочник, так как он развивается, как правило, на
практически неэкспортируемой породе — иве (Salix).

Представители рода — вредители древесины, преимущественно лиственных пород.
Жуки среднего размера или сравнительно крупные (7-28 мм) с вальковатым телом и часто
с пятнистым рисунком. Светлые волоски, покрывающие надкрылья, желтоватые, серова­
тые, голубоватые или зеленоватые. На этом фоне выступают чёрные или волосисто-жёл­
тые пятна. Усики у самок большей частью короче тела, у самцов — часто не короче.
Голова не шире или едва шире переднеспинки. Нижняя доля глаза у самок часто не длин­
нее, а у самцов нередко примерно вдвое длиннее щеки. Переднеспинка без бокового сре­
динного выроста; её бока параллельно-сторонние или лишь очень слабо округлённые. Над­
крылья б. м. параллельносторонние, на боках без продольного плечевого рёбрышка, на осно-

ЖУКИ: ДРОВОСЕКИ (УСАЧИ)

45

Рис. 49-50. ДЕТАЛИ С Т Р О Е Н И Я Л И Ч И Н О К SAPER¬
DA (по Мамаеву и Данилевскому, 1975): 49 — переднегрудь (вид сверху) S. carcharias; 50 — то же 5. scalaris.

вании значительно шире переднеспинки.
Личинки белые, взрослые — обычно не менее 18 мм.
Голова жёлтая или коричневая, слабо втянута в переднегрудь;
её передний край коричневый или чёрный. Лобные швы сла­
бо заметны, или не видны. Усики короткие, 2-члениковые. С
каждой стороны головы один глазок. Передняя половина пе­
реднеспинки жёлтая. Щит переднеспинки покрыт
микрозёрнами (шипиками), образующими сплошное поле
(рис. 49-50). У некоторых представителей рода основание
переднегруди в передней половине в шипиках, составляю­
щих поперечную склеротизированную полоску. Ног нет. Дви­
гательные мозоли брюшка у большинства видов в шипиках.
Брюшные мозоли с нижней стороны имеют одну попереч­
ную борозду и 2-А продольные. Анальное отверстие трёхлу­
чевое.

Saperda alberti Plav. — Скрипун Альберта* (рис. 51)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Тополь (включая осину), ива.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает в лиственных и сме­
шанных лесах. Заселяет физиологически ослабленные, усыхающие и свежесрубленные
деревья с незасохшим лубом. На толстоствольных деревьях нередко образует локальное
заселение, при котором личинки разрушают луб на небольших участках, вызывая появ­
ление сухобочины с образованием каллюсных наростов.
Жуки встречаются с начала июня до августа. Они проходят дополнительное питание листь­
ями и корой молодых побегов. Яйца откладываются самками на довольно толстой коре в предва­
рительно сделанные насечки. Примерно через месяц
или немного раньше отрождаются личинки, которые
прокладывают ходы под корой, забивая их буровой му­
кой. Личинки старшего возраста чаще перед 2-й зимов­
кой вбуравливаются в древесину и весной следующе­
го года окукливаются. Через 3 недели жуки выгрызают
в коре круглое лётное отверстие диаметром 6-8 мм и
выходят наружу. Цикл развития чаще 2-летний, реже
1-летний.
Морфология (включая диагноз). Голова жуков в
густых серых или желтоватых волосках и в длинных
стоячих буроватых волосках. Переднеспинка в густых
прилегающих серых или серовато-жёлтых волосках, с
длинными буроватыми стоящими волосками и с 8
крупными чёрными пятнами, расположенными в 2
поперечных ряда. Надкрылья в сером, желтовато-зе­
леноватом или желтовато-сером волосяном покрове;
Рис. 51. С К Р И П У Н
BERTI, имаго. Ориг.

А Л Ь Б Е Р Т А — SAPERDA AL­

46

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИА

кроме того, — в чёрных стоячих волосках (видны в профиль), на каждом из них вдоль диска по
5 чёрных пятен. На боках проходит чёрная продольная полоска, тянущаяся от плечевого бу­
горка до вершины надкрылий. Этот признак хорошо отличает данный вид от близкого S.
perforata.
Географическое распространение. Россия: вся Сибирь, Дальний Восток; сев. Монго­
лия, сев.-вост. Китай, п-ов Корея, Япония.

Saperda carcharias (L.) — Скрипун большой осиновый (усач
тополёвый) (рис. 52, 53)
(Словакия, Турция)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Тополь (включая осину); реже ива.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает в лиственных и сме­
шанных лесах. Чаще встречается в осиновых и тополёвых, реже — в ивовых насаждени­
ях. Технический и физиологический вредитель. Обычно заселяет физиологически ослаб­
ленные деревья (но может заселять и здоровые молодые), преимущественно по опушкам
или в изреженных насаждениях. Вокруг мест повреждений на деревьях обычно образуют­
ся утолщения и наплывы. По ним легко узнать заселённые деревья. Признаком заселения
деревьев могут служить также отверстия у основания ствола, через которые высыпается
крупная волокнистая буровая мука. У деревьев, давно повреждённых вредителем, ком­
левая часть ствола может быть расширена наподобие бутыли. Деятельность личинок
задерживает рост молодых деревьев, иногда приводит к суховершинности или усыханию. Заселяются также спелые или приспевающие древостой, которые могут при этом
сильно повреждаться. Ходы личинок снижают ценность комлевых частей стволов. Тех­
нический вред при этом может оказаться столь велик, что древесина становится непригодной
даже для мелких поделок. Погрызы способствуют развитию грибных заболеваний и появле¬

Рис. 52-53. СКРИПУН БОЛЬШОЙ ОСИНОВЫЙ — SAPERDA CARCHARIAS, самец (52), самка (53).
Ориг.

ЖУКИ: ДРОВОСЕКИ (УСАЧИ)

47

нию краснины. Даже небольшие повреждения де­
рева нередко сопровождаются появлением гнили.
Лёт с июня до сентября. Самки откладывают
яйца в комлевой части стволов или на обнажённых
корнях в прогрызенные насечки. Жуки при допол­
нительном питании в июле-августе выедают в лис­
тьях тополя или осины дыры с зазубренными края­
ми или же делают кольцевые погрызы коры на
стволиках и ветвях молодых деревьев. Неоднократ­
но окольцованные ими стволики и ветви снижают
прирост, могут сильно деформироваться, а нередко
отмирают выше погрызов. Молодые личинки раз­
виваются вначале под корой, выгрызая полости не­
правильной формы. К концу лета—осенью часть ли­
чинок углубляется в древесину, а часть на зиму
остаётся под корой. В древесине личинка прогрыза­
ет вертикальный ход вверх по стволу (рис. 54). На
молодых деревьях ход может достигать в длину 2030 см, на взрослых —1-1,5 м. Ход наполняется очень
грубыми длинноволокнистыми огрызками, выбра­
сываемыми через вентиляционное отверстие. Пе­
Рис. 54. СКРИПУН БОЛЬШОЙ
резимовав два или три раза, личинка делает в при­
ОСИНОВЫЙ: повреждения древеси­
корневой части ствола куколочную колыбельку, от­
ны личинкой. Ориг.
гораживая её от нижней части хода пробкой, состо­
ящей из волокнистой буровой муки. Генерация 2-3-годичная, реже она длится 4 года.
Морфология (включая диагноз). Жуки крупные (15-30 мм), чёрные, густо покрыты
желтоватыми, реже серыми волосками. Надкрылья в промежутках между волосками ис­
пещрены большими блестящими (голыми) чёрными точками, на основании бугровидно
приподнятыми. Голова с глубокой продольной бороздкой между основаниями усиков.
Надкрылья у самки б. м. параллельносторонние, у самца довольно сильно сужены к
вершине. Каждое надкрылье с маленьким шипиком на вершине.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток; Беларусь, Молдова, Украина, Закавказье, сев. Казахстан; Европа, Турция,
Монголия, сев.-вост. Китай, п-ов Корея.

Saperda interrupta Gebl. — Скрипун прерванноузорчатый (скрипун
дальневосточный хвойный)* (рис. 55, 56)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель, кедры сибирский и корейс­
кий, сосна обыкновенная и погребальная, лиственницы и пихта.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает в хвойных и сме­
шанных лесах. Заселяет физиологически ослабленные и усыхающие молодые и средне­
возрастные деревья.
Лёт с 1-й половины июня до конца июля. Жуки питаются корой тонких побегов
хвойных, преимущественно ели. Самки откладывают яйца в насечки под кору как ство­
лов, так и сучьев. Личинки живут под корой, проделывая здесь извилистые ходы, которые
забиваются буровой мукой. Первый раз личинки зимуют обычно под корой, а перед 2-й
зимовкой углубляются в древесину, проделывая в ней входные отверстия размером 3 x 4

48

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ РФ

Рис. 55-56. СКРИПУН ПРЕРВАННО¬
УЗОРЧАТЫЙ — SAPERDA 1NTERRUP¬
ТА, имаго (55), передняя часть тела (круп­
ный план, 56). Ориг.
мм. В древесине, примерно в 2 см от её поверхности, личинка делает обычно продольный ход
длиной до 2,5 см и устраивает в нём куколочную колыбельку, закрывая входное отверстие
буровой мукой. После 2-й зимовки она окукливается (период окукливания длится с конца мая
до конца июня). Куколка развивается не менее 2 недель. Цикл развития чаще 2-годичный.
Морфология (включая диагноз). У жуков голова в зеленоватых прилегающих и густых стоячих
буроватых волосках, с голым чёрным пятном на середине лба и с более крупным чёрным пятном
на заднем крае затылка. Переднеспинка в густом прилегающем зеленом волосяном покрове, в
стоячих светлых волосках, на диске с 4 крупными чёрными пятнами (рис. 56), на боках с одним
чёрным пятном. Иногда пятна на переднеспинке сливаются, образуя одно или два общих чёрных
пятна. Щиток в плотно прилегающих густых зеленоватых волосках. Надкрылья б. м.
параллельносторонние или слабо суженные кзади, на вершинах отдельно закруглённые; в густом
зеленоватом или зеленовато-сером волосяном покрове и в стоячих или полуприподнятых тёмнобурых волосках. Их бока в передней половине с голой чёрной полоской, в задней — с голыми
чёрными пятнами. Иногда пятна продольно сливаются, а волосяной покров сероватый. Длина
тела 7-10 мм.
Географическое распространение. Россия: Сибирь, Дальний Восток (до Сахалина и
о-ва Кунашир, включительно); Монголия, п-ов Корея, сев.- вост. Китай, Япония.

Saperda octomaculata Bless. — Скрипун восьмипятнистый* (рис. 57)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Вяз, клён, дуб и др.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает преимущественно в
широколиственных и хвойно-широколиственных лесах. Заселяет стволы усыхающих ли­
ственных деревьев диаметром 6-12 см и более; нередко развивается на сучьях. Жуки встре­
чаются с июня до августа. Питаются обычно корой тонких веток. Самки делают насечки и
откладывают яйца под кору. Личинки живут под корой и прокладывают прямые или изви­
листые ходы, которые забиваются буровой мукой. Затем они вбуравливаются в древесину,
делая входное отверстие диаметром 6-7 мм, и на глубине около 15 мм — куколочную
колыбельку. Входное отверстие при этом забивается буровой мукой. Личинки окукливаются в
конце весны-начале лета, обычно после 2-й зимовки. Жуки выгрызают в коре лётные отверстия
диаметром 5-7 мм и выходят из них наружу. Генерация б. ч. 2-годичная.
Морфология (включая диагноз). Голова и переднеспинка жуков в густых прилегающих

49

ЖУКИ: ДРОВОСЕКИ (УСАЧИ)
Рис. 57. СКРИПУН ВОСЬМИПЯТНИСТЫИ — SAPERDA ОСTOMACULATA, имаго. Ориг.
серых, зеленоватых или желтоватых и в торчащих буроватых
волосках. Переднеспинка с 2, реже с 4 чёрными пятнами,
два из которых расположены на диске, а два (если развиты)
значительно более мелкие — на боках. Каждое надкрылье
на фоне густого и утолщённого светлого, часто зеленовато­
го прилегающего волосяного покрова имеет 4 крупных чёр­
ных пятна. Усики заходят за вершину надкрылий 1-2 вер­
шинными члениками. Указанным сочетанием признаков от­
личается от других видов рода.
Географическое распространение. Россия: юг Вост.
Сибири, юг Дальнего Востока (включая Сахалин и Кунашир); Монголия, сев.-вост. Китай, п-ов Корея, Япония.

Saperda octopunctata (Scop.) — Скрипун
восьмиточечный (рис. 58, 59)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения.
Тополь (включая осину), ильм, липа и некоторые другие.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает обычно в лиственных
насаждениях. Заселяет стволы отмирающих и отмерших деревьев, свежесрубленные или
поваленные деревьев, неокорённые пни, отмирающие ветви.
Лёт в июне-июле. Личинки прокладывают ходы под корой лиственных деревьев, а
затем, нередко на 2-й год развития, часть их уходит в древесину, где и окукливается
весной-в начале лета. Часть личинок окукливается под корой. Цикл развития 2- или 1летний.
Морфология (включая диагноз). Основной покров тела жуков от светло-зелёного

59

58

Рис. 58-59. СКРИПУН ВОСЬМИТОЧЕЧНЫЙ — SAPERDA
OCTOPUNCTATA, имаго, вид сверху (58), вид сбоку (59).
Ориг.

50

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ РФ

до сине-зелёного цвета. Переднеспинка с 2-4 чёрными пятнами, а каждое надкрылье с 3-4
маленькими чёрными пятнышками вдоль диска (редко их 5, меньше 3-4 или они полностью
отсутствуют). Брюшко без тёмных пятен по бокам (рис. 59). Усики с 5-6-го членика без светлых
колечек. Голова без резкой борозды между основаниями усиков. Надкрылья без голых точек.
Длина тела 12-20 мм.
Географическое распространение. Россия: юг европ. части, Кавказ; Беларусь, Ук­
раина, Молдова, Закавказье; Европа (кроме севера), Турция.

Saperda perforata (Pall.) — Скрипун продырявленный (скрипун
дырчатый, скрипун глазчатый, усач осиновый пятнистый) (рис. 60)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Осина (реже другие тополя), ива,
берёза, ольха и некоторые другие лиственные породы.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает в лиственных и сме­
шанных лесах. Заселяет ослабленные, ветровальные и свежеспиленные деревья часто
довольно крупного размера (18-35 см и более в диаметре).
Лёт с июня до августа. Жуки часто питаются тонкими побегами и листьями осины.
Самки после спаривания делают на стволах насечки и откладывают через них яйца под
кору. Личинки появляются с конца июня до сентября. Живут они под корой, питаясь
лубом, и проделывают ходы, часто не задевая древесины. При этом ходы забиваются
крупной буровой мукой. Перед 2-й зимовкой (при 2-годичном цикле развития) личинки час­
то углубляются в древесину и делают в её верхнем слое куколочную колыбельку. Входное
отверстие при этом закрывается пробкой из буровой муки. Период окукливания начинается
обычно в 3-й декаде мая и заканчивается во 2-й половине июня. Жуки при выходе из древесины
выгрызают круглое лётное отверстие диаметром до 6 мм. Цикл развития чаще 2-годичный, но
может быть и 1-годичным.
Морфология (включая диагноз). У жуков голова в прилегающем сером или зеленоватосером волосяном покрове, в стоячих на за­
тылке черновато-бурых, на висках — свет­
лых волосках. Переднеспинка в густых серых
прилегающих и редких светлых стоячих во­
лосках, с 8 чёрными пятнами (4 — в пере­
дней и 4 — в задней части переднеспинки) и
чёрной продольной чёрточкой в средней
части. Надкрылья покрыты серыми, жёлты­
ми, желтовато-зелёными или голубовато-бе­
лыми волосками, каждое с 5 чёрными точка­
ми, иногда отчасти редуцированными. Бока
надкрылий в передней половине с чёрной
изогнутой внутрь боковой полоской. Голова
без глубокой бороздки между основаниями
усиков. Усики, начиная с 3-го членика, со свет­
лыми колечками; у самки они заметно не до­
ходят до вершины надкрылий, у самца —
Рис. 60. СКРИПУН ПРОДЫРЯВЛЕННЫЙ —
SAPERDA PERFORATA, имаго. Ориг.

51

ЖУКИ: ДРОВОСЕКИ (УСАЧИ)

почти достигают их вершины. Длина тела 12-20 мм.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, Казахстан; сев. Африка, Европа,
Малая Азия, Монголия.

Saperdapopulnea (L.) — Скрипун малый осиновый
(скрипун тополевый, усач осиновый) (рис. 61)
(Словакия)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Тополь (включая осину), ива, иног­
да берёза.
Характер повреждений и биологические особенности. Живёт в лиственных и сме­
шанных лесах. Заселяет живые совершенно здоровые или ослабленные деревья (прошло­
годние побеги и ветви толщиной до 2 см, тонкие стволики), вызывает усыхание побегов,
а также искривление стволов.
Лёт обычно в мае-июле, но может продолжаться до августа. Жуки проходят дополни­
тельное питание на зелёных листьях и на коре живых побегов. Самка откладывает до 50 яиц.
Перед откладкой она надгрызает кору до заболони. Ткани вокруг такого надгрыза приобре­
тают некротический оттенок. Затем здесь образуется хорошо заметное вздутие (галл). На
ивах и осинах такие галлы имеют веретеновидную форму и размер до 25 мм (рис. 62). Личин­
ки 1-го возраста питаются здесь тканями луба и возникающего каллюсного нароста. В даль­
нейшем личинка вбуравливается в древесину до сердцевины и там прокладывает продольный ход
кверху или книзу от входного отверстия. Обычно после 2-й зимовки она устраивает колыбельку,
где и окукливается в конце весны-начале лета. Отродившиеся жуки выгрызают круглые лётные
отверстия в галле или рядом с ним. Генерация чаще 2-годичная.
Морфология (включая диагноз). Переднеспинка у жуков с жёлтыми, оранжевыми

61

62

Рис. 61-62. СКРИПУН МАЛЫЙ ОСИНОВЫЙ — SAPERDA POPULNEA, имаго (61), галл на ветви от
повреждения скрипуном малым осиновым (62). Ориг.

52

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИА

или белыми боковыми волосяными полосами и следами срединной полоски. Чёрные в сером
или жёлтом пятнистом волосяном покрове, надкрылья грубо точечные, каждое с 5-6 светлыми
пятнами, образующими неправильный продольный ряд. Членики усиков начиная с 3-го с широ­
кими светлыми волосяными колечками. Длина тела 9-15 мм.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Во­
сток; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, Казахстан; сев. Африка, Европа, Передняя
Азия, Иран, Афганистан, сев. Монголия, сев.-вост. Китай, п-ов Корея, Сев. Америка.
Примечание. Опасный физиологический вредитель молодых насаждений и деревьев в питомни­
ках. Большой вред причиняет в степной и лесостепной зонах.

Saperda punctata (L.) — Скрипун пятнистый (скрипун ильмовый)
(рис. 63-65)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Преимуществено ильмовые.
Характер повреждений и биологические особенности. Заселяет ослабленные или
свежеотмершие деревья. Лёт в мае-августе. Личинки грызут ходы под корой и в поверх­
ностных слоях заболони. Здесь же они зимуют. Окукливание происходит под корой или в
древесине — весной-в начале лета. Цикл развития 1-2-годичный.
Морфология (включая диагноз). У жуков усики без светлых волосяных колечек.
Тело в голубом или зелёном опушении. Брюшко с чёрными пятнами (рис. 65). Каждое
надкрылье обычно с 6 маленькими чёрными пятнышками вдоль диска (их может быть и
меньше). Длина тела 11—18 мм.
Географическое распространение. Россия: юг европ. части, Кавказ; Украина, Молдова,
Закавказье; сев. Африка, Европа, Турция, сев. Иран.

Saperda scalaris (L.) — Скрипун мраморный (скрипун узорчатый) (рис. 66)

Рис. 63-64. СКРИПУН ПЯТНИСТЫЙ — SAPERDA PUNCTATA, самец (63), самка (64). Ориг.

ЖУКИ: ДРОВОСЕКИ (УСАЧИ)

53

Рис. 65. СКРИПУН ПЯТНИСТЫЙ
— SAPERDA PUNCTATA, вид
сбоку. Ориг.
Повреждаемые (кормовые)
древесные растения. Берёза, дуб,
реже ильмовые, ива, тополь
(включая осину), ольха, клён, бук
восточный, орех грецкий и некото­
рые другие.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает в лиственных и смешан­
ных насаждениях. Заселяет ослабленные, больные, отмирающие и отмершие деревья, а также
свежесрубленные деревья и свежие дрова. Нередко заселяет свежие лесоматериалы.
Жуки встречаются с апреля до начала августа. Самка откладывает яйца в трещины и
щели коры. Личинки сначала делают под корой широкие ходы неправильной формы нередко
с боковыми отрогами, забивая их мелкими стружками (рис. 67). Затем перед 1-й или 2-й
зимовкой они уходят в древесину для окукливания (рис. 68) или окукливаются в коре. Личин­
ки, ушедшие в древесину, прокладывают здесь обычно продольные ходы (рис. 69). В них они
зимуют, окукливаясь лишь весной. Куколочные колыбельки проделываются продольно стволу.
Между колыбелькой и корой остается слой древесины до 10 мм. Сформировавшиеся жуки на
поверхности ствола выгрызают широкоовальные лётные отверстия размером 4-5 x 5-6 мм,
через которые и вылетают. Жуки часто проходят дополнительное питание в кронах деревьев,
выгрызая весной отверстия в листьях, реже скусывая концы побегов. Генерация 1- или 2годичная.

66

67

Рис. 66-67. СКРИПУН МРАМОРНЫЙ — SAPERDA SCALARIS, имаго (66), ходы личинок в коре (67).
Ориг.

54

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛ

Рис. 68-69. СКРИПУН МРАМОРНЫЙ, отпечатки ходов личинки на заболони с входным личиноч­
ным отверстием в древесину (68), часть личиночного хода в древесине (69). Ориг.
Морфология (включая диагноз). Надкрылья у жуков чёрные, в умеренно крупной, не
морщинистой пунктировке, в чёрных волосках. Шовная кайма, ее 5 боковых выступов,
более мелкие пятна вдоль боков и вершина — в жёлто-зелёном или голубовато-сером до
почти белого покрове. Переднеспинка в светлых волосках, с чёрным пятном посредине.
Усики самки чуть короче, а у самца — слегка длиннее тела; их 3-11-й членики с широкими
светлыми колечками. Длина тела 11-19 мм.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, Казахстан; сев. Африка, Европа,
Передняя Азия, Афганистан, Монголия, сев.-вост. Китай, п-ов Корея.

РОД SPONDYLIS F. — СПОНДИЛ
В России один вид.

Spondylis buprestoides (L.) — Спондил короткоусый (усач короткоусый
комлевой, усач короткоусый, короткоус златковидный) (рис. 70,71)
(Сев. Корея)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна, реже другие хвойные.
Характер повреждений и биологические особенности. Широко распространён в
хвойных, в основном в сосновых лесах. Личинки прокладывают ходы обычно в корнях,
реже — в самой нижней части ствола. Заселяет как внешне здоровые, так и больные или
отмершие деревья, особенно часто — обожжённые пожаром. Предпочитает нижнюю часть
ствола и корневые лапы (рис. 72). Вредит преимущественно физиологически, а не техни­
чески, т. к. ходы редко расположены выше 75 см над землей.

55

ЖУКИ: ДРОВОСЕКИ (УСАЧИ)

71
Рис. 70-71. СПОНДИЛ КОРОТКОУСЫЙ — SPONDYLIS BUPRESTOIDES, самец (70), самка (71). Ориг.
Лёт с июня до середины сентября. Самки откладывают яйца по одному или кучками
на поверхностные части отмирающих корней. При этом они могут довольно глубоко зака­
пываться в почву. Личинки вгрызаются в кору, проделывая в ней и под ней ходы, а затем
уходят в древесину корня, диаметр которого может достигать от 3 до 14 см. Здесь личинка
выгрызает неправильные ходы, шириной до 1,2
см и длиной до 80 см, которые плотно забивают­
ся буровой мукой. У основания корня или в при­
корневой части ствола личинка выгрызает оваль­
ную колыбельку, в которой весной и окукливает­
ся. Лётные отверстия (б. м. округлой или эллип­
совидной формы) проделываются в комлевой
части дерева, нередко примерно на высоте 0,5 м
над землей. Генерация 2-3-годичная (но иногда
длится и 4 года).
Морфология (включая диагноз). Жуки
чёрные, слегка блестящие с цилиндрическим те­
лом, длиной 12-22 мм. Передние голени с зазуб­
ренным наружным краем, на вершине вытянуты
в зубец. Усики короче половины тела, с короткими
и толстыми члениками. Переднеспинка выпуклая,
с закруглёнными боками. Надкрылья в густых
крупных точках, с 2-3 возвышающимися продольРис. 72. СПОНДИЛ КОРОТКОУСЫЙ: повреждение древесины личинкой. Ориг.

56

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИА
Рис. 73. ЛИЧИНКА SPONDYLIS
BUPRESTOIDES (по Черепанову,
1979): а — голова и переднеспинка; б — тергит брюшка с двига­
тельной мозолью; в — вершина
брюшка (вид сверху).

ными рёбрами. Грудь снизу и брюшко в бурых или желтовато-бурых волосках.
Личинки белые. Головатёмно-жёлтая, с чёрным передним краем. Основная половина переднеспинки и двигательные мозоли брюшка покрыты микроскопическими шипиками (рис. 73). Усики
3-члениковые. Глазков нет. Виски гладкие, покрыты очень густыми короткими щетинками. Переднеспинка с жёлтыми пятнами. Брюшные мозоли с верхней стороны имеют 4 короткие продольные
бороздки, а с нижней — по 2 продольные и слабую поперечную. Длина взрослых личинок до 30 мм.

Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток; Беларусь, Украина, Закавказье, Казахстан; Европа, Сев. Африка, Сирия, Тур­
ция, Иран, Афганистан, Монголия, Китай, п-ов Корея, Япония.

РОД TETROPIUM KIRBY — ДРОВОСЕК ХВОЙНЫЙ
(Куба)

Все виды живут на хвойных древесных породах. Поселяются на ослабленных и
свежеусохших деревьях. Разрушают луб. Сравнительно небольшие или среднего разме­
ра жуки (8-17 мм) с умеренно вытянутым телом, сильно выемчатыми глазами, сравни­
тельно не длинными усиками (которые не доходят до середины надкрылий или едва заходят за
них). Бока переднеспинки закруглены. Надкрылья параллельносторонние, мелко пунктирова­
ны, с 2-3 продольными рёбрышками. Бедра б. м. булавовидно расширены.
У личинок (рис. 74) голова коричнево-оранжевая. Лоб спереди вырезан посередине, а по бокам
от вырезки с 2 округлыми выступами. Усики 3-члениковые. Глазков нет. Щеки с несколькими мор­
щинками, виски гладкие, покрыты густыми щетинками. Светлая гуларная полоска доходит до пере-

Рис. 74. ЛИЧИНКА ТЕТ¬
ROPIUM
СASTANEUM
(по Черепанову, 1979): а —
голова и переднеспинка; б
— тергит брюшка с двига­
тельной мозолью; в — вер­
шина брюшка (вид сверху).

ЖУКИ: ДРОВОСЕКИ (УСАЧИ)

57

днего края головы; её границы затемнены. Основная половина переднеспинки и двигательные мозоли брюш­
ка покрыты микроскопическими шипиками (рис. 74а,б). Ноги развиты. Сильно склеротизированные опор­
ные отростки IX сегмента брюшка находятся на выпуклом едином основании или очень сильно сближены.
Длина тела 23-27 мм. Личинки видов этого рода очень плохо отличимы.

Tetropium castaneum (L.) — Дровосек хвойный блестящегрудый (дровосек
обычный еловый, дровосек блестящегрудый еловый, усач блестящегрудый
еловый, усач еловый блестящий, дровосек еловый) (рис. 75)
(Словакия)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель, сосна (включая кедры сибир­
ский и корейский), пихта, лиственница (Larix sibirica, L. gmelinii, L. olgensis, L.
kamtschatica).
Характер повреждений и биологические особенности. Один из наиболее распростра­
ненных и опасных технических вредителей еловой и пихтовой древесины, но заселяет так­
же кедр сибирский, реже другие хвойные. Населяет смешанные и хвойные, преимуще­
ственно еловые леса. Предпочитает толстые стволы 60-100-летних, реже 30-50-летних
как явственно ослабленных, так и внешне здоровых деревьев. При отсутствии крупных
деревьев заселяет молодняк, даже 15-летнего возраста, ветровал, пни а также неошкуренные лесоматериалы разных сроков заготовки. Сильно поражённые деревья узнаются по
отстающей коре, подсыхающим молодым веточкам вершины. Наносит серьезный физио­
логический вред; при обильном заселении личинками дерево гибнет. Особенно большой
вред причиняет в затенённых местах и под пологом насаждений с большой полнотой. Жуки
б.м. тенелюбивы, но в глубину плотно уложенных штабелей чаще не идут. Личиночные ходы
снижают технические качества дерева. Повреждённая древесина из деловой превращается в
дровяную. От повреждений образуется неглубокая (заболонная), но достаточно крупная
"червоточина". Неглубокая "червоточина" проникает в древесину на глубину не более 15
мм в круглых лесоматериалах и не более 5 мм — в пиломатериалах и деталях. Такие повреж-

Рис. 75. ДРОВОСЕК ХВОЙ­
НЫЙ БЛЕСТЯЩЕГРУДЫЙ
— TETROPIUM CASTANE­
UM, имаго, разные типы ок­
раски. Ориг.

58

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

Рис. 76. Повреждение древесины личинкой ДРОВО­
СЕКА ХВОЙНОГО БЛЕСТЯЩЕГРУДОГО. Ориг.
дения личинки наносят в том случае, если они не
проникают в древесину глубже указанного преде­
ла. В подобных случаях при распиловке стволов и
брёвен возникает необходимость в отбраковке кра­
евых досок. Ущерб, причиняемый усачом, усили­
вается тем, что через личиночные ходы в древеси­
ну попадают разрушающие её грибы, а сами ходы
нередко проникают в древесину значительно глуб­
же.
Лёт обычно в мае-августе. Самки откладыва­
ют яйца в щели и трещины коры. Личинки часто
развиваются в нижней части ствола и в верхней ча­
сти обнажённых корневых лап. При этом они выг­
рызают продольные или поперечные, прямые или
извилистые ходы (рис. 76). Делают они это сначала
под корой; при этом ходы задевают заболонь и плот­
но забиты буровой мукой. Затем личинки на 2-5
см углубляются в древесину, делая здесь крючковидный изгиб. После чего на глубине до 5070 мм устраивают куколочную колыбельку, где и зимуют. Но могут окукливаться в коре.
Изредка жуки выходят из куколок уже по осени. Генерация 1 -2-годичная.
Морфология (включая диагноз). Жуки чёрные, длиной 9-20 мм. Надкрылья бурые
или чёрные, переднеспинка чёрная, иногда на боках или переднем крае красно-бурая, на
диске редко пунктированная блестящая, по бокам в более густой зернистой пунктировке.
Ноги и усики рыжие или чёрные. Усики довольно короткие, не заходящие или лишь
сравнительно немного заходящие за середину длины надкрылий. Каждое надкрылье с 2—
3 продольными рёбрышками.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток (включая Камчатку, Сахалин и Курилы); Беларусь, Украина, ?3акавказье, Ка­
захстан; Европа, Турция, Монголия, сев. Китай, п-ов Корея, Япония.

Tetropium fuscum (F.) — Дровосек хвойный матовогрудый (дровосек
еловый матовогрудый, дровосек еловый тёмный, усач еловый
матовогрудый) (рис. 77)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель; реже сосна, пихта, лиственница.
Характер повреждений и биологические особенности. Заселяет чаще хвойные, пре­
имущественно еловые леса. По биологии близок к T. castaneum, но более редок и боль­
шого хозяйственного значения, как правило, не имеет.
Лёт с мая до сентября. Личинки развиваются под корой усыхающих и свежеусохших
деревьев. Окукливание — с мая до конца июня в древесине или коре. Цикл развития 1-2годичный.
Морфология (включая диагноз). Жуки чёрные, размером 8-17 мм. Надкрылья бурые
или красно-бурые, на основании обычно осветлённые. Усики и ноги красно-бурые. Пере­
днеспинка на переднем крае или боках бывает красно-бурая, б. м. матовая в очень редких

ЖУКИ: ДРОВОСЕКИ (УСАЧИ)

59

Рис. 77. ДРОВОСЕК ХВОЙНЫЙ МАТОВОГРУДЫЙ — TETRO¬
PIUMFUSCUM, имаго (ориг.)

волосках; на диске она в густой морщинистой, местами сли­
вающейся пунктировке. Надкрылья в негустых волосках,
более заметных на основании, где они образуют светлую
поперечную полосу.
Географическое распространение. Россия: европ.
часть, Кавказ, Сибирь; Беларусь, Украина, зап. Закав­
казье, Казахстан; Европа; Турция, Япония, Сев. Амери­
ка (возможно, завезен).

Tetropium gabrieli Weise — Дровосек
хвойный Габриеля (дровосек лиственничный,
дровосек Габриеля) (рис. 78)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения.
Лиственница, иногда сосна.
Характер повреждений и биологические особеннос­
ти. Заселяет отмершие или отмирающие, свежесрубленные или недавно сваленные деревья,
окорённые пни. Жуки чаще встречаются в июне-июле. Личинки развиваются под корой и в
древесине, где окукливаются. По биологии близок к другим видам рода.
Морфология (включая диагноз). Жуки черные, размером 8-11,5 мм. Надкрылья чёр­
ные или рыже-бурые, с короткими серыми лежачими волосками, часто образующими на
основании волосяную поперечную полоску. Ноги и усики рыжие или чёрные. Диск переднеспинки в мелких б. м. густых точках, тусклый, бока в рашпелевидной пунктировке. Голо­
ва между усиками без явственной продольной бо­
розды.
Географическое распространение. Россия: се­
веро-восток европ. части, ?Урал; Беларусь, Украи­
на; Сев. Европа, спорадичен в Ср. и Юж. Европе.

Tetropium gracilicorne Rtt. — Дровосек
хвойный тонкоусый (дровосек еловый
тонкоусый, усач еловый тонкоусый)* (рис.
79, 80)
(Сев. Корея)
Повреждаемые (кормовые) древесные расте­
ния. Лиственница (Larix sibirica, L. gmelinii, L. olgensis,
L. kamtschaica), реже ель, пихта, сосна (включая кедр
корейский).

Рис. 78. ДРОВОСЕК ХВОЙНЫЙ ГАБРИЕЛЯ — ТЕ¬
TROPIUM GABRIELI, имаго (ориг.)

60

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИА

79

80

Рис. 79-80. ДРОВОСЕК ХВОЙНЫЙ ТОНКОУСЫЙ — TETROPIUM GRACILICORNE, имаго (79),
переднеспинка (крупный план, 80). Ориг.
Характер повреждений и биологические особенности. Встречается в хвойных и сме­
шанных лесах. Заселяет стволы как деревьев без внешних признаков ослабления или
ослабленных, так и недавно усохших от различных причин: пожара, объедания шелко­
прядом, сваленных ветром и пр. Может развиваться на разных частях ствола.
Основной лёт в июне-июле, но отдельные особи летают до сентября. Самки откла­
дывают яйца в щели коры. Личинки живут под корой и проделывают там продольные,
поперечные, прямые или извилистые ходы до 10 мм шириной, которые могут отпечаты­
ваться на заболони. Личинка последнего возраста делает в коре или в поверхностном
слое древесины куколочную колыбельку. Окукливание — чаще с конца мая до начала
июля. Цикл развития 1—2-годичный.
Морфология (включая диагноз). Голова у жуков между усиками без явственного
продольного вдавления, или оно очень слабое. Переднеспинка на диске слегка уплощена
и заметно блестящая. По бокам она в густой, на диске — в более мелкой и заметно более
редкой пунктировке (рис. 80). Тело чёрное, с бурыми или чёрными надкрыльями и рыже­
вато-красными, реже чёрными, усиками и ногами. Распознается по довольно тонким и
длинным усикам, вытянутым надкрыльям и густой пунктировке диска переднеспинки.
Длина тела 8-17 мм.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Сибирь, Дальний Восток;
Казахстан; сев. Монголия, сев.-вост. Китай, п-ов Корея, Япония.

61

ЖУКИ: ДОЛГОНОСИКИ (СЛОНИКИ)

Семейство Curculionidae—
Долгоносики, или Слоники
Крупное семейство, чаще настоящие фитофаги, реже — ксилофаги или флеофаги
(потребители коры), а также фитосапрофаги (питаются гнилой, отмирающей или недавно
отмершей корой или древесиной). Большинство видов развивается за счет внутренних
тканей растения; реже питается листьями или цветками снаружи. Многие развиваются в
почве, питаясь корнями. Представители
ряда родов — активные разрушители дре­
весины. Большинство видов родов
Hylobius, Pissodes — типичные подкорники. Некоторые виды могут заселять по
крайней мере внешне здоровые деревья и
относятся к числу опасных стволовых вре­
дителей. Представители семейства, преж­
де всего, характеризуются строением го­
ловы, передняя часть которой, как прави­
ло, удлинена в б. м. развитую головотрубРис. 81. Общий вид (сбоку) личинки PÎSSO¬
ку или хоботок. Усики у подавляющего
DES PICEAE (по Мамаеву и Кривошеиной,
большинства коленчатые с увеличенным
1976).
в длину 1-м члеником, рядом небольших
члеников, образующих жгутик, и обычно
удлиненной 3-члениковой булавой. Швы
на голове и переднеспинке, по крайней
мере, в значительной части, сросшиеся.
Лапки нередко кажутся 4-члениковыми,
т.к. их настоящий 4-й членик очень мал и
скрыт в лопастинке расширенного 3-го
членика.
Личинки полуцилиндрические, 1-55 (чаще
2-20) мм длиной, обычно несколько С-образно
изогнутые (рис. Зг; 81), слабо склеротизованные.
Часто покрыты тонкими волосками или щетин­
ками. Голова направлена вниз (редко вперед) и
свободная, иногда отчасти втянута в переднегрудь. Теменной шов почти всегда развит (рис.
82а), лобные швы V-образные и б. м. полные (ред­
ко их нет). Эндокарина есть. Глазки обычно от­
сутствуют, но иногда бывает до трех глазков с
каждой стороны головы. Усики, как правило, 12-члениковые. Верхние челюсти обычно без мел­
ко зубчатой базальной части внутреннего края.
Настоящие ноги отсутствуют. Сегменты брюш­
ка обычно имеют 3-4 поперечных складки (рис.
82в). IX сегмент брюшка чаще без хорошо разви­
тых парных отростков (урогомф) на вершине (рис.
82б), иногда имеет зубцы или мембранозные при­
датки. Дыхальца часто кольцевидные.

Рис. 82. Детали строения личинки HYLOBIUS
ABIETIS (по Мамаеву и Кривошеиной, 1976):
а — голова; б — конец тела сзади; в — пере­
дние сегменты тела сбоку; г — переднегрудное дыхальце; д — передне- и среднегрудь
сверху; е — нижняя губа и максиллы снизу.

62

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — В Р Е Д И Т Е Л И ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ Р

ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ ТАБЛИЦА РОДОВ CURCULIONIDAE (ПО ИМАГО)

1. Усики прикреплены в передней трети длины головотрубки и усиковые бороздки час­
тично видны сверху (рис. 83). Бёдра (у вида, включённого в Справочник) с зубцами
(рис. 83). Вершины голеней с большой шпорой, направленной внутрь. 3-й членик
лапок заметно шире остальных, двулопастной. 1-й членик булавы усика короче
двух последующих вместе взятых. Надкрылья с явственными плечевыми бугорка­
ми. Верх б. м. густо покрыт волосовидными чешуйками, часто образующими пят­
нистый рисунок. Надкрылья с грубыми точечными бороздками. Среднего размера
и крупные виды (6-16 мм)
Hylobius Germ.
— Усики прикреплены далеко от вершины (обычно близ середины) головотрубки, и места
их прикрепления, как правило, сверху не видны (рис. 87, 89). Бёдра без зубцов (рис.
87). Головотрубка не расширена (или почти не расширена) ни в основной, ни в вер­
шинной половине. Переднегрудь без глубокой вырезки и бороздки для вкладывания
головотрубки. Голени на внешнем вершинном углу с крючковидной шпорой. Когот­
ки свободные от основания. Лапки с нормальным, двулопастным 3-м члеником, кото­
рый шире предыдущих. Длина тела обычно более 5 мм. Заглазные лопасти не разви­
ты или очень слабые. Верх тела с пятнами из светлых чешуек
Pissodes Germ.

РОД HYLOBIUS GERM. — СЛОНИК БОЛЬШОЙ
Жуки средней величины и крупные (6-16 мм), от красновато-бурого до чёрного
цвета. Усики прикреплены в вершинной трети головотрубки. Переднеспинка с грубой
скульптурой. Надкрылья обычно с грубыми точечными бороздками и часто со светлыми
волосковидными чешуйками, нередко образующими пятнистый рисунок. Вершины голе­
ней с большой шпорой, направленной внутрь.
Личинка (рис. 82) желтоватая с массивным телом, достигающим в длину 12—23 мм. Конец тела
округлён. Головная капсула удлинённо-овальная, коричневатая, массивная, заметно уплотнена, с 2
светлыми, желтоватыми продольными полосками, лишь очень немного втянута в переднегрудь. Ман­
дибулы на вершине с 2 крупными зубцами, из которых нижний массивнее верхнего (рис. 82а). Ды­
хальца хорошо склеротизированы (рис. 82г), по периферии чётко обозначены, коричневатые.

Hylobius abietis (L.) — Слоник большой сосновый (ДОЛГОНОСИК
большой сосновый, ДОЛГОНОСИК ПИХТОВЫЙ) (рис. 83)
(Аргентина, Венгрия, Иран, Турция)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Преимущественно сосна, реже ель,
пихта, лиственница. Многояден, отмечено повреждение им различных лиственных по­
род: дуба, берёзы, бука восточного, ольхи, ивы и других.
Характер повреждений и биологические особенности. Один из опасных вредителей
сосны. Распространен в хвойных и смешанных лесах. Основной вред заключается в объе­
дании жуком коры молодых деревьев (обычно не старше 20-летнего возраста). Жуки в
процессе так называемого дополнительного питания выгрызают значительные её участ­
ки (площадками), что наиболее опасно при их основной концентрации в прикорневой
части ствола. В результате образуются ранки с разъеденными краями глубиной до забо­
лони и размером с горошину. Они могут окольцовывать стволик, отчего дерево засыха­
ет. Старые ранки покрыты засохшей смолой. Имаго могут питаться почками и хвоей.
Жуки встречаются с весны до осени, однако наиболее активны они в мае-июне.
Самки обычно откладывают яички (в среднем от 60 до 120 штук) в область корневой
шейки, корневые лапы и в кору свежих пней. Личинки проделывают длинные продольные

ЖУКИ: ДОЛГОНОСИКИ (СЛОНИКИ)

63

Рис. 83-84. СЛОНИК БОЛЬШОЙ
СОСНОВЫЙ HYLOBIUS ABIETIS, имаго (83), повреждение кор­
ня личинкой (84). Ориг.
забитые буровой мукой ходы пре­
имущественно в лубе и заболони
корней. Повреждённые корни не­
редко имеют ребристый вид (рис.
84). Вред, причиняемый личинка­
ми, меньше, чем вред, причиняе­
мый жуками. Окукливание обыч­
но происходит летом, реже вес­
ной в куколочной колыбельке,
которая заделана опилками. Зи­
муют жуки и личинки. Цикл раз­
вития 1-3-годичный. В природе
обычно встречаются одновремен­
но жуки различных поколений.
Морфология (включая ди­
агноз). Основная окраска тела
жуков от тёмно-бурой до крас­
но-бурой. Жёлтые, белые или рыжеватые чешуйки на надкрыльях образуют пятна. Переднеспинка в густых крупных точках, промежутки между которыми образуют продоль­
ные морщинки. Медиальная поверхность переднеспинки без очень глубоких продольных
вдавлений. Щиток довольно крупный, всегда хорошо различимый. Точечные бороздки
надкрылий кзади почти не ослаблены, промежутки шире бороздок, мелкозернистые. Бока
заднегруди в области эпистернов пунктированные. Стерниты брюшка на боках с пятна­
ми из волосковидных чешуек. Длина тела от 9 до 14 мм.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток; Беларусь, Украина, Закавказье, Казахстан; Европа, ?Малая Азия.

РОД PISSODES GERM.

СМОЛЁВКА

Все виды Pissodes
(Алжир, Литва, Тунис, Турция. Швейцария, Югославия)

Неевропейские виды Pissodes
(Австрия, Бельгия, Болгария, Великобритания, Венгрия, Германия, Гернси (Великобритания), Греция,
Дания, Ирландия, Испания, Италия, Латвия, Люксембург, Нидерланды, Норвегия, Польша, Португалия,
Румыния, Сев. Ирландия, Словения, Финляндия, Франция, Хорватия, Чехия, Швеция, Эстония)

Европейские виды Pissodes
(защищенные зоны ЕС для Ирландии, Сев. Ирландии, о. Мэн и Джерси)

Несредиземноморские виды Pissodes
(Марокко)

Личинки развиваются под корой хвойных деревьев и в шишках. Жуки вредят при
дополнительном питании в кронах деревьев. При прокладке личинками смолёвок ходов
под корой образуется поверхностная "червоточина", которая проникает в древесину на
глубину чаще не более 3 мм. Окукливание часто в заболони.
Жуки средней величины (5-10,5 мм), с продолговатым телом от бурого до краснобурого цвета с пятнами и перевязями из жёлтых и нередко беловатых чешуек. Глаза большей

64

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — В Р Е Д И Т Е Л И ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ Р

Рис. 85. Детали строения личинки PISSODES
PICEAE (по Мамаеву и Кривошеиной, 1976):
а — голова; б — конец тела сзади; в — ниж­
няя губа и максилла снизу; г — два первых
грудных сегмента сверху; д — правая манди­
була сверху; е — вершина максиллы; ж — переднегрудное и брюшное дыхальца.
частью слабо выпуклые, а головотрубка ско­
рее средней длины, слабо изогнутая, цилин­
дрическая. У с и к и прикреплены у с е р е д и н ы
головотрубки или немного впереди неё. Переднеспинка поперечная с округлыми впере­
ди боками. Н а д к р ы л ь я продолговатые, б. м.
п а р а л л е л ь н о - с т о р о н н и е . Б ё д р а без з у б ц о в .
В е р ш и н ы голеней снаружи с зубцом.
Личинка желтовато-белая, может достигать
16 мм длины (рис. 85, 86). Конец тела закруглён.
Голова (в отличие от Hylobius) слегка выпуклая,
не удлинённая (рис. 85а). Она без чётких боковых
складок, светло-коричневая с 2 парами светлых продольных полос. Мандибулы массивные, с 1-2 вер­
шинными зубцами (рис. 85д, 86г). Эндокарина (внутренний гребень головы) сильно развита и может почти
достигать эпистома (рис. 85а). Лопасть максилл с 5-7 щетинками, расположенными с нижней стороны и
несколькими — с верхней (рис. 85е). На брюшной стороне грудных сегментов небольшие склеротизированные пластинки. Поверхность тела с многочисленными шипиками. Переднеспинка обычно с 10 удли­
ненными щетинками (рис. 85г). На спинной стороне 9-го сегмента брюшка нередко 2 ряда щетинок (рис.
856). Дыхальца небольшие, округлые, или б. м. овальные, часто со слабо склеротизированной перитремой (рис. 85э/с). Последний сегмент брюшка образует обычно 4 небольшие примерно равных размеров
доли вокруг анального отверстия (рис. 856). Некоторые виды Pissodes различаются по строению нижней
губы (рис. 86о\,ж) и эпифаринкса (рис. 86е,з).
Примечание. Информация о нахождении на территории России северо-американского вида Pissodes
nemorensis Germ, и японского P. obscurus Roel. требует подтверждения и в первую очередь ревизии матери­
алов видов этого рода в коллекции А.И. Куренцова, приводившего сведения по их биологии. Мы не видели
в многочисленных исследованных нами коллек­
циях экземпляров этих видов с нашей территории.
Поэтому в Справочник они не включены.

Pissodes castaneus (Deg.) (Curculio
notatus Fabricius, 1787, nec
Bonsdorff, 1785) — Смолёвка
точечная (долгоносик сосновый
малый) (рис. 87)
(Иран)

Повреждаемые (кормовые) древес­
ные растения. Сосна (включая кедр сибир­
ский), реже ель, пихта и лиственница.
Рис. 86. Общий вид и детали строения личинок
PISSODES NITIDUS (а-е) и Р. ? CEMBRAE (ж-з)
(по Chang-Young Lee & Katsura Morimoto, 1996): а
— общий вид; б — дыхальце; в — максилла (вид
снизу); г — мандибула; д, ж — максилла и ниж­
няя губа; е, з — верхняя губа и эпифаринкс.

ЖУКИ: ДОЛГОНОСИКИ (СЛОНИКИ)

65

Характер повреждений и биологические особенности. Предпочитает сухие место­
обитания, особенно чистые сосновые культуры на песках. Но нередка и в сосняках жерднякового возраста, растущих в сырых местах. Жуки питаются на тонких стволиках и
ветвях, проделывая в коре хоботком круглые дырочки и выгрызая глубокие отверстия.
Из ранок выступают капельки смолы, которые застывают в виде прозрачных б. м. вы­
пуклых пятнышек. Значительный вред наносят личинки, развиваясь под корой жизнеспо­
собных, но чаще ослабленных сосен. Для питания они прокладывают здесь извилистые,
сначала тонкие, а затем расширяющиеся ходы (рис. 88) и могут окольцовывать ими ствол
и приводить к гибели дерева. Поражённые смолевкой сосенки отличаются от здоровых
покраснением хвои, отслаивающейся и растрескивающейся корой.
Лёт в мае-июне, но может затягиваться и до осени. Самка откладывает яйца в кору чаще
молодых (2-25-летних) деревьев. Для этого она выгрызает ямки, нередко под нижней мутов­
кой, в частности в области корневой шейки. Часть личинок окукливается в конце лета в коконе
из мелких стружек. Вышедшие осенью жуки зимуют под мхом или опавшей хвоей, а также под
корой в куколочных колыбельках. Часть особей зимует в личиночной стадии под корой.
Морфология (включая диагноз). Переднеспинка обычно с острыми задними углами
и очень густой пунктировкой; её основание явственно двувыемчатое. Надкрылья в гус­
тых, довольно мелких четырёхугольных точках, расположенных правильными рядами.
Чётные промежутки надкрылий заметно эже нечётных. Окраска тёмно-бурая или рыжебурая. Лапки от рыже-бурых до буроватых, но не чёрные. Надкрылья с двумя перевязями
из чешуек: передняя прервана посередине, задняя — обычно внутри беловатая, снаружи
— жёлтая. Длина тела 5-7 мм.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, ? Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток; Беларусь, Украина, Молдова, Казахстан; Сев. Африка, Европа, ?Монголия, ?США.

87

88

Рис. 87-88. СМОЛЁВКА ТОЧЕЧНАЯ — PISSODES CASTANEUS, имаго (87), отпечатки ходов на
заболони и куколочные колыбельки (88). Ориг.

66

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛ

Pissodes cembrae Motsch. — Смолёвка кедровая* (долгоносик
кедровый) (рис. 89, 90)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна (включая кедр сибирский),
лиственница Гмелина, ель сибирская, пихта сахалинская.
Характер повреждений и биологические особенности. Может заселять усыхающие
или ослабленные, но ещё вполне жизнеспособные деревья разных возрастов: от молодня­
ка до старых. На молодых растениях заселяет как вершинные, так и комлевые части, но
может и выступающие из земли корни деревьев, нередко повреждённых первичными вре­
дителями; у толстомерных деревьев часто предпочитает район тонкой коры в верхней
части ствола. Наибольший вред наносят жуки при дополнительном питании на стволах,
ветвях и побегах молодняков и жердняков кедра, где грызут лубочную часть коры. Из
образовавшихся ранок выступают капельки живицы, которые быстро затвердевают, об­
разуя заметные мелкие смоляные точки. Чаще жуки грызут кору в основании побега, изза чего последний усыхает. Личинки грызут ходы под корой. Они располагаются б. м.
звездообразно и обычно сначала не задевают заболони. Длина отдельного хода может
достигать 20 см.
Лёт в мае-июле (отдельные жуки летают до сентября). Самки откладывает яйца в
течение всего лета. При этом они прогрызают в коре небольшие отверстия, в каждое из
которых размещают не более 6 яиц. В начале осени личинки вгрызаются в заболонь и
глубже, устраивая колыбельки, которые плотно забивают волокнами древесины. В та­
ких колыбельках они и зимуют. Окукливание происходит чаще в мае-июне следующего
года, иногда осенью — тогда зимуют жуки. В году одно поколение.
Морфология (включая диагноз). Тело жуков узко-продолговатое. Глаза плоские.
Задние углы переднеспинки б. м. резкие, а точки на её поверхности большей частью
почти сливающиеся. Переднеспинка едва эже надкрылий. Последние в бледно-жёлтых

Рис. 89. СМОЛЁВКА КЕДРОВАЯ — PISSODES CEMBRAE, имаго (паралектотип): а — об­
щий вид; б — голова и переднеспинка крупным планом. Ориг.

ЖУКИ: ДОЛГОНОСИКИ (СЛОНИКИ)

67

Рис. 90. Переднегрудь (вид снизу) СМОЛЁВКИ
КЕДРОВОЙ крупным планом. Ориг.
чешуйках, образующих часто две б. м. ясные пе­
ревязи, нередко разбитые на пятна. Точки в бо­
роздках надкрылий грубые, промежутки между
бороздками не шире самих бороздок. Нечётные
промежутки бороздок сильнее выпуклые, чем
чётные, в б. м. грубых зёрнышках, почти как у
P. pini, к которому очень близок (рис. 89). Пере­
дние тазики слабо разделённые (рис. 90). Длина
тела 7-8,5 мм.
Географическое распространение. Россия:
Сибирь, Дальний Восток; сев. Китай, ?Япония.
Примечания. Этот сомнительный вид, как пока­
зали исследования паралектотипов Pissodes cembrae
Motschulsky, 1860, скорее всего является младшим си­
нонимом P. pini (Linnaeus, 1758), но для окончательно­
го решения этого вопроса необходимо изучение боль­
шого сравнительного материала из разных районов
Сибири. Нами приводится фотография паралектотипа
(одного из эталонных экземпляров, по которому он был
впервые описан).

Pissodes gyllenhalii (C.R. Sahlb.) — Смолёвка хвойная (рис. 91)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна, включая кедры корейский и
сибирский, ель (Picea ajanensis, P. koraiensis и P. obovata), пихты сибирская и белокорая,
лиственница (Larix sibirica, L. gmelinii, L. olgensis и L. kamtschatica) и некоторые другие.
Характер повреждений и биологические особенности. Жуки предпочитают засе­
лять тонкомерные свежеотмершие или свежесрубленные, поваленные деревья. Они посе­
ляются также на нижней части усыхающих деревьев,
буреломе, ветровале, порубочных остатках, на обго­
ревших стволах. В период дополнительного питания
жуки сильно повреждают стволики подроста ели, со­
сны, лиственницы, испещряя их поверхность глубо­
кими точечными погрызами. Особенно значимый вред
причиняют подросту на захламлённых лесосеках,
пройденных условно-сплошными рубками.
Лёт растянут: с конца мая до августа. В одно
место самка откладывает 5-8 яиц. Личинки грызут
под корой извилистые ходы. В августе-сентябре они
делают куколочные колыбельки, в которых обычно и
зимуют. Но могут зимовать и жуки. Личинки первых
возрастов зимуют в коре без колыбелек. Окуклива­
ние происходит весной и летом. Развитие обычно за­
канчивается в течение года.
Рис. 91. СМОЛЁВКА ХВОЙНАЯ — PISSODES GYL­
LENHALII, имаго. Ориг.

68

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИА

Морфология (включая диагноз). Тело жуков узкое, обычно чёрное (иногда отчасти
красно-бурое); ноги красноватые, реже рыжие. Глаза плоские. Задние углы переднеспинки
резкие, тупые или прямоугольные. Переднеспинка значительно эже надкрылий; её бока в
задней части от б. м. параллельных до несколько округлённых. Точки в бороздках над­
крылий сравнительно небольшие. Промежутки между бороздками в равномерных мел­
ких зернышках, шире бороздок. Перевязи надкрылий светло-жёлтые или почти белые;
передняя — часто в виде пятна, задняя — поперечная из 2-3 пятен. Передние тазики слабо
разделены. Длина тела 6-7,2 мм.
Географическое распространение. Россия: север европ. части, Сибирь, Дальний
Восток; Казахстан; Сев. Европа и восток Ср. Европы, сев.-вост. Китай, ?Япония.

Pissodes harcyniae (Hbst.) — Смолёвка еловая (смолёвка еловая
жердняковая, долгоносик еловый жердняковый) (рис. 92)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель, сосна (включая кедр сибирс­
кий), лиственница, пихта.
Характер повреждений и биологические особенности. Распространена в еловых и
смешанных лесах. Обычно селится на больных или ослабленных деревьях ели в возрасте
от 15 до 100 лет (предпочитая, по данным одних авторов, жердняковый возраст, а по
наблюдениям других, — более старые насаждения). Заселяет лесоматериалы в мае-июле
в комплексе с другими видами насекомых. Вред наносят и личинки и жуки. "Червоточи­
на" поверхностная, технический вред незначителен.
Лёт начинается в конце мая и в ряде случаев может продолжаться всё лето. Дополни­
тельное питание молодые жуки проходят в области тонкой коры ствола и на ветвях. Здесь
жуки выгрызают кору, вызывая этим усиленное истечение живицы. На коре заселённых

Рис. 92-93. СМОЛЁВКА ЕЛОВАЯ — PISSODES HARCYNIAE, имаго (92), личиночный ход и
куколочная колыбелька (93). Ориг.

ЖУКИ: ДОЛГОНОСИКИ (СЛОНИКИ)

69

деревьев видны мелкие смоляные точки, которые постепенно становятся белыми (кора при
сильном нападении жуков кажется как бы обрызганной извёсткой). На стволах могут обра­
зовываться целые потоки смолы ("смоляной плач"). Заселённые деревья в результате силь­
но ослабляются и могут даже погибать. Период откладки яиц растянут. Самка откладыва­
ет их по 1-5 штук, преимущественно под тонкую и переходную кору. Личинки развивают­
ся под корой, не углубляясь в древесину. При этом они выгрызают извилистые, постепенно
расширяющиеся ходы (рис. 93), которые могут расходиться звездообразно. Окукливание
происходит осенью или весной следующего года между корой и древесиной, или в заболо­
ни в коконе из древесных стружек. В году одно поколение.
Морфология (включая диагноз). Тело жуков чёрное. Задние углы переднеспинки
округлённые; точки на ней не сливающиеся. Переднеспинка перед основанием с плоским
вилообразным вдавлением. Надкрылья с 2 узкими перевязями из серовато-белых или
бледно-жёлтых чешуек; их 3-й и 5-й промежутки заметно приподнятые. Длина тела 5,06,3 мм.
Географическое распространение. Россия: европ. часть (кроме юга; преимуществен­
но северные районы), Сибирь, Дальний Восток; Беларусь, ?Украина, Казахстан; Евро­
па, сев.-вост. Китай.

Pissodes insignatus Bon. — Смолёвка лиственничная (смолёвка рябая)*
(рис. 94, 95)
Обитает на северо-востоке европ. части (Коми: Усть-Цыльма), в Сибири (на запад
до Алтая) и на Дальнем Востоке. Повреждает лиственницу (Larix sibirica и L. gmelinii).
Указан для кедра сибирского и сосны обыкновенной. Лёт в июне-августе. Личинки раз-

Рис. 94-95. СМОЛЁВКА ЛИСТВЕННИЧНАЯ — PISSODES INSIGNATUS, имаго, вид сверху
(94), вид снизу (95). Ориг.

70

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛО

виваются под корой. Зимуют чаще личинки, реже жуки. Развивается в одном поколении.
Тело жуков чёрное. Надкрылья рябые, в светло-серых чешуйках, образующих вкрапле­
ния. Глаза выпуклые. Задние углы переднеспинки резкие — тупые или прямоугольные, а
её диск — с гладким продольным срединным килем. Передние тазики соприкасаются
(рис. 95). Длина тела 8-10,3 мм.

Pissodes irroratus Rtt. — Смолёвка белопятнистая (смолёвка
двупятнистая)* (рис. 96)
Известна из Сибири и с Дальнего Востока России, где повреждает лиственницу
(Larix sibirica и L. gmelinii), пихту и сосну. Жуки наиболее активны чаще в июне. Личин­
ки развиваются под корой. Зимуют преимущественно личинки, реже — жуки. Развивает­
ся обычно в одном поколении. Жуки чёрные. Надкрылья в белых и чёрных или бурова­
тых чешуйках, с 1 или 2 небольшими белыми пятнышками за серединой. Задние углы
переднеспинки округлённые, точки на переднеспинке не сливающиеся. 3-й и 5-й проме­
жутки надкрылий могут быть несколько приподняты. Длина тела 5-5,5 мм.

Pissodes nitidus Roel. — Смолёвка восточная (смолёвка
дальневосточная)* (рис. 97)
(Китай)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна (включая кедр корейский).
Характер повреждений и биологические особенности. Жуки чаще встречаются в
последней декаде мая-начале июня на верхушечных побегах и ветвях различных видов

Рис. 96. СМОЛЁВКА БЕЛОПЯТНИ­
СТАЯ — PISSODES IRRORATUS,
имаго. Ориг.

Рис. 97. СМОЛЁВКА ВОСТОЧНАЯ
— PISSODES NITIDUS, имаго. Ориг.

ЖУКИ: ДОЛГОНОСИКИ (СЛОНИКИ)

71

сосен. Здесь они выгрызают небольшие отверстия, чем вызывают сильное выделение
смолы. При массовом заселении это приводит к гибели побегов. Личинки развиваются
под корой, нередко вершинной части деревьев, отмечены на подросте. Зимуют жуки и
личинки. Развивается в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки продолговато-овальные; верх тела от корич­
нево-бурого до рыже-бурого. Вершина головотрубки, усики (по крайней мере в вершин­
ной части) и лапки обычно зачернены. Грудь снизу отчасти зачернена. Надкрылья блестя­
щие, с 2 поперечными перевязями (перед серединой и за ней). Передняя состоит в основном
из жёлтых чешуек, а задняя во внутренней и самой наружной части — из белых, а в средин­
ной — из желтых чешуек. Участок вдоль шва в белых чешуйках. Переднеспинка в густых
и грубых точках; её задние углы прямоугольные. Расстояние между точечными рядами
надкрылий больше ширины точек в рядах. 3-й и 5-й промежутки надкрылий заметно
приподняты. 5-й промежуток надкрылий — между их задней третью и четвертью очень
сильно бугровидно приподнят. Длина тела 5,5-8 мм.
Географическое распространение. Россия: юг Дальнего Востока; Китай, Япония.

Pissodes piceae (111.) — Смолёвка пихтовая (рис. 98)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Пихта кавказская и пихта белая,
ель; реже сосна.
Характер повреждений и биологические особенности. Нападает преимуществен­
но на больные и ослабленные деревья, но в некоторых случаях и на совершенно здоро­
вые.
Лёт с конца апреля до июля. Самки в
мае-июле откладывают яйца в кору ветвей и
молодых стволов, а также на более старые
стволы в зоне толстой коры и пни. Личиноч­
ные ходы в большом количестве (иногда до
30) прокладываются в основном в лубе, отхо­
дя часто звездообразно от мест откладки яиц.
Дополнительное питание жуки проходят на
подросте пихты, выедая небольшие площад­
ки внутри молодой коры. Зимуют жуки и ли­
чинки. Цикл развития 1-годичный.
Морфология (включая диагноз). Жуки
чаще ржаво-бурые. Надкрылья за серединой
с широкой желтой перевязью; точки бороздок
глубокие, неравномерные; нечётные проме­
жутки бороздок гораздо шире и выпуклее чёт­
ных. Задние углы переднеспинки острые, её
основание явственно двувыемчатое. Длина
тела 7-10 мм.
Географическое распространение.
Россия: ?юг европ. части, Кавказ (указание
для Сибири нуждается в подтверждении);
?Беларусь, Украина, ?Молдова, Закавка­
Рис. 98. СМОЛЁВКА ПИХТОВАЯ —
зье; Европа.
PISSODES PICEAE, имаго. Ориг.

72

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛ

Pissodes pini (L.) — Смолёвка сосновая
(смолёвка стволовая сосновая, смолёвка
стволовая) (рис. 100)

Рис. 99. СМОЛЁВКА СОСНО­
ВАЯ — PISSODES PINI, повреж­
дение (по Воронцову, 1967).

Повреждаемые (кормовые) древесные расте­
ния. Сосна (включая кедр сибирский), реже ель, ли­
ственница (Larix sibirica, L. gmelinii) и пихта.
Характер повреждений и биологические осо­
бенности. Один из широко распространённых техни­
ческих вредителей сосен. Распространена в хвойных
и смешанных лесах. Развивается под корой различ­
ной толщины от подроста до довольно старых, ос­
лабленных или недавно отмерших сосен. На более
молодых, особенно поваленных деревьях может за­
селять весь ствол; на стоящих — нижнюю часть ство­
ла. Развивается также на пнях.
Жуки встречаются всё лето, но основной лёт —
чаще в мае-июне. Самки откладывают яйца, разме­
щая их в ямках, сделанных в лубе. Личинки прогры­
зают под корой ходы, которые идут по лубу и звездо­
образно расходятся в разные стороны от места от­
кладки яиц (рис. 99, 101). В конце хода личинка уг­
лубляется в заболонь. Куколочные колыбельки уст-

100

101

Рис. 100-101. СМОЛЁВКА СОСНОВАЯ, имаго (100), отпечатки ходов на заболони и куколоч­
ные колыбельки (101). Ориг.

ЖУКИ: ДОЛГОНОСИКИ (СЛОНИКИ)

73

раиваются чаще в поверхностном слое древесины, но иногда и в толще коры. Весной
молодые жуки выгрызают в коре круглые лётные отверстия. Зимовать могут жуки и
личинки. В году развивается одно поколение.
Морфология (включая диагноз). Жуки продолговато-овальные, тёмно-бурые или
ржаво-бурые. Перевязи надкрылий оранжевые или жёлтые; передняя перевязь состоит из
2 пятен, задняя — большей частью цельная. Глаза плоские. Переднеспинка едва эже
надкрылий; её задние углы резкие — тупые или прямоугольные. Нечётные промежутки
надкрылий слабо выпуклые, в грубых зёрнышках. Длина тела 7-9,2 мм.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток; Беларусь, Украина, Закавказье, сев. Казахстан; Европа, Монголия.

Pissodes piniphilus (Hbst.) — Смолёвка жердняковая (смолёвка сосновая
жердняковая, смолёвка сосновая вершинная, долгоносик сосновый
жердняковый) (рис. 102)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна (включая кедр сибирский);
отмечена также на пихте, лиственницах сибирской и Гмелина, а также ели сибирской.
Характер повреждений и биологические особенности. Распространена в хвойных
(преимущественно — сосновых) и смешанных лесах. Развивается в насаждениях разного
возраста (чаще молодого и жерднякового), нередко повреждённых пожаром, ослабленных
недостатком влаги, в местах массового снеголома и т. д. Заселяет подсоченные древостой
и неокорённые лесоматериалы, остатки от заготовок, особенно лежащие в тени. Помимо
этого может повреждать и, по крайней мере, внешне здоровые деревья. Заселённые в массе
деревья усыхают. Вред причиняют жуки и личинки. Жуки в период до-

Рис. 102-103. СМОЛЁВКА ЖЕРДНЯКОВАЯ — PISSODES PINIPHILUS, имаго (102), отпе­
чатки ходов на заболони и куколочные колыбельки (103). Ориг.

74

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — В Р Е Д И Т Е Л И ЛЕСА И Л Е С О М А Т Е Р И А Л О В Р Ф

полнительного питания на вершинках деревьев и веточках выгрызают площадки в коре,
сильно повреждая луб. На поврежденной поверхности выступает смола, которая посте­
пенно затвердевает и белеет ("смоляной плач"). Такие повреждения сильно истощают
деревья, вызывая усыхание их ветвей и вершин. Личинки грызут под корой извилистые
(рис. 103), нередко звездообразно расходящиеся в разные стороны ходы, наполненные
буровой мукой. Концами ходы углубляются в заболонь, где осенью оканчиваются про­
долговатыми куколочными колыбельками, забитыми мелкими стружками.
Лёт в мае-июле. Яйца самки откладывают обычно под тонкую или переходную
кору стволов, на ветви и вершины более старых сосен, а на деревьях жерднякового
возраста нередко по всему стволу. Зимуют обычно личинки, но могут зимовать и жуки. В
году развивается одно поколение.
Морфология (включая диагноз). Жуки рыже-бурые или ржаво-красные. Надкры­
лья близ середины с широкой жёлтой перевязью или пятном. Задние углы переднеспинки
округлённые, точки на ней не сливающиеся. Переднеспинка перед основанием с простой
ямкой. Длина тела 4-5 мм.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Сибирь, Дальний Восток;
Беларусь, Украина; Европа, Монголия.

Семейство Scolytidae — Короеды
Все Scolytidae запрещены к ввозу
(Венгрия, Марокко, Словакия, Югославия)

Запрещены к ввозу неевропейские виды Scolytidae
(Австрия, Бельгия, Болгария, Великобритания, Германия, Гернси (Великобритания), Греция, Дания,
Ирландия, Испания, Италия, Латвия, Люксембург, Нидерланды, Норвегия, Польша, Португалия,
Румыния, Сев. Ирландия, Словения, Тунис, Финляндия, Франция, Хорватия, Чехия, Швеция, Эстония)

Запрещены к ввозу Scolytidae, обитающие на хвойных породах
(Германия, Турция)

Мелкие жуки, размером от 0,8 до 9,0 мм, очень близкие морфологически к некото­
рым представителям семейства долгоносиков (Curculionidae), в которое многими авто­
рами в последнее время и включаются. В настоящей книге мы сохраняем объём семейства
Scolytidae в старом классическом понимании.
В отличие от большинства близких им морфологически долгоносиков, короеды
имеют очень слабо развитую или вовсе не выраженную головотрубку и часто круп­
ную, обычно плотную булаву усиков. Передние ноги у них часто копательные, с
зазубренными голенями (хотя этот признак встречается и у Curculionidae). Личинки так­
же очень близки к долгоносикам, но большей частью не имеют глазков, тогда как у
многих долгоносиков их 1-2.
Обычно это флео- или ксилофаги (питаются корой или/и древесиной; в данной рабо­
те мы, как правило, объединяем эти две группы, относя их к ксилофагам), ксило-мицетофаги или мицетофаги (питаются грибами). У представителей последних двух групп жуки
часто переносят споры грибов аско- и дейтеромицетов, по крайней мере часть которых
относится к так называемым амброзийным грибам, поселяющимся в ходах. Здесь, в ос­
новном, ими питаются личинки, особенно короедов-древесинников из родов Trypodendron
и Xyleborus.

.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

75

Среди других представителей отряда жесткокрылых короеды резко выделяются стро­
ением гнёзд (в частности совокупностью ходов, выгрызаемых жуками и личинками), обра­
зующих нередко сложный и часто видоспецифичный рисунок под корой стволов и ветвей.
Строение короедного гнезда во многих случаях можно охарактеризовать следующим об­
разом. Начинается оно входным каналом, переходящим в брачную камеру, где происходит
спаривание жуков. От неё идут один или несколько (у некоторых видов 12 и более) маточ­
ных ходов, на протяжении которых самки обычно откладывают яйца. Вылупляющиеся из
яиц личинки приступают к питанию, проделывая в процессе его личиночные ходы. По край­
ней мере, в начальный периодразвития они идут от маточного хода перпендикулярно; но
позже могут изменять свое первоначальное направление, изгибаясь, например, в разных на­
правлениях. Оканчиваются они куколочными колыбельками, которые располагаются под
корой, в коре или в древесине. Отродившиеся из куколок жуки часто прогрызают кору или
древесину и выходят наружу. При этом образуются так называемые лётные отверстия. Обыч­
но они бывают круглыми, чем часто легко отличаются от входных отверстий. Но часть
видов короедов не делает специальных вылетных отверстий, пользуясь входными или вен­
тиляционными отверстиями, проделанными их родителями. Указанная сложная система ко­
роедного гнезда может упрощаться. Например, лубоед большой еловый обычно не делает
отдельных личиночных ходов, а его личинки грызут семейные ходы, расширяя маточный.
Обычно не делают собственных ходов и личинки видов рода Xyleborus, развивающиеся в
древесине.
Личинки развиваются под корой, в коре и в древесине хвойных и лиственных дере­
вьев и кустарников, иногда в травянистых растениях; некоторые тропические виды, часть
из которых завезена в Европу, живут в плодах и семенах. Входные отверстия на стоящих
деревьях часто обращены вниз; на лежащих деревьях они могут быть направлены в раз­
ные стороны. По этому признаку нередко можно узнать, было ли заселено дерево корое­
дами до его падения или после него.
При прокладке короедами ходов под корой образуется поверхностная "червоточи­
на". Она проникает в древесину на глубину обычно не более 3 мм. Хотя ходы короедовдревесинников (например, из родов Xyleborus и Trypodendron) могут проникать в древе­
сину и намного глубже.
Одним из самых верных признаков заселения дерева многими видами короедов
является наличие буровой муки, чаще концентрирующейся кучками под входными от­
верстиями на поверхности коры. Сочетание хорошо различимых входных отверстий
жуков и буровой муки на коре характерно именно для представителей семейства
Scolytidae. Цвет буровой муки зависит от того, где самка короеда прокладывает свой
ход. Если он расположен под корой, то буровая мука имеет бурую или буро-жёлтую
окраску, если находится в древесине, то она белая или желтовато-белая.
Разные виды короедов нередко селятся в различных частях ствола, кроны, корней.
В размещении короедов на стволе играет большую роль положение дерева. Нередко
нижняя, обращенная к земле часть лежащего дерева имеет фауну, отличную от верхней.
Нападая на ослабленные деревья, короеды часто подготавливают их к поселе­
нию различных технических вредителей (включая и менее агрессивных видов корое­
дов), разрушающих древесину и приводящих строевой лес в непригодное к использова­
нию состояние. При массовом размножении короеды могут нападать на здоровые или
почти здоровые деревья, самостоятельно приводя их к гибели.

76

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — В Р Е Д И Т Е Л И ЛЕСА И Л Е С О М А Т Е Р И А Л О В Р

Помимо непосредственного повреждения стволов и ветвей деревьев в период прокла­
дывания маточных ходов, некоторые короеды при дополнительном питании сильно повреж­
дают побеги в кронах. В результате эти побеги обламываются. Такое явление именуется "стриж­
кой кроны". Короеды-корнежилы в период дополнительного питания обгладывают кору под­
земных частей дерева, затрагивая при этом часто и корневую систему, что вызывает ослабле­
ние и даже гибель деревьев, особенно молодых.
Короеды-древесинники (Trypodendron, Xyleborus и некоторые другие), развиваясь
в древесине стволов, снижают её технические качества; они же способствуют заражению
ходов в древесине симбиотическими амброзийными грибами.
Личинки жуков-короедов трудно диагностируются; их точное определение возможно, как прави­
ло, только после изготовления препарата. Для этого личинок, которые обычно хранятся в пробирках в
70%-м спирте, извлекают оттуда и выкладывают на маленькую чашку Петри или на предметное стекло
(с лункой или без таковой). С помощью энтомологических булавок или микроскальпелей (которые
можно изготовить из кусочков бритвенного лезвия) вычленяют наиболее важные для диагностики части
тела и их придатки. У личинок короедов это обычно головная капсула, ротовые органы и усики. Вычле­
ненные части переводят на 10-20 минут в абсолютный спирт для обезвоживания, а затем в ксилол.
После этого на обезвоженный и обезжиренный орган личинки аккуратно наносят раствор лучше канад­
ского бальзама (можно — пихтового) и накрывают покровным стеклом, избегая возникновения воздуш­
ных пузырьков. После застывания бальзама постоянный препарат готов для исследования, осуществ­
ляемого обычно под бинокуляром или микроскопом. Вместо бальзама в качестве фиксатора можно
использовать жидкость Фора, в которую переносят отпрепарированную часть сразу из 70%-го спирта,
минуя другие фиксаторы. При этом следует учитывать, что препараты, изготовленные с использовани­
ем жидкости Фора, спустя некоторое время после затывания мгут давать трещины. Для более длитель­
ного хранения препарата лучше окантовывать его каким-либо лаком.
Примечания. 1. Характеристика личинок родов Scolytidae приводится на основании исследова­
ния значительного числа видов, встречающихся преимущественно в Сев. Европе. 2. В большинстве
случаев классификация типов леса дается по В.Н. Старку (1952). 3. Видовые названия пород деревь­
ев приведены в значительной мере для наиболее повреждаемых короедами.

РОД CARPHOBORUS EICHH. — КАРФОБОРУС
Развиваются почти исключительно на хвойных породах. Жуки довольно густо по­
крыты обычно прилегающими желтовато-бурыми чешуйками. Булава усиков с явствен­
ными швами. Глаза выемчатые. Переднеспинка без бугорков. Передний край надкры­
лий приподнят и зазубрен, причём эта зазубренность прерывается у щитка. На скате
надкрылий часть промежутков между бороздками приподнята.
У личинок задняя часть нижней губы с хетами, расположенными в виде треугольника. Верхние
челюсти с 2-3 зубцами на внутреннем крае. Длина головной капсулы немного (в 1,1-1,2 раза) больше
ширины. Парные щетинки наличника несколько удалены друг от друга. Число пар лобных щетинок
обычно составляет 7.

Carphoborus cholodkovskyi Spess. — Карфоборус Холодковского (лубоед
малый Холодковского, лубоед Холодковского) (рис. 104)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна (в основном Pinus sylvestris),
ель (чаще Picea abies и P. obovata), лиственница Гмелина, пихта сибирская.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает преимуществен­
но в борах-зеленомошниках, в ленточных сосновых борах, в сосново-лиственничных
насаждениях. Нападает на деревья разного возраста, отдавая предпочтение стоящим
ослабленным, нередко заселённым другими короедами или заражённым грибами. По­
селяется чаще в верхней части дерева с присохшей корой. На поваленные деревья

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

77

104

105

Рис. 104-105. КАРФОБОРУС ХОЛОДКОВСКОГО — CARPHOBORUS CHOLODKOVSKYI, имаго
(104), ходы (105). Ориг.

нападает редко. Заселяет ствол преимущественно в местах тонкой коры, реже — тол­
стые сучья.
Жуки встречаются чаще в июне-июле. Брачная камера нередко имеет вид б. м. попе­
речно-вытянутого шестиугольника. Маточных ходов от 3 до 7; ширина их не более 0,5 мм,
длина до 9 см. В процессе развития они принимают продольное направление. Личиночные
ходы редкие, длинные, нередко образуют петли (рис. 105). Вся система ходов резко отпеча­
тывается на заболони. Окукливание под корой. Есть указания на то, что генерация (по
крайней мере в северных районах) 2-годичная; реже — 1-летняя.
Морфология (включая диагноз). Чёрно-бурые, матовые, обычно с желтыми усика­
ми и ногами и часто чёрной головой жуки густо покрыты желтовато-серыми прилегаю­
щими чешуйками. 1-й, 3-й и 9-й промежутки надкрылий приподняты, особенно на скате,
где и соединяются между собой. 5-й и 7-й промежутки на концах надкрылий также соеди­
няются между собой (рис. 104). Длина тела 1,4-2 мм.
Географическое распространение. Россия: вся таёжная зона европ. части, Сибирь,
Дальний Восток (кроме самого юга); Казахстан; Сев. и отчасти Ср. Европа, Монголия.

Carphoborus jurinskü Egg. — Карфоборус Юринского (лубоед Юринского)*
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна обыкновенная, кедр (Pinus
sibirica); иногда ель сибирская и пихта сибирская.
Характер повреждений и биологические особенности. Развивается под тонкой ко­
рой стволов и на сучьях.
Морфология (включая диагноз). Жуки чёрные, со слабым блеском, покрыты серо­
ватыми чешуйками. Задний край переднеспинки, концы надкрылий и их основания вок­
руг щитка коричневые. 1-й, 3-й и 9-й промежутки на скате надкрылий соединяются и в

78

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛО

этой части килевидно приподняты; 5-й — на конце тоже приподнят, 3-й на скате — в
бугорках, 4-й укорочен. Длина тела 1,8-2 мм.
Географическое распространение. Россия: Вост. Сибирь (Иркутская обл. и Яку­
тия); Монголия.

Carphoborus minimus (F.) — Карфоборус малый (лубоед малый степной)
(рис. 106)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна (Pinus sylvestris, P. mugo, P.
pityusa и др.).
Характер повреждений и биологические
особенности. Обитает нередко в сухих сосня­
ках и сложных борах, где к сосне примеши­
ваются дуб и берёза. Нападает главным об­
разом на старые и средневозрастные усыха­
ющие и даже отмершие деревья (особенно
часто — на обгоревшие в результате пожа­
ра). Но способен заселять и сравнительно
здоровые молодые деревья. Селится на тон­
ких ветвях и вершинах; на молодых деревьях
может заселять и верхнюю часть ствола. В
ряде случаев затрагивает и толстую кору де­
рева.
Рис. 106. КАРФОБОРУС МАЛЫЙ — CAR­
Лёт в апреле-июне, но может затяги­
PHOBORUS MINIMUS, имаго (по Старку,
ваться.
Маточные ходы в числе 2-5 отходят
1952).
от брачной камеры звездообразно. Направ­
ление это часто сохраняется лишь на стволе; на ветвях оно постепенно изменяется на про­
дольное. Длина маточного хода 5-6 см. Личиночные ходы короткие, редкие, прокладыва­
ются под корой. Степень ясности отпечатка на заболони зависит от толщины коры. Окукли­
вание происходит в области тонкой коры — в древесине, а в области толстой коры — в её
толще или между корой и заболонью. Зимуют жуки и личинки. Дополнительное питание
жуки проходят часто в старых ходах. Развивается (по крайней мере на значительной части
ареала) в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки продолговато-цилиндрические, чёрные со сла­
бым блеском, покрыты сверху сероватыми или желтоватыми чешуйками. Основания над­
крылий часто ржаво-бурые, а лапки и жгутик усиков жёлто-бурые. Лишь 2-й промежуток
у основания надкрылий явственно приподнят. Только 3-й промежуток на скате надкры­
лий с очень мелкими бугорками. Конец 3-го промежутка на скате надкрылий соединяется
только с 9-м промежутком. Длина тела 1,2-1,5 мм.
Географическое распространение. Россия: северо-запад, ср. полоса и юг европ.
части, Кавказ, ?юго-зап. Сибирь; Беларусь, Украина, Закавказье; сев. Африка, Ср., Юж.
и отчасти Сев. Европа, Малая Азия.

Carphoborus rossicus Sem. — Карфоборус русский (лубоед русский)
(рис. 107, 108)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель (Picea abies и P. obovata), пих­
та сибирская, кедр (Pinus sibirica), сосна (Pinus sylvestris).

79

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

Характер повреждений и биологические особеннос­
ти. Обитает в таёжной зоне, предпочитая нередко ельни¬
ки-зеленомошники, где в первом ярусе к ели примешива­
ется сосна, осина, берёза. Селится под корой отмираю­
щих или отмерших, преимущественно стоящих деревьев,
но изредка заселяет и поваленные. Нередко отмечается

108
Рис. 107-108. КАРФОБОРУС РУССКИЙ — CARPHOBORUS ROSSICUS, имаго, вид сверху (107), вид
сбоку (108). Ориг.

на молодых деревьях и ветвях. От брачной камеры звездообразно расходятся 3-6 корот­
ких маточных хода шириной до 1 мм, длиной 1,5-2 см. Личиночные ходы редкие и корот­
кие.
Морфология (включая диагноз). Жуки с коротким и широким телом, двухцвет­
ные: чёрно-бурые или чёрные, блестящие, ноги более светлые; надкрылья красно-бу­
рые, покрыты более светлыми чешуйками; усики и лапки жёлтые. 1-й, 3-й, 5-й, 7-й и 9й промежутки надкрылий приподняты; 5-й и 7-й промежутки укорочены и не соединяются
между собой (рис. 108). Длина тела 1,7-1,9 мм.
Географическое распространение. Россия: таёжная зона европ. части, Сибирь, Даль­
ний Восток; Сев. Европа и северо-восток Ср. Европы.

Carphoborus teplouchovi Spess. — Карфоборус Теплоухова (лубоед
Теплоухова, короед Теплоухова)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель (Picea abies, P. obovata, P.
ajanensis); реже лиственница (Larix sibirica и L. gmelinii), сосна, пихта.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает чаще в ельникахзеленомошниках, смешанных лиственничных лесах и моховых елово-пихтовых лесах
таёжной зоны. Селится как на поваленных, так и на стоящих деревьях. Чаще развивается
в местах ствола с тонкой корой и на сучьях. Отмечен и на усыхающем подросте, где
заселяет стволики от основания до высоты 1,5 м. В ряде случаев может вызывать отмира­
ние ветвей и деревьев подроста, предварительно чем-либо ослабленных.
Основной лёт (в центр. Якутии) в июне-июле. От небольшой брачной камеры звездо­
образно расходятся 2-5 маточных ходов (длиной до 7 см). Они глубоко отпечатываются на

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИА

109

Рис. 109-110. КАРФОБОРУС ТЕПЛОУХОВА
— CARPHOBORUS TEPLOUCHOVI, ходы,
ориг. (109), скат надкрылий крупным планом
(по Старку, 1952) (ПО).

заболони. Брачная камера часто разъедается жуками и утрачивает первоначальную форму. Ли­
чиночные ходы извилистые, перепутанные (рис. 109). В августе и сентябре светлые жуки мо­
лодого поколения в заболони прокладывают ходы для дополнительного питания (они похожи
на маточные ходы). Зимуют, вероятно, чаще жуки.
Морфология (включая диагноз). Жуки с широким коренастым телом, чёрно-бурые,
в светлых чешуйках, часто с более светлыми основанием и вершиной надкрылий, с крас­
но-бурыми усиками и жёлтыми лапками. 1-й, 3-й, 5-й, 7-й и 9-й промежутки на скате
надкрылий с ясными зубцевидными бугорками. 1-й, 3-й и 9-й промежутки на скате при­
подняты, 3-й и 9-й соединены концами (рис. 110). Длина тела 1,8-2,1 мм.
Географическое распространение. Россия: вся таёжная зона европ. части, Сибирь
(включая Якутию), Дальний Восток; Сев. Европа, Монголия, сев.-вост. Китай.

РОД CRYPHALUS ER. — КРИФАЛ
Очень мелкие (1,1-2,0 мм) жуки. Жгутик усика 4-члениковый, булава притуплена.
Бугорки на передней части переднеспинки собраны в пятно. Переднеспинка капюшонообразная; её передний край часто без ясных зубчиков и бугорков. Основание и бока
переднеспинки с каймой. Промежутки между точечными бороздками на надкрыльях не­
сут кроме прилегающих чешуек по ряду торчащих волосков.
Личинка отличается от личинок близкого рода Ernoporus тем, что имеет 7 пар лобных щети­
нок, б. м. разной длины.

Cryphalus asperatus (Gyll.) — Крифал еловый
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель (Picea abies, P. obovata и Р.
orientalis); реже сосна обыкновенная и пихта (Abies nordmanniana, A. alba), а также
лиственница.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

81

Характер повреждений и биологические особенности.
Обитает чаще в чистых еловых насаждениях, в сложных ель­
никах с примесью мелколиственных и широколиственных по­
род; на Кавказе отмечен в пихтарниках-кисличниках. По­
вреждает деревья всех возрастов, чаще поселяясь под тон­
кой корой и в коре ветвей и тонких стволиков.
Основной лёт с конца апреля-мая до июня. Маточные
ходы в виде поперечной неправильной площадки отпечатыва­
ются на внутренней стороне коры и на заболони. Поскольку
ходы прокладываются около самой поверхности стволов, вер­
хний слой коры над ними может растрескиваться, ясно обна­
руживая места поселения. Личиночные ходы довольно длин­
ные, идут в продольном направлении (рис. 111). Зимуют жуки,
личинки и куколки. Развивается в 1-2 поколениях.
Морфология (включая диагноз). Жуки короткоцилиндрические, тёмно-бурые, нередко с более светлыми надкры­
льями, красно-бурыми ногами и жёлто-бурыми усиками. То­
чечные бороздки на надкрыльях б. м. заметны, в основании
могут быть довольно сильно углублены. Волоски на надкры­
льях более короткие, чем у близких видов. Лоб в очень мел­
ких и неясных бугорках. Длина тела 1,2-1,8 мм.
Географическое распространение. Россия: европ. часть,
Кавказ, Сибирь (на восток до Прибайкалья); Беларусь, Ук­
раина, Закавказье; сев. Африка, Европа, Малая Азия, ?Япония.

Рис. 111. КРИФАЛ ЕЛО­
ВЫЙ — CRYPHALUS
ASPERATUS, ходы. Ориг.

Примечание. Название "abietis Ratz.", используемое ранее для этого вида, не является валид­
ным (пригодным).

Cryphalus latus Egg. — Крифал широкий (крифал лиственничный)*
(рис. 112а)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Лиственница даурская и другие; реже
— ель (Picea ajanensis и Р. obovata), а также пихта (Abies nephrolepis и Α. holophylla).
Характер повреждений и биологические особенности. В Приморском крае харак­
терный обитатель нагорных лиственничных лесов на заболоченных водораздельных пла­
то, расположенных на высоте 500-700
м над уровнем моря, а также долинных
торфяных марей. Поселяется преиму­
щественно на усыхающих деревьях (на
стволах до 10 см в диаметре и нижних
сучьях).
Лёт в июне-августе. Ходы сна­
чала идут в коре, затем врезаются в
поверхностные слои заболони. Ма­
точный ход продольный, удлинённый,
2-3 см длиной, с короткими боковы­
ми ответвлениями (рис. 112б). Личи­
ночные ходы отходят от обеих сторон
маточного хода; короткие, извилис-

Рис. 112. КРИФАЛ ШИРОКИЙ — CRYPHALUS
LATUS, а — имаго, б — ходы (по Старку, 1952).

82

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛ

тые, обычно не перепутываются. Чаще генерация 1-годичная, зимуют жуки, но в высоко­
горных районах цикл развития может затягиваться.
Морфология (включая диагноз). Жуки широкие и массивные, смоляно-чёрные, сла­
боблестящие, часто со смоляно-бурыми ногами и усиками. Лоб в бугорках. Пятно из
бугорков на переднеспинке несколько отодвинуто от её переднего края. Волоски и че­
шуйки надкрылий негусто расположены. Точечные бороздки ясно углублены, особенно
у основания и по скату надкрылий. Длина тела 1,5-2,0 мм.
Географическое распространение. Россия: Вост. Сибирь, юг Дальнего Востока (до
Сахалина включительно); сев.-вост. Китай.

Cryphalus piceae (Ratz.) (orientalis Egg.) — Крифал западный (крифал
пихтовый) (рис. 113)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Пихта, сосна, ель, лиственница.
Характер повреждений и биологические особенности. Развивается чаще под корой
срубленных ветвей и лежащих стволов близ основания отрубленных сучьев. Реже заселяет
стоящие, угнетённые, преимущественно молодые деревья. Маточный ход неправильно угло­
ватой формы делается в коре, обычно задевая заболонь. Личиночные ходы отходят от
маточного сначала лучеобразно во все сто­
роны, а затем перепутываются. Куколочные
колыбельки располагаются обычно в забо­
лони. Зимовать могут жуки и личинки. Раз­
вивается в 1-2 поколениях.
Морфология (включая диагноз). Жуки
длиной 1,1—1,8 мм, коротко цилиндрические,
светло-бурые, с более тёмной головой и (не­
редко) боками надкрылий, часто матовые,
густо покрыты чешуйками и волосками. Зад­
няя часть переднеспинки б. м. густо покрыта
волосками. На надкрыльях есть длинные, хо­
рошо заметные, торчащие волоски, располо­
женные рядами. Точечные ряды, по крайней
мере в базальной части надкрылий, нежные,
часто плохо заметные.
Географическое распространение. Рос­
сия: запад ср. полосы и юг европейской час­
ти, Кавказ, ?юг Дальнего Востока (включая
Сахалин); Беларусь, Украина, Закавказье;
сев. Африка, Ср., юг Сев. и Юж. Европа,
Рис. 113. КРИФАЛ ЗАПАДНЫЙ — CRY¬
Малая Азия, сев.-вост. Китай, ?Корея, ?ЯпоPHALUS PICEAE, имаго. Ориг.
ния.

Cryphalus piceus Egg. — Крифал японский (крифал еловый)* (рис. 114)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель (Picea ajanensis, P. obovata и
др.), пихта (Abies nephrolepis, A. holophylla, Α. sachalinensis); реже — лиственница Гмелина и сосна погребальная; отмечен на кедре (Pinus koraiensis).

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

83

Характер повреждений и биологические особен­
ности. Встречается во многих типах леса Дальнего
Востока, предпочитая те, в состав которых входит ель
аянская. В елово-кедрово-пихтовой тайге поднимает­
ся до верхней границы леса. Чаще заселяет ветви сто­
ящих или вываленных деревьев, а также тонкие дерев­
ца елового подроста, но может поселяться и в верхней
части ствола. Отмечен и на толстых стволах повален­
ных деревьев.
Лёт в зависимости от условий местности с мая
до августа. Ходы располагаются нередко очень гус­
то, так что кора с заселенных ветвей легко снимается.
Маточный ход имеет вид площадки размером 1 x 0,5
см. Яйца амки откладывают кучками. Личиночные
ходы могут иметь как продольное, так и поперечное
направление. Личинки вначале грызут только луб;
позже — поверхностные слои заболони. Зимовать мо­
гут жуки и личинки. Молодые, недавно отродившие­
ся жуки проходят дополнительное питание, выгрызая
близ старых ходов площадки почти округлой формы.
В году развивается чаще в одном поколении.
Рис. 114. КРИФАЛ ЯПОНСКИЙ Морфология (включая диагноз). Жуки смоляCRYPHALUS PICEUS, имаго. Ориг.
но-бурые, со светлыми усиками и ногами, слабо бле­
стящие, тонко пунктированы; нежно, но густо чешуйчатые, не сильно обволоснённые. Лоб
самца с поперечным килем. Задняя половина переднеспинки за пятном из бугорков густо
покрыта прилегающими чешуйками, среди которых имеются одиночные косо торчащие во­
лоски. Передний край переднеспинки с 4-6 мелкими бугорками. Точечные бороздки на над­
крыльях нечёткие. Длина тела 1,4—1,5 мм.
Географическое распространение. Россия: юг Дальнего Востока (до Сахалина и
юж. Курильских островов включительно); сев.-вост. Китай, Япония.

Ctyphalus saltuarius Wse. — Крифал таёжный (крифал лубяной)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель (Picea abies, P. obovata,
P. orientalis и P. ajanensis); реже пихта (Abies sibirica и A. nordmanniana), сосна обык­
новенная (Pinus sylvestris) и кедр сибирский (P. sibirica).
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает в различных типах ело­
вых и смешанных лесов: в ельниках-зеленомошниках, болотно-травяных ельниках, в сме­
шанных лиственничных лесах европейского севера; на Кавказе — в пихтарниках-кислични­
ках; на Дальнем Востоке — в елово-кедровых и моховых елово-пихтовых лесах. Встречает­
ся на усыхающих деревьях 20-100-летнего возраста, но чаще заселяет деревья жерднякового
возраста и еловый подрост 20-30 лет. Предпочитает больные, сильно угнетённые и мёртвые
деревья. Селится преимущественно на стволе около мутовок и на ветвях вершин.
Основной лёт с середины апреля до конца июня. Самки откладывают яйца кучками.
Маточные ходы простые в виде небольших овальных или слабо вытянутых площадок,
выеденных в коре. От них в разные стороны отходят личицочные ходы. Последние нахо­
дятся в коре или на внутренней её стороне. Зимуют часто жуки нового поколения, но
могут зимовать и личинки. Развивается в 1-2 поколениях.

84

Ж У К И - К С И Л О Ф А Г И — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛ

Морфология (включая диагноз). Жуки широкие и массивные. Точечные бороздки на
надкрыльях едва заметны или совсем отсутствуют. Надкрылья тёмно-бурые часто со свет­
лыми вершинами. Лоб без поперечного киля. Переднеспинка постепенно суживается к го­
лове. Её края и боковые края надкрылий на всем протяжении покрыты волосками, но они
более короткие, чем у близкого С. piceus. Длина тела 1,5-2,0 мм.
Географическое распространение. Россия: европ. часть (на юг до границы ели, на
север до границы древесной растительности), Кавказ, Сибирь, Дальний Восток; Бела­
русь, Украина, Закавказье; Европа, сев.-вост. Китай.
Примечание. Вид очень близкий к С. asperatus; отличается от него несколько большей величиной,
более широким и массивным телом, очень нежной, иногда совершенно отсутствующей пунктировкой
надкрылий.

Cryphalus scopiger Berg. — Крифал ореховый*
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Орех (Juglans mandshurica), реже
ясень (Fraxinus mandshurica).
Характер повреждений и биологические особенности. Один из широко распростра­
ненных обитателей долинных лесов уссурийской тайги. Заселяет преимущественно ство­
лы в районе тонкой коры и сучья. Часто встречается на подросте, обожжённом пожаром,
а также на деревьях, расшатанных наводнениями, повреждённых листогрызущими вре­
дителями или с частично снятой (в целях эксплуатации) корой.
Основной лёт чаще в апреле-мае, но может быть и 2-й — в июле-августе. Ходы на
стволе выгрызает обычно в толще коры, а на ветвях, где она тоньше, они задевают
заболонь. Маточный ход — в виде камеры неправильной формы. Личиночные ходы чаще
продольные, но, например при основании сучков, — расходящиеся в разные стороны.
Куколочные колыбельки нередко слабо отпечатываются на заболони. Дополнительное
питание, по данным А.И. Куренцова, могут проходить весной, перелетая на толстые
стволы свежих деревьев, где вбуравливаются в луб и питаются его поверхностными
слоями. Зимуют чаще жуки. Развивается в 1-2 поколениях.
Морфология (включая диагноз). Жуки чёрные (недоокрашенные — коричневатые), с
жёлтыми ногами и усиками, с затемнённой булавой. Задняя часть переднеспинки за пятном
из бугорков б. м. густо покрыта волосками, в частых, иногда сильно развитых коротких
морщинках. Передняя часть переднеспинки между бугорками нежно-шагренево-пунктированная. На надкрыльях есть длинные торчащие волоски, расположенные рядами. То­
чечные бороздки на надкрыльях ясно углублены по всей поверхности последних, доходят
до их конца, чешуйки на промежутках надкрылий расположены густо, по Ъ-4 в ряд на
промежутке. У самки волоски на концах надкрылий располагаются очень густо, образуя
как бы щётку, у самца она почти не выражена. Длина тела 1,5-1,9 мм.
Географическое распространение. Россия: Приморский край, Сахалин; сев.-вост.
Китай, Корея, Япония.

РОД DENDROCTONUS ER. — ЛУБОЕД БОЛЬШОЙ
(На территории России обитает единственный вид)

Dendroctonus micans (Kug.) — Лубоед большой еловый (дендроктон,
лубоед блестящий) (рис. 115, 116)
(Алжир, Аргентина, Великобритания, Гернси (Великобритания), Греция, Иран, Ирландия, Турция,
Швейцария)

Повреждаемые (кормовые) древесньге растения. Ель (Picea abies, P. obovata,
P. orientalis и P. ajanensis), сосна обыкновенная, кедр (Pinus spp.); реже пихта (Abies
sibirica, A. holophylla и Α. alba), а также лиственница.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

85

Характер повреждений и биологические особенности. Обитает в ельниках различ­
ных типов, сосняках (сфагновых сосняках, растущих в менее увлажнённых лесных масси­
вах и др.), в хвойных лесах предгорий Алтая, в смешанных лиственничных лесах европей­
ского севера, где лиственница сибирская растёт совместно с сосной и елью. В Прибайка­
лье нередко заселяет сосну в борах на сухих песчаных и супесчаных почвах. В Якутии
отмечен рост численности в сосняках, ослабленных подтоплением. В последние десяти­
летия наблюдалось массовое размножение вида на ели восточной в западном Закавказье.
В еловых насаждениях развивается преимущественно на спелых и даже перестойных де­
ревьях, как больных или ослабленных, так и внешне здоровых, имеющих хорошо разви­
тую зелёную крону. В сосняках поражает деревья различного возраста. При высокой плот­
ности поселения вызывает гибель деревьев. Поселяется в самой нижней части ствола,
редко в более высокой части стоящих деревьев. На поваленных деревьях не встречается.
Ходы закладываются на старых деревьях в комлевой части ствола, чаще до высоты 2-3
м, на молодых — в области корневой шейки и на стволах обычно не выше 0,5 м.
Основной лёт обычно с мая до июля. Самки прогрызают в нижней части стволов
короткий, косой продольный или поперечный маточный ход, после чего приступают к
откладке яиц. Отдельных личиночных ходов, свойственных подавляющему большин­
ству других короедов, у этого вида нет. Его личинки прокладывают семейные ходы,
т. е. прогрызают, располагаясь рядом друг с другом, неправильной формы участки
(рис. 118). Они забиваются буровой мукой и резко отпечатываются на заболони и
внутренней поверхности коры. В местах внедрения жука под кору, особенно при на­
падении на жизнеспособные деревья, образуются смоляные натеки, скапливающиеся
около входных отверстий в виде воронок, по которым узнаются заселённые деревья
(рис. 117). Довольно устойчив к заливанию смолой; поселяясь на здоровых соснах,
вызывает их усыхание. Окукливание происходит под корой. Выходящие из куколок

Рис. 115-116. ЛУБОЕД БОЛЬШОЙ ЕЛОВЫЙ —
DENDROCTONUS MICANS, имаго, вид сверху
(115), вид сбоку (116). Ориг.

86

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ РФ

118
Рис. 117-118. ЛУБОЕД БОЛЬШОЙ ЕЛО­
ВЫЙ, смоляные воронки около входных
отверстий на сосне (117, ориг.), семейные
ходы с личинками (118, по Старку, 1952).

Рис. 119. Детали строения личинки ЛУ­
БОЕДА БОЛЬШОГО ЕЛОВОГО: а —
лобная область головы с наличником и
верхней губой, б — мандибула, в — эпифаринкс (по Lekander, 1968).

молодые жуки проходят здесь дополнительное
питание, проделывая извилистые ходы и ещё бо­
лее увеличивая площадь повреждения. Генера­
ция 2-годичная или 1-летняя. При двухлетнем цик­
ле развития первый год под корой зимуют личин­
ки, второй — жуки. При однолетнем цикле зиму­
ют личинки и жуки.
Морфология (включая диагноз). Самый
крупный (5,5-9 мм) из короедов, встречающих­
ся в России. Жуки тёмно-коричневого или чёр­
ного цвета, блестящие, с более светлыми уси­
ками и лапками, покрыты рыже-бурыми торча­
щими волосками. Верх тела без чешуек. Переднеспинка широкая, к голове сильно сужена,
на переднем крае с выемкой, не загнутая вниз.
Надкрылья широкие в основании зазубрены, с
неглубокими точечными бороздками и проме­
жутками, в неправильных сглаженных морщин­
ках (рис. 115).
Личинка лубоеда большого елового имеет ман­
дибулы с двузубой вершиной, эпифаринкс — рис. 119в.
Она отличается от личинок близких видов рода Tomicus
тем, что срединные щетинки наличника у неё в 4-5
раз длиннее боковых (рис. 119).
Географическое распространение. Рос­
сия: европ. часть (на юг до южной границы ели,
но завозы отмечены и в более южных регионах),
Кавказ, Сибирь, юг Дальнего Востока (вклю­
чая Сахалин); Беларусь, Украина, Закавказье,
сев. Казахстан; Европа, Малая Азия, Монго­
лия, Китай, Япония.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

87

РОД DRYOCOETES EICHH. — ЛЕСОВИК
(Швейцария)

Жуки короткие (2—4 мм), с массивным телом, от жёлто- до тёмно-бурых, часто в длин­
ных волосках. Почти вся поверхность переднеспинки покрыта мелкими и частыми мор­
щинками, образованными очень мелкими бугорками. Только в средней части основания
переднеспинки они могут заменяться точками. Переднеспинка в профиль равномерно вы­
пуклая, без резкого перегиба в передней части. Скат надкрылий б. м. круто загибается
книзу у обоих полов. Лапки простые, их 4-й членик свободный и хорошо заметен.
У личинок щетинки в задней части нижней губы расположены в виде прямой линии. Головная
капсула примерно равной длины и ширины. Срединных хет эпифаринкса 3 пары. Верхние челюсти с
2-3 зубцами на внутреннем крае. Усики слегка уже на основании. В отличие от представителей рода
Taphrorychus головная капсула неявственно двухцветная, отчетливая продольная зона не выражена
(рис. 120).

Dryocoetes autographus (Ratz.) (artepunctatus Egg., suecicus Egg.) —
Лесовик-автограф (лесовик хвойный, автограф, короед-автограф) (рис.
121,123,124)
Повреждаемые (кормовые)
древесные растения. Ель (Picea abies,
P. obovata, P. ajanensis, P. glehnii, P.
orientalis и др.); сосна, включая кед­
ры (Pinus sylvestris, P. koraiensis, P.
funebris, P. sibirica и Р. cembra), пихта
(Abies sibirica, A. holophylla и A. alba),
лиственница (Larix decidua, L. sibirica
и L. gmelinii).
Характер повреждений и био­
логические особенности. Типичный
хвойный короед. Обитает в ельни­
ках и сосняках различных типов: зеРис. 120. ДЕТАЛИ СТРОЕНИЯ ЛИЧИНКИ ЛЕСО­
леномошниках, сложных и травяноВИКА-АВТОГРАФА
DRYOCOETES AUTO­
GRAPHUS: а — лобная область головы с налични­
болотных борах, в смешанных ли­
ком и верхней губой, б — эпифаринкс, в — усик с усиственничных лесах европейского
ковым полем, г — головная капсула (по Lekander, 1968).
севера, пихтарниках-кисличниках,
ленточных сосновых борах Алтайс­
кого края, чистых кедровниках и др. Более обычен в насаждениях в возрасте от 30 до 100
лет, но иногда нападает и на молодые посадки 3-10 лет. Заселяет прикорневую и корневую
части ствола, пни, колоды и стволы, обычно лежащие в тени. На поваленных деревьях посе­
ляется преимущественно со стороны, обращенной к земле.
Лёт начинается в мае и растянут до августа. Маточный ход одиночный (значи­
тельно реже двойной, тройной или четверной) длиной 2-3 см, шириной до 2 мм, изогну­
тый, продольный или косой. Размещается в коре, слегка задевая заболонь. Личиноч­
ные ходы частые, извилистые и перепутывающиеся, обычно проходят в коре, но перед
окукливанием углубляются в заболонь (рис. 122). Куколочные колыбельки — часто в
заболони, окружены с боков стружками. Зимуют жуки и личинки. Развивается чаще в
одном поколении.

88

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

Рис. 121-124. ЛЕСО­
ВИК-АВТОГРАФ
DRYOCOETES AUTO¬
GRAPHUS, имаго (121),
ходы (122), передняя
часть тела, вид сверху
(123), скат надкрылий,
вид сзади (124). Ориг.

Морфология (включая диагноз). Жуки ржаво-бурого цвета, с более светлыми нога­
ми и жгутиком усиков, сверху в хорошо развитых волосках. Точки в 1-й, слегка углублён­
ной бороздке на скате надкрылий круглые, с хорошо различимым плоским дном (рис. 124).
Задняя половина переднеспинки в средней части пунктирована не соприкасающимися точ­
ками (рис. 123). Два последних признака отличают вид от близкого D. hectographus. Длина
тела 3-4 мм.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, юг Даль­
него Востока (включая Сахалин и юж. Курилы); Беларусь, Украина, ?Молдова, Закав­
казье, вост. Казахстан; сев. Африка, Европа, Монголия, п-ов Корея, Китай (включая
Тайвань), Япония, Сев. Америка; завезён в Юж. Америку.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

89

Dryocoetes baikalicus Rtt. — Лесовик байкальский (рис. 125)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Основное кормовое растение — ли­
ственница сибирская. На Дальнем Востоке повреждает лиственницу Гмелина, ольгинскую и
камчатскую. В Вост. Сибири найден на кедре сибирском, а на Дальнем Востоке — также и
на кедре корейском и пихте (Abies holophylla и A. nephrolepis). Указан для сосны обыкно­
венной.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает как в смешанных
лесах, чаще с участием лиственницы, так и в чистых лиственничниках. Развивается под
корой разных частей ствола (в зависимости от условий, от комля до вершины), чаще
стоящих ослабленных и усыхающих молодых и средневозрастных, реже старых деревь­
ев. Может заселять ветви стоящих и сваленных деревьев, а на лежащих деревьях предпо­
читает нижнюю сторону.
Лёт на юге Дальнего Востока чаще в июне-июле. Маточные ходы поперечные,
часто двухколенные, до 5-6 см длиной, прокладываются в коре. Обе ветви маточного
хода образуют немного изогнутую линию. При снятии коры на заболони часто остается
отпечаток только одной ветви (рис. 126). Личиночные ходы б. м. длинные (нередко 5-6
см), продольные, расположены сравнительно густо, по крайней мере их окончания заде­
вают заболонь. От них в виде продолжения могут отходить короткие каналы — ходы
дополнительного питания жуков. Большей частью зимуют жуки, но могут зимовать и
личинки. Генерация чаще 1-летняя.
Морфология (включая диагноз). Жуки ржаво-бурого цвета, длиной 2,2-3,2 мм, сверху
в густых волосках. Наибольшая ширина переднеспинки близ основания, а её бока в задней
половине б. м. параллельносторонние. Точечные бороздки на надкрыльях чёткие. Первые
точечные бороздки вдоль шва обычно слабо углублены и шов почти не приподнят или
слабо приподнят. Сочетанием указанных признаков отличается от других видов рода.

Рис. 125-126. ЛЕСОВИК
БАЙКАЛЬСКИЙ
DRYOCOETES
BAIKA­
LICUS, имаго (125), ходы
(126). Ориг.

90

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

Географическое распространение. Россия: север, северо-восток и восток европ. час­
ти, Сибирь, Дальний Восток (включая Сахалин и Юж. Курилы); вост. Казахстан; Сев. Европа,
Монголия, Китай, Япония.

Dryocoetes hectographus Rtt. — Лесовик-гектограф (лесовик таёжный,
короед-гектограф, гектограф) (рис. 127, 128)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Основное кормовое растение — ель
обыкновенная. В Сибири и на севере европ. части России не менее часто вредит ели сибир­
ской. Встречается также на пихте (Abies sibirica, A. nephrolepis и A. holophylla), на листвен­
нице (Larix sibirica, L. gmelinii и L. olgensis), на соснах обыкновенной и погребальной,
кедрах (Pinus koraiensis и Р. sibirica), на ели Глена, сибирской, аянской и корейской.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает в самых разнооб­
разных типах леса с преобладанием различных хвойных пород: в частности, в ельниках
(зеленомошниках, болотно-травяных, чистых, сложных), в смешанных лиственничных
лесах европейского севера, в кедровниках, в кедрово-еловых, кедрово-широколиственных, елово-кедровых и елово-пихтовых лесах. Нападению подвергаются часто лежачие
деревья, нередко со стороны, обращенной к земле. Но в местах с повышенной влажнос­
тью хорошо развивается на боковой и верхней стороне сваленных деревьев и колод.
Заселяет также нижнюю часть ствола стоящих гибнущих деревьев, пни, корни, реже тон­
кие вершинки и ветви. На сваленных деревьях нередко гнездится под тонкой и переход­
ной корой, но заселяет и толстую.
Лёт начинается в мае и растягивается до августа. Маточные ходы (2-4, редко
один) довольно короткие, б. м. продольные, часто косо направленные; отходят от б. м.
ясной или слабо выраженной брачной камеры, отпечатываясь на заболони. Личиноч­
ные ходы сначала прокладываются в толще коры, затем выходят на внутреннюю по­
верхность последней и перепутываются между собой. Куколочные колыбельки чаще
расположены в заболони и окружены с боков мелкими древесными стружками. Зимуют

Рис. 127-128. ЛЕСОВИК-ГЕКТОГРАФ — DRYOCOETES HECTOGRAPHUS, передняя часть
тела, вид сверху (127), скат надкрылий, вид сзади (128). Ориг.

91

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

жуки и личинки. Развивается чаще в одном поколении, но на севере и в горных районах
возможна 2-годичная генерация.
Морфология (включая диагноз). Жуки ржаво-бурого цвета, сверху в хорошо развитых
густых волосках. В отличие от близкого D. autographus 1-я точечная бороздка на скате
надкрылий углублена, отчего пришовный промежуток кажется приподнятым; точки в ней
мелкие (рис. 128), а задняя половина переднеспинки в середине пунктирована мелкими, по­
чти соприкасающимися точками (рис. 127). Надкрылья цилиндрические, с б. м. параллель­
ными боками. Длина тела 3—4 мм.
Географическое распространение. Россия: в европ. части тайга и зона смешанных
лесов, на юг примерно до границы распространения ели, вся Сибирь, Дальний Восток
(включая Сахалин и юж. Курилы); Беларусь, Украина, вост. Казахстан; Европа, Монго­
лия, Китай, Япония.

Dryocoetes rugicollis Egg. — Лесовик еловый (лесовик большой
еловый)* (рис. 129, 130)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель аянская, сибирская и некото­
рые другие, а также пихта белокорая, сахалинская; реже лиственница и сосна.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает в разных типах та­
ёжных лесов юга Дальнего Востока до верхней границы леса. Селится на толстых ство­
лах и сучьях как стоящих, так и поваленных деревьев, но чаще на ветровале и буреломе.
В местах лесозаготовок заселяет также бревна. Может развиваться и на подросте. На
Сахалине живёт чаще на перестойных усыхающих деревьях в нижней части ствола, не­
редко на корневой шейке и на обнажённых корневых лапах.
Лёт часто начинается в мае-июне и может быть сильно растянут. Ходы делает под
корой. Маточные ходы шириной до 3 мм имеют двувильчатую форму, направлены
вдоль стола или немного скошены. Обычно они резко отпечатываются на заболони.
Личиночные ходы поперечные и настолько частые, что при массовом заселении по-

Рис. 129-130. ЛЕСОВИК ЕЛОВЫЙ — DRYOCOETES
RUGICOLLIS, имаго, вид сверху (129), вид сбоку (130).
Ориг.

92

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ РФ

врежденная жуками кора легко отделяется от ствола. Окукливание нередко в августе. В
начале сентября выходят молодые жуки, которые могут приступать к откладке яиц, но мо­
гут и зимовать. Из-за растянутости лёта нередко зимуют и личинки. Чаще в году одно поко­
ление.
Морфология (включая диагноз). Жуки смоляно-бурые, блестящие, короткие и ши­
рокие, покрытые очень длинными волосками (рис. 129, 130). Переднеспинка имеет наи­
большую ширину в своей основной половине, сразу за серединой. Она до основания
густо покрыта бугорками и морщинками. На скате надкрылий промежутки с 1 рядом
мелких и ясных бугорков. Первые бороздки на скате надкрылий слабо углублены и шов
почти не приподнят. Длина тела 3,5-4,5 мм. От других видов рода отличается заметно
более массивным телом и очень длинными волосками.
Географическое распространение. Россия: юг Дальнего Востока (включая Саха­
лин и Курилы); сев.-вост. Китай, Япония.

Dryocoetes striatus Egg. (abietinus Κânο et Tam.) — Лесовик пихтовый*
(рис. 131,132)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Пихта цельнолистная, реже белокорая и ель; на Сахалине — пихта сахалинская и ель аянская.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает в разных типах леса, в
состав которых, как правило, входит пихта. Более обычен в местах рубки леса. Нередко
заселяет бревна различной толщины и остатки заготовок. Может заселять деревья с доста­
точно свежим лубом. Встречается на буреломе и ветровале. На Сахалине довольно часто
развивается на пихте, заселяя преимущественно ослабленные и усыхающие деревья.
Жуки появляются обычно во 2-й декаде июня и проходят дополнительное питание
на стволах нередко здоровых деревьев, вызывая истечение смолы. Маточные ходы про­
дольные, с расширением у входного отверстия, хорошо отпечатываются на заболони и

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

93

имеют в длину 2-3 см, в ширину 2 мм. Личинки развиваются в июле-августе. Личиночные
ходы сначала поперечные, в дальнейшем — продольные, проходят в лубе, слабо отпечаты­
ваясь на заболони. В сентябре под корой того же дерева нередко показываются молодые
жуки; они и остаются на зимовку. Но могут зимовать и личинки. Развивается обычно в од­
ном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки тёмно-красно-бурые, с более светлыми но­
гами, короткие и широкие, сясно расширяющимися кзади надкрыльями, чем отличается
от других видов. Переднеспинка грушевидной формы, более узкая у головы. Точечные
бороздки надкрылий чёткие, с круглыми плоскими точками. Промежутки между точеч­
ными бороздками с мелкими точками, расположенными в два неправильных ряда. Длина
тела 2,5-4 мм.
Географическое распространение. Россия: Приморье, Сахалин, юж. Курилы; сев.вост. Китай, Япония.

Dryocoetes villosus (F.) — Лесовик дубовый (лесовик дубовый
волосатый) (рис. 133)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Дуб, бук, граб, каштан благород­
ный, ольха и некоторые другие.
Характер повреждений и биологические особенности. Чаще встречается в насаж­
дениях с нарушенным древостоем, по окраинам вырубок, близ опушек и просек. Предпо­
читает перестойные насаждения с естественным вывалом деревьев, где образует посто­
янные очаги. Развивается преимущественно в комлевой части старых стоящих или пова­
ленных деревьев. Маточные ходы выгрызаются на внутренней поверхности коры и идут
обычно от брачной камеры в поперечном направлении. Личиночные ходы продольные.
Зимовать могут жуки и личинки. Цикл развития чаще 1-годичный.
Морфология (включая диагноз). Жуки короткоцилиндрические, красно-бурые, с более светлыми но­
гами и усиками, густо и грубо волосистые. Поверх­
ность переднеспинки грубо бугорчато-морщинистая,
но в её основании бугорки заменяются точками. Пе­
реднеспинка в задней части почти прямоугольная. Над­
крылья с б. м. параллельными боками. Точечные бо­
роздки очень грубые и глубокие; первые бороздки на
скате надкрылий вдоль шва глубоко вдавленные, в
средней своей части расширяющиеся. Промежутки с
рядом мелких точек, на скате с ясными одиночными
рядами зерновидных бугорков. На скате 1-й промежу­
ток явственно приподнят. Длина тела 2,5-3 мм.
Географическое распространение. Россия: юг
европ. части (в основном на север примерно до лесо­
степи, хотя есть указания и для северо-запада), Кав­
каз; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье; сев.
Африка, Европа, Малая Азия.
Рис. 133. ЛЕСОВИК ДУБОВЫЙ — DRYOCOETES VIL­
LOSUS, имаго. Ориг.

94

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

РОД ERNOPORICUS BERG. — ЕРНОПОРИКУС
Развиваются под корой лиственных деревьев. Род близок к роду Ernoporus (см. ниже),
но ясные точечные бороздки на надкрыльях отсутствуют и на переднем крае переднеспинки у середины обычно 2 бугорка или зубчика, а швы булавы усика изогнуты к вершине була-

Ernoporicus caucasicus (Lind.)
кавказский) (рис. 134)

Ернопорикус кавказский (крифал

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Липа, иногда ильм (Ulmus glabra)
и некоторые другие.
Характер повреждений и биологические особен­
ности. Нападает чаще на ветровальные, буреломные
деревья и лесозаготовки. Может приносить значитель­
ный вред посадкам липы. Заселяет обычно тонкие ча­
сти ствола и ветви деревьев. Все ходы обычно распо­
лагаются в лубе. Маточный ход поперечный, скобообразный, состоит из 2-3 ветвей, длина которых со­
ставляет 1,3—4,5 см. Личиночные ходы частые, непра­
вильной формы; прокладываются вдоль лубяных во­
локон. Дополнительное питание жуки проводят в ста­
рых ходах. Зимуют жуки и личинки. Развитие в 1-2 по­
колениях.

Рис. 134. ЕРНОПОРИКУС КАВКАЗ­
СКИЙ — ERNOPORICUS CAUCASI­
CUS, имаго. Ориг.

Морфология (включая диагноз). Жуки цилинд­
рические, чёрно-бурые, блестящие, с жёлто-бурыми
ногами и усиками, густо покрыты сверху чешуйками.
Задние углы переднеспинки явственно округлены.
Длина надкрылий примерно в 2 раза" больше их об­
щей ширины. Чешуйки на надкрыльях жёлтые. Длина
тела 1,2-1,6 мм.
Географическое распространение. Россия:
Кавказ; юг и ? юго-запад Украины, Закавказье; Ев­
ропа, Малая Азия.
Примечание. В России, как и последующий вид, распро­
странён, вероятно, шире, но ареал недостаточно исследован.

Ernoporicus fagi (F.) — Ернопорикус буковый (крифал буковый)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Бук, реже граб, дуб, берёза.
Характер повреждений и биологические особенности. Заселяет чаще сильно ослаб­
ленные деревья, преимущественно под тонкой корой ветвей и стволов.
Основной лёт часто в апреле-мае. Маточный ход (длиной обычно 1-3,5 см) прокла­
дывается в толще коры и имеет форму полости, иногда продолговатой. Личиночные ходы
продольные, извилистые. Они идут вначале в толще коры, но затем углубляются до внут­
ренней её поверхности, где образуются куколочные колыбельки. Зимуют и жуки и личин­
ки. Развивается в 1-2 поколениях.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

95

Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 1,5-2 мм. Близок к Е. caucasicus, в
отличие от которого имеет сильнее вытянутые надкрылья (которые более чем вдвое длин­
нее их совместной ширины), а также серый цвет чешуек и волосков с верхней стороны
тела и неясные ряды чешуек у основания надкрылий.
Географическое распространение. Россия: Калининградская область, Кавказ; юг и югозапад Украины, Закавказье; Европа, Малая Азия.

РОД ERNOPORUS THOMS.

ЕРНОПОРУС

Развиваются под корой и в коре лиственных пород. У жуков передний край переднеспинки чаще с 4-6 ясными заостренными бугорками. В передней половине переднеспинки зубчики и бугорки образуют пятно. Жгутик усика 4-члениковый. Булава усиков
не заострена. Швы булавы усика б. м. прямые, не изогнутые к вершине булавы. Основа­
ние и бока переднеспинки не окаймлены или окантовка плохо заметна. Промежутки меж­
ду точечными бороздками на надкрыльях кроме прилегающих мелких чешуек несут по
ряду торчащих более крупных чешуек. Надкрылья с хорошо заметными точечными бо­
роздками. Длина тела 1,0-1,9 мм.
У личинок основания щетинок в задней части нижней губы расположены в виде прямой линии.
Длина головной капсулы в 1,1—1,2 раза превышает её ширину. Лобные щетинки в числе 5 пар имеют
примерно одинаковую длину.

Егпорогж fraxini Berg. — Ернопорус ясеневый (крифал ясеневый,
короед ясеневый, лубоед малый ясеневый)* (рис. 135)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ясень маньчжурский, реже орех
маньчжурский.
Характер повреждений и биологические особенности. Один из обычных обитате­
лей уссурийской тайги в долинной её части и в дубравах. Нередок на гарях. Обычно
заселяет ясень, где развивается преимущественно на ветвях стоящих и сваленных деревь-

Рис. 135-136. ЕРНОПО­
РУС Я С Е Н Е В Ы Й —
ERNOPORUS
FRAXI­
NI, и м а г о ( 1 3 5 ) , х о д ы
(136). Ориг. (135), по
Старку, 1952 (136).

96 ЖУКИ-КСИЛОФАГИ —

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И Л Е С О М А Т Е Р И А Л О В РФ

ев, а также на стволах молодых усыхающих деревьев. Вспышки массового размножения
нередко наблюдаются в ясеневых заболоченных лесах по широким долинам рек.
Лёт обычно в июне-августе. Входной канал короедного хода ведет в брачную
камеру, от которой отходят чаще 2-3, реже 4 маточных хода. Они либо поперечные или
поперечно-скошенные, либо (реже) звездообразно расходятся или крючковидные. Личи­
ночные ходы редкие и очень длинные (рис.136). Жуки молодого поколения частично появ­
ляются к концу лета и зимуют. Та часть популяции, у которой лёт происходит в августе,
зимует в стадии личинки. Развивается обычно в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жук удлинённый, чёрный, с осветлёнными лапка­
ми, длиной 1,6—1,9 мм. Переднеспинка с небольшим пятном из сравнительно мелких бу­
горков, которые не образуют правильных параллельных рядов. В задней части переднес­
пинка в грубых морщинках. Бороздки до начала ската надкрылий состоят из грубых и
глубоких точек, но на задней части ската они делаются почти незаметными. Чешуйки,
образующие ряды на промежутках, довольно короткие, заострённые к основанию и зак­
руглённые на конце.
Географическое распространение. Россия: юг Дальнего Востока; сев.-вост. Китай.
Примечание. Некоторыми авторами не включается в род Ernoporus, a относится, например, к
роду Procryphalus Hopk. из-за наличия у вида септы (блестящей хитиновой вставки) между 1-м и 2-м
члениками булавы усика. Нами для простоты диагностики рассматривается в составе рода Ernoporus.

Ernoporus tiliae (Pz.) (включая eggersi Stark) — Ернопорус липовый
(короед липовый, крифал липовый) (рис. 137)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Липа, граб, бук.
Характер повреждений и биологические особенности. Встречается в различных
типах лесных насаждений обычно с участием липы. Селится под корой ветвей и тонких

Рис. 137-138. ЕРНОПОРУС Л И П О В Ы Й — ERNOPORUS TILIAE, имаго (137), ходы (138). Ориг.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

97

стволов (или в вершинной части толстых), сваленных или стоящих, но ослабленных лип.
Может вызывать суховершинность старых деревьев и усыхание подроста. На здоровых
деревьях нередко заселяет сломанные сучья.
Основной лёт обычно в мае-июне. Маточные ходы поперечные, в виде скобки с
входным каналом посредине. Общая длина ветвей 2-3 см. Ходы прокладываются близко к
поверхности коры (рис. 138). Личиночные ходы продольные и короткие, несколько глубже
проникают в тонкую кору, но заболони обычно не затрагивают. Окукливаются в толще луба.
Отрождение жуков нового поколения — обычно в июле-августе. Зимуют личинки, куколки
и жуки. Развивается в 1-2 поколениях.
Морфология (включая диагноз). Жуки короткие (1,1-1,5 мм), бурые или рыже-бу­
рые, с более светлыми усиками и лапками, слабо блестящие, покрыты чешуйками и во­
лосками. Переднеспинка на переднем крае чаще с 4 острыми бугорками. Бугорки переднеспинки в передней половине диска грубые, хорошо заметные, расположены парал­
лельными рядами. Пятно бугорков широкое. Точечные бороздки хорошо заметны по
всей длине надкрылий.
Географическое распространение. Россия: европейская часть (кроме самого севе­
ра), Кавказ, Зап. Сибирь, Дальний Восток; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье;
Европа, Малая Азия, п-ов Корея.

РОД HYLASTES ER. — КОРНЕЖИЛ
В своем развитии связаны исключительно с хвойными деревьями. Чёрные или чёр­
но-бурые, узкие, слабо покрытые волосками жуки. Переднеспинка часто сильно вытяну­
тая и её длина обычно не меньше или даже больше ширины. К голове переднеспинка
суживается без перехвата, или он очень слабый. Профиль переднеспинки почти прямой, и
голова сверху видна. Передний край надкрылий без зубчиков или бугорков. 3-й членик
лапок едва шире 2-го.
У личинки щетинки задней части нижней губы расположены в виде треугольника. Верхние
челюсти с 3 острыми вершинными зубцами. Длина и ширина головной капсулы примерно одинако­
вые. Средняя часть эпистома с явственным бугорком, а если без него, то склеротизированные меди­
альные стержни эпифаринкса всегда сзади соединяются или очень сильно сближены и явственно
изогнуты. Переднебоковые щетинки эпифаринкса длинные, тонкие, примерно одинаковой толщины.

Hylastes angustatus (Hbst.) — Корнежил украинский
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна; реже ели обыкновенная и
восточная.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает в хвойных и сме­
шанных лесах, чаще — в.сосняках различных типов. Заселяет преимущественно пни у
корневой шейки, корни, реже стволы сваленных сосен.
Лёт жуков с апреля до июля. Маточный ход прямой, продольный, длиной до 4 см,
шириной около 2 мм, слабо отпечатывается на заболони и нередко покрыт внутри белым
налетом живицы. Личиночные ходы прокладываются в коре и перепутываются между
собой. Зимуют жуки. В году развивается в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки матовые, чёрно-бурые, с более тёмными го­
ловой и переднеспинкой, длиной 2,5-3 мм. Лоб над ртом без килевидного возвышения.
Переднеспинка, в отличие от близкого H. opacus, более вытянута и кпереди суживается
без перетяжки. Точечные бороздки часто не шире промежутков, а волоски на промежут­
ках в основании надкрылий обычно расположены в 2 ряда.

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ РФ

Рис. 140. Схема передней
части головы КОРНЕЖИЛА ЧЁРНОГО (по Старку,
1952).

Рис. 141. Схема передней
части головы КОРНЕЖИЛА КАВКАЗСКОГО
— HYLASTES ATTENU¬
ATUS (по Старку, 1952).

Рис. 139. КОРНЕЖИЛ ЧЕРНЫЙ
— HYLASTES ATER, имаго.
Ориг.

Рис. 142-143. Последний видимый
стернит брюшка самца: 142а —
корнежил еловый; 1426 — корнежил сибирский; 143 — корнежил
чёрный (по Pfeffer, 1994).
Географическое распространение. Россия: северо-запад, отчасти север, а также ср.
полоса и юг европ. части, Кавказ, ?Сибирь; Беларусь, Молдова, Украина, Закавказье; Евро­
па, Турция. Завезён на юг Африки.

Hylastes ater (Pk.) — Корнежил чёрный (рис. 139)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна обыкновенная (Pinus sylves­
tris) и другие, в том числе кедр европейский (P. cembra), реже ель и ?лиственница.
Характер повреждений и биологические особенности. Встречается в хвойных и
смешанных лесах разного возраста (от 20 до 100 лет), а также на складах древесины.
Развитие проходит под корой и в прикорневой части ствола, пней и корней сваленных и
стоящих деревьев. Сваленные стволы обычно заселяются в месте соприкосновения с зем­
лёй. Дополнительное питание жуки проходят часто под корой на корнях или у корневой
шейки 25-30-летних сосен, где одновременно 10-20 жуков могут выгрызать неправиль­
ной формы полости, окольцовывая ствол. Жуки могут внедряться и под тонкую кору
лежащих в тени стволов с нижней стороны.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

99

Основной лёт в апреле-июне. Маточный ход продольный, прямой, редко косой. В на­
чале его часто имеется небольшой выступ в виде ступни. Проходит он в нижних слоях коры,
слабо задевая заболонь. Личиночные ходы частые, сильно перепутываются. Зимуют обыч­
но жуки. В году развивается чаще в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки чёрные или чёрно-бурые, узкие и длинные, сла­
бо блестящие, с более светлыми усиками и лапками. Лоб над ртом с неглубоким вдавлива­
нием, которое посредине пересекается продольным узким килем (рис. 140). Переднеспинка чаще несколько длиннее ширины. Её бока почти параллельные. От близкого H. brunneus
отличается более слабым блеском, более плоскими промежутками на надкрыльях и тем,
что волоски, образующие б. м. выраженную щеточку на последнем видимом стерните брюш­
ка самца, близ её середины не направлены довольно сильно косо назад и наружу (рис. 143).
Географическое распространение. Россия: европ. часть (примерно к югу от Москвы),
Кавказ, ?Сибирь; Беларусь, Украина, Закавказье; сев. Африка, Европа, Турция, ?п-ов Ко­
рея, ?Китай, ?Япония. Завезён в Австралию, Новую Зеландию и Юж. Америку.
Примечание. В связи со сложностью диагностики вида сведения о заносе требуют подтверждения.

Hylastes attenuatus Er. — Корнежил кавказский
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна (Pinus sylvestris, P. pityusa и др.).
Характер повреждений и биологические особенности. Селится в сосняках и сме­
шанных лесах. Развивается на пнях, корнях и стволах сваленных сосен чаще с нижней
стороны. Лёт обычно в апреле-июне. Маточный ход прямой. Нередко проходит в глубо­
ких слоях коры, касаясь заболони. Личиночные ходы обычно в коре. Зимуют, как прави­
ло, жуки. Цикл развития 1-летний.
Морфология (включая диагноз). Жук чёрно-бурый, часто с более светлыми рыже­
вато-бурыми надкрыльями и красновато-бурыми усиками и ногами. Голова без продоль­
ного киля в нижней части или он слабо выражен (рис. 141). От близких видов отличается
обычно наличием одиночного ряда волосков на промежутках надкрылий и глубоких
точечных бороздок. Длина тела 2,0-2,3 мм.
Географическое распространение. Россия: ср. полоса и юг европ. части, Кавказ;
Беларусь, Украина, Закавказье; Европа, ?сев.-вост. Китай, ?Корея, ?Япония, ?Тайвань.

Hylastes brunneus Er. (aterrimus Egg.) — Корнежил сибирский
(корнежил кедровый)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна, включая кедры (Pinus spp.),
ель (Picea abies, P. ajanensis, P. obovata, P. orientalis), пихта, редко лиственница.
Характер повреждений и биологические особенности. Встречается в различных
типах хвойных и смешанных лесов. Селится чаще на пнях и корнях хвойных деревьев,
особенно сосны и ели, но может заселять сваленные стволы, брёвна, обычно с нижней
стороны, в местах соприкосновения с землей.
Основной лёт чаще в мае-начале июня. Маточный ход продольный, до 6 см длиной,
слегка отпечатывается на заболони. У входного канала имеется расширение неправиль­
ной формы. Личиночные ходы густо расположенные, обычно перепутываются. Зимуют
обычно жуки, реже личинки. Цикл развития часто 1-летний, но есть указания на возмож­
ность развития 2-го поколения.
Морфология (включая диагноз). Жуки блестящие, довольно вытянутые, от чёрнобурого до чёрного цвета. От H. ater отличается более блестящей поверхностью и более

100

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

интенсивным чёрным цветом, а также более выпуклыми промежутками надкрылий и тем,
что образующие б. м. выраженную щёточку волоски на вершине V стернита брюшка самца
направлены чётко в стороны от срединной линии. От H. cunicularius отличается в среднем
более узкой и вытянутой формой тела, заметно более блестящей поверхностью надкрылий
и скульптурой их промежутков, а также строением щёточки волосков на конце брюшка сам­
ца (рис.1426). Длина тела 3,5-4,8 мм.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Во­
сток; Беларусь, Украина, ?3акавказье, Казахстан; Европа, ?Малая Азия, Монголия, Китай,
?Индия.

Hylastes cunicularius Er. (Hylurgops starki Egg.) — Корнежил еловый
(рис. 144)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель (Picea abies, P. ajanensis, P. obovata),
сосна, включая кедр корейский, редко лиственница (Larix decidua, L. sibirica, L. gmelinii).
Характер повреждений и биологические особенности. Встречается в различных
типах хвойных и смешанных лесов, но наиболее обычен в области таёжных лесов. Засе­
ляет преимущественно старые и средневозрастные усыхающие деревья, но развивается и
на здоровых. На стоящих деревьях обычно заселяет корневую шейку ствола и корни, а
на лежащих живёт чаще в области ствола, соприкасающейся с землей.
Лёт чаще в апреле-июне. Маточный ход прямой, реже косой с расширением в нача­
ле; его длина до 8 см, ширина — до 3 мм. Он слегка задевает заболонь. Личиночные ходы
частые, перепутывающиеся (рис. 145). Зимуют жуки, обычно под корой корней или ство­
ла. Дополнительное питание жуки могут проходить у корневой шейки молодых ёлочек,
где выгрызают изнутри луб, ослабляя и губя деревья. Цикл развития чаще 1-летний.

Рис. 144-145. КОРНЕЖИЛ ЕЛОВЫЙ — HYLASTES CUNICULARIUS, имаго (144), ходы (145). Ориг.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

101

Морфология (включая диагноз). Жуки в среднем более короткоовальные, чем пре­
дыдущий вид, чёрные или чёрно-бурые, с массивным телом. От близкого H. ater отличает­
ся более короткой и округлённой переднеспинкой и более коротким телом, а также тем, что
волоски, образующие щёточку на вершине V стернита брюшка самца, направлены назад
(рис. 142а). От H. brunneus отличается менее блестящей поверхностью, часто более ко­
роткой и округлённой переднеспинкой и направленными назад волосками, образующими щё­
точку на конце брюшка самца. Длина тела 3,1-4,8 мм.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток (включая Сахалин); Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, Казахстан; Ев­
ропа, Китай, Япония.

Hylastes opacus Er. — Корнежил тёмный
(корнежил малый еловый)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения.
Сосна (Pinus sylvestris и другие.), кедр (Pinus
sibirica, P. koraiensis), ель (Picea abies, P. obovata), ред­
ко лиственница.
Характер повреждений и биологические особенно­
сти. Обитает в хвойных и смешанных лесах. Преимуще­
ственно заселяет сваленные деревья в местах с толстой
и переходной корой, а также пни и корни.
Лёт в основном с апреля до июня, но жуки могут
встречаться и до августа. По строению маточных хо­
дов сходен с H. attenuatus. Зимуют обычно жуки. Цикл
развития 1-летний.
Морфология (включая диагноз). Жук чёрный или
чёрно-бурый, короткий и широкий, матовый. Усики и
лапки буро-красные. От близкого Н. attenuatus отлича­
ется двойным рядом волосков в основной части надкры­
лий и более коротким и широким телом; от H. angustatus
— более короткой переднеспинкой, имеющей лёгкий пе­
рехват у переднего края (рис. 146).
Географическое распространение. Россия: европ.
часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток; Беларусь, Ук­
раина, Закавказье, Казахстан; Европа, Монголия,
Китай, п-ов Корея, Япония; завезён в Сев. Америку.

Hylastes obscurus Chap. (plumbeus Blandf.) —
Корнежил японский (корнежил малый
кедровый) (рис. 147)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения.
Ель, реже лиственница сибирская и Гмелина, пихта белокорая, сосна (в т. ч. кедр корейский).
Рис. 147. КОРНЕЖИЛ ЯПОНСКИЙ — HYLASTES
OBSCURUS, имаго. Ориг.

Рис. 146. Схема переднеспинки
КОРНЕЖИЛА ТЁМНОГО —
HYLASTES OPACUS (по Стар­
ку, 1952).

102

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И Л Е С О М А Т Е Р И А Л О В РФ

Характер повреждений и биологические особенности. Обитает в хвойных и смешан­
ных лесах. Заселяет чаще корневые лапы и корневую шейку деревьев, а также пни свежесрубленных деревьев. Однако может селиться и под корой с нижней стороны упавших ство­
лов и брёвен.
Основной лёт обычно с мая до июня. Маточные ходы продольные, длиной 4-5 см, с
расширением у входного отверстия. Личиночные ходы соприкасаются друг с другом. В
конце лета-осенью отродившиеся молодые жуки проходят дополнительное питание в ста­
рых ходах, выгрызая сохранившиеся прослойки лубяного слоя или переходят на не заселён­
ные короедами участки луба того же или другого дерева. Зимуют обычно жуки. Развивает­
ся в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки чёрно-бурые, реже почти чёрные, матовые. Уси­
ки, лапки и надкрылья обычно более светлые. Вся передняя часть головы в нежных морщинках,
образующихся от слияния точек. Переднеспинка несколько удлинённая, в грубых точках, с
гладкой продольной срединной линией. Промежутки бороздок с одним рядом мелких зерно­
видных бугорков. От близкого H. opacus отличается более морщинистым лбом, более гладки­
ми промежутками надкрылий и более глубокими точечными бороздками.
Географическое распространение. Россия: сев. районы и ср. полоса европ. части,
Сибирь, Дальний Восток (включая Сахалин); Сев. и отчасти ?Ср.Европа, Китай (включая Тайвань), п-ов Корея, Япония.

РОД HYLESINUS F. — ЛУБОЕД
ЯСЕНЕВЫЙ

Рис. 148. ДЕТАЛИ СТРОЕНИЯ ЛИЧИНКИ
ЛУБОЕДА ЯСЕНЕВОГО ПЕСТРОГО —
HYLESINUS VARIUS: а — лобная область
головы с наличником и верхней губой, б —
усик с усиковым полем, в — эпифаринкс (по
Lekander, 1968).

Виды этого рода развиваются на листвен­
ных породах, преимущественно на ясене, кото­
рому по крайней мере некоторые из них могут
заметно вредить. Тело жуков, как правило, по­
крыто чешуйками или волосками, редко голое.
Усики с заострённой булавой и длинным 7-члениковым жгутиком. Глаза без сильной выемки.
Надкрылья с отлогим скатом, на переднем крае
зазубрены или с бугорками и у щитка треуголь­
но углублены. Брюшко срезано от основания к
вершине (рис. 152), без бугорков или зубчиков.
3-й членик лапок двулопастной, 4-й очень ма­
ленький, скрытый в лопастинке 3-го.

Личинки отличаются от личинок рода Сагphoborus (см. выше) прежде всего тем, что парные
щетинки наличника сближены одна с другой, а чис­
ло пар лобных щетинок составляет 5. Усики с пол­
ностью закрытой базальной частью. Срединные щетинки наличника у лубоедов ясеневых обычно длиннее, чем
боковые (рис. 148). Эпифаринкс см. рис. 148в.

Hylesinus cholodkovskyi Berg. — Лубоед ясеневый Холодковского
(лубоед Холодковского) *
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ясень маньчжурский.
Характер повреждений и биологические особенности. Экологически связан с кедрово-широколиственными лесами. Заселяет старые как стоящие, так и сваленные ясени, раз-

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

103

виваясь в области толстой коры. Жуки прокладывают ходы чаще в июле. Маточный ход
короткий, поперечный. Личиночные ходы длинные, обычно тоже поперечные и направлены
в одну сторону. Ходы чаще б. м. отпечатываются на заболони. Окукливание — в толще
коры. Развивается в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки чёрно-бурые, длиной 4,5-6 мм. Надкрылья,
кроме основной трети, иногда кажутся красноватыми от покрывающих их рыжеватых
чешуек. Лапки и усики красно-бурые. Переднеспинка на боках (в передней половине) без
зубчиков. Надкрылья помимо густо покрывающих их чешуек несут на промежутках по ряду
редких торчащих щетинковидных жёлто-бурых волосков.
Географическое распространение. Россия: Хабаровский, Приморский края; сев.
Китай.

Hylesinus cingulatus Blandf. — Лубоед ясеневый перевязанный (лубоед
уссурийский малый)* (рис. 149)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения.
Ясень маньчжурский и др., орех маньчжурский.
Характер повреждений и биологические осо­
бенности. Чаще встречается в ильмово-широколиственных лесах с участием ясеня. Заселяет ветро­
вальные деревья, а также неубранные отходы после
раскорчевки хлыстов. Обычно селится на подросте,
сучьях и стволах преимущественно в области тон­
кой коры.
Лёт с конца мая. Маточный ход поперечный
длиной 1-3 см и шириной 1,7—1,9 мм. Личиночные
ходы продольные, частые, почти параллельные,
длиной 2,5-3,5 см, направлены в обе стороны от
маточного. Куколочные колыбельки выгрызают­
ся внутрь луба.
Морфология (включая диагноз). Жуки про­
долговато-овальные, длиной 2,3—2,4 мм, чёрные,
тусклые. Усики ржавого цвета, нередко с затем­
нённой булавой. Переднеспинка у передних углов
явственно бугорчатая. Бока надкрылий почти па­
раллельные. Светлые чешуйки на надкрыльях об­
Рис. 149. ЛУБОЕД ЯСЕНЕВЫЙ
разуют б. м. правильную серповидную перевязь,
ПЕРЕВЯЗАННЫЙ — HYLESI­
NUS CINGULATUS, имаго. Ориг.
выпуклой стороной обращенную к основанию над­
крылий.
Географическое распространение. Россия: юж. Приморье; Китай, п-ов Корея, Япония.

Hylesinus crenatus (F.) — Лубоед ясеневый большой
(лубоед зазубренный) (рис. 151, 152)
(Турция)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ясень обыкновенный и др.; иногда
дуб, клен, липа.
Характер повреждений и биологические особенности. Широко распространён в
районах естественного произрастания ясеня, в частности, в нагорных дубравах лесосте-

104

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

Рис. 150-152. ЛУБОЕД ЯСЕ­
НЕВЫЙ БОЛЬШОЙ — HYLE¬
SINUS
CRENATUS,
ходы
(150), имаго, вид сверху (151),
имаго, вид сбоку (152). Ориг.

пи, широколиственных лесах Кавказа. Нападает на старые, перестойные и ослабленные, реже
на молодые и внешне здоровые деревья. Развивается как на стоящих, так и на сваленных
деревьях. Заселяет, как правило, часть ствола с толстой корой.
Лёт обычно с апреля до июля. Дополнительное питание жуки проходят в толще
коры, где выгрызают каналы по разным направлениям. На деревьях со свежим лубом
маточные ходы прокладывают в толще коры, на умирающих деревьях выгрызают их под
корой и в заболони. Маточные ходы простые, поперечные, состоят из 2, реже из 3 ветвей,
которые направлены в разные стороны. Длина их варьирует от 4 до 8 см. Входной канал
расположен в толще коры. Личиночные ходы частые и длинные (рис. 150) (до 30 см),
нередко пересекающиеся. Куколочные колыбельки выгрызаются в коре. Зимует в стадии
личинки или жука. На одном и том же дереве возможно пребывание особей нескольких
поколений. Генерация от 1-летней до 1,5- и 2-летней.
Морфология (включая диагноз). Жуки чёрные, или чёрно-бурые, со светлыми уси­
ками и лапками, продолговато-овальные, слабо обволоснённые, длиной 4-6 мм. Бока пере­
дней половины переднеспинки без зубчиков; лишь у передних углов они б. м. выражены.
Надкрылья с рядами редких чешуевидных волосков, вершины их не оттянуты и не загнуты
кверху (рис. 152).

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

105

Географическое распространение. Россия: европ. часть (на север примерно до Мос­
ковской и Ленинградской областей), Кавказ; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье; сев.
Африка, Европа, Малая Азия.

Hylesinus eos Spess. — Лубоед ясеневый уссурийский (лубоед
уссурийский пёстрый)*
Повреждаемые (кормовые) древесные растения.
Ясень маньчжурский, орех маньчжурский и некоторые дру­
гие породы.
Характер повреждений и биологические особеннос­
ти. Распространён в основном в широколиственной уссу­
рийской тайге, особенно в пойменных частях долин, где
имеются поврежденные наводнениями деревья ясеня и
(или) ореха, остатки от заготовок и отобранные с целью
эксплуатации коры деревья ореха. Обычно селится на ство­
лах и сучьях в области тонкой и переходной коры. Заселяет
чаще ветровал и срубленные деревья.
Рис. 153. ЛУБОЕД ЯСЕНЕ­
Лёт жуков чаще с конца мая. Маточные ходы имеют
ВЫЙ УССУРИЙСКИЙ
вид поперечной скобки с двумя ветвями, длиной до 6 см.
HYLESINUS
EOS, вершина
Личиночные ходы продольные, ровные, тесно расположен­
надкрылий (по Старку, 1952).
ные, длиной до 6 см. Куколочные колыбельки глубже по­
гружены в древесину, чем личиночные ходы. В период дополнительного питания могут вгры­
заться в вершинные части веток здорового подроста и поваленных толстых деревьев. Зиму­
ют жуки. Развивается в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 2,2-3,2 мм. Светлые чешуйки на над­
крыльях образуют пёстрый мраморный рисунок без серповидной перевязи. 1-й, 3-й и 9-й
промежутки надкрылий на скате несколько приподняты, 2-й вдавлен (рис. 153); нечётные
промежутки с рядом мелких бугорков. Близок к H. varius, от которого отличается более
интенсивной окраской надкрылий и выпуклыми нечётными промежутками на скате надкры­
лий.
Географическое распространение. Россия: Приморье и Приамурье; сев.-вост. Китай.

Hylesinus laticollis Blandf. — Лубоед ясеневый широкогрудый (лубоед
уссурийский чёрный, лубоед чёрный)* (рис. 154)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ясень маньчжурский, орех маньч­
журский и некоторые другие породы.
Характер повреждений и биологические особенности. Один из наиболее часто встре­
чающихся на юге Дальнего Востока видов рода. Нередко селится на толстых стволах
сваленных ветром деревьев и оставленных в лесу лесоматериалах. Развивается и на
ветвях и оставшихся от заготовки вершинах стволов.
Лёт жуков обычно в июне-июле. Маточный ход поперечный, не более 2 см (рис.
155). Личиночные ходы продольные, расходящиеся, длиной около 5 см. Все ходы, а так­
же куколочные колыбельки хорошо отпечатываются на заболони. Зимуют жуки. Разви­
вается в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки широкоовальные, выпуклые, чёрные, длиной 4—
4,2 мм. Усики ржавого цвета. Переднеспинка на боках в передней половине с зубцами. Над­
крылья густо покрыты чёрно-бурыми торчащими чешуйками, их 1-й промежуток у самца в
средней части приподнят. Вдоль шва нет чёрно-бурой бархатистой полоски из чешуек.

106

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ РФ
Рис. 154-155. ЛУБОЕД
ЯСЕНЕВЫЙ ШИРО¬
КОГРУДЫЙ — HY¬
LESINUS
LΑΤΙСOL­
LIS, имаго (154), ходы
(155). Ориг.

155
Географическое распространение. Россия: Хабаровский и Приморский края; Китай,
Япония.

Hylesinus nobilis Blandf. — Лубоед ясеневый японский* (рис. 156,157)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ясень маньчжурский.
Характер повреждений и биологические особенности. Развивается под корой ясе­
ня. Ранее отчасти смешивался с лубоедом ясеневым Холодковского и поэтому биология
трудно отделима от последнего.

156

157

Рис. 156-157. ЛУБОЕД ЯСЕНЕВЫЙ ЯПОНСКИЙ — HYLESINUS NOBILIS, имаго (156), над­
крылья крупным планом (157). Ориг.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

107

Морфология (включая диагноз). Продолговато-овальный, чёрный или смоляно-бурый, тусклый. Усики смоляно-бурые, с б. м. тёмной булавой. Переднеспинка по бокам в
передней половине без зубчиков, б. м. однообразно покрыта бугорками и короткими волос­
ками. Промежутки между пунктирными полосками надкрылий в базальной части с крупны­
ми бугорками (рис. 157) и одиночными волосками (чем отличается от близкого Н.
cholodkovskyi , у которого надкрылья в передней части лишь в частых, грубых попереч­
ных морщинках). Промежутки между бороздками у вершины покрыты короткими, тём­
ными волосовидными чешуйками, с 1 рядом торчащих прямых щетинок; 1-й, 3-й и 5-й про­
межутки у конца надкрылий приподняты, два последние соединены между собой. Длина
тела 5,3-6,5 мм.
Географическое распространение. Россия: юж. Приморье; Япония.

Hylesinus pravdini Stark — Лубоед ясеневый Правдина (лубоед
Правдина)* (рис. 158)
Жуки длиной 3,9—4,1 мм. Характеризуются широкоовальной формой тела, наличием
зубчиков на боках в передней части переднеспинки, б. м. густо покрывающими надкрылья
рыже-бурыми чешуйками, которые не доходят до их основания на первом промежутке, одиноч­
ными бугорками на 1-м, 3-м, 5-м и 7-м промежутках по скату надкрылий. Поселяется на ясене
маньчжурском, выгрызая чаще под переходной корой поперечные маточные ходы длиной до 2
см, которые хорошо отпечатываются на заболони. Известен только из Приморского края, где
редок и сколько-нибудь существенного хозяйственного значения не имеет.

Hylesinus striatus Egg. — Лубоед ясеневый бороздчатый (лубоед
бороздчатый)*
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ясень маньчжурский и некоторые др.
Характер повреждений и биологические особенности. Нередок в ясеневых заболо­
ченных и смешанных лесах Уссурийской тайги. Заселяет обычно ствол, но на лесосеках
повреждает кряжи, испещряя почти сплошь заболонь лесоматериалов.

Рис. 159. ЛУБОЕД ЯСЕНЕВЫЙ
БОРОЗДЧАТЫЙ — HYLESINUS
STRIATUS, ходы (по Старку, 1952).

Рис. 158. ЛУБОЕД ЯСЕНЕВЫЙ ПРАВДИНА —
HYLESINUS PRAVDINI. имаго. Ориг.

108 ЖУКИ-КСИЛОФАГИ —

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И Л Е С О М А Т Е Р И А Л О В РФ

Лёт жуков начинается в конце мая. Маточный ход поперечный до 7 см длиной, двухколен­
ный. Личиночные ходы продольные, слегка извилистые (рис. 159). В июле-августе отрождается новое поколение, и жуки вылетают из-под коры. Развивается в 1 поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки б. м. овальные, чёрные, длиной 2,8-3,5 мм, с
бурыми усиками и лапками, шероховато-скульптированные и коротко-чешуйчатые, а
потому мало блестящие. Переднеспинка на боках в передней половине с зубчиками. Над­
крылья с чешуйками почти чёрного цвета. При рассмотрении сбоку надкрылья почти так
же выпуклы, как и брюшко. На боках в базальной части надкрылий довольно крупные, но
немногочисленные бугорки.
Географическое распространение. Россия: Приморский край.
Примечание. Некоторыми авторами рассматривается как младший синоним H. laticollis или H. tristis Blandf.

Hylesinus toranio (Danth.) (oleiperda (F.)) — Лубоед ясеневый—
масличный (лубоед масляничный, лубоед масличный) (рис. 160)

160

Повреждаемые (кормовые) древесные расте­
ния. Ясень и некоторые другие лиственные породы (в
частности, белая акация, маслина).
Характер повреждений и биологические осо­
бенности. Обитает в насаждениях разной полноты, на­
падая чаще на ослабленные средневозрастные и мо­
лодые деревья. При значительной численности может
за 2-3 года вызывать их гибель. Развивается под ко­
рой ствола и ветвей.
Основной лёт чаще во второй половине маяиюне. Маточный ход длиной до 6 см, обычно попе­
речный, часто двусторонний (рис. 161). На лежачем
дереве может развиваться только одна его ветвь. Ли­
чиночные ходы длиной до 14 см, продольные, извили­
стые; отчасти пересекаются. Вся система ходов отпе­
чатывается на заболони. Куколочные колыбельки обыч­
но находятся в коре. Зимуют чаще личинки, реже —
жуки. Развивается в 1 поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки чёрные,
слабо блестящие, коротко овальные. Усики с заост­
рённой короткой булавой. Переднеспинка на боках
в передней половине с зубцами. Надкрылья густо
покрыты правильными рядами чешуевидных торча­
щих чёрно-бурых щетинок, которые на 1-м проме­
жутке более светлые и образуют продольную полос­
ку. У самца 2-й промежуток почти голый. У самки
так же, как и остальные промежутки, он покрыт ще­
тинками. Длина тела 2,5-3,2 мм.
Рис. 160-161. ЛУБОЕД ЯСЕНЕВЫЙ—МАСЛИЧ­
НЫЙ — HYLESINUS TORANIO, имаго (160), ходы
(161) (по Старку, 1952).

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

109

Географическое распространение. Россия: юг европ. части, Кавказ; Украина, Закавказье;
сев. Африка, Израиль, Европа, Малая Азия. Завезён в Японию и Юж. Америку.

Hylesinus varius (F.) (H. fraxini (Pz.), Leperisinus fraxini (Pz.)) — Лубоед
ясеневый пёстрый (лубоед пёстрый, лубоед ясеневый малый) (рис. 162)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ясень, иногда дуб, клён и некоторые
другие лиственные породы.
Характер повреждений и биологические особенности. Один из опасных вредителей
ясеня. Особенно часто встречается в степной зоне в молодых посадках и изреженных рубкой
старых насаждениях. Развивается чаще в области тонкой коры (хотя может заселять переход­
ную и толстую кору) как ослабленных и отмирающих, так и, по крайне мере, внешне здоро­
вых деревьев. Предпочитает молодые насаждения, но заселяет и средневозрастные и отчас­
ти даже старые (с деревьями 30 см и более в диаметре). Развивается как на стоящих, так и на
сваленных деревьях и бревнах, предпочитая их затененные стороны.
Основной лёт в апреле-мае. Маточные ходы часто поперечные, скобообразного
типа, причём одно колено обычно длиннее другого (рис. 163). На тонких ветвях ходы
могут принимать и б. м. продольное направление. Длина хода обычно 4-5 см, но может
достигать и 10, при ширине 2 мм. Личиночные ходы частые, длиной 3-5 см (редко до 7),
прямые, обычно не пересекающиеся; хорошо отпечатываются на заболони. Куколочные
колыбельки часто расположены в древесине, но могут быть и в толстой коре. Дополни­
тельное питание проходит под корой тонких частей ствола и на ветвях, а также на тол­
стых участках ствола. При неоднократном прокладывании так называемых зимних мин­
ных ходов в одних и тех же местах ствола на них образуются выросты — корковые
розетки, которые нередко покрывают всю поверхность ствола. Зимуют жуки, иногда и
личинки. Цикл развития 1-годичный.
Морфология (включая диагноз). Жуки овальные, чёрные с бурыми надкрыльями и
красно-бурыми усиками и лапками. Усики с заострённой, равномерно обволоснённой

Рис. 162-163. ЛУБО­
ЕД ЯСЕНЕВЫЙ ПЁ­
СТРЫЙ -- HYLESI­
NUS VARIUS, имаго
(162), ходы (163).
Ориг.

110

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И Л Е С О М А Т Е Р И А Л О В РФ

булавой. Жук густо покрыт беловатыми, грязно-жёлтыми и бурыми чешуйками, которые
образуют на надкрыльях и переднеспинке пёстрый мраморный рисунок. Чешуйки прилега­
ющие, закруглённые на концах. Все промежутки надкрылий не приподняты. Длина тела 2,53,5 мм.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ; Беларусь, Украи­
на, Молдова, Закавказье; сев. Африка, Европа, Малая Азия.

РОД HYLURGOPS LEC. — ЛУБОЕД ХВОЙНЫЙ
Жуки бурые или чёрно-бурые. Переднеспинка в профиль почти прямая, в передней
части (при рассмотрении сверху) с явственным перехватом, обычно поперечная. Тело широ­
кое. Передний край надкрылий без зубцов. Волоски на надкрыльях обычно б. м. редкие и
короткие, распределены б. м. равномерно. Развиваются на хвойных породах.
Личинки отличаются от личинок близкого к нему рода Hylastes тем, что передне-боковые
щетинки эпифаринкса короткие, широкие или ланцетовидные.

Hylurgops glabratus (Zett.) — Лубоед хвойный чёрно-бурый
(лубоед чёрно-бурый) (рис. 164)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель (Picea abies, P. obovata и P. ajanensis); реже — сосна, включая кедры, (Pinus sylvestris, P. mugo, P. pumila, P. cembra, P.
sibirica и P. koraiensis), пихта (Abies sibirica, A. alba и некоторые др.), лиственница.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает преимущественно
в ельниках разных типов: зеленомошниках, долгомошниках, болотно-травяных, в ело­
вых лесах с примесью кедра (Pinus spp.), a также в смешанных лесах, чистых кедровни­
ках, в сосново-лиственничных лесах и сосновых борах. Заселяет старые, реже жерднякового возраста преимущественно свежеповаленные, лежащие в тени и сырости ство­
лы и бревна; может переходить и на толстые сучья. Реже встречается на стоящих деревь-

Рис. 164-165. Л У Б О Е Д
ХВОЙНЫЙ ЧЁРНО-БУ­
РЫЙ
—
HYLURGOPS
GLABRATUS,
имаго
(164), ходы (165). Ориг.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

III

ях, ослабленных, например, из-за избытка влаги (и т. д.). В последим случае селится чаще в
области корневой шейки и на корнях.
Основной лёт в мае-июне, но в горах и на севере может происходить в июле. Маточный ход
одиночный, продольный, изогнутый, до 7 см длиной и до 3,5 мм шириной; начинается расшире­
нием и б. м. отпечатывается на заболони (рис. 165). Яйца самки откладывают группами по
стенкам маточного хода. Личиночные ходы отходят от него группами; в дальнейшем они отде­
ляются в самостоятельные ходы, которые веерообразно расходятся от групповых. Расположе­
ны они в толще коры. Куколочные колыбельки нередко частично углубляются в заболонь и быва­
ют устланы опилками. Дополнительное питание жуки чаще проходят под корой, причём ходы име­
ют вид извилистых каналов. Зимуют жуки под корой или в подстилке и личинки. Развивается в
одном поколении или имеет двухгодичную генерацию.
Морфология (включая диагноз). Самый крупный представитель рода. Жуки короткие, с
массивным телом, длиной 4,5-5,5 мм, тёмно-бурые, с более тёмным брюшком и более светлыми
усиками. Все промежутки от основания надкрылий б. м. густо покрыты прилегающими волоска­
ми, сменяющимися на скате плотными чешуйками и рядами слабо приподнятых волосков. Про­
межутки между точечными рядами несут по ряду мелких бугорков, хорошо заметных на скате. 1 й, 3-й и 9-й промежутки на вершине соединены и слегка приподняты.
Географическое распространение. Россия: европ. часть (на юг примерно до южной
границы распространения ели), указан для ?зап. Кавказа, Сибири, Дальнего Востока
(включая Сахалин); Беларусь, Украина, Казахстан; Европа, Монголия, п-ов Корея, Китай
(включая Тайвань), Япония. Завезён в Сев. Америку.

Hylurgops imitator (Rtt.) — Лубоед хвойный уссурийский
(лубоед чёрно-бурый уссурийский, лубоед средний кедровый)*
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Кедр корейский, реже другие виды
сосен, пихта, лиственница Гмелина, ели аянская и сибирская.
Характер повреждений и биологические особеннос­
ти. Обитает в кедрово-широколиственных лесах, заходя в
горы на высоту до 800-900 м. Встречается и в других сме­
шанных лесах. В местах, нетронутых рубками, чаще заселя­
ет буреломные и ветровальные деревья, гнездясь по всему
стволу и на толстых сучьях. Заселяет также свежие лесо­
материалы, в основном из кедра, и остатки от лесозагото­
вок на лесосеках, а также пни.
Лёт чаще в мае-июне, но может начинаться в апреле.
Маточный ход начинается ступнеобразным расширением и
имеет продольное направление (рис. 166). Длина его5-7 см,
ширина 2,5 мм. Личиночные ходы начинаются семейным хо­
дом. Личинки развиваются в продолжение 5-7 недель и
окукливаются нередко в древесине. В конце июля появля­
ются жуки нового поколения, которые проходят дополни­
тельное питание под корой, питаясь лубом тех же деревьев,
где они проходили развитие; но некоторые перелетают на
другие деревья. Зимуют чаще жуки. В году развивается в
одном поколении.
Рис. 166. ЛУБОЕД ХВОЙНЫЙ
Морфология (включая диагноз). Жуки матовоУССУРИЙСКИЙ — HYLUR­
блестящие, короткие и широкие, чёрно-бурые, с крас­
GOPS IMITATOR, ходы (по
но-бурыми лапками и усиками, длиной 4-5 мм. 3-й проСтарку, 1952).

112

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

межуток на скате надкрылий не приподнят резко. На промежутках между точечными бороз­
дками базальной части надкрылий — мелкие прилегающие волоски. На скате надкрылий
волоски наклонно торчащие, короткие, крепкие, щетинковидные, а также мелкие, прилега­
ющие чешуйки и ясные зерновидные бугорки. Надкрылья довольно короткие, их длина ме­
нее чем вдвое больше ширины.
Географическое распространение. Россия: юж. Якутия, Дальний Восток и Камчатка
(возможно завезен); Сев. Корея, сев.-вост. Китай, Япония.

Hylurgops interstitialis (Chap.) — Лубоед хвойный рыже-бурый
(лубоед рыже-бурый, лубоед большой кедровый)*
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Кедр корейский, сосны погребаль­
ная и обыкновенная, реже пихта (Abies holophylla и A. nephrolepis) и ель аянская.
Характер повреждений и биологические особенности. Характерен для кедровошироколиственных и особенно горных кедрово-грабовых лесов; реже встречается в дру­
гих типах хвойных и смешанных лесов. Нападению подвергаются стоящие ослабленные
и сваленные деревья, реже пни. Заселяет стволы буреломных деревьев, лесоматериалы и
толстые ветви, лежащие на лесной подстилке. При поселении на открытых местах устра­
ивает ходы чаще с нижнего и боковых секторов. При поселении в затененных местах
встречается нередко и на верхнем секторе.
Лёт обычно в мае-июне. Маточный ход одиночный, продольный, начинается ступнеобразным расширением. Длина его 5-8 см, ширина 2,3-3 мм. Личинки развиваются до
конца июля. Личиночные ходы поперечные; идут сначала
параллельно, затем перепутываются. Окукливание часто в
заболони. Во 2-й половине июля-августе появляются жуки
нового поколения. Они остаются под корой до наступле­
ния морозов, дополнительно питаясь в старых ходах, или
же забираются для этого в ходы других видов короедов.
Зимуют чаще жуки. В году развивается в одном поколе­
нии.
Морфология (включая диагноз). Жуки рыже-бурые
с более темной нижней стороной тела, длиной 4^4,5 мм.
Переднеспинка с двойной пунктировкой. 3-й промежуток
на скате надкрылий довольно резко приподнят (рис. 167),
чем в сочетании с более светлой окраской верхней сто­
Рис. 167. Вершина надкрылий
роны
тела данный вид отличается от других представите­
ЛУБОЕДА
ХВОЙНОГО
лей
рода.
РЫЖЕЛ5УРОГО — HYLUR­
GOPS INTERSTITIALIS (по
Географическое распространение. Россия: Дальний
Старку, 1952).
Восток; сев.-вост. Китай, Тайвань, п-ов Корея, Япония.

Hylurgops longipilis (Rtt.) — Лубоед хвойный длинноволосистый
(лубоед чёрный волосистый, лубоед таёжный)* (рис. 168)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Кедр корейский; реже ели аянская и сибир­
ская, а также лиственница. На Сахалине и о. Хоккайдо — ель (Р. glehnii и P. ajanensis).
Характер повреждений и биологические особенности. В южных районах Приморско­
го края обитает чаще в горных кедрово-еловых лесах или в елово-пихтовой тайге, а к севе­
ру — в бассейне среднего Амура — более част в смешанных лесах по долинам рек. На

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

113

Сахалине встречается в хвойных, чаще еловопихтовых лесах южных районов острова. Посе­
ляется на стволах от комля вплоть до зоны тон­
кой коры, нередко на свежесрубленных или вет­
ровальных деревьях. Может развиваться и на
крупных сучьях и подросте. Встречается также
на лесоматериалах.
Жуки появляются в мае или в начале июня.
Самки откладывают яйца в начале лета. Жуки
нового поколения появляются, как правило, к
августу и началу осени и зимуют. В году разви­
вается в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки дли­
ной около 4 мм, черные, короткие и широкие, с
красно-бурыми надкрыльями, жгутиками усиков
и лапками. На скате надкрылий развиты длинные
и вертикально торчащие волоски, а 3-й проме­
жуток здесь не приподнят или слабо приподнят.
У основания надкрылий на промежутках распо­
ложены густые прилегающие волоски, перехо­
дящие на скате в густо расположенные чешуй­
Рис. 168. ЛУБОЕД ХВОЙНЫЙ ДЛИНки.
НОВОЛОСИСТЫЙ --- HYLURGOPS
Географическое распространение. Рос­
LONGIPILIS, имаго. Ориг.
сия: ?Вост. Сибирь, Дальний Восток (включая
Сахалин); Китай (включая Тайвань), п-ов Корея, Япония.
Примечание. Имеется указание на единичное нахождение данного вида в Ленинградской области, что, веро­
ятно, связано с завозом.

Hylurgops palliât us (Gyll.) (parvus Egg.) — Лубоед хвойный малый
(лубоед малый еловый, лубоед фиолетовый, лубоед бурый) (рис. 169)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель (Picea abies, P. obovata и P. orientalis), сосна обыкновенная, реже кедры (Pinus cembra и P. sibirica), пихта (Abies alba, A. sibirica и
A. nordmanniana). Может развиваться на южных и культивируемых соснах, встречается и на ли­
ственнице (Larix decidua, L. sibirica и L. gmelinii). В Приморском крае и в Приамурье — на усы­
хающих стволах ели аянской. Иногда заселяет кедр корейский и пихту белокорую. На Сахалине
и на о. Хоккайдо указан для елей — P. glehnii и P. ajanensis. На Кунашире — для пихты сахалин­
ской. Повреждает и некоторые другие хвойные породы.
Характер повреждений и биологические особенности. Сильно повреждает лесоматери­
алы из сосны и ели. Широко распространен в хвойных и смешанных лесах. Встречается в
насаждениях при полноте от 0,1 до 1,0, но в целом б. м. тене- и влаголюбив. Развивается чаще
под толстой и переходной корой стоящих и сваленных деревьев, предпочитая на последних
нередко нижнюю, обращенную к земле сторону ствола. Заселяет также неошкуренные лесо­
материалы, толстые дрова и пни, иногда ветви. Технический вред от него незначителен, но
сопряжён с поражением древесины грибами (в частности, рода Ceratocystis), вызывающи­
ми появление синевы. Рыхлые штабеля древесины заселяет полностью, плотные — ближе
к земле и в укрытиях, но в глубину их не проникает.
Жуки вылетают в конце марта-мае. Маточные ходы располагаются на внутренней
стороне коры. Длиной они 2-6 см, большей частью продольные, часто косые, с ясным

114

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

Рис. 169-170. ЛУБОЕД ХВОЙНЫЙ МАЛЫЙ — HYLURGOPS PALLIATUS, имаго (169, ориг.), ходы
(170).
расширением в виде ступни (рис. 170). Личиночные ходы обычно перепутанные. Личинки
развиваются с апреля-мая до июля. В августе или июле часто появляются жуки нового поколе­
ния. Зимуют, как правило, жуки, но иногда и личинки. В горах с высоты 1200-1500 м генерация
может быть полуторогодовой, в условиях более низких склонов — чаще 1 -годичная. Есть
данные о том, что иногда даёт и два поколения в год.
Морфология (включая диагноз). Жуки продолговатые, длиной 2,5-3,2 мм, чёрные
с рыже-бурыми надкрыльями, переднеспинкой, усиками и ногами. 3-й промежуток на скате
надкрылий не приподнят или слабо приподнят. На промежутках в базальной части надкры­
лий по одному ряду торчащих волосков. По последнему признаку в сочетании с мелкими
размерами отличается от большинства других видов рода.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток (включая Сахалин и юж. Курилы); Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье,
вост. Казахстан; сев. Африка, Европа, Малая Азия, Китай, п-ов Корея, Япония. Завезён
в Сев. Америку.

Hylurgops spessivtzevi Egg. — Лубоед хвойный Спесивцева
(лубоед Спесивцева)*
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Кедр корейский, сосны обыкно­
венная и могильная, лиственница Гмелина, ели сибирская и аянская, реже другие виды
хвойных деревьев.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает преимущественно
в сосновых и смешанных лесах Восточной Сибири, а также в кедрово-широколиственных лесах Приморского края и в елово-пихтовых лесах центр. и юж. Сахалина. Заселя­
ет свежезаготовленные неошкуренные брёвна (предпочитая нижний и боковые секто­
ры), ветви 1-го порядка (в местах соприкосновения их с землей), свежие пни и ветровал

115

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

текущего года. Реже нападает и на стоящие усыхающие деревья, поселяясь при этом пре­
имущественно в комлевой их части.
Жуки появляются в конце апреля-мае. Маточные ходы одиночные, ступневидные, про­
дольные, до 4-5 см длиной. Личинки заканчивают развитие к середине августа. Окуклива­
ние в коре. Жуки нового поколения встречаются в августе-сентябре; они и зимуют. Разви­
вается в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки длинные (3,8—4,1 мм), узкие, чёрные, с рыжебурыми или рыже-красными надкрыльями и нередко серединой переднего края переднеспинки и лапками. Скат надкрылий покрыт наклонно торчащими короткими слабо замет­
ными волосками, что отличает вид от H. longipilis. Надкрылья вытянутые, примерно
вдвое длиннее их общей ширины.
Географическое распространение. Россия: Забайкалье, вост. Якутия, юг Дальнего
Востока (включая Сахалин); сев.-вост. Китай, п-ов Корея, Япония.

РОД HYLURGUS LATR.

ЛУБОЕД СОСНОВЫЙ

Повреждает сосны. Жуки длиной 2-5,7 мм. Тело их вытянутое, чёрно-бурое или
бурое; покрыто длинными волосками, которые на скате значительно длиннее, чем на
остальной части тела. Булава усиков расчленённая. Длина переднеспинки превышает ее
ширину или примерно равна ей. Передний край переднеспинки б. м. закруглён. Скат
надкрылий вдоль шва явственно вдавлен.

Hylurgus ligniperda (F.) — Лубоед сосновый волосатый (рис. 171).
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна, редко ель.
Характер повреждений и биологические особенности. Встречается обычно в сосновых
или смешанных насаждениях, нападая на срубленные или стоящие сосны, заселяя обычно ком­
левую часть, свежие пни и корни. На складах и на вырубках заселяет также сосновые брёвна.
Основной лёт обычно в апреле-июне, но может про­
исходить и с конца марта вплоть до июля. Маточные ходы
продольные, иногда косые, вначале с небольшим высту­
пом или отростком; б. м. отпечатываются на заболони. Их
длина 10-16 см (иногда — до 30). Личиночные ходы длин­
ные, обычно перепутанные.
Морфология (включая диагноз). Жуки продольноовальные, чёрно-бурые с красновато-бурыми усиками и
лапками. Голова над ртом с коротким продольным килем,
упирающимся в большой острый бугорок. Переднеспинка грубо и густо пунктирована; суживается к голове, не­
редко имея очень слабый перехват в передней части. Над­
крылья продолговатые с параллельными краями. Самый
же передний их край слегка приподнят и зазубрен. Точеч­
ные бороздки неглубокие. Волоски по бокам надкрылий
заметно короче, чем на переднеспинке. Длина тела 4-5,7
мм.
Рис. 171. ЛУБОЕД СОСНОВЫЙ ВОЛОСАТЫЙ — HYLUR­
GUS LIGNIPERDA, имаго. Ориг.

116 ЖУКИ-КСИЛОФАГИ —

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И Л Е С О М А Т Е Р И А Л О В РФ

Географическое распространение. Россия: ср. полоса и юг европ. части, Кавказ, Ал­
тайский край; Беларусь, Украина, Молдова, Казахстан, Закавказье; сев. Африка, Европа, Ма­
лая Азия.
Примечание. Указан для юж. Африки, Китая, Японии, Австралии, Новой Зеландии и Юж. Америки, куда,
вероятно был завезён.

РОД HYPOTHENEMUS WESTW.—ХИПОТЕНЕМУС
Развиваются преимущественно на лиственных, но иногда и на хвойных породах.
Очень мелкие (0,7-1,3 мм) короеды с вальковато-вытянутым телом. Жгутик усика 3-4члениковый, с маленькой почти круглой булавой. Надкрылья с правильными рядами
одиночных торчащих белых чешуек или щетинок, без бугорков или зубчиков на заднем
скате.

Hypothenemus eruditus Westw. (lezhavai Pjatn.) — Хипотенемус
многоядный (крифал многоядный, крифал Лежавы) (рис. 172, 173)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Липа, граб, клён и многие другие
лиственные породы; иногда сосна.
Характер повреждений и биологические особенности. Очень многояден. Жуки про­
делывают ходы в коре и заболони стволов и крупных ветвей (рис. 174); повреждённая
кора отстает, а деревья и ветви могут усыхать.
Морфология (включая диагноз). Жуки чёрно-бурые или чёрные; пятно из бугорков
на переднеспинке красно-бурое, усики, рот и ноги жёлтые. Жгутик усика 4-члениковый.
Булава усиков яйцевидная. На надкрыльях — торчащие белые чешуйки (рис. 172-173).
Длина тела 0,8-1,0 мм.

Рис. 172-173. ХИПОТЕНЕМУС МНОГОЯД¬
НЫЙ — HYPOTHENEMUS ERUDITUS, имаго,
вид сверху (172), вид сбоку (173). Ориг.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

117

Рис. 175. Детали строения личинки КОРОЕДА
ШЕСТИЗУБЧАТОГО — IPS SEXDENTATUS: а —
лобная часть головы с наличником и верхней гу­
бой, б — усик с усиковым полем, в — подборо­
док, г — эпифаринкс, д — головная капсула (по
Lekander, 1968).
Рис. 174.
ХИПОТЕНЕ¬
Географическое распространение. Россия: Кавказ; Крым.
МУС
МНОГОЯДНЫЙ,
Закавказье; сев. Африка, Ср. (отчасти) и Юж. Европа, Малая
ходы. Ориг.
Азия, США, субтропики и тропики Азии, Африки и Америки,
Австралия.

РОД IPS DEG. — КОРОЕД
(Албания, Алжир, Аргентина, Чехия, Швейцария)

Сравнительно крупные, б. м. цилиндрической формы жуки, сверху нередко желто-бу­
рого или красно-бурого цвета. Булава усиков круглая. Задняя половина переднеспинки час­
то покрыта редкими точками без продольной возвышенной линии. Основание переднеспин­
ки обычно не окаймлено. Точки в бороздках надкрылий обычно крупнее, чем на промежут­
ках. Скат надкрылий б. м. срезан, а вершины оттянуты б. м. горизонтально, образуя пологую
впадину ("тачку"), явственную у обоих полов. Впадина надкрылий отлогая, начинается по­
чти от их середины. По краям её зубцы, обычно сильнее развитые у самцов. Развиваются
под корой хвойных деревьев, где протачивают характерные, часто видоспецифичные ходы.
У личинок количество эпифарингеальных щетинок (за исключением /. acuminatus) 8-10 пар. У /.
acuminatus их 4 пары, но в отличие от других видов Ips и Orthotomicits y него лобная область гладкая, без
скульптуры, а щетинки приблизительно равной длины. Склеротизированные стержни эпифаринкса корот­
кие и сильные, широко параллельные (рис. 175). Верхние челюсти с 2 острыми вершинными зубцами и
тупым зубцом позади них.

Ips acuminatus (Gyll.) — Короед вершинный (рис. 176,177)
(Сев. Корея, Турция)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна (Pinus sylvestris, P. funebris
и другие), в том числе кедры (P. koraiensis, P. cembra, P. sibirica), реже ель (Picea obovata, P. abies, P. ajanensis, P. koraiensis и P. orientalis). Отмечен также на пихте (Abies
sibirica, A. nephrolepis, A. holophylla, A. sachalinensis и A. nordmanniana), лиственнице
(Larix decidua, L. olgensis, L. sibirica и L. gmelinii) и некоторые другие.

118

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ РФ

177

176

Рис. 176-177. КОРОЕД ВЕРШИННЫЙ — IPS
ACUMINATUS, имаго, вид сверху (176), вид
сбоку (177). Ориг.

Характер повреждений и биологические особенности. Один из наиболее распрос­
транённых технических вредителей сосновой лесопродукции. Распространён в разных
типах смешанных и хвойных (преимущественно, сосновых) лесов. Опасный массовый
вредитель. Светолюбивый вид, предпочитает изреженные, освещенные и прогреваемые
места, спелые и приспевающие ослабленные насаждения, развиваясь преимущественно
в области тонкой и переходной коры ствола и сучьев, но способен заселять и весь ствол.
Может нападать и на внешне здоровые деревья разного возраста. Селится как на сто­
ящих, так и на сваленных, лежащих чаще на открытых уча­
стках деревьях, а также на брёвнах с тонкой корой. В пос­
леднем случае, по крайней мере на сильно освещенных
участках, заселяет чаще боковые секторы ствола. "Чер­
воточина" (т. е. следы ходов на заболони) поверхност­
ная, сопровождается синевой, которая является следстви­
ем развития грибов, в частности из рода Ceratocystis.
Лёт начинается в конце апреля-мае и длится почти
всё лето. Маточные ходы в количестве от 2 до 12; они б.
м. звездообразно расходятся от брачной камеры, в основ­
ном придерживаясь потом продольного или несколько ко­
сого направления. Они ясно отпечатываются на заболони
(рис. 178). Заполнены буровой мукой. Длина их обычно со­
ставляет 10-20 см, но может достигать и 50 см (при ши­
рине 2 мм). Вдоль маточного хода расположен ряд венти­
ляционных отверстий, так называемых "брачных приютов".
Личиночные ходы довольно короткие и редкие, отходят перРис. 178. КОРОЕД ВЕРШИННЫЙ, ходы. Ориг.

119

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

пендикулярно от маточных. Заканчиваются они куколочными колыбельками в древесине
(особенно на тонких участках ствола) или под корой. В середине лета появляются молодые
жуки. Дополнительное питание проходит отчасти под корой, в местах развития. Ходы до­
полнительного питания задевают при этом древесину. Но часть особей вылетает из мест
развития и питается на свежих частях коры или выгрызает древесину в зелёных ветвях сто­
ящих сосен. Зимуют обычно жуки под корой и в лесной подстилке, но иногда также личинки
и куколки под корой. Развивается в 1-2 поколениях, а на юге иногда возможно и три генера­
ции.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 2,2-3,9 мм, коричневого или корич­
нево-бурого цвета. Надкрылья нередко светлее: рыжие или жёлто-бурые. Впадина ("тач­
ка") на задней части надкрылий отлогая, с каждой стороны имеет по 3 зубца (рис. 177), из
которых первый от вершины надкрылий — самый большой (у самцов к тому же часто
раздвоен на конце). Нижние края "тачки" оттянуты, с загибом кверху.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, Казахстан; Европа, Малая Азия,
Сирия, сев. Монголия, п-ов Корея, сев. Китай, Япония, Таиланд.

Ips amitinus (Eichh.) — Короед многоходый (короед союзный)
(рис. 179, 180)
(Великобритания, Гернси (Великобритания), Греция, Иран, Ирландия, Марокко, Норвегия, Турция,
Франция (только Корсика), Хорватия)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель обыкновенная, реже сосна
(обыкновенная и некоторые другие), пихта европейская, лиственница европейская.
Характер повреждений и биологические особенности. Поселяется в смешанных и
хвойных лесах. Развивается как на б. м. тонких стоящих деревьях (включая их вершины),
так и на толстых сваленных и стоящих деревьях, нередко свежеотмерших или значительно
ослабленных. Может развиваться и на внешне здоровых деревьях. Встречается и на лесо-

Рис. 179-180. КОРОЕД МНОГОХОДЫЙ — IPS AMITI¬
NUS, имаго, вид сверху (179), вид сбоку (180). Ориг.

120

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ РФ
Рис. 181. КОРОЕД МНОГОХОДЫИ, ходы. Ориг.

заготовках. Живет чаще под тонкой корой. При поселении на
одних и тех же стволах с короедом-типографом, занимает не­
редко верхнюю половину ствола.
Лёт обычно начинается в мае. Маточные ходы многолу­
чевые (3-5, реже 7), вначале (около брачной камеры) звездо­
образной формы, в дальнейшем принимают продольное направ­
ление (рис. 181). Личиночные ходы отпечатываются на заболо­
ни. Зимуют чаще жуки, под корой или в подстилке. В году разви­
вается, очевидно, чаще в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки коричневые, ци­
линдрические, блестящие, с б. м. сильно развитым волосяным
покровом. В отличие от близкого /. cembrae, шов основного
членика булавы усиков почти прямой. Лоб самца с маленьким
плоским бугорком, в нижней части блестящий. Лоб самки гус­
то покрыт зёрнышками, слабо блестящий. С каждой стороны
"тачки" надкрылий 4 зубца (рис. 180). Расстояние между 2-м и
3-м зубцами примерно равно расстоянию между 1 -м и 2-м. 2-й
и 3-й зубцы не имеют общего основания. "Тачка" надкрылий
блестящая и покрыта волосками только в верхней части. Про­
межутки между бороздками на надкрыльях (в отличие от I. typographus) в редких, но яв­
ственных точках. Длина тела 3,5—4,8 мм.
Географическое распространение. Россия: зап., сев.-зап. и сев. районы европ. части
(Карелия, Ленинградская, Новгородская, Брянская обл.); Украина; Литва, Латвия, Эстония,
Ср. и отчасти Сев. и Юж. Европа, Малая Азия.
Примечание. В последнее время ареал вида значительно расширился на север и северо-запад европ. части
России.

Ips cembrae (Heer) (Isubelongatus Motsch.*) — Короед лиственничный
(короед западноевропейский, короед большой лиственничный, короед
продолговатый) (рис. 182, 183)
(Великобритания, Гернси (Великобритания), Греция, Иран, Ирландия, Сев. Ирландия, Сев. Корея, Турция)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. В Европе — лиственница европей­
ская, кедр европейский, реже сосна обыкновенная и ель обыкновенная. В Сибири и на
Дальнем Востоке — сосна (включая кедр), ель, лиственница.
Характер повреждений и биологические особенности. Встречается преимуществен­
но в лесах с участием лиственницы, но повреждает и другие хвойные породы. Заселяет как
стоящие, так и сваленные деревья разных возрастов: от совсем молодых (8-13 см в диамет­
ре) до старых 150-200-летнего возраста. Концентрируется преимущественно в нижней и
средней части ствола, но нередко заселяет его целиком (включая ветви). Вредит даже слег­
ка ослабленным деревьям. Заселяет и неокорённые лесоматериалы.
Основной лёт с мая-июня, но в целом он может быть значительно растянут. Ма­
точные ходы (1-5) на стоящих деревьях чаще продольные или косо направленные, ши­
риной до 3 мм и длиной до 30 см, но в среднем чаще не более 12-17 см (рис. 184). На
стволах лежащих деревьев маточные ходы могут иметь поперечное направление. Ли­
чиночные ходы короткие, сначала поперечные и лишь к концу могут приобретать скошенно-продольное направление. Заканчиваются они под корой куколочной колыбель* Для установления точного таксономического статуса I. subelongatus Motsch. нужны дополнительные исследования.

121

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

183

182

Рис. 182-184. КОРОЕД ЛИСТВЕННИЧНЫЙ IPS CEMBRAE, имаго, вид сверху (182), вид сбоКу (183), ходы (184). Ориг.

кой. При развитии под толстой корой
ходы могут почти не отпечатывать­
ся на заболони, при развитии под тон­
кой корой часто глубоко врезаются
в неё. Молодые жуки нового поко­
ления появляются обычно в июлеавгусте. Дополнительное питание
проходят часто под корой, в местах
развития. В году развивается в 1-2
поколениях. Зимуют преимуществен­
но жуки, но могут личинки и кукол­
ки.
184
Морфология (включая диагноз). Тело жуков вытянутое, коричневое, блестящее, сильно
волосистое, длиной 4,5-6 мм. Шов основного членика булавы усиков с ясным изгибом.
"Тачка" блестящая, с 4 зубцами с каждой стороны; вся поверхность её покрыта длинными
волосками (рис. 182, 183). Расстояние между зубцами примерно одинаковое, как у корое­
да-типографа. 3-й зубец с утолщением в виде пуговки на конце; остальные зубцы острые.
Указанным сочетанием признаков отличается от других видов рода.
Географическое распространение. Россия: сев. районы, отчасти ср. полоса и восток
европ. части, Сибирь, Дальний Восток (включая Сахалин и юж. Курилы); Украина, Казах­
стан; Европа, Монголия, сев.-вост. Китай, п-ов Корея, Япония, Тайвань.

Ips duplicatus (Sahlb.) — Короед-двойник (рис. 185)
(Великобритания. Гернси (Великобритания), Греция, Иран, Ирландия, Турция)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель (Picea abies, P. obovata, P. ajanensis, P. koraiensis); реже сосна обыкновенная и кедры (Pinus koraiensis и P. sibirica); ещё
реже пихта (Abies sibirica и A. holophylla), лиственница (Larix sibirica и L. gmelinii).

122

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

Характер повреждений и био­
логические особенности. Один из
широко распространенных вреди­
телей ели. Обитатель хвойных и
смешанных лесов, особенно с уча­
стием ели. Более типичен для ело­
вых лесов таёжной зоны. Часто со­
путствует короеду-типографу, к ко­
торому близок по биологии, хотя и
несколько более светолюбив.
Предпочитает средневозрастные
(4О-70-летние) ослабленные и усы­
хающие на корню деревья, но мо­
Рис. 185. КОРОЕД-ДВОЙНИК — IPS DUPLICATUS,
жет заселять и внешне здоровые.
имаго, вид сбоку. Ориг.
Поваленные деревья заселяет пре­
имущественно в тех случаях, когда те лежат на б. м. открытых, освещенных местах. Охотно
поселяется на ветровальных деревьях. Заселяет участки ствола с переходной и тонкой корой,
реже его основание, развивается и на ветвях.
Основной лёт в мае-июне (в среднем на несколько дней позже, чем у типографа), но часто
бывает растянут. Маточные ходы протачивает под корой. При этом от брачной камеры вверх
и вниз отходят 1-5 продольных, иногда косых, слегка изгибающихся ходов, которые могут отпе­
чатываться на заболони или совсем не задевать её. Длина их до 7-10 см, ширина около 2 мм.
Личиночные ходы редкие, извилистые; в большинстве случаев, отходя от маточного хода, чере­
дуются направо и налево. Заканчиваются они под корой куколочными колыбельками. Ходы до­
полнительного питания имеют вид разветвляющихся каналов или площадок неопределённых очер­
таний. В этих же ходах большинство жуков и зимует. Однако некоторая их часть зимует в трещинах
коры, пнях, под мхом на земле. Развивается чаще в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). По внешнему виду и образу жизни сходен с корое­
дом-типографом (поэтому и назван двойником). Отличается от него в среднем меньшими
размерами (3,5-4 мм) и блестящей "тачкой". Кроме того, 2-й и 3-й зубцы на краях впади­
ны ("тачки") имеют у самца общее основание, а расстояние между ними на вершине
меньше, чем между 1-м и 2-м зубцами. 3-й зубец у самца на конце лишь слабо утолщен.
Поверхность впадины в мелких точках, с редко расположенными волосками. Промежут­
ки между бороздками надкрылий с рядами мелких точек.
Географическое распространение. Россия: европ. часть (в области распростране­
ния обыкновенной ели), Сибирь, Дальний Восток (включая Сахалин); Беларусь, Украи­
на, сев. Казахстан; Сев. и Ср. Европа, Монголия, Китай, Япония.

Ips sexdentatus (Boern.) — Короед шестизубчатый (короед шестизубый,
короед-стенограф, стенограф) (рис. 186, 187)
(Великобритания, Гернси (Великобритания), Греция, Иран, Ирландия, Сев. Ирландия, Турция)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна (особенно Pinus sylvestris), вклю­
чая кедры (Pinus cembra, P. sibirica и Р. koraiensis), реже заселяет ель сибирскую (Picea
obovata), ель аянскую, ель корейскую, ель восточную, пихту европейскую, пихту кавказ¬
кую и лиственницу (Larix sibirica и L. gmelinii). Отмечен также на Picea abies и P. ajanensis, Abies
sibirica, A. holophylla, A. nephrolepis, A. sachalinensis; редко встречается на сосне погребаль­
ной.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

123

Рис. 186-187. КОРОЕД ШЕСТИЗУБЧАТЫЙ —
IPS SEXDENTATUS, имаго, вид сверху (186),
надкрылья, вид сбоку крупным планом (187).
Ориг.
Характер повреждений и биологические особенности. Один из широко распространённых
технических вредителей хвойной лесопродукции. Обитает в сосняках, ельниках, кедровниках и
пихтарниках разнообразных типов. Заселяет преимущественно ещё сочные, отмирающие или
свежеотмершие спелые и приспевающие толстомерные деревья. В европейской части России
встречается чаще в насаждениях 50-100-летнего возраста. Развивается на сваленных, крупных
деревьях, чаще — лежащих на открытых местах. Селится также на деревьях, ослабленных пер­
вичными вредителями, а также, по крайней мере, на внешне здоровых. Живёт почти исключи­
тельно в области толстой и переходной коры, лишь иногда
(обычно на лежащих деревьях) распространяется и в область
тонкой коры. Заселяет толстомерные сортименты и части хлы­
стов осенне-зимней, весенней и летней заготовок. Светло- и
теплолюбив, поэтому глубоко в штабеля на проникает.
Основной лёт (в зависимости от условий местности) в
апреле-июне, но в связи с наличием сестринских поколений,
а на юге часто и второй генерации, он растянут почти на всё
лето. Маточные ходы обычно продольные, широкие (до 4
мм) и очень длинные (до 50, иногда — 70 см, нередко 1417 см), отходят от большой брачной камеры (рис. 188). На
сосне (включая кедры рода Pinus) их обычно от 2 до 4 (ред­
ко 1 или 5). Система ходов в районе толстой и переходной
коры на заболони отпечатывается слабо; в районе же тонкой
коры отпечатывается полностью. "Червоточина" поверхно­
стная, часто сопровождается поражением древесины сине­
вой, вызываемой грибами. Личиночные ходы поперечные,

Рис. 188. КОРОЕД ШЕСТИЗУБЧАТЫЙ, ходы. Ориг.

124

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

относительно короткие и довольно редкие, быстро расширяющиеся. Иногда их концы слива­
ются между собой. Куколочные колыбельки располагаются под корой. Молодые жуки, роди­
тели которых летали весной, появляются в июле. В средней полосе и на севере для этого вида
скорее характерно одно поколение в год, на юге два, а по некоторым данным и три. При этом
жуки вылетают вплоть до сентября. Ходы дополнительного питания выгрызаются в местах'
развития или в новых местах ствола и имеют вид бессистемно переплетающихся каналов.
Зимуют жуки под корой на тех же деревьях, где происходит развитие личинок, а также под
корой, в трещинах пней, в лесной подстилке.
Морфология (включая диагноз). Самый крупный из видов рода Ips. Жуки длиной 6-8
мм, буроватой или буро-жёлтой окраски, с довольно сильно развитыми жёлтыми волосками.
Усики и лапки жёлто-бурые. На задней части покатых надкрылий впадина ("тачка") имеет по
краям с каждой стороны по 6 зубцов (чем отличается от других видов рода), из которых 4-й
сверху самый большой, утолщённый на конце в виде пуговки (рис. 187).
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Во­
сток; Беларусь, Украина, ?Молдова, Закавказье, Казахстан; Европа, Малая Азия, Монголия,
Китай, п-ов Корея, Япония; Таиланд, Мьянма (=Бирма), Сев. Америка (очевидно завезён).

Ips typographus (L.) — Короед типограф (короед большой еловый) (рис.
189,190)
(Великобритания, Гернси (Великобритания), Иран, Ирландия, Китай, Турция)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Основными кормовыми растения­
ми являются ель (Picea ajanensis, P. orientalis, P. abies, P. koraiensis, P. obovata, P.glehnii),
реже сосна. На Кавказе и в Сибири повреждает сосну обыкновенную, на Дальнем Востоке
— кедр корейский. Помимо этого, развивается на пихте (Abies holophylla, A. nephrolepis, A.
nordmanniana, A. sibirica, A. alba, Α. sachalinensis), других видах кедра (Pinus cembra и P.
sibirica), на лиственнице (Larix decidua, L. sibirica и L. gmelinii). Отмечено вбуравливание в
осину.
Характер повреждений и биологические особенности. Один из наиболее распрос­
транённых и опасных технических вредителей еловой древесины. Очень широко рас-

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

125

пространен в хвойных и смешанных лесах, предпочитая ель­
ники разного типа. Концентрируется главным образом на ле­
сосеках, в местах гарей, ветровала и бурелома, т. е. там, где
имеются стоящие ослабленные или сваленные средневоз­
растные и старые деревья, неокоренные лесоматериалы,
крупные и мелкие сортименты, остатки от лесозаготовок,
свежие штабеля дров. Предпочитает условия умеренной ос­
вещённости и заселяет чаще деревья в возрасте 50-120 лет.
Может заселять почти весь ствол от комля до вершины, но
чаще — в области толстой и переходной коры. При вспыш­
ках массового размножения переходит и на здоровые дере­
вья. Плотные штабеля заселяет чаще лишь на поверхности
(1-2 слоя сортиментов или хлыстов). В мае-июне в массе
нападает на древесину зимне-весенней заготовки, позднее
— на свежезаготовленные лесоматериалы. Способен засе­
лить ствол уже через 1-2 дня после рубки. Из поваленных
деревьев предпочитает ветровал, а также деревья, срублен­
ные с ветвями весной и вываленные с корнем на открытых
Рис. 191. КОРОЕД ТИ­
местах. Заселённые деревья легко отличить по буровой
ПОГРАФ, ходы. Ориг.
муке, которую жуки, проделывая ходы под корой, выбра­
сывают наружу. Ходы короеда — поверхностная "червото­
чина", лишь частично снижающая сортность лесов, но вред усугубляется одновремен­
ным заражением древесины окрашивающими её грибами (синева и пр.).
Основной лёт обычно в апреле-июне. Но сроки лёта в связи с наличием сестринских,
а на юге и 2-го поколения растянуты на всё лето. От брачной камеры, расположенной в
толще коры, часто, почти не задевая или слабо отпечатываясь на заболони, отходят вниз и
вверх 1-3 прямых продольных маточных хода (редко их может быть 9-10). Ширина хода
до 3 мм, длина до 16 см (очень редко — до 40). Личиночные ходы довольно густо распо­
ложенные, сравнительно короткие, часто не перепутываются (рис. 191 ). К концу они сильно
расширяются, образуя под корой или в ее толще овальные куколочные колыбельки. Моло­
дые жуки, появляющиеся в июле-августе, дополнительное питание проходят здесь же, раз­
грызая кору между ходами. В средней полосе и на севере обычно развивается в одном по­
колении, однако при благоприятных условиях возможно развитие и 2-го поколения. Зимуют
жуки в старых ходах или в других местах под корой пней и стволов, преимущественно лежа­
щих на земле, и в подстилке, под мхом; но могут зимовать личинки и куколки под корой.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 3,5-5,5 мм, тёмно-коричневого или ко­
ричневого цвета с более светлыми ногами и довольно хорошо развитым волосяным покро­
вом. Промежутки между точечными бороздками по крайней мере в передней их части по­
чти без точек. Впадина ("тачка") на концах надкрылий пологая, большей частью матовая, не
покрыта волосками, несёт с каждой стороны по 4 зубца, из которых 3-й сверху — самый
большой и расширен на конце в виде пуговки (рис. 190).
Географическое распространение. Россия: европ. часть (исключая отчасти степ­
ную зону), Кавказ, Сибирь, Дальний Восток (включая Сахалин и юж. Курилы); Бела­
русь, Украина, Закавказье, Казахстан; Сев. Африка, Европа, Турция, Монголия, п-ов Корея,
сев. Китай, Япония. Завезён в Сев. Америку.

126

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ РФ

РОД ORTHOTOMCUS FERR. — КОРОЕД ХВОЙНЫЙ
Развивается под корой или в коре хвойных деревьев. Жуки удлинённо-вальковатые,
блестящие, часто б. м коричневые, сравнительно слабо обволоснённые. Глаза цельные. Бу­
лава усиков расчленённая. Задняя половина переднеспинки большей частью без ясной глад­
кой возвышенной линии посредине. В отличие от видов рода Ips, впадина ("тачка") на скате
надкрылий отвесная и не оттянута.
Личинки по основным признакам сходны с личинками видов рода Ips.

Orthotomicus erosus (Woll.) — Короед хвойный западный (короед
западный валежниковый)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна (Pinus sylvestris, P. pityusa,
P. pallasiana, P. eldarica и другие), реже ель восточная, пихта кавказская — на Кавказе и
пихта европейская — в Зап. Европе.
Характер повреждений и биологические особенности. Развивается под корой ство­
лов и толстых сучьев, нападая на лежащие и стоящие усыхающие деревья.
Лёт сильно растянут; основной начинается в апре­
ле-мае. 2-5 маточных ходов нередко звездообразно от­
ходящих от брачной камеры, продольные, длиной от 5 до
15 см. Личиночные ходы частые, длинные и извилистые,
перепутываются между собой. Они расположены на внут­
ренней поверхности коры и часто почти не касаются за­
болони. Зимуют чаще жуки, но иногда куколки и личинки.
Число поколений от 1 до 2 в год, есть указания и на 3-ю
генерацию.
Морфология (включая диагноз). Близок к О. ргоximus (см. далее), от которого отличается следующими
основными признаками. Расстояние между 1-м и 2-м
зубцами по краям впадины самца примерно равно рас­
Рис. 192. Скат надкрылий КОРО­
стоянию между 2-м и 4-м, а основание 2-го имеет вид
ЕДА ХВОЙНОГО ЗАПАДНО­
плоской треугольной пластинки с концом, направленным
ГО — ORTHOTOMICUS ERO­
примерно параллельно продольной оси тела (рис. 192).
SUS (по Старку, 1952).
Длина тела 2,7-3,4 мм.
Географическое распространение. Россия: юг европ. части, Кавказ; юж. Украина, За­
кавказье, Ср. Азия; сев. Африка, Ср. и Юж. Европа, Передняя Азия, Иран, ?Китай. Завезен в
юж. Африку, на Фиджи, в Америку.
Примечание. Некоторыми авторами в последнее время рассматривается в составе рода Ips.

Orthotomicus golovjankoi Pjat. — Короед хвойный Головянко
(короед Головянко)*
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Кедр (Pinus koraiensis, P. sibirica),
ель аянская и корейская; реже — сосна погребальная; ель сибирская (и некоторые другие
виды этих родов), а также пихты цельнолистная и белокорая.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает в разных типах хвойных
и смешанных лесов, предпочитая кедровники разных типов. Обычен на лесных складах, где

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

127

развивается на неокорённых хвойных лесоматериалах. В насаждениях нередко нападает на вет­
ровалы и брошенные лесоматериалы кедра корейского и ели, чаще на открытых и освещен­
ных местах, предпочитая заселять комлевую часть, пни у корневой шейки, редко ветви. Ходы
прокладывает в коре, почти не задевая заболони.
Лёт сильно растянут на протяжении лета; основной — в конце мая-июне. Маточный
ход имеет форму неравномерно вытянутой площадки, в расширенной части которой самка
откладывает яйца. Личиночные ходы перепутываются между собой. Личинки заканчивают
развитие в августе-сентябре. Зимуют чаще жуки, преимущественно под корой в старых
ходах. Развивается в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки тёмно-бурые (иногда с более осветлёнными
надкрыльями), усики и ноги лишь немного светлее остальных частей тела. Лоб двоякоточечный (по основному мелкоточечному фону разбросаны более редкие и крупные точки).
Поэтому голова кажется матовой. Впадина на скате надкрылий уплощённая, слегка углуб­
лённая посредине, шов здесь приподнят и лишь незначительно ниже краев впадины. Кони­
ческие зубцы, обычно в числе трёх, располагаются, несколько отступая от края впадины.
Длина тела 2,7-3,5 мм.
Географическое распространение. Россия: Вост. Сибирь, юг Дальнего Востока
(включая, Сахалин); Сев. Корея, сев.-вост. Китай, Япония.

Orthotomicus laricis (F.) — Короед хвойный лиственничный (короед
малый лиственничный) (рис. 193, 194)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна обыкновенная и кедры
(Pinus cembra, P. sibirica и P. koraiensis), ель (Picea abies, P. obovata, P. ajanensis и
P. orientalis), лиственница (Larix decidua, L. sibirica, L. olgensis, L. kamtschatica и
L. gmelinii), пихта (Abies nordmanniana, A. alba, A. sibirica и A. holophylla).
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает часто в борах раз­
ных типов: сложных, лишайниковых, зеленомошниках, а также в смешанных листвен­
ничных лесах европейского севера, в кедровниках и кедрово-пихтовых лесах, в чистых
еловых и сосново-лиственничных насаждениях. Чаще возраст заселяемого насаждения
составляет от 30 до 100 лет, но короед может развиваться и на более молодых деревьях.

Рис. 193-194. КОРОЕД ХВОЙНЫЙ ЛИ­
СТВЕННИЧНЫЙ — ORTHOTOMICUS
LARICIS, имаго, вид сверху (193), вид
сбоку (194). Ориг.

128

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

Гнездится нередко под толстой и переходной корой стволов сваленных сосен, реже елей, ле­
жащих на хорошо прогреваемых участках. Но на деревьях, лежащих в затенённых местах,
нередко заселяет участки ствола с тонкой корой. Развивается также на отмерших или ослаб­
ленных стоящих деревьях, пнях. Заселяет остатки лесозаготовок; нередко встречается на дро­
вяных складах. Охотно заселяет деревья с подгнивающим лубом.
Основной лёт с мая до июля. Маточный ход короткий, часто около 2 , 5 ^ см длины,
с небольшим крючковатым выступом в начале или недалеко от основания. Личиночные
ходы часто сначала общие (семейные), затем разделяются на групповые и к концу перехо­
дят в одиночные, сильно перепутанные. Окукливание в районе толстой коры происходит
в толще последней, в районе тонкой — куколочные колыбельки углублены в заболонь.
Зимуют чаще жуки под корой кормовых деревьев, старых сосновых пней или отмерших
деревьев, но могут зимовать личинки и куколки. При дополнительном питании жуки разъе­
дают кору вокруг куколочных колыбелек. Развивается чаще в одном поколении, но на юге
возможны и две генерации.
Морфология (включая диагноз). Жуки с вальковато-вытянутым телом, длиной 3,33,8 мм. Лоб двоякоточечный: по сплошному мелкоточечному фону с редкими крупными
неглубокими точками, выглядит матовым. Впадина на скате надкрылий глубокая, полу­
шаровидно вогнутая, шов лежит значительно ниже краев впадины, по крайней мере два
верхних зубца из трех (у самца) сидят почти на самом краю впадины. Между вторым и
нижним зубцами располагаются два бугорка (рис. 194). Сочетанием указанных выше
признаков отличается от других видов рода.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток (включая Сахалин и юж. Курилы); Беларусь, Украина, Закавказье, вост. Казах­
стан; сев. Африка, Европа, Малая Азия, Монголия, Китай, п-ов Корея, Япония, Таи­
ланд. Завезён в Юж. Америку.

Orthotomicus longicollis (Gyll.) — Короед хвойный длинногрудый
(короед длинногрудый)

Рис. 195. КОРОЕД ХВОЙНЫЙ
ДЛИННОГРУДЫЙ -- ORTHO­
TOMICUS LONGICOLLIS, ходы
(по Старку, 1952).

Повреждаемые (кормовые) древесные расте­
ния. Сосна (Pinus sylvestris, P. pallasiana и другие).
Характер повреждений и биологические особен­
ности. Обитает в сосновых и смешанных насаждени­
ях с участием сосны, в частности, в сложных и зеленомошниковых борах, а также в смешанных листвен­
ничных лесах европейского севера. Нападает чаще на
стоящие усыхающие от повреждения пожаром или от
каких-либо иных причин спелые и приспевающие де­
ревья. Гнездится обычно под толстой корой комле­
вой части ствола, но может заселять и весь ствол до
самой вершины.
Основной лёт весной и в начале лета. Длин­
ные (до 15 см) маточные ходы отходят от брачной
камеры лучеобразно, но вскоре теряют определён­
ное направление, изгибаются и переплетаются (рис.
195). При этом они плотно забиты буровой мукой.
Личиночные ходы либо идут в толще коры, либо от­
части выходят на её внутреннюю поверхность. Зи-

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

129

муют чаще жуки. Развивается в 1-2
поколениях.
Морфология (включая диагноз).
Жуки длиной 3,3-5 мм, с вальковатовытянутым телом, рыже-бурые, с бо­
лее тёмной головой и более светлыми
лапками и усиками. 2-й зубец на скате
надкрылий в виде большого плоско­
го треугольника с вершиной, направ­
ленной внутрь впадины. У самца он с
гладкой поверхностью и заостренной
Рис. 196. Скат надкрылий КОРОЕДА ХВОЙНОГО
вершиной (рис. 196а). У самки он
ДЛИННОГРУДОГО — ORTHOTOMICUS LONимеет тупую вершину; кроме того, у
GICOLLIS: а — самец, б — самка (по Старку, 1952).
неё на впадине вдоль шва имеется по
ряду зерновидных бугорков (рис. 1966). Этими признакамихорошо отличается от других
видов рода.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ; Беларусь, Украина,
'.'Молдова, Закавказье; Европа, Турция, Сирия.

Orthotomicus proximus (Eichh.) — Короед хвойный валежниковый
(короед валежниковый, короед валежный) (рис. 197)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна (Pinus sylvestris, P. pallasiana
и др., включая кедры — Pinus spp.), ель (Picea abies, P. obovata, P. orientalis, P. ajanensis);
значительно реже пихта (Abies sibirica, A. nordmanniana и A. alba), a также лиственница (Larix
sibirica и L. gmelinii).
Характер повреждений и биологические особенности. Один из наиболее распро­
странённых технических вредителей сосновой лесопродукции. Обитает в хвойных и смешан­
ных лесах, особенно в сосняках и ельниках различных типов. Возраст насаждений обычно
колеблется от 20 до 100 лет, с полнотой 0,1-1,0. Развивается чаще на поваленных деревьях,
но нападению подвергаются также порубочные остатки и стоящие усыхающие деревья, осо­
бенно растущие в рединах и по опушкам. Заселяет также лесоматериалы и дрова, оставленные
в лесу неокорёнными на летнее время особенно на освещенных местах, например, в рединах и
на прогалинах. Развитие на сваленных деревьях происходит чаще под корой верхнего, а реже,
особенно при сильном припёке — боковых секторов ствола, преимущественно в районе тон­
кой и переходной коры, но может заселяться и весь ствол целиком. "Червоточина" поверхно­
стная, вред усугубляется "синевой", распространяющейся в результате развития в ходах гри­
бов, которые часто заносят туда жуки. Светолюбив, в штабелях поселяется в основном в
поверхностном их слое.
Основной лёт в мае-июне, но может начинаться в апреле и часто длится все лето.
Брачная камера по форме напоминает треугольник. От неё чаще в продольном направле­
нии отходят 2-3 (реже 4-6) слегка волнистых маточных хода длиной до 10 см (рис. 198).
Как и брачная камера они задевают заболонь. Личиночные ходы длинные, частые, силь­
но перепутанные. Куколочные колыбельки продольные эллиптические, при развитии под
тонкой корой часто располагаются в верхних слоях заболони. В районе толстой коры
они расположены в её толще. При дополнительном питании, которое происходит в мес­
тах развития, жуки прокладывают неправильной формы ходы, задевающие древесину.
Зимуют под корой деревьев, а также в подстилке чаще жуки, но могут зимовать личинки и

130

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

Рис. 197-198. КОРОЕД ХВОЙНЫЙ ВАЛЕЖ¬
НИКОВЫЙ
ORTHOTOMICUS
PROXI¬
MUS, имаго, вид сбоку (197), ходы (198). Ориг.

куколки. Весной дополнительное питание жуки могут проходить на ветвях хвойных деревь­
ев, где выедают внутреннюю поверхность коры. Развивается преимущественно в одном,
лишь на юге — в двух поколениях.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 3-4 мм, красновато-бурого цвета, с бо­
лее тёмной головой, переднеспинкой и низом, с отвесной "тачкой". По краям "тачки" у самца
имеются 4 заострённых зубца; основание 2-го из них широкое, утолщённое. У самок зуб­
цов 3. Расстояние между первыми зубцами обоих надкрылий у самок почти равно расстоя­
нию между 1-м и 2-м зубцами каждого надкрылья. У самцов расстояние между Ь м и 2-м
зубцами каждого надкрылья меньше, чем между 2-м и 4-м. 1-й и 2-й зубцы расположены
по краю впадины.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток; Беларусь, Украина, ?Молдова, Закавказье, сев. Казахстан; Европа, Турция,
Монголия, п-ов Корея, сев. Китай, Япония, ?Вьетнам. Завезён на Мадагаскар.

Orthotomicus starki Spess. — Короед хвойный Старка (короед Старка)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель; редко сосна, пихта и листвен­
ница.
Характер повреждений и биологические особенности. Заселяет хвойные и смешан­
ные леса, чаще в возрасте 70-100 лет, с полнотой 0,5-1,0. Предпочитает разреженные
участки леса, опушки и лесосеки. Чаще заселяет старые отмирающие на корню деревья,
но гнездится и на срубленных. Обычно развивается на сучьях, реже на стволах. Часто
встречается совместно с другими короедами.
Лёт растянут (основной — скорее, в мае-июне). Число маточных ходов может варьиро­
вать; обычно от брачной камеры отходят 2 более длинных и 2-3 более коротких хода. Длина
их составляет 2 см, ширина 1—1,4 мм. Личиночные ходы б. м. частые, обычно не перепутыва­
ются и идут сначала перпендикулярно маточному ходу, а затем расходятся от него веерооб­
разно. Длина этих ходов обычно 12-17 мм. Жуки молодого поколения чаще появляются в
августе-сентябре и зимуют. Развивается, как правило, в одном поколении.

131

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

Рис. 199. Скат надкрылий самца
КОРОЕДА ХВОЙНОГО СТАРКА — ORTHOTOMICUS STARKI,
вид сбоку (по Старку, 1952).

Рис. 200. Скат надкрылий (вид сзади) КОРОЕДА
ХВОЙНОГО ПОЖАРИЩ ORTHOTOMICUS SUTURAUS: а — самец, б — самка (по Старку, 1952).

Морфология (включая диагноз). Жуки цилиндрические, коричневые или жёлто-корич­
невые, блестящие, с жёлтыми лапками и усиками. Два передних зубца на краях впадины
сближены и сидят на общем основании. У самца они заострены (рис. 199), у самки — тупые.
3-й зубец конусовидный и отступает от краев впадины несколько внутрь. Под 2-м зубцом —
небольшой бугорок. Бороздки надкрылий неглубокие. Длина тела 1,6-2 мм.
Географическое распространение. Россия: сев. районы и ср. полоса европ. части,
Сибирь, Дальний Восток (включая Сахалин); страны Балтии, Польша, Китай.

Orthotomicus suturalis (Gyll.) — Короед хвойный пожарищ (короед
пожарищ)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна, включая кедры (Pinus
sylvestris, P. funebris, P. cembra, P. sibirica, P. koraiensis), ель (Picea abies и P. obovata).
Указан также для лиственниц (Larix decidua, L. sibirica, L. gmelinii, L. olgensis). Отмечен
на пихте (Abies holophylla, A. nordmanniana, A. sibirica, A. alba) и ели (Picea ajanensis, P.
koraiensis, P. glehnii и P. orientalis).
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает в хвойных и сме­
шанных лесах, особенно в ельниках и борах разных типов; чаще в насаждениях 10-80летнего возраста. Заселяет чаще отмершие и ослабленные, нередко ветровальные дере­
вья. На гарях поселяется преимущественно на обгорелых стволах деревьев 10-25-летне­
го возраста. Помимо гарей может развиваться в массе в сосновых молодняках, страдаю­
щих от недостатка влаги. Заселяет также спелые и приспевающие насаждения, где встре­
чается преимущественно на толстых сучьях и стволе в области тонкой и переходной
коры. Селится также на обнажённых корневых лапах и под толстой корой ствола. На
лесосеках и лесоскладах повреждает неокорённые лесоматериалы.
Лёт, в зависимости от условий местности, обычно начинается в апреле-мае и силь­
но растянут. Брачные камеры довольно крупные. От них в продольном направлении
обычно отходят 3-7 маточных ходов длиной нередко от 1 до 6 см и шириной около 1,5
мм. Личиночные ходы извилистые, сильно перепутывающиеся. Окукливание в районе тол­
стой коры нередко происходит в её толще; в районе же тонкой или сильно обожжённой коры

132

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ РФ

— в верхнем слое древесины. Жуки зимуют под корой, а иногда в подстилке; могут зимо­
вать личинки и куколки. В течение года развивается в 1-2 поколениях.
Морфология (включая диагноз). Жуки тёмно-бурые, продолговато-цилиндрические,
блестящие, с чёрной головой и переднеспинкой и осветлённой вершиной надкрылий. Ноги
и усики также осветлены. Лоб в густых глубоких точках одинаковой величины, выглядит
зернисто-блестящим. По краям впадины на скате надкрылий 3 зубца. Расстояние между
первыми зубцами обоих надкрылий больше расстояния между 1-м и 2-м зубцами каждого
надкрылья, зубцы несколько отступают от краев впадины к ее середине, у самцов они
острые, у самок тупые (рис. 200а, б). Длина тела 2,5-3,6 мм.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток; Беларусь, Украина, Закавказье, вост. Казахстан; Европа, Монголия, Китай, пов Корея, Япония.

РОД PHLOEOTRIBUS LATR. — ФЛЕОТРИБУС

Рис. 201. Голова и усики ФЛЕОТРИБУ¬
СА КАВКАЗСКОГО — PHLOEOTRIBUS
CAUCASICUS (по Старку, 1952).

Развиваются под корой лиственных по­
род, преимущественно ясеня. У жуков усики
прикреплены по середине лба между глаза­
ми. Булава усиков крупная, состоит из 3 лис­
товидно расширенных члеников и значитель­
но длиннее жгутика (рис. 201). Жуки обыч­
но широкие, короткоовальные, 1,8-3,0 мм
длиной. Промежутки между бороздками над­
крылий в мелких, часто зерновидных бугор­
ках. Обычно надкрылья, по крайней мере от­
части, с густыми серовато-жёлтыми волоска­
ми.

Phloeotribus caucasicus Rtt. — Флеотрибус
кавказский (лубоед кавказский)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ясень
(Fraxinus excelsior).
Характер повреждений и биологические особенности. Бо­
лее обычен в сильно изреженных насаждениях, на опушках леса
и на одиночно стоящих деревьях. Чаще заселяет молодые усыха­
ющие деревья, реже поселяется на старых. Приурочен к участ­
кам ствола с тонкой корой и ветвям. Дополнительное питание
обычно проходит в побегах у основания листьев и в почках побе­
гов будущего года.
Основной лёт начинается чаще с мая. Маточные ходы скобообразные (рис. 202), общей длиной до 4 см, но чаще 2 см. На
стоячих стволах они поперечные, а на ветвях могут иметь проРис. 202. ФЛЕОТРИБУС КАВКАЗСКИЙ — PHLOEOTRIBUS CAU¬
CASICUS, ходы. Ориг.

133

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

дольное направление. Личиночные ходы до 3 см. Куколочные колыбельки часто б. м.
углублены в древесину. Развивается обычно в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 1,8-2 мм. На лбу между основания­
ми усиков круглая ямка. Переднеспинка и надкрылья чёрные матовые. Мелкие прилега­
ющие волоски на надкрыльях серовато-жёлтые, одноцветные; между ними располагают­
ся лишь немного более светлые и более длинные, слегка торчащие волоски.
Географическое распространение. Россия: ? юг европ. части, Кавказ; Украина, Закав­
казье, Казахстан, Ср. Азия; отчасти Ср. и Юж. Европа.

РОД PITYOGENES BED.

ГРАВЁР

Мелкие (1,5-2,5 мм) цилиндрические, блестящие, слабо обволоснённые жуки буро­
го или рыже-бурого цвета. По середине задней половины переднеспинки часто гладкая
срединная линия. Основание переднеспинки не окаймлено. Бороздки на надкрыльях не­
жные. Самцы имеют на скате надкрылий от 1 до 3 пар ясно заметных зубцов. У самок
впадина не развита или выражена слабее, чем у самцов, а зубцы по краям впадины отсут­
ствуют совсем или заменяются плохо заметными зубчиками или бугорками.
У личинки три щетинки в задней части нижней губы расположены в виде прямой линии. Средин­
ных эпифарингеальных щетинок 4-6 пар. Склеротизированные стержни эпифаринкса б. м. расходятся
кзади. Верхние челюсти с трёхзубчатым внутренним краем.

Pityogenes bidentatus (Hbst.) (bidens F.) — Гравёр двузубый (короед
двузубчатый) (рис. 203)
(Китай)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна, включая кедры (Pinus syl­
vestris, P. pityusa, P. cembra, P. koraiensis и Р. sibirica). На севере, на Кавказе и в Сибири
может в массе переходить на ель (Picea abies, P. obovata и Р. orientalis). Реже повреждает
пихту, а также лиственницы европейскую, Гмелина и некоторые другие.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает в борах и ельниках
разных типов, в сосново-лиственничных лесах, чистых кедровниках и некоторых других
типах леса. Нападению подвергаются деревья различного возраста, но преимуществен­
но молодые, поваленные или ослабленные стоящие. Развивается на ветвях и стволах в
зоне тонкой коры, но при массовом размножении может поселяться и в толстой коре.
Особенно охотно заселяет обожжённые пожаром стоящие деревья. На здоровых деревьях
встречается значительно реже. Ходы частично врезаются в заболонь, образуя поверхно­
стную червоточину. Технический вред невелик, но он усиливается одновременным пора­
жением древесины синевой и другими окрашивающими её грибами. Относительно свето­
любив; в штабелях заселяет поверхностные 1-2 слоя брёвен. Предпочитает древесину
зимне-весенней заготовки, летом — свежесрубленную.
Лёт растянут: основной — в мае-июне. От брачной камеры звездообразно отходят
несколько, обычно 3-5 (реже до 8) немного изгибающихся маточных ходов длиной до 10
см, которые имеют в основном продольное направление. Они глубоко задевают забо­
лонь, кроме случаев поселения в свежей толстой коре, где ходы едва касаются заболони.
Личиночные ходы довольно короткие (чаще 25-35 мм) и прокладываются вначале в
коре; к концу задевают заболонь. Куколочные колыбельки выгрызаются чаще в древеси­
не, а при развитии под толстой корой — в её толще. Дополнительное питание проходит
под корой в местах развития молодого поколения преимущественно на тех же деревьях,

134

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

Рис. 203. ГРАВЕР ДВУЗУБЫЙ —
PITYOGENES BIDENTATUS, имаго, са­
мец, вид сбоку. Ориг.

где жуки появились, или на соседних. Зимуют под корой или в подстилке чаще жуки, реже
под корой — личинки и куколки. На севере и в средней полосе развивается преимуществен­
но в одном поколении, на юге — бывают и две генерации.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 2-3 мм, цилиндрические, блестящие,
часто с более светлой, чем их основной фон, рыже-бурой вершиной надкрылий, б. м.
волосистые. У самцов на верхней части "тачки" на скате надкрылий только два крючко­
образных острых зубца; по краю на приподнятой части шва, как правило, имеются очень
мелкие бугорки. У самок края ската надкрылий без зубчиков; с каждой стороны шва по
одному плохо заметному мозолевидному вздутию.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, юг Дальнего Вос­
тока (включая Сахалин и юж. Курилы); Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, сев. Казахстан;
Европа, Израиль, Турция, Монголия, Япония. Завезен на Мадагаскар и в Сев. Америку.

Pityogenes bistridentatus (Eichh.) (pilidens Rtt.)
204, 205)

Гравёр кавказский (рис.

(Китай)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна, включая кедр; реже ель и
лиственница.

205

204

Рис. 204-205. ГРАВЁР КАВКАЗСКИЙ — PITYO­
GENES BISTRIDENTATUS, имаго, вид сверху
(204), вершинная часть надкрылий, вид сбоку, са­
мец (205). Ориг.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

135

Характер повреждений и биологические осо­
бенности. Заселяет хвойные и смешанные леса.
Гнездится под корой ствола, вершин и ветвей де­
ревьев разного возраста, предпочитая тонкие уча­
стки ствола как поваленных, так и стоящих, но
обычно ослабленных деревьев.
Лёт растянут, но начинается обычно с апрелямая. Брачная камера и отходящие от неё сначала звез­
дообразно, а затем чаще в продольном направлении
маточные ходы глубоко задевают заболонь (рис.
206). Длина маточных ходов до 10 см, ширина —
около 1 мм. Личиночные ходы проходят по внут­
ренней стороне коры. Куколочные колыбельки
располагаются преимущественно в заболони. Зи­
муют чаще жуки, но могут личинки и куколки. Раз­
вивается в 1-2 поколениях.
Морфология (включая диагноз). Жуки цилин­
дрические, длиной 2-3 мм, чёрно-бурые; усики, ноги
и скат надкрылий более светлые. Лоб самки часто
с маленьким блестящим бугорком. Мозолевидные
вздутия у неё на скате надкрылий слабо выдаются,
Рис. 206. ГРАВЁР КАВКАЗСКИЙ,
но на каждом из них расположен мелкий острый
ходы. Ориг.
бугорок. По краям впадины надкрылий у самца по
3 зубца с каждой стороны, 2-й из которых крючковидный (рис. 205); впадина на скате
надкрылий гладкая, блестящая, а 1-я (пришовная) бороздка ясная, хорошо заметная по
всему скату. От видов с 3 зубчиками отличается отвесной формой ската надкрылий самца,
от P. quadridens — довольно сильным 1-м (шовным) зубчиком.
Географическое распространение. Россия: Кавказ; юг Украины, Закавказье; Ср. и
Юж. Европа, Малая Азия, Китай, ?Япония (куда, очевидно, завезён).

Pityogenes chalcographus (L.) — Гравёр обыкновенный (халькограф,
гравёр, гравёр кедровый) (рис. 207, 208)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Преимущественно ель, но способен
развиваться и на других хвойных породах: сосне (включая кедры), пихте, лиственнице.
Характер повреждений и биологические особенности. Один из наиболее распрост­
раненных технических вредителей еловой древесины. Встречается в хвойных и смешан­
ных лесах, преимущественно с участием ели. Заселяет деревья различного возраста, в
основном ослабленные, ветровал, заготовленные неокоренные лесоматериалы, особен­
но жерди, а также вершины и сучья старых деревьев и участки ствола с тонкой, реже
переходной, а иногда и толстой корой. Часто обитает на одних и тех же деревьях вместе
с типографом (Ips typogmphus) и двойником (/. duplicatus). Иногда может заселять здоро­
вые по виду деревья. Встречается как на б. м. открытых местах, так и нередко под поло­
гом леса, в условиях слабой освещенности. В штабелях заселяет поверхностные 1-2 слоя
брёвен. Предпочитает древесину зимне-весенней заготовки, летом — свежесрубленную.
Ходы прокладывает в коре, причем в зависимости от толщины последней и от диаметра
заселяемой части дерева, они б. м. резко отпечатываются на заболони, образуя поверхно­
стную червоточину. Технический вред усиливается одновременным поражением древе-

136

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ РФ

208
Рис. 207-209. ГРАВЁР ОБЫКНОВЕННЫЙ —
PITYOGENES CHALCOGRAPHUS, имаго, самец,
вид сверху (207), вид сбоку (208), ходы (209). Ориг.

207
сины грибами из родов Ceratocystis, Aureobasidium
и Leptographium, вызывающими появление синевы.
Лёт часто начинается в мае (или даже в апреле)
и может растягиваться до июля — августа. Брачные
камеры нередко скрыты в толще коры. 2-6 (иногда и
до 9) маточных ходов, каждый до 6 см длиной и при­
мерно 1 мм шириной, расходятся от брачной камеры
звездообразно, но затем изгибаются и принимают час­
то продольное или косое, реже поперечное направле­
ние (рис. 209). Личиночные ходы довольно частые,
длиной до 4 см, идут продольно, не перепутываясь
между собой. Куколочные колыбельки в толстой коре
выгрызаются непосредственно в ней, а в местах с тон­
кой корой — между корой и лубом. Дополнительное
питание проходит нередко под корой ветвей или в местах развития на стволе. Зимуют
чаще жуки под корой и в лесной подстилке, но могут зимовать личинки и куколки. Разви­
вается в 1-2 поколениях.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 1,6-2,9 мм, цилиндрические, блестя­
щие, в редких волосках, тёмно-бурого цвета с более светлыми вершиной надкрылий, уси­
ками и лапками. Впадина ("тачка") на концах надкрылий отлогая, длинная, снабжена 3
зубцами с каждой стороны (рис. 208), у самцов они крупнее, чем у самок, и 2-й зубец
размещается примерно на равном расстоянии между 1-м и 3-м или немного приближен к 3му. Самки имеют на лбу над ртом глубокое полукруглое вдавление, а зубчики на скате
надкрылий у них мелкие, иногда плохо заметные.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток (включая Сахалин и Курилы); Беларусь, Украина, Закавказье; Европа, Турция,
Монголия, п-ов Корея, Япония. Завезён на Антильские о-ва.

137

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

Pityogenes conjunctus (Rtt.) {baicalicus Egg.) — Гравёр схожий
(гравёр байкальский)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна, включая кедры (Pinus spp.),
реже ель сибирская, лиственницы сибирская и даурская и иногда пихта.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает в хвойных и смешан­
ных лесах, в разных типах горной тайги, в пойменных насаждениях и в предгорных хвойнолиственных лесах. Нападению подвергаются деревья в возрасте от 10 до 100 лет и больше,
как лежащие, так и стоящие, часто с сохранившейся жёлтой и даже зелёной хвоей. Может
заселять с большой плотностью ствол в районе тонкой коры, сучья и ветви. Повреждённые
деревья можно узнать по обвалившейся после вылета молодых жуков коре.
Основной лёт в мае-июне. Маточные ходы длиной 3-15 см в количестве 4—10 отходят от
брачной камеры сначала звездообразно, затем принимают чаще продольное направление. При
большой плотности заселения маточные ходы соседних гнёзд перепутываются между собой.
Личиночные ходы длиной до 4 см оканчиваются обычно в древесине куколочными колы­
бельками. Зимуют чаще жуки. Развивается в одном, реже — в двух поколениях.
Морфология (включая диагноз). Жуки цилиндрические, длиной 2-2,4 мм, смоляночёрные, со смоляно-бурыми или более осветлёнными усиками, ногами и скатом надкры­
лий. По крайней мере самцы сильно волосистые. Края отвесной впадины надкрылий у
самца несут 3 зубца, 2-й из которых длинный и тонкий, крючковидный, загнутый вниз и
внутрь; 3-й — острый, прямой более крупный, чем 1-й. Голова самки без вдавлений на
лбу и в теменной части; на лбу с густой щёточкой длинных жёлтых волосков. На скате у
неё по два хорошо заметных мозолевидных вздутия с каждой стороны, заканчивающихся
мелким остроконечным зубчиком.
Географическое распространение. Россия: Сибирь, Дальний Восток (включая юж.
Курилы); Украина; Ср. и отчасти Юж. Европа, Турция, Монголия, сев.-вост. Китай,
Япония.

Pityogenes irkutensis Egg. (monacensis Fuchs) — Гравёр сибирский
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна, включая кедр корейский;
редко ель, лиственница и пихта.
Характер повреждений и биологические особенности. Встречается в хвойных и
смешанных лесах преимущественно с участием сосны; наиболее част в борах. Нередок в
жердняках, пройденных пожарами. Селится, как правило, под корой сучьев, но (чаще на
молодых деревьях) заселяет и
вершинки стволов. Развивает­
ся как на стоящих, так и на по­
валенных деревьях.
Лёт растянут: основной в
мае-июне. Маточные ходы в
числе 3-12 расходятся от маточ­
ной камеры звездообразно и
идут в косом направлении.
Длина их около 12 см, а шири­
на 1-1,2 мм (рис. 210). Личи­
ночные ходы б. м. длинные и
подобно маточному обычно
слабо отпечатываются на забо' Рассматривается как подвид.

Рис. 210. ГРАВЁР СИБИРСКИЙ — PITYOGENES IR¬
KUTENSIS, ходы. Ориг.

138

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ РФ

лони. Куколочные колыбельки, как и ходы дополнительного питания, — обычно в забо­
лони. Зимуют чаще жуки. Развивается в одном, реже — в двух поколениях.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 1,8-2,3 мм, цилиндрические, блестя­
щие, красно-бурого цвета с более светлыми усиками и ногами. У самца впадина надкры­
лий углублена и несет по три зубца с каждой стороны. Расстояние между 2-м и 3-м зубца­
ми на скате надкрылий значительно больше расстояния между 2-м и 1 -м зубцами. Пункти­
ровка надкрылий б. м. нежная. Лоб самок без вдавления, в б. м. развитых волосках.
Вершина надкрылий не образует общей впадины, но с каждой стороны имеется по вальковатому возвышению, несущему два мелких бугорка.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток; Беларусь, Украина, Закавказье, Казахстан; Европа, Турция, Монголия.

Pityogenes quadridens (Hart.) — Гравёр четырёхзубый
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна, включая кедры; реже ель,
пихта (Abies alba, A. sibirica, A. nordmanniana), лиственница.
Характер повреждений и биологические особенности. Широко распространен в
хвойных и смешанных лесах. Чаще встречается в насаждениях с полнотой 0,1-0,5. Засе­
ляет главным образом сваленные деревья, бурелом, остатки от заготовок, реже стоящие
деревья, в частности, заселенные другими вредителями или повреждённые пожаром. Се­
лится преимущественно в вершинной части ствола и на толстых ветвях. Есть указания на
то, что при массовом размножении может нападать на здоровые, сравнительно молодые
сосны, заселяя их от комля до вершины и приводя к гибели.
Лёт обычно с апреля-мая, но значительно растянут.
Маточные ходы в числе чаще 3-5 и длиной чаще до 6 (иног­
да 20) см звездообразно отходят от брачной камеры, после
чего нередко изгибаются почти под прямым углом. В зави­
симости от толщины коры они б. м. резко отпечатываются
на заболони. Дополнительное питание может проходить под
корой тех деревьев, где происходило развитие, или в дру­
гих местах. Зимуют жуки, иногда личинки. Развивается в
1-2 поколениях.
Морфология (включая диагноз). У этого очень близко­
го к P. bidentatus вида впадина на вершине надкрылий самца
довольно отлогая и с каждой стороны несёт по 2 зубчика.
Верхний из них имеет вид крючка, а нижний — прямой и
Рис. 211. ГРАВЕР ЧЕТЫ­
мелкий (рис. 211). У самки с каждой стороны шва имеются
РЁХЗУБЫЙ — PITYOGE­
вальковатые вздутия, на которых помещаются 2 очень мел­
NES QUADRIDENS, скат
ких бугорка. Тело в среднем более нежно пунктировано,
надкрылий самца (по
чем у Р. bidentatus. Длина тела 1,5-2,3 мм.
Старку, 1952).
Географическое распространение. Россия: европ.
часть, Кавказ, сев. Казахстан, Сибирь (на восток примерно до Амурской обл.); Беларусь,
Украина, ?Молдова, Закавказье, Казахстан; Европа.

Pityogenes saalasi Egg. — Гравёр Сааласа
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель (Picea abies, P. obovata), ли­
ственница (Larix gmelinii), сосна.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает в хвойных и сме­
шанных лесах. Развивается преимущественно на деревьях, растущих на освещенных

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

139

местах, в окнах и на опушках, заселяя область тон­
кой коры ствола и ветвей. Основной лёт на Алтае
— в конце мая-июне. Маточные ходы чаще в коли­
честве 2-5 и длиной 3-7 см отходят от брачной ка­
меры обычно в б. м. продольном направлении. Они
часто отпечатываются на заболони. Куколочные
колыбельки — обычно в поверхностном слое дре­
весины. Зимуют чаще жуки. Развивается преиму­
щественно в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной
Рис. 212. Лоб самки ГРАВЁРА СА¬
2-2,5 мм, смоляно-бурые, довольно блестящие в длин­
АЛАСА — PITYOGENES SAA¬
ных редких волосках. Голова матово-блестящая, гус­
LAS1 (по Старку, 1952).
то и сильно точечная. У верхнего края лба у самки
расположено глубокое крупное вдавление (рис. 212). Впадина на конце надкрылий матовая, у
самца с каждой стороны с 3 зубцами, 1-й и 3-й из них наклонены назад, а 2-й, расположенный
ближе к 1-му, чем к 3-му — назад и внутрь. У самки все три бугорка расположены около
углубления 1-го промежутка, где имеется ряд нежных, густо сидящих зёрнышек.
Географическое распространение. Россия: север и ? северо-запад европ. части, Си­
бирь (на восток примерно до юж. Бурятии и Якутии); Казахстан; Сев. Европа, Польша,
Монголия, сев. Китай.

РОД PITYOKTEINES FUCHS КРЮЧКОЗУБЫЙ

КОРОЕД

Развиваются под корой пихт, реже других хвойных. Жуки блестящие, тёмно-коричне­
вые, сильно волосистые. Самки с щёточкой волосков на лбу и с длинными волосками на
переднем крае переднеспинки. Впадина ("тачка") на скате надкрылий отвесная, резко выра­
женная. По краям впадины с каждой стороны по три резко выраженных зубца, 2-й из которых
у самца большой, загнутый крючкообразно внутрь, ко шву надкрылий.

Pityokteines curvidens (Germ.) — Короед крючкозубый восточный (короед
большой крючкозубый, короед пихтовый крючкозубый) (рис. 213-215)
(Турция)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Пихта (Abies nordmanniana и Α. alba);
реже ель обыкновенная, сосна обыкновенная, кедр европейский и лиственница европейская.
Характер повреждений и биологические особенности. На Кавказе, где находится
основная часть ареала этого вида на территории России, обитает в основном в пихтарни­
ках. Развивается чаще под толстой и переходной корой ствола, реже на ветвях лежащих
и стоящих усыхающих деревьев.
Основной лёт скорее в апреле-мае или в мае-июне. В целом же он может растяги­
ваться на протяжении всего лета в зависимости от высоты местности и числа поколений.
Маточные ходы под корой чаще в виде поперечной скобки, отходят от длинного входно­
го канала. При этом часто две такие скобки могут соединяться вертикальным каналом, в
результате чего получаются двойные скобки с перекладиной (рис. 216). Длина хода обыч­
но до 7 см при ширине около 1,5 мм. Личиночные ходы частые, длиной до 5-8 см, вначале
параллельные, при окончании перепутываются между собой. Куколочные колыбельки
нередко располагаются в древесине перпендикулярно личиночным ходам. Реже они уг­
лублены в кору. Молодые жуки часто в массе отрождаются в июле и в большинстве

140

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

Рис. 213-216. КОРОЕД КРЮЧКОЗУБЫЙ ВОСТОЧНЫЙ
—PITYOKTEINES CURVIDENS, самка, вид сбоку (213, ориг. ),
самец, вид сверху (214, ориг.), самец, вид сбоку (215, ориг.),
ходы (216, по Pfeffer, 1994).
случаев зимуют. Часть особей зимует в личиночной и куколочной стадии. Развивается в
1-2 поколениях.
Морфология (включая диагноз). Жуки коротко-цилиндрические, длиной 2,5-3
мм. 1-й (пришовный) зубец на скате надкрылий выдается вертикально кверху; 2-й крючковидный зубец утончается к вершине равномерно (рис. 215). Сочетанием указанных
признаков отличается от двух других видов рода.
Географическое распространение. Россия: в основном Кавказ (хотя есть указания
для юга, северо-запада и ср. полосы европ. части), ?Якутия; Беларусь, юг и юго-запад
Украины, Литва, Латвия, Эстония; Ср. и Юж. Европа, Турция, ? Япония. Завезен в юж.
Африку и Юж. Америку.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

141

Pityokteines spinidens (Rtt.) — Короед крючкозубый западный
(рис. 217,218)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Пихта (Abies alba, A. nordmanniana), реже лиственница (Larix decidua), ель (Picea abies, P. orientalis), сосна (Pinus
sylvestris).
Характер повреждений и биологические особенности. Развивается как под тонкой
корой ствола (включая вершину), так и в комлевой части толстых деревьев. Может засе­
лять стоящие и сваленные деревья.
Лёт жуков начинается в апреле-мае. Маточные ходы длиной до 10 см в числе 3-8
отходят от брачной камеры сначала лучеообразно, а затем принимают поперечное на­
правление. Личиночные ходы и куколочные колыбельки часто затрагивают древесину.
Развивается в 1-2 поколениях. Зимуют преимущественно жуки, реже личинки.

Морфология (включая диагноз). 1-й шовный зубец на скате надкрылий находится в
горизонтальном положении и направлен острым концом назад (рис. 218). 2-й крючковидный зубец утончается к вершине равномерно. Длина тела 2-2,8 мм.
Географическое распространение. Россия: ?северо-запад и ?юг европ. части, Кав­
каз; запад и юг Украины, Закавказье; Ср. и Юж. Европа, Турция, ?Корея.

Pityokteines vorontzowi (Jakobson) — Короед крючкозубый Воронцова
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Пихта, реже сосна.
Характер повреждений и биологические особенности. На более крупных деревьях
чаще заселяет вершину ствола и ветви, а на сравнительно тонких — стволы на большом
протяжении и ближе к комлю.
Основной лёт в апреле-мае или мае-июне. Маточные ходы в числе до 5 отходят от
брачной камеры сначала б. м. лучеобразно, а затем принимают обычно поперечное на-

142

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

Рис. 219. Форма 2-го зубца на скате надкрылий у КОРОЕДА
КРЮЧКОЗУБОГО ВОСТОЧНОГО (а) и у КОРОЕДА КРЮЧ¬
КОЗУБОГО ВОРОНЦОВА (б) (по Старку, 1952).
правление и часто отпечатываются на заболони. Длина маточ­
ных ходов составляет 2,5-8 см, при ширине 1-2 мм. Личиноч­
ные ходы продольные, до 3 см длиной, вершинными частями
отпечатываются на заболони. Куколочные колыбельки могут
располагаться в древесине или под корой. Зимуют в основ­
ном жуки, но отчасти и личинки. Развивается в 1-2 поколени­
ях
Морфология (включая диагноз). 2-й крючковидный зубец на скате надкрылий к вер­
шине слегка расширен и только на вершине заострён, в отличие от P. curvidens, y которого
2-й крючковидный зубец утончается к вершине равномерно (рис. 219а, б). Лоб и передний
край переднеспинки у самки с густой щёткой золотистых волосков, причём волоски на пе­
реднем крае переднеспинки не длиннее, чем таковые в верхней половине лба, что отличает
ее от самки P. spinidens. Длина тела 1,8-2,5 мм.
Географическое распространение. Россия: Кавказ; юг и запад Украины; Ср. и отча­
сти Юж. Европа, Турция.

РОД PITYOPHTHORUS EICHH. — МИКРОГРАФ
Развиваются под корой хвойных пород. Глаза цельные. Булава усиков овальная,
неполно разделена на 3-4 членика. Основание переднеспинки без зубчиков, покрыто
точками и на заднем крае нежно окаймлено. Скат надкрылий со впадиной, образованной
продольными желобками вдоль шва. Края этой впадины несут мелкие бугорки или со­
всем гладкие. Длина тела 1,0-2,5 мм.
У личинки срединных эпифарингеальных хет 3 пары. Усики конические. Ментум (часть нижней
губы) треугольный. Головная капсула примерно одинаковой длины и ширины. Верхняя губа с 3
передне-срединными щетинками (чем отличается от многих других родов).

Pityophthorus lichtensteinii (Ratz.) — Микрограф Лихтенштейна
(рис. 220, 221)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна, включая кедры, реже пих­
та; на севере может в массе переходить на ель.
Характер повреждений и биологические особенности. Заселяет деревья различного
возраста (от 10 до 100 лет и более). Гнездится обычно на тонких, ослабленных или отми­
рающих, нередко травмированных веточках. На молодых деревьях может повреждать
толстые ветви и стволики.
Основной лёт обычно в мае-июне. Брачная камера и маточные ходы чаще резко
отпечатываются на заболони; маточные ходы в числе 3-7, длинные (до 10 см), изгибаю­
щиеся. Личиночные ходы довольно длинные. Зимуют жуки и личинки. Развивается в 1-2
поколениях.
Морфология (включая диагноз). Цилиндрический, тёмно-бурый, блестящий, с
более светлыми желтовато-бурыми ногами и усиками. Лоб самца выпуклый, в гру­
бых густо посаженных, частично сливающихся точках, образующих неясные попе­
речные морщинки. Концы надкрылий тупо закруглены. Впадина на скате надкрылий

143

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

221

220

Рис. 220-221. МИКРОГРАФ ЛИХТЕНШТЕЙНА —
PITYOPHTHORUS LICHTENSTEINII, имаго, вид
сверху (220), вид сбоку и сзади (221). Ориг.

широкая, б. м. сильно углублена, её боковые края и шов значительно выступают над её
поверхностью. По краям впадины располагается одиночный ряд мелких бугорков, несу­
щих заметно более длинные волоски, чем на остальной части надкрылий (рис. 221).
Длина 1,8-2,0 мм.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток; Беларусь, Украина, Закавказье, вост. Казахстан; Европа, Малая Азия, Монго­
лия, сев. Китай.

Pityophthorus micrographus (L.) — Микрограф обыкновенный (рис. 222)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель (Picea abies, P. obovata), сосна
обыкновенная, кедр сибирский, пихта сибирская, лиственницы сибирская и Гмелина.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает в хвойных и сме­
шанных лесах, преимущественно с преобладанием ели. Поселяется в очень разновозрас­
тных насаждениях разной полноты. Чаще развивается на поврежденных и усыхающих
вершинах и отмирающих ветвях здоровых елей в полнотных насаждениях, реже заселяет
отдельно стоящие деревья. Развивается и на сваленных деревьях, где может распростра­
няться от вершинной части дерева по направлению к комлю, но в зоне тонкой коры.
Иногда может вызывать гибель почти здоровых деревьев, заселяя их, например, в тече­
ние двух лет.
Основной лёт обычно в мае-июне. Ходы проделываются в коре на разной глубине.
Маточные ходы обычно в числе от 3 до 8 (бывает и 17) отходят от брачной камеры
звездообразно и нередко имеют, по крайней мере отчасти, поперечное направление (на
тонких ветвях часто — продольное). Их длина достигает 15 см (хотя чаще 4-5), а ширина
около 1 мм. Личиночные ходы редкие, короткие (преимущественно до 2 см), извилистые
(рис. 223). Куколочные колыбельки чаще под корой. Основная часть популяции зимует в

144

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

222

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

223

Рис. 222-223. МИКРОГРАФ ОБЫКНОВЕННЫЙ — PITYOPHTHORUS MICROGRAPHUS,
имаго (222), ходы (223). Ориг.
стадии имаго и лишь изредка — на стадии личинки. Развивается чаще в одном поколении, но
возможны и две генерации.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 1,6-2,3 мм, удлинённо-цилиндрические,
рыже-бурые, блестящие, с более светлыми ногами и усиками. Пунктировка задней половины
переднеспинки нежная. Концы надкрылий оттянуты и заострены, скат надкрылий без глубо­
кого вдавления. Края впадины и шов на ней с одиночными рядами зерновидных бугорков.
Лоб самца почти голый, у самки — в редких торчащих волосках.
Географическое распространение. Россия: европ. часть (примерно до южной грани­
цы ели), Сибирь, Амурская обл., Хабаровский край; Беларусь, Украина; Европа, Малая Азия,
Монголия.

Pityophthoruspityographus (Ratz.) — Микрограф западный (рис. 224)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Пихта (Abies nordmanniana, A.
alba и др.), сосна (Pinus sylvestris и др.), кедр (Pinus cembra), ель (P. orientalis, P. abies),
лиственница (Larix decidua, L. polonica).
Характер повреждений и биологические особенности. Заселяет ствол в области
тонкой, реже переходной коры и ветви стоящих отмирающих и сваленных деревьев. Ус­
коряет гибель ослабленных и усыхающих деревьев, часто являясь спутником короедов
рода Ips. Развивается также на остатках лесозаготовок.
Основной лёт перезимовавшего поколения — чаще в мае-июне. Маточные ходы
обычно в числе 4-7 лучеообразно отходят от брачной камеры; их длина 2-5 см. Личиноч­
ные ходы довольно редкие. При 1-летнем цикле отрождение жуков нового поколения
обычно в августе-сентябре.
Морфология (включая диагноз). Очень близок к P. micrographus, но отличается от него
в среднем меньшей величиной (1,5—1,9 мм), более вытянутой формой тела и наличием у самки
на лбу густой щеточки из длинных волосков.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

145

Рис. 224. МИКРОГРАФ ЗАПАДНЫЙ — PITYOPHTHORUS
PITYOGRAPHUS, имаго. Ориг.
Географическое распространение. Россия: Кавказ; юг и
юго-запад Украины; Ср. и Юж. Европа, Малая Азия.

РОД POLYGRAPHUS ER. —
ПОЛИГРАФ
Большинство видов связано в своём развитии с хвой­
ными породами. Жуки густо покрыты желтовато-бурыми,
серовато-бурыми или желтовато-серыми прилегающими че­
шуйками, которые полностью закрывают тело. Глаза раз­
двоенные. Булава усиков листовидная, не расчленённая.
Переднеспинка без бугорков. Основание надкрылий при­
поднятое, слабо зубчатое. 3-й членик лапок не двулопастной, 4-й очень маленький, но б. м. свободный.
У личинки щетинки в задней части нижней губы расположены
в виде треугольника. Верхние челюсти с 3 острыми внутренними
зубцами. Головная капсула немного меньше в длину, чем в ширину
(её длина составляет 0,8-0,9 ширины). Усики не разделены на сте­
бель и булаву, конические. Усиковое поле с 5 щетинками, одна из
которых отличается от других более крупными размерами.

Polygraphus jezoensis Niij. — Полиграф японский (полиграф еловый)*
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель (чаще Picea glehnii, P. korai¬
ensis и Р. ajanensis), пихта белокорая, сосна.
Характер повреждений и биологические особенности. Экологически связан чаще с
елово-пихтовыми лесами и развивается на стволах, пнях и сучьях. Иногда заселяет шта­
беля заготовленной древесины. Основной лёт в июне-июле. Маточные ходы часто про­
дольные в количестве от 2 до 5, они по-разному задевают заболонь в зависимости от того,
под тонкой или под толстой корой прокладываются. Личиночные ходы извилистые, про­
ходят в толще коры. Жуки отрождаются в конце лета-осенью и здесь же зимуют; могут
зимовать и личинки. Цикл развития 1-летний.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 2,4-3,6 мм, продолговато-оваль­
ные, буро-чёрные; голова темнее, а ноги и усики часто жёлто-бурые. Жгутик усика 6члениковый. Конец булавы притупленно заострён. Лоб пунктирован, у самки плоский в
длинных жёлтых волосках, у самца выпуклый, с 2 ясными бугорками, в коротких редких
волосках. Точечные бороздки ясные, с нежными точками. Чешуйки на скате надкрылий
короткие и широкие. Промежутки надкрылий с бугорками.
Географическое распространение. Россия: Дальний Восток (на север — до Камчат­
ки и включая Сахалин); п-ов Корея, Япония.

Polygraphus poligraphus (L.) (griseus Egg.) — Полиграф пушистый
(полиграф) (рис. 225)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель (Picea abies, P. ajanensis, P.glehnii
и P. obovata); реже — пихта (Abies alba, A.nephrolepis, A.sachalinensis и A. sibirica), сосна
обыкновенная и др., кедры (P. cembra, P.koraiensis и P. sibirica). В древостоях с участием
лиственницы сибирской, даурской и камчатской может переходить на них.

146

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

226

225

Рис. 225-226. ПОЛИГРАФ ПУШИСТЫЙ —
POLYGRAPHUS
POLIGRAPHUS,
имаго
(225), ходы (226). Ориг.

Характер повреждений и биологические особенности. Широко распространён в хвой­
ных и смешанных лесах, преимущественно с участием ели. Нередко, по крайней мере в та­
ежных лесах, размножается в изреженных, расстроенных рубками, поврежденных пожара­
ми или снеголомом насаждениях. Однако в целом часто живёт и в затемнённых местах.
Заселяет обычно ослабленные, отмирающие или угнетённые деревья, где может встре­
чаться как в нижней части ствола, так и в верхней, а также на ветвях. Может развиваться и на
деревьях по внешнему виду совершенно здоровых. На поваленных стволах встречается
заметно реже.
Лёт растянут, основной — в мае-июле. От
брачной камеры звездообразно отходят 3-6 ма­
точных хода длиной 2-6 см, шириной до 1,5 мм
(рис. 226). Они выгрызаются в толще коры и по­
чти на всем протяжении наполнены буровой му­
кой (рис. 227). Личиночные ходы извилистые, пе­
репутывающиеся, расположены в коре. Куколочные колыбельки также обычно выгрызаются
в коре; могут иногда отпечатываться на заболо­
ни. Дополнительное питание жуков проходит под
корой. Зимуют личинки и жуки. Развивается
чаще в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки дли­
ной 2,2-3 мм, от буро-коричневого до чёрно-бу­
рого цвета, часто с более тёмной головой и жёл­
тыми лапками и усиками. Надкрылья покрыты
Рис. 227. ПОЛИГРАФ ПУШИСТЫЙ, повреждения
коры, вид сверху. Ориг.

147

ЖУКИ: КОРОЕДЫ
Рис. 228-229. Усики: POLY¬
GRAPHUS
POLIGRA¬
PHUS (228), POLYGRA­
PH US SUBOPACUS (229)
(по Pfeffer, 1994).

228

229

густыми чешуйками, из-за чего бороздки неясные. Чешуйки на скате надкрылий несколь­
ко вытянутые и б. м. узкие — в длину они часто заметно больше, чем в ширину. На лбу
самцов глубокое, хорошо заметное вдавление, над которым находятся 2 ясных бугорка.
Поверхность лба блестящая. Булава усиков несколько заострена (рис. 228). В отличие от
Р. proximus, жгутик усиков у этого вида, так же, как и у Р. subopacus и P. punctifrons, 5члениковый.
Географическое распространение. Россия: вся европ. часть, Сибирь, Дальний Вос­
ток; Беларусь, Украина, сев. Казахстан; Сев, Ср. и отчасти Юж. Европа, Турция, Мон­
голия, Китай, п-ов Корея, сев. Япония. Завезён в юж. Африку.

Polygraphus proximus Blandf.
белопихтовый)*

Полиграф уссурийский (полиграф

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Пихта (Abies nephrolepis и A. holophylla). На Сахалине и в сев. Японии живет преимущественно на пихтесахалинской.
Реже повреждает также сосну, включая кедры (Pinus spp.), ли­
ственницу и ель (Picea ajanensis).
Характер повреждений и биологические особенности. От­
мечен как вредитель пихт в хвойных и смешанных лесах Даль­
него Востока, но развивается и на других хвойных. Поселяется
на стоящих (преимущественно усыхающих) и свежесваленных
деревьях, неошкуренных лесоматериалах.
Лёт жуков перезимовавшего поколения — с мая до июля, а
летнего, если оно успевает развиться, — в августе и сентябре.
Маточные ходы длиной до 8 см в зависимости от положения де­
рева могут быть от поперечных до почти продольных. Личиноч­
ные ходы продольные (рис. 230). Зимуют личинки и жуки. По
данным А.И. Куренцова, развивается в 1-2 поколениях.
Морфология (включая диагноз). Тело в отличие от близ­
кого P. poligraphus более широкое и коренастое, жгутик уси­
ков 6-члениковый и булава усиков тупо заострена (рис. 231).
Рис. 230. ПОЛИГРАФ УССУРИЙСКИЙ — POLYGRAPHUS PRO­
XIMUS, ходы. Ориг.

148

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

Рис. 231. Усик ПОЛИГРАФА УССУРИЙСКОГО —
POLYGRAPHUS PROXIMUS (по Старку, 1952).
булава

жгутик
стволик
(стебелёк)

Чешуйки на надкрыльях более редкие. Очень близок
к P. punctifrons, но переднеспинка в задней половине
сильно расширяется, и бугорки на лбу самца более
крупные и заострённые, а бугорки на надкрыльях
очень мелкие и плохо заметны. Длина тела 2,5-3,3 мм.
Географическое распространение. Россия: Даль­
ний Восток (включая Сахалин и юж. Курилы); Китай, пов Корея, Япония.

Polygraphus punctifrons Thoms. —
Полиграф точечнолобый (полиграф большой еловый) (рис. 232)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель (Picea abies, P. obovata, P. koraiensis и P. ajanensis); реже сосна (Pinus sylvestris и др.), кедры и лиственница.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает преимущественно в
ельниках различных типов и в смешанных лиственничных лесах европейского севера.
Нападению подвергаются, как правило, поваленные деревья. В массе встречается на
вывалах ели после пожара. Гнездится по всему стволу и на толстых сучьях.
Лёт растянут и длится в зависимости от условий местности с мая-июня до сентяб­
ря. Брачная камера и отходящие от неё часто в продольном направлении 3-6 маточных
ходов нередко ясно отпечатываются на заболони. Длина маточных ходов 3-7 см. Личи­
ночные ходы, начинаясь в коре, постепенно углубляются до внутренней поверхности
последней, где переходят в куколочные колыбельки. Зимуют личинки и жуки. Цикл
развития чаще 1-летний.
Морфология (включая диагноз). Жуки
длиной 2,3-3 мм, короткие и широкие, чёр­
но-бурые, часто с чёрной головой и переднеспинкой, рыжевато-бурыми надкрылья­
ми, жёлтыми ногами и усиками. Жгутик уси­
ка 5-члениковый. От близких видов отлича­
ется следующим сочетанием ряда призна­
ков: параллельные боковые края переднеспинки в задней половине, заметные тёмные
узкие бороздки на скате надкрылий и срав­
нительно узкие и длинные чешуйки на скате
надкрылий.
Географическое распространение.
Россия: северные районы и частично ср. по­
лоса европ. части, Сибирь, Дальний Вос­
ток (включая Сахалин); Беларусь, Украи­
на; Сев., отчасти Ср. Европа, Монголия.
Рис. 232. ПОЛИГРАФ ТОЧЕЧНОЛОБЫЙ
- POLYGRAPHUS PUNCTIFRONS, имаго.
Ориг.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

149

Polygraphus subopacus Thoms. {sachalinensis Egg.) — Полиграф еловый
(полиграф матовый, полиграф малый еловый) (рис. 233, 234)
(Китай)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель (Picea abies, P. obovata, P. ajanensis, P. koraiensis), реже сосна обыкновенная и некоторые другие, кедры сибирский и ко­
рейский, пихты сибирская, цельнолистная, белокорая и сахалинская. В древостоях с учас­
тием лиственницы (Larix sibirica, L. gmelinii, L. kamtschatica) может переходить на неё.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает в ельниках различ­
ных типов, в смешанных лиственничных лесах европейского севера, отчасти в сосняках
и в кедровниках. Заселяет преимущественно стоящие молодые и средневозрастные, угне­
тённые или отмершие деревья в зоне тонкой и переходной, реже толстой коры, встречаясь
в лесах разных бонитетов, возрастов и полнот. Но предпочитает разреженные насажде­
ния высших бонитетов. При массовом размножении поселяется и на внешне здоровых
деревьях.
Лёт чаще в мае-июле. От брачной камеры в толще коры отходят обычно 2-6 маточ­
ных ходов длиной 2-6 см и шириной до 1,5 мм. Почти на всём протяжении они наполнены
буровой мукой. Личиночные ходы перепутываются и своими окончаниями выходят на
внутреннюю поверхность коры. Куколочные колыбельки часто в толще коры. На забо­
лони видны только небольшие участки маточных и личиночных ходов. Ходы дополни­
тельного питание выгрызаются под корой или в толще коры. Зимуют жуки, куколки и
личинки. Развивается чаще в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 1,2-2,2 мм, с заметно более светлы­
ми, чем переднеспинка красно-бурыми надкрыльями, густо покрыты желтовато-серыми
чешуйками; на скате надкрылий чешуйки короткие и широкие; длина их примерно равна
ширине (рис. 233). Лоб самцов слабо выпуклый с 2 бугорками, у самки плоский в мелких,
неясных, часто сливающихся в морщинки точках, со слабым блеском. Булава усиков на
вершине б. м. округлена или тупо заострена (рис. 229). Указанным сочетанием призна­
ков отличается от других видов рода.

234

233

Рис. 233-234. ПОЛИГРАФ ЕЛОВЫЙ POLYGRAPHUS SUBOPACUS, имаго,
вид сверху (233), вид сбоку (234). Ориг.

150

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

Географическое распространение. Россия: европ. часть (на юг — примерно до южной
границы ели), Сибирь, Дальний Восток; Беларусь, Украина; Сев. и Ср. Европа, Монголия,
Китай, п-ов Корея.

РОД PTELEOBIUS BED. — ЛУБОЕД ИЛЬМОВЫЙ
Развиваются преимущественно на ильмовых породах. Переднеспинка и надкрылья
очень густо покрыты беловато-жёлтыми и бурыми чешуйками, образующими на надкры­
льях мраморный рисунок. Передний край надкрылий зазубрен. Усики расположены в
усиковой впадине. Булава усиков заострённая. Жгутик усика 7-члениковый. Глаза без
явственной выемки. Брюшко горизонтальное. Скат надкрылий покато-выпуклый, над­
крылья в профиль горизонтальные. 4-й членик лапок очень маленький, скрытый в лопас­
тях 3-го. Длина тела 1,8-2,2 мм.

Pteleobius kraatzi (Eichh.) — Лубоед ильмовый Краатца
(лубоед Краатца) (рис. 235)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ильм (Ulmus glabra, U. laevis и
др.), редко ясень.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает в насаждениях с
участием ильмовых или в их посадках, в частности, в нагорных дубравах лесостепи и в
байрачных лесах степи. Нападению часто подвергаются лежащие деревья, срубленные и
не ошкуренные стволы, дрова. Развивается также на сильно ослабленных стоящих дере­
вьях или деревьях с объеденной листвой. Нередко заселяет деревья от комля до вершины,
особенно плотно в районе переходной коры.

Рис. 235-236. ЛУБОЕД ИЛЬМОВЫЙ КРААТЦА — PTELEOBIUS KRAATZI, имаго (235), ходы
(236). Ориг.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

151

Основной лёт в апреле-мае. Маточные ходы скобообразные, длиной 4-8 см, прокла­
дываются на стволе или ветвях и касаются заболони (рис. 236). Личиночные ходы длиной
2-5,5 см. Лёт жуков летнего поколения в июле-августе. Зимуют жуки под корой. Генерация
чаще 1-летняя.
Морфология (включая диагноз). Жуки цилиндрические, длиной 1,8-2,2 мм, тёмнобурые, с более светлыми усиками и ногами, густо покрыты желтовато-серыми и чёрнобурыми чешуйками, образующими мраморный рисунок, и с одиночными торчащими ще­
тинками и чешуйками. Чешуйки на промежутках располагаются 2-3 неправильными
рядами. 2-й промежуток на скате надкрылий постепенно суживается и не доходит до
вершины надкрылий.
Географическое распространение. Россия: ср. полоса и юг европ. части, Кавказ;
Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье; сев. Африка, Ср. и Юж. Европа, Турция.

Pteleobius vittatus (F.) — Лубоед ильмовый пёстрый (лубоед вязовый,
лубоед ильмовый) (рис. 237)
(Китай)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ильм (Ulmus laevis, U. glabra и
др.), иногда ясень.
Характер повреждений и биологические особенности. Нередок в посадках ильмовых
или в насаждениях с участием ильмовых пород, в частности, в нагорных дубравах лесосте­
пи, в байрачных лесах, в широколиственных лесах Черноморского побережья. Нападает
преимущественно на деревья молодые, поваленные, заселяя, по крайней мере на открытых
участках, нижнюю, обращенную к земле, сторону ствола. На старые деревья нападает
реже, заселяя обычно у них ствол в местах тонкой и переходной коры.
Основной лёт в апреле-мае. Маточные
ходы короткие (длиной от 1,3 до 5 см), ши­
риной до 1,2 мм, чаще поперечные — ско­
бочного типа, расположены в лубе, едва за­
девая или не затрагивая заболонь. Личиноч­
ные ходы короткие, продольные и прямые,
не пересекающиеся, длиной до 1,5 см. На
заболони они чаще не отпечатываются. В
процессе дополнительного питания ходы
бывают сильно разъедены молодыми жука­
ми. Зимуют, как правило, жуки. Развива­
ется чаще в одном поколении.
Морфология (включая диагноз).
Жуки длиной 1,5-2,4 мм. В отличие от Р.
kraatzi, 2-й промежуток на скате надкры­
лий достигает вершины надкрылий. Че­
шуйки на промежутках надкрылий распо­
ложены 4-5 неправильными рядами.
Географическое распространение.
Россия: ср. полоса и юг европ. части, Кав­
каз; Беларусь, Украина, Молдова, Закав­
казье, Казахстан, Ср. Азия; Израиль, Ср.
и Юж. Европа, страны Балтии, Турция.

Рис. 237. ЛУБОЕД ИЛЬМОВЫЙ ПЁСТРЫЙ
- PTELEOBIUS VITTATUS, имаго. Ориг.

152

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

РОД SCOLYTOPLATYPUS BLANDF.
— КОРОЕД ДРЕВЕСИННЫЙ
Развиваются в древесине хвойных и лиственных деревьев. Личинки, по крайне мере
некоторых видов, в основном питаются грибами. Жуки короткие и широкие, с довольно
слабо обволоснённым телом. Длина тела 3,2—4 мм. Булава усиков треугольная, удлинённая,
особенно у самцов, листовидно уплощённая, нерасчленённая. Передний край переднеспинки
срезан без закругления, и в профиль она почти прямая, голова видна сверху. Края переднес­
пинки с окантовкой, и бока её снизу имеют по глубокому продольному вдавлению для усиков
и передних ног. У самки в средней части переднеспинки круглое вдавление.

Scolytoplatypus daimio Blandf. — Короед древесинный сахалинский
(короед древоядный сахалинский)* (рис. 238, 239)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Дуб (Quercusmongolica, Q. crispula),
пихта (Abies sachalinensis), берёза, ильм, клён, ольха, ясень маньчжурский и др.
Характер повреждений и биологические особенности. В хвойно-широколиственных ле­
сах — опасный вредитель многих широколиственных пород. Обычно заселяет стволы от осно­
вания до вершины. Поселяется и на толстых ветвях. Нередко живёт вместе с другими короеда­
ми, развивающимися в древесине. Более типичен как вредитель для лесов юж. Курил.
Лёт на южных Курильских островах обычно начинается в конце июня-начале июля.
Маточные ходы глубоко внедряются в древесину. Из них выбрасывается буровая мука.
Личинки, скорее, в основном питаются амброзийными грибами, растущими в ходах. Цикл
развития, вероятно, 1-летний.
Морфология (включая диагноз). Жуки смоляно-бурые, иногда чёрные, блестя­
щие, усики осветлены. Голова чёрная. Переднеспинка от красно-бурой до чёрной. Над-

239

238

Рис. 238-239. КОРОЕД ДРЕВЕСИННЫЙ СА­
ХАЛИНСКИЙ — SCOLYTOPLATYPUS DAI­
MIO, самец, вид сверху (238), голова самца
крупным планом (239). Ориг.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

153

крылья жёлто-бурые, к вершине чаще с чёрными пятнами (иногда сплошь чёрные). Булава
усиков длинная, остроконечная, волоски в её нижней части к концу расширяются. Переднеспинка с ясно шагренированной поверхностью, без явственных плоских точек, или они
слабо выражены. Волоски в верхних углах лба самца очень длинные, загибаются внутрь и
достигают рта (рис. 239). Скат надкрылий с очень нежными и мелкими волосками. Длина
тела 3,2-3,5 мм.
Географическое распространение. Россия: Сахалин, юж. Курилы; Япония.

Scolytoplatypus tycon Blandf. — Короед древесинный уссурийский
(древесинник южный, короед древоядный уссурийский)* (рис. 240, 241)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Граб, клён, дуб (Quercus mongolica
и др.), осина, ольха пушистая, кедр корейский, пихта цельнолистная, ель аянская. Есть
указания для бархата амурского и некоторых других.
Характер повреждений и биологические особенности. Характерный обитатель
кедрово-широколиственных лесов, особенно с грабовым ярусом; встречается и в дру­
гих типах леса. Может наносить серьёзные повреждения деревьям. Однако обычно от­
мечается как вторичный вредитель, заселяющий деревья, ослабленные, например, пер­
вичными вредителями и т. д. Как технический вредитель особый вред наносит поделоч­
ной древесине граба, клёнов и ясеня, но не только им. Может развиваться на стоящих и
сваленных деревьях.
Есть сведения о том, что этот вид имеет два периода лёта — первый в начале маяначале июня и второй — с конца июля до середины августа. Вышедшие осенью жуки
зимуют в старых ходах. В зависимости от толщины ствола маточные ходы несколько
различаются. Если они прокладываются на тонких стволиках, то, следуя годичным сло­
ям древесины, приобретают форму незамкнутого кольца; на более толстых стволах они
имеют вилообразное разветвление. Личиночные ходы выгрызаются вверх и вниз от ма­
точного. Молодые жуки перед вылетом выгрызают свои лётные отверстия.

241

240

Рис. 240-241. КОРОЕД ДРЕВЕСИННЫЙ
УССУРИЙСКИЙ — SCOLYTOPLATY­
PUS TYCON, имаго, вид сверху (240), го­
лова крупным планом (241). Ориг.

154

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

Морфология (включая диагноз). Жуки рыже-бурые, смоляно-бурые или чёрные (сам­
цы обычно окрашены светлее, чем самки), блестящие, с нежными желтоватыми волоска­
ми; голова и, по крайней мере отчасти, переднеспинка затемнены, а усики желтоватобурые. Лоб у самца сильно вогнут с волосками, загнутыми к срединной линии и не дохо­
дящими до рта (рис. 241), у самки — б. м. выпуклый, тонковолосистый. Переднеспинка с
б. м. тупыми задними углами, нежно пунктирована ясными плоскими точками. Надкры­
лья несколько шире переднеспинки, пунктирные полоски на них с неясными точками. 1-й
и 3-й промежутки на скате надкрылий с рядами мелких бугорков и с ясными густо сидя­
щими волосками. Длина тела 3,5-3,8 мм.
Географическое распространение. Россия: юг Дальнего Востока (включая Саха­
лин и юж. Курилы); Китай, п-ов Корея, Япония.

РОД SCOLYTUS GEOFFR. — ЗАБОЛОННИК
(Швейцария)

Одни из самых опасных вредителей древесных, главным образом, лиственных по­
род. Ряд видов переносит споры гриба Ceratocystis ulmi, вызывающего опасное заболе­
вание — голландскую болезнь ильмо­
вых. Перенос спор может осуществ­
ляться и б. м. узко распространённы­
ми на территории России, непосред­
ственно мало вредящими видами, раз­
вивающимися на тонких ветвях. По­
добные виды могут представлять ре­
альную опасность для стран-импортё­
ров российской древесины. По этой
причине они также упоминаются в
Справочнике, хотя и кратко.
Рис. 242. Детали строения личинки ЗАБОЛОННИКА
БЕРЁЗОВОГО: а — эпифаринкс, б — мандибула, в —
нижняя губа и нижняя челюсть (по rekander, 1968).

Булава усиков большая, жгу­
тик усика 7-члениковый. Голова хо­
рошо видна сверху. Переднеспинка
при рассматривании сбоку почти

прямая, покрыта точками, с боков окаймлена. Передний край надкрылий без зубчиков. Над­
крылья почти горизонтальные, к вершине не загибающиеся вниз. Брюшко в профиль ско­
шено к вершине надкрылий. Внешний край голеней ног гладкий. Половой диморфизм в боль­
шинстве случаев выражен сильно, часто диагностируются по строению брюшка и волося­
ному покрову лба.
У личинок щетинки задней части нижней губы расположены в виде треугольника. Верхние
челюсти с долотообразной жующей поверхностью. Последним признаком отличается, по крайней
мере, от большинства других родов Scolytidae (рис. 242).

Scolytus aratus Blandf. (aequipunctatus Niij., brevipennis Kur.) —
Заболонник корейский* (заболонник изменчивый)
Развивается на ветвях и тонких стволах усыхающих, буреломных и сваленных иль­
мовых, иногда на грабе и плодовых. Лёт на Сахалине с июля до августа. В России рас­
пространён в Приамурье, Приморском крае, на Сахалине и юж. Курилах; за рубежом —
на п-ове Корея, в сев.-вост. Китае и Японии.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

155

Scolytus butovitschi Stark — Заболонник Бутовича*
(рис. 243)
Отличается от других видов рода российской фауны тем,
что задний край основания переднеспинки вдается посредине
углом между надкрыльями, почти прикрывая щиток.
Развивается чаще на ослабленных стволиках молодого
подроста и ветвях средней толщины ильмовых. При массовом
размножении ускоряет усыхание деревьев. Нередок на гарях. В
России распространён на юге Вост. Сибири и юге Дальнего Во­
стока; за рубежом — в Монголии и сев. Китае.

Scolytus carpini (Ratz.) — Заболонник грабовый
(заболонник грабовый западный)

Рис. 243. ЗАБОЛОН­
НИК БУТОВИЧА —
SCOLYTUS BUTOVI­
TSCHI, схема передней
части тела, вид сверху
(по Старку, 1952).

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Граб, бук
восточный, дуб и некоторые другие лиственные породы.
Характер повреждений и биологические особенности.
Встречается в лиственных и смешанных лесах, где отдает пред­
почтение твердолиственным породам. Обитает, в частности, в нагорных дубравах лесостепи,
в буково-грабовых лесах и т. д. Нападению подвергаются главным образом ствол и ветви
старых и средневозрастных ослабленных деревьев, растущих на местах, освещенных солнцем.
Поврежденные деревья отличаются характерным отмиранием кроны, начинающимся с
вершины.
Лёт чаще во 2-й половине мая-июле. Входные отверстия часто скрыты под мхом
или лишайниками. Маточные ходы одноколейные или двойные, чаще поперечные, рас­
положенные на одной прямой, длина их в общей сложности 2-4 см. Личиночные ходы
до 9 см длиной, отходят вверх и вниз от маточного хода, частые, примыкают один к
другому. Как и маточные ходы, они хорошо отпечатываются на заболони. Куколочные колыбельки часто располагаются в древесине. Зимует личинка. Развивается в 1-2
поколениях.
Морфология (включая диагноз). Переднеспинка и слабо блестящие надкрылья чёр­
но-бурые. Лоб самца плоский, без плотных волосяных кисточек по бокам головы, по­
крыт длинными желтоватыми волосками. У самки лоб выпуклый, в редких и коротких
волосках. Брюшко не выгнутое и, начиная с переднего края 2-го кольца, скашивается к
вершине почти по прямой линии. 2-е брюшное кольцо без зубчика. 5-е брюшное кольцо
без вдавления, но на заднем крае приподнято. Надкрылья без косых морщинок на проме­
жутках между точечными бороздками. Длина тела 2-3,6 мм.
Географическое распространение. Россия: Калининградская область, ?юг европ.
части, Кавказ; Украина, Закавказье; Ср. и Юж. Европа, Швеция, Малая Азия.

Scolytus chikisanii Niij. (curviventralis Niij.) — Заболонник восточный
(заболонник японский ильмовый)*
Живёт на усыхающих стоящих и сваленных деревьях ильмовых (изредка — и на здоро­
вых). Лёт обычно в июне-августе. Маточные ходы чаще продольные. Как и личиночные,
они хорошо отпечатываются на заболони. Распространение: в России — Приморский край,
Сахалин, юж. Курилы; за рубежом — сев.-вост. Китай, Сев. Корея, Япония.

156

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

Scotytus dahuricus Chap. (agnatus Blandf.,possyeti Stark) — Заболонник
даурский*
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Берёза (Betula costata и др.), иног­
да ? ильм.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает преимущественно в
долинных сомкнутых кедрово-широколиственных лесах юга Дальнего Востока; в горы
поднимается примерно до 600 м. Заселяет стволы и толстые сучья как стоящих, так и
сваленных деревьев. На стоящих деревьях заселение начинается чаще с верхней части
кроны и по мере усыхания дерева переходит ниже. Окончательное отмирание дерева
происходит в таких случаях на 2-3-й год после заселения.

244
Рис. 244-245. ЗАБОЛОННИК ДАУРСКИЙ — SCO¬
LYTUS DAHURICUS, схема конца брюшка (244),
ходы (245) (по Старку, 1952).

245

Лёт на юге Приморского края начинается часто в середине июля. Маточный ход про­
дольный, длиной 3-6,5 см. Он хорошо отпечатывается на заболони. Личиночные ходы сна­
чала идут поперечно, а затем, извиваясь и нередко перепутываясь, направляются вдоль ство­
ла (рис. 245). Длина их 10-12 см. Зимуют личинки. Развивается в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки блестящие, чёрные; обычно усики и отчасти
ноги, передний край переднеспинки, бока и задние края надкрылий тёмно-красные. От
других видов рода отличается строением последнего брюшного кольца самца. Оно вдав­
лено в средней части и несёт с обеих сторон вдавления по широкому, сильно выступаю­
щему назад бугру (рис. 244). Каждый из бугров сзади округлён и имеет густую щеточку
длинных буро-жёлтых волосков. У самки последнее брюшное кольцо округлено или с б.
м. выраженными бугровидными возвышениями и с овальным или треугольным вдавлением посредине. Лоб самца уплощён, с морщинками и бугорками посередине. Длина тела
3,3-7 мм.
Географическое распространение. Россия: Забайкалье, Дальний Восток (включая
Сахалин и юж. Курилы); сев.-вост. Китай, Япония.

Scolytus ensifer Eichh. — Заболонник-меченосец (рис. 254)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ильмовые; указан для плодовых
деревьев.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

157
Рис. 246-247. ЗАБОЛОННИК—МЕЧЕНОСЕЦ —
SCOLYTUS ENS1FER, са­
мец, вид сбоку (246), ходы
(247) (по Старку, 1952).

246
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает в
насаждениях с участием ильмовых, например, в байрачных и широколиственных лесах Черноморского побережья. Иногда в массе повреж­
дает стволы, чаще заселяя ветви и вершины.
Основной лёт в мае-июне. Ширина и длина брачной каме­
ры колеблется в пределах 2-4 мм. Чаще вверх и вниз от неё идут
2—3 маточных хода шириной 1—1,5 мм и длиной 3—4 см (рис.
247). Они располагаются в верхних слоях коры. Личиночные
ходы начинаются на расстоянии 2-5 см от брачной камеры и
идут в горизонтальном направлении сначала поверхностно, за­
тем углубляясь и слегка задевая заболонь. Зимуют личинки. Раз­
вивается в 1-2 поколениях.
Морфология (включая диагноз). Жуки бурые, блестящие,
с более тёмной головой и более светлыми надкрыльями, с жёл247
то-бурыми усиками и ногами. Лоб у самца слегка вогнутый или плоский, сильно волосис­
тый; у самки — слегка выпуклый, почти голый. Точки на надкрыльях продолговатые. Задний
край 2-го, 3-го и 4-го брюшных сегментов с боков без зубчиков. Брюшко вогнутое. 2-е
брюшное кольцо образует со следующим почти прямой угол. У самца бугорок (зубец) на
2-м брюшном кольце длинный, и конец его загибается вверх (рис. 246); у самки этот зубец
короткий. У самца 3-й стернит брюшка с утолщением посередине (иногда неясным), 4-й —
с небольшим бугорком; у самки эти сегменты без бугорков. Длина тела 1,6-3,2 мм.
Географическое распространение. Россия: ср. полоса и юг европ. части, Кавказ; Укра­
ина, ? Молдова, Закавказье; Ср. и Юж. Европа.

Scolytus esuriens Blandf. — Заболонник уссурийский (заболонник
ильмовый уссурийский)*
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ильм (Ulmus laciniata и U. japoniса), иногда ясень маньчжурский. Указания для кедра и ели представляются очень сомни­
тельными.
Характер повреждений и биологические особенности. Чаще встречается в кедрово-широколиственных лесах Приморского края. Нередко заселяет умирающие и больные деревья,
предпочитая крупные из них. Гнездится обычно на старых стволах и толстых сучьях.
Ходы прокладывает внутри коры, задевая заболонь. Маточный ход одиночный,
преимущественно продольный, длиной 30-65 см, шириной 2-5 мм. Личиночные ходы
идут перпендикулярно маточному, длина их 45-75 см. Зимуют личинки. Развивается
чаще в одном, реже — в двух поколениях.

158

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

Морфология (включая диагноз). Жуки длиной
3,8-5,6 мм, чёрные, с красноватыми боками и вер­
шиной надкрылий. Лоб у самца уплощён, без вдавления над ртом. Брюшко вогнутое, задний край 3го и 4-го стернитов брюшка с мелкими, но хоро­
шо заметными бугорками. 1-й и 2-й стерниты
брюшка ясно разделены возвышенным краем. 1-й,
3-й, 5-й и 7-й промежутки надкрылий с двойным
Рис. 248. ЗАБОЛОННИК УССУРИЙ­
рядом точек. Волоски на конце брюшка самца об­
СКИЙ — SCOLYTUS ESURIENS, схе­
разуют 3 кисточки (рис. 248). Последними дву­
ма брюшка самца, вид снизу (по Стар­
мя признаками хорошо отличается от других
ку, 1952).
близких видов.
Географическое распространение. Россия: Приморский и Хабаровский края, Саха­
лин; Китай, Япония.

Scolytus intricatus (Ratz.) — Заболонник дубовый (рис. 249, 250)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Дуб (Quercus pubescens, Q. robur и
др.), редко граб обыкновенный, берёза, бук (Fagus orientalis и F. sylvatica), ильм, осина,
тополь белый, ива и некоторые другие.
Характер повреждений и биологические особенности. Широко распространён в
области естественного произрастания дуба. Заселяет преимущественно молодые тонко­
мерные деревья (до 20 см в диаметре) и толстые ветви. Реже селится на деревьях большего
диаметра (при некотором ослаблении их жизненных функций — например, в засушливые
годы или на следующий год после высокого и длительного весеннего половодья в пой­
мах). Нападению подвергаются стволы чаще в местах тонкой, реже переходной коры.
Обычно заселяет усыхающие и сильно ослабленные деревья, реже встречается на пору­
бочных остатках.

250

249

Рис. 249-250. ЗАБОЛОННИК ДУ­
БОВЫЙ — SCOLYTUS INTRICA­
TUS, имаго, вид сверху (249), вид
сбоку (250). Ориг.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

159

Рис. 251. ЗАБОЛОННИК ДУБОВЫЙ, ходы. Ориг.
Лёт с мая до августа. Маточные ходы жуков одиночные,
односторонние, поперечные, прямые, короткие (1-3,5 см),
часто несколько углублены в заболонь (рис. 251 ). Личиночные
ходы длинные (до 10 см), частые. Отходят они от маточного
хода сначала под прямым углом, а затем расходятся в стороны
и заканчиваются обычно в заболони куколочными колыбель­
ками. Дополнительное питание проходит в развилках тонких
веток и около почек. Жуки при этом наносят характерные по­
вреждения в виде площадок в коре и заболони. Во время до­
полнительного питания жуки разносят споры гриба, вызыва­
ющего сосудистое заболевание дуба. Зимуют, как правило, ли­
чинки, но иногда и жуки. Развивается обычно в одном поколе­
нии, но на юге возможны и две генерации в год.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 2,5-4 мм.
Надкрылья буро-красные, матовые, с частыми неправильны­
ми рядами точек и косо расположенными морщинками
между ними. Брюшко снизу скошено по прямой линии от
основания кзади без зубчиков и бугорков (рис. 250). На
уплощённом лбу самцов над ртом с боков головы по плотной торчащей волосяной кисточке.
Лоб самок слабо выпуклый, без таких кисточех. Сочетанием указанных признаков отличается
от других близких видов.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ; Беларусь, Украи­
на, Молдова, Закавказье, Казахстан; сев. Африка, Европа, Малая Азия.

Scolytus jacobsoni (Spess.) (rimskii Kur.) — Заболонник Якобсона*
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ильм (Ulmus japonica, U. laciniata
и др.), иногда граб и плодовые.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает в смешанных ши­
роколиственных лесах с участием ильмовых пород. В годы массового размножения
нередко нападает на здоровые деревья, растущие одиночно или у опушек. Заселяет
стволы и толстые ветви стоящих и поваленных деревьев, захватывая участки с толстой
и переходной корой.
Лёт обычно в июне-июле. Маточный ход продольный с расширением вначале;
прокладывается на внутренней поверхности коры. Длина его 5-7 см, ширина — до 2,5
мм. Личиночные ходы частые, преимущественно поперечные, обычно заметно длиннее
маточных, прокладываются на внутренней поверхности коры, касаясь заболони. Чаще
развивается в одном поколении, но может развиваться и в двух; тогда лёт 2-го поколе­
ния происходит в конце июля-августе. Зимуют личинки. Молодые жуки проходят до­
полнительное питание на ветвях ильмовых, выгрызая тонкую кору и отчасти заболонь
в виде небольших открытых сверху ходов, расположенных вдоль ветви или окольцо­
вывающих её.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 3-5 мм, тёмно-бурые, с более свет­
лыми ногами, надкрыльями и усиками. Брюшко вогнутое с отвесной впадиной на 2-м
стерните самца. Бугорки на 3-м и 4-м сегментах брюшка у самки отсутствуют (рис.

160

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ РФ
Рис. 252-253. ЗАБОЛОННИК
ЯКОБСОНА — SCOLYTUS JA­
COBSONI, схема брюшка самца
(252). схема брюшка самки, вид
сбоку (253) (по Старку, 1952).

252
253). У самца 4-й сегмент нередко с маленьким бугорком. От всех встречающихся в
России видов рода хорошо отличается прямым торчащим бугорком на заднем крае 3-го
сегмента брюшка самца (рис. 252).
Географическое распространение. Россия: юг Дальнего Востока (включая Саха­
лин); сев.-вост. Китай, Япония.

Scolytus japonicus Chap. (confusus Egg., starki Kur., ussuriensis Kur.) —
Заболонник японский*
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ильм (Ulraus japonica и др.). Ука­
зан для клёна, ясеня и плодовых деревьев.
Характер повреждений и биологические особенности. Имеет существенное значе­
ние в отмирании ослабленных деревьев. Более част в долинных ильмово-широколиственных и кедрово-широколиственных лесах. Заселяет стволы усыхающих стоящих деревь­
ев, стволики подроста, ветви ветровальных и срубленных деревьев.
Лёт часто в июле-августе. Маточный ход про­
дольный, обычно до 1,5, реже — до 4 см длиной. Личи­
ночные ходы значительно длиннее маточного. Зимуют
личинки. Развивается в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 1,5—
2,5 мм, чёрные, блестящие. Нередко задний край надкры­
лий, ротовые части и ноги тёмно-бурые. Граница между 1 м и 2-м сегментами брюшка с боков слабо намечается (рис.
254). Этим вид отличается от большинства других пред­
ставителей рода, у которых 1-е и 2-е брюшные кольца яв­
ственно разделены возвышенным краем. Поверхность
надкрылий часто в косых продольных морщинках и очень
Рис. 254. ЗАБОЛОННИК
редких
и мелких волосках. Брюшко выпуклое, часто гус­
ЯПОНСКИЙ — SCOLYTUS
то обволоснённое, волоски короткие и грубые. Задний
JAPONICUS, схема брюшка,
край 5-го сегмента брюшка окаймлён бортиком; у самца
вид сбоку (по Старку, 1952).
на конце явственно загнут вниз.
Географическое распространение. Россия: Забайкалье, Приморский край; Монго­
лия, Китай, п-ов Корея, Япония.

Scolytus kirschi Skal. — Заболонник Кирша (рис. 255)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. В основном ильм горный и вяз глад­
кий; реже другие ильмы, тополь белый и ясень обыкновенный.

161

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

Характер повреждений и биологические особенности. Обитает чаще в лиственных
лесах с участием ильмовых, в частности в дубравах лесостепной и степной зон, а также в
чистых посадках ильмовых. Повреждает стволы и сучья. Селится в местах тонкой коры,
предпочитая стоящие усыхающие, реже — свежесваленные деревья, но иногда нападает
и на внешне здоровые деревья.
Лёт в зависимости от условий местности — с мая до июля. Маточные ходы короткие,
длиной от 0,5 до 2,7 см, продольные, нередко с входным отверстием посередине. Проклады­
ваются в самых поверхностных слоях коры (рис. 256). При этом кора над ними часто образу­
ет трещины, из которых может вытекать сок. Каждая самка может делать несколько ходов на
одном или нескольких деревьях. Личиночные ходы длинные, извилистые, сначала идут по­
верхностно, затем несколько углубляются. Окукливание происходит в толще коры или в
древесине. Зимуют чаще личинки. Развивается в 1-2 поколениях.

255

Рис. 255-256. ЗАБОЛОННИК КИРША —
SCOLYTUS KIRSCHI, имаго, вид сбоку
(255), ходы (256). Ориг.

256

Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 2,5-3 мм, тёмно-бурые, с чёрной
головой, красно-бурыми надкрыльями, передним, а иногда и задним краем переднеспинки и ногами. Брюшко б. м. вогнутое и покрыто светлыми торчащими волосками. У осно­
вания надкрылий вдоль шва нет серебристых волосков. Зубец (бугорок) на 2-м сегменте
брюшка короткий, тупой. Задний край 2-го, 3-го и 4-го сегментов брюшка с боков без
зубчиков. Лоб у обоих полов не густоволосистый.
Географическое распространение. Россия: юг европ. части, Кавказ, Алтай; Украи­
на, Закавказье, Казахстан, Ср. Азия; сев. Африка, Ср. и Юж. Европа, Малая Азия, Ирак.

Scolytus koltzei Rtt. (vexator Rtt.) — Заболонник Кольце (заболонник
липовый)*
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Липа (Tilia amurensis, Т. mandshurica).
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает преимущественно в
изреженных широколиственных лесах с участием дуба и липы. Развивается преимуще­
ственно под толстой корой стоящих усыхающих или сваленных деревьев.

162

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ РФ

257

Рис. 257-258. ЗАБОЛОННИК КОЛЬЦЕ — SCO­
LYTUS KOLTZEI, ходы (257, по Куренцову, 1941),
схема брюшка, вид сбоку (258, по Старку, 1952).
Лёт — с 1-й половины июня. Маточные ходы продольные и, как и личиночные,
отпечатываются на заболони (рис. 257). Личинки на зимовку могут углубляться в древе­
сину, но весной они возвращаются из древесины под кору, где и окукливаются. Развива­
ется чаще в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 3-4,5 мм, чёрные, с чёрно-бурыми над­
крыльями, которые имеют красно-бурые просветлённые участки. Передний край переднеспинки, усики и ноги красно-бурые. Лоб самца плоский, в мелких морщинках и б. м. равномер­
но покрыт очень короткими и редкими волосками, над ртом, посередине нижней части голо­
вы имеется густая кисточка золотистых волосков. Самка с выпуклым лбом. Точечные бороз­
дки узкие, не гладкие, промежутки значительно шире бороздок, с одиночным рядом очень
нежных точек. 2-й стернит брюшка самки с крупным, сжатым с боков зубцом, который не­
сколько расширен и закруглён на вершине (рис. 258). Брюшко у нее в длинных торчащих
волосках. У самца брюшко б. м. вогнутое без зубца на 2-м сегменте, задние углы 3-го и 4-го
сегментов полукругло приподняты, конец 5-го стернита равномерно закруглён, окаймлён
плоским валиком, покрытым густыми мелкими волосками.
Географическое распространение. Россия: Приморский край; сев. Китай.

Scolytus laevis Chap. — Заболонник блестящий (заболонник ильмовый)
(Норвегия, Польша, Финляндия)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ильм (Ulmus glabra, U. laevis, U.
minor); реже бук восточный, дуб, липа, ольха и некоторые другие.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает в насаждениях с
участием ильмовых. Живёт на стволах и толстых сучьях. Заселяет срубленные и стоящие
ослабленные деревья.
Основной лёт в июне-июле. Маточные ходы продольные, длиной до 6 см и шириной
около 2 мм, с небольшим выступом в начале хода (рис. 259). Изредка бывают двойные
ходы. Личиночные ходы начинаются перпендикулярно маточному ходу, затем загибаются
и нередко постепенно принимают продольное направление. Куколочные колыбельки рас­
полагаются в древесине или в коре. Жуки в процессе дополнительного питания часто по­
вреждают снаружи или проедают внутри тонкие веточки на небольшом расстоянии. Зиму­
ют обычно личинки. Развивается в одном, реже — в двух поколениях.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

163

Морфология (включая диаг­
ноз). Жуки длиной 3,5-4,5 мм,
чёрные, блестящие. Надкрылья,
задние края сегментов брюшка,
усики, передний край переднеспинки и лапки осветлённые. Лоб
самца плоский, в густых нежных
морщинках и очень мелких бугор­
ках, покрыт длинными волоска­
ми. У самки лоб выпуклый, в
мало заметных волосках. Брюш­
ко вогнутое, его 1-й сегмент об­
разует со 2-м почти прямой угол.
Задний край 3-го сегмента у сам­
ца гладкий или с едва заметным
бугорком; задний край 4-го сег­
мента посередине явственно утол­
Рис. 259-260. ЗАБОЛОННИК БЛЕСТЯЩИЙ — SCO­
щён (рис. 260). У самки 3-й и 4-й
LYTUS LAEVIS, ходы (259, ориг.), схема брюшка сам­
сегменты брюшка посередине без
ца, вид сбоку (260, по Старку, 1952).
бугорков.
Географическое распространение. Россия: европ. часть (на север примерно до Московс­
кой и Ленинградской обл.), Кавказ; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье; Европа.

Scolytus mali (Bechst.) (bicallosus Egg.) — Заболонник плодовый
Этот вид характеризуется тем, что брюшко у него б. м. скошенное, слабо обволоснённое, без зубчиков и бугорков (рис. 261).
Обычно поселяется на стволах и сучьях как сваленных, так
и стоящих ослабленных плодовых деревьев: вишни, черешни,
яблони, абрикоса, персика. Изредка встречается на ильме (Ulmus
laevis, U. minor), тополях и некоторых других породах. Распрос­
транён в европ. части России, на Кавказе, в Сибири и на Дальнем
Востоке; за пределами России: Беларусь, Украина, Молдова, За­
кавказье, Казахстан, Ср. Азия; сев. Африка, Европа, Малая Азия.
Завезён в Сев. Америку.

Scolytus morawitzi Sem. (pini Eichh.) — Заболонник
Моравица* (рис. 262, 263)

Рис. 261. ЗАБОЛОН­
НИК ПЛОДОВЫЙ —
SCOLYTUS MALI, схе­
ма брюшка, вид сбоку
(по Старку, 1952).

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Лист­
венница (Larix gmelinii, L. sibirica и L. olgensis), иногда кедр
корейский.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает в смешанных листвен­
ничных лесах европейского севера, в чистых лиственничниках и некоторых других лесах,
обычно с участием лиственницы. Нападению подвергаются стволы как стоящих, так и
сваленных деревьев, а также заготовленные лесоматериалы. В массе заселяет вершины и
части ствола с тонкой и переходной корой сильно ослабленных деревьев и угнетённые
ветви здоровых деревьев. Имеются сведения о том, что способен заселять деревья в течение

164

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ РФ

Рис. 262-264. ЗАБОЛОН¬
НИК МОРАВИЦА — SCO¬
LYTUS MORAWITZI, има­
го, вид сверху (262), вид сбо­
ку (263), ходы (264). Ориг.

262

264

нескольких лет, вызывая их суховершинность. Может нападать
на деревья, которые до этого были сильно повреждены гусеница­
ми сибирского шелкопряда.
Лёт чаще со 2-й половины июня до конца августа. Маточные
ходы короткие, сильно дугообразно изогнутые (рис. 264), резко от­
печатываются на заболони. Личиночные ходы (обычно в числе до
30) длинные (от 5 до 20 см), извилистые, идут обычно только от вы­
пуклой части маточного хода, расходясь в разные стороны, а в кон­
це нередко перепутываются между собой. Куколочные колыбельки
продольные, часто расположены в заболони. Зимуют личинки, реже
жуки. Развивается в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 2,6-4 мм, чёрно-бурые, слабо блестя­
щие. Голова и середина переднеспинки чёрные; передний, а иногда и задний край переднеспинки, надкрылья и отчасти ноги красно-бурые, усики и лапки красно-жёлтые. Лоб с зерни­
стой скульптурой. Брюшко выпуклое, от переднего края 2-го кольца (сегмента) скошено к
вершине надкрылий (рис. 263). Границы между 1-м и 2-м стернитами брюшка неясные.
Надкрылья в передней половине и по краям с косыми морщинками. Сочетанием указанных
признаков отличается от других видов рода.
Географическое распространение. Россия: север, северо-восток и восток европ.
части, Сибирь, юг Дальнего Востока; Монголия, сев. Китай.

Scolytus multistriatus (Marsh.) — Заболонник струйчатый (заболонник
вязовый) (рис. 265)
(Алжир, Германия, Дания, Ирландия, Италия, Китай, Люксембург, Марокко, Норвегия, Польша,
Финляндия)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ильм (Ulmus glabra, U. laevis и
некоторые другие), редко осина, еще реже бук восточный, граб обыкновенный, дуб.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

165

265

Рис. 265-266. ЗАБОЛОННИК СТРУЙЧА­
ТЫЙ
—
SCOLYTUS
MULTISTRIATUS,
имаго, вид сбоку (265), ходы (266). Ориг.

266

Характер повреждений и биологические особенности. Распространён в пределах про­
израстания ильмовых пород. Предпочитает открытые и освещенные места. Нападению под­
вергаются сильно ослабленные деревья, как старые, так и молодые, а также лесоматериалы
и дрова. Поселяется на стволах и ветвях стоящих и сваленных деревьев с толстой, переход­
ной и тонкой корой.
Основной лёт с мая до июля. При двух поколениях лёт второго — в июле-августе.
Маточные ходы простые, продольные, длиной от 2 до 9 см, шириной 2 мм (рис. 266). Они
прокладываются на внутренней поверхности коры, но не всегда, хотя и часто, задевают
заболонь. Личиночные ходы длинные частые, резко отпечатываются на коре. Куколочные
колыбельки устраиваются чаще в коре. Зимуют личинки. На севере — одно поколение в
году, на юге — два (есть указание и на возможность развития 3-го).
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 2-3,8 мм, чёрные или тёмно-бурые,
блестящие. Надкрылья красно-бурые с хорошо развитыми точечными бороздками; голе­
ни и лапки красно-бурые. Лоб самцов плоский или вдавлен и окаймлен густыми жёлтыми
волосками, у самок выпуклый, с редкими волосками. Брюшко вогнутое. 2-е брюшное
кольцо с нижней стороны имеет довольно длинный горизонтальный зубец, боковые края
2-го, 3-го и 4-го брюшных колец заострены сзади в виде зубчиков (рис. 265).
Географическое распространение. Россия: европ. часть (в местах произрастания
ильмовых) на север примерно до Ленинградской области, Кавказ; Беларусь, Украина,
Молдова, Закавказье, Казахстан, Ср. Азия; сев. Африка, Европа, Турция, Иран. Завезён
в Сев. Америку, Австралию, Новую Гвинею.
Примечание. Является переносчиком возбудителя голландской болезни ильмов (вязов) —
гриба Ceratocystis ulmi. Споры гриба переносятся жуками в пищеварительном тракте и на повер­
хности тела. При дополнительном питании на ветвях ильмовых жуки вносят инфекцию в свежие
ранки. В дальнейшем, прокладывая маточные ходы на стволах, они заносят инфекцию и под кору.
Помимо Scolytus multistriatiis распространению голландской болезни способствуют S. scolytus, S.
sulcifrons, S. pygmaeus, S. laevis, Pteleobius vittatus и Р. kraatzi, a возможно и ряд других видов
короедов.

166

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ РФ

Scolytus pubescens Stark- Заболонник
пушистый* (заболонник опушённый)

Рис. 267. ЗАБОЛОННИК ПУШИС­
ТЫЙ — SCOLYTUS PUBESCENS,
самец, вид сбоку (по Старку, 1952).

Этот вид характеризуется тем, что его самец
покрыт длинными волосками, а 2-й сегмент брюш­
ка у него имеет тупой, загнутый кверху бугорок
(рис. 267).
В южном Приморье, откуда только известен
этот вид, заселяет ветви и стволы преимущественно
молодых сильно ослабленных ильмовых, реже гра­
ба. Встречается довольно редко.

Scolytus pygmaeus (F.) - - Заболонник-пигмей (заболонник малый
вязовый) (рис. 268)
Повреждаемые (кормовые) древесныерастения. Ильм (Ulmus glabra, U. laevis, U. minor),
реже бук (Fagus orientalis и F. sylvatica), граб обыкновенный, дуб и некоторые другие.
Характер повреждений и биологические особенности. Распространён в насаждени­
ях с участием ильмовых, хотя иногда может заселять и другие лиственные породы. Напа­
дает на молодые и старые срубленные или стоящие, но сильно ослабленные деревья.
Свето- и теплолюбивый вид; предпочитает изреженные насаждения, опушки. Чаще раз­
вивается под тонкой и переходной корой ствола и ветвей.
Основной лёт, в зависимости от усло­
вий местности, в мае-июле. При наличии 2го поколения — также в июле-августе. Ма­
точные ходы длиной 2-5 см и шириной до
1,5 мм, продольные, начинающиеся от брач­
ной камеры, из которой выходят с нижней
или боковой стороны, и которую, идя вверх,
огибают. Иногда от брачной камеры отхо­
дят 2 и более каналов, идущих в противопо­
ложных направлениях. Прокладываются в
Рис. 268. ЗАБОЛОННИК-ПИГМЕЙ — верхних слоях коры. Личиночные ходы в
SCOLYTUS PYGMAEUS, схема самца, вид
количестве 50-60, начинаясь также в верхсбоку (по Старку, 1952).
них слоях коры, к концу углубляются до за­
болони и задевают её. Зимуют обычно ли­
чинки. В зависимости от условий местности развивается в 1-2, реже — в трёх поколениях.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 1,5-2,5 мм, блестящие, чёрные или бурые, с
красно-бурыми надкрыльями, усиками и ногами. Лоб у самца уплощён, с продольной морщинис­
той скульптурой и пучком жёлтых волосков; у самки он выпуклый. Брюшко вогнутое, 2-е брюш­
ное кольцо скошенное, без бугорка. У самца задний край 3-го брюшного кольца нередко с мелким
бугорком, задний край 4-го утолщён, с крупным плоским бугорком (рис. 268). У самки задний край
3-го и 4-го брюшных колец обычно без бугорка.
Географическое распространение. Россия: ср. полоса и юг европ. части, Кавказ; Бела­
русь, Украина, Молдова, Закавказье, Казахстан; юг Сев., Ср. и Юж. Европа, Малая Азия.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

167

Scolytus ratzeburgi Jans. (amurensis Egg., lineatus Kur., sahlbergi Egg.,
sibiricus Egg.) — Заболонник берёзовый (заболонник Ратцебурга)
(рис. 269, 270)
(Китай)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Берёза (Betula pendula, В. pubescens и др.).
Характер повреждений и биологические особенности. Распространён широко в мес­
тах произрастания берёзы. Предпочитает средневозрастные и старые деревья. Заселяет
стволы и толстые ветви ослабленных деревьев, по большей части стоящих на освещенных
местах: на опушках, возле дорог, в изреженных древостоях. Нападению подвергаются как
физиологически ослабленные, но еще жизнеспособные, так и внешне здоровые деревья. Но
может развиваться на сваленных деревьях и даже на дровах. Заселяет ствол обычно в
области толстой и переходной коры. Ходы прокладывает в глубоких слоях коры. В зависи­
мости от её толщины они б. м. интенсивно отпечатываются на заболони.
Лёт с конца мая до июля-августа. Маточные ходы простые, продольные, довольно
длинные (до 13 см, чаще 5-9) (рис. 271). Изредка встречаются ходы двойные, в форме
продольной скобки, ветви которой прокладываются разными самками. На лежачем де­
реве начало хода нередко загнуто. Под корой вдоль маточного хода образуется множе­
ство так называемых вентиляционных отверстий, или "отдушин". Такие отверстия явля­
ются характерным внешним признаком заселения дерева (рис. 272). Личиночные ходы
частые, длинные, вначале поперечные, затем лучеобразно расходятся от маточного хода.
Они плотно забиты буровой мукой. Куколочные колыбельки чаще расположены в коре.
Зимуют личинки. Молодые жуки во время дополнительного питания нередко объедают
кору на тонких веточках возле почек. Одно поколение в году.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 3,5-6,5 мм, чёрные, блестящие. Пере­
дний край переднеспинки, отчасти ноги и усики, редко пришовная часть и вершина надкры­
лий красно-бурые. Надкрылья с уплощёнными промежутками между бороздками. У самцов
брюшко вогнутое. Посредине 3-го брюшного кольца снизу часто находится бугорок в виде

270

269

Рис. 269-270. ЗАБОЛОННИК БЕРЁЗОВЫЙ SCOLYTUS RATZEBURGI, имаго, вид сверху
(269), брюшко самца крупным планом (270). Ориг.

168

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

пуговки, а задний выступающий край 4-го кольца утолщен и приподнят, с выемкой в средней
части утолщения (рис. 270). У самок низ брюшка гладкий, без бугорков и утолщений, лоб
несколько выпуклый. У самки скошенная часть брюшка обычно гладкая. Лоб самца плоско
вдавлен, с пучком желтых волосков, у самки он выпуклый.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток (включая Сахалин); Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, Казахстан, Ср.
Азия; Европа, Монголия, Китай, п-ов Корея, Япония.

Scolytus schevyrewi Sem. (transcaspicus Egg., seulensis Mur.) —
Заболонник Шевырёва*
В Сибири, на юге Дальнего Востока России, в Казахстане и Средней Азии заселяет
ильмовые, реже другие лиственные породы. Известен также из Монголии, Китая и с пова Корея. В городских условиях часто размножается в массе, вызывая усыхание отдель­
ных ветвей и молодых саженцев. Заселяет ветви разной толщины и стволы.
Основной лёт в юж. Приморье чаще в июне, но в целом значительно растянут.
Жуки длиной 3-4 мм широкие и короткие, красно-бурые, с несколько более тёмной
головой и боковыми и передним краем переднеспинки. На надкрыльях (у некоторых
особей — посередине) более тёмная поперечная полоса, иногда неясная или совсем отсут­
ствует. У самца лоб длинный, суженный ко рту, плоский, продольно морщинистый, по­
крыт волосками; у самки выпуклый, очень нежно и редко обволоснённый. Промежутки
между точечными бороздками с одиночными рядами точек, которые по ширине и глубине
близки к точкам в бороздках. Брюшко вогнутое, слабо и коротко обволоснённое. На 2-м
брюшном кольце посередине большой тупой булавовидный бугорок, вершина которого
с лёгким вдавлением посередине. От близкого S. kirschi отличается большей величиной,
наличием на надкрыльях мелких прилегающих волосков у щитка и слегка вдавленным
лбом самца.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

169

Scolytus scolytus (F.) — Заболонник обыкновенный (заболонник
большой ильмовый, заболонник-разрушитель) (рис. 273)
(Алжир, Великобритания, Германия, Гернси (Великобритания), Дания, Ирландия, Италия, Китай,
Люксембург, Марокко, Норвегия, Польша, Финляндия)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ильм (Ulmus laevis, U. glabra, U.
minor), тополь чёрный, граб обыкновенный. Отмечен также на ясене обыкновенном, иве,
грецком орехе и некоторых других.
Характер повреждений и биологические особенности. Заселяет преимущественно ос­
лабленные стоящие и сваленные стволы чаще крупных и среднего размера деревьев. Пред­
почитает гнездиться в нижней части ствола — в области толстой коры, нередко у комля.
Заселение ослабленных деревьев часто приводит к обильному сокотечению.
Основной лёт в мае-июне, но при двух и более поколениях может заканчиваться к
концу лета. Маточные ходы простые, короткие, продольные, длиной 2-7 см и шириной
более 2, но не более 3 мм. Частые длинные личиночные ходы, начинаясь перпендикулярно
маточному, загибаются: одни наверх, другие — вниз; средние нередко располагаются па­
раллельно. Все ходы, расположенные в нижней части ствола, резко отпечатываются на
внутренней поверхности коры и могут в той или иной мере задевать заболонь. Куколочные
колыбельки чаще в коре. Дополнительное питание про­
ходит в развилках веточек, у черешков листьев и т. д.
Зимуют, как правило, личинки. На севере ареала раз­
вивается в одном поколении, в степной зоне — в 1-2,
на Кавказе — чаще в двух (но есть указание и на три
генерации).
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной
3,5-6 мм, чёрные или чёрно-бурые с рыжевато-красны­
ми передним и задним краем переднеспинки, надкры­
льями, усиками, ногами и брюшком. Лоб у самки вы­
пуклый, у самца уплощённый, в мелких морщинках и
бугорках, с густой щёточкой волосков. Надкрылья с
хорошо развитыми, но не глубокими точечными бороз­
дками, кзади суживаются. Брюшко резко вогнутое,
скошено к концу; посредине заднего края 3-го и 4-го
брюшных колец обычно имеется по острому бугорку.
У самцов на вершине брюшка со сплошной (не пре­
рванной посередине) кисточкой волосков (рис. 273), у
самок — без таковой.
Географическое распространение. Россия: европ. часть (на север до южной границы таежной зоны),
Кавказ, Сибирь (на восток примерно до Иркутска);
Рис. 273. ЗАБОЛОННИК ОБЫК­
Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, Ср. Азия,
НОВЕННЫЙ
—
SCOLYTUS
Казахстан; Европа (в области произрастания ильмо­
SCOLYTUS, имаго, самец. Ориг.
вых), Турция, сев. Иран.

Scolytus semenovi Spess. — Заболонник Семёнова*
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ильм (Ulmus japonica, U. laciniata,
U. pumila), редко яблоня.
Характер повреждений и биологические особенности. Широко распространённый
массовый вид. Населяет обычно хвойно-широколиственные и широколиственные леса с

170

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

участием дуба и ильма. Заселяет преимущественно подрост и ветви деревьев, особенно
опалённых пожаром. На вырубках повреждает многие лежащие и пораненные при валке
деревья. Иногда нападает и на открытостоящие здоровые деревья.
Лёт в июне-июле. Маточный ход продольный от 0,5 до 12 см длиной. Личиночные
ходы идут сначала перпендикулярно маточным, а затем несколько изгибаются вперед и
назад вдоль дерева; длина их достигает 10 см и более. Ходы б. м. отпечатываются на
заболони. Зимуют личинки. Развивается чаще в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Блестящий, тёмно-бурый. Надкрылья, передний, а
иногда и задний край переднеспинки более светлые. Голова, нижняя часть тела и переднеспинка почти чёрные. Ноги отчасти красно-бурые. Брюшко самца вогнутое, почти
отвесное, 2-е брюшное кольцо у обоих полов с б. м. коротким тупым бугорком, уплощён­
ным с боков и расположенным на некотором расстоянии от его заднего края. У самца на
заднем крае 4-го брюшного кольца явственное утолщение, и брюшко в нежных волос­
ках, более густых по краям. У самки утолщение на заднем крае 4-го брюшного кольца
отсутствует, и волоски на брюшке не выражены. Длина тела 1,7-3,0 мм.
Географическое распространение. Россия: Забайкалье, Дальний Восток; Монго­
лия, сев. Китай.

Scolytus sulcifrons Rey — Заболонник схожий (заболонник западный
ильмовый, заболонник морщинистолобый) (рис. 274)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ильмовые; есть указания для дуба.
Характер повреждений и биологические особенности. Заселяет деревья чаще в
области толстой и переходной коры. Маточный ход одиночный продольный (рис. 275).
Личиночные — тесно расположены друг к другу и расходятся во все стороны, не пере­
плетаясь.

Рис. 274-275. ЗАБОЛОННИК СХОЖИЙ — SCOLYTUS SULCIFRONS, имаго (274), ходы
(275). Ориг.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

171

Основной лёт в средней полосе обычно в июне-июле. Зимуют личинки. Развивается в 1-2,
а на крайнем юге — возможно в трёх поколениях. По биологии очень близок к S. scolytus.
Морфология (включая диагноз). Вид очень близкий к S. scolytus, но хорошо отлича­
ется от него наличием у самца разобщённой щёточки волосков на последнем видимом
стерните брюшка. Волосяная щеточка на лбу самки у этого вида состоит из заметно
более редких волосков.
Географическое распространение. Россия: европ. часть (на север примерно до Мос­
ковской обл.), Кавказ; Украина, ?Молдова, Закавказье, Казахстан; Юж., отчасти Ср.
Европа, Малая Азия.
Примечание. Часто заселяет деревья'совместно со S. scolytus.

Scolytus trispinosus Strohm. {grandis Kur.) — Заболонник трёхзубый
(заболонник шипобрюхий)*
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ильм (Ulmus japonica, U. lacinia¬
ta); редко ясень.
Характер повреждений и биологические особенности. Более обычен в долинных
широколиственных лесах юга Дальнего Востока. Заселяет свежеветровальные или ос­
лабленные стоящие часто толстоствольные деревья.
Лёт чаще с июля. Маточный ход продольный, длиной около
5 см, лежит в лубяном слое (рис. 276), чаще не затрагивая заболо­
ни. Личинки развиваются в лубе. Концы личиночных ходов отпе­
чатываются на заболони. Зимуют личинки. Развивается, скорее
всего, в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 3,2-6,5 мм, ши­
рокие, массивные, чёрно-бурые, блестящие. Голова, а иногда и переднеспинка, чёрные; ноги, надкрылья и передний край переднеспинки красно-бурые, усики и лапки жёлто-красные. Темя в округ­
лённых точках. 3-й промежуток между точечными бороздками над­
крылий — с двойным рядом точек. 2-е брюшное кольцо без зубчи­
ков, не вогнутое или слабо вогнутое. У самца на конце брюшка 3
кисточки из золотистых волосков (рис. 277). Указанным сочетани­
ем признаков отличается от других видов рода.
Географическое распространение. Россия: Вост. Сибирь, юг Даль­
него Востока (включая Сахалин и юж. Курилы); сев. Китай, Япония.

Scolytus ventrosus Schev. — Заболонник
дальневосточный (заболонник
восточносибирский)*
В Приморье, на Сахалине и юж. Курилах развивается под
корой ильмовых. На о. Кунашир заселяет перестойные и ослаб­
ленные деревья ильма лопастного преимущественно в нижней ча­
сти толстых стволов. Лёт жуков в этих условиях — в июле- авгу­
сте. Зимуют личинки. Развивается в одном поколении. Биология в
других частях ареала исследована очень неполно. Отмечен также
в сев.-вост. Китае и Японии.
Рис. 276-277. ЗАБОЛОННИК ТРЕХЗУБЫЙ — SCOLYTUS TRISPI­
NOSUS, ходы (276), схема конца брюшка самца (277) (по Старку, 1952).

277

172

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

РОД TAPHRORYCHUS EICHH. — КОРОЕД
ВОЛОСИСТОЛОБЫЙ
Развиваются на лиственных деревьях. Сильно обволоснённые, б. м. цилиндричес­
кие, буроватые жуки. Глаза б. м. цельные или слабо выемчатые. Булава усиков расчле­
нённая. Лоб самок с густой щёткой из длинных золотистых волосков; у самцов с коротки­
ми, довольно редкими волосками. Основание переднеспинки покрыто точками. Скат над­
крылий уплощён, нередко с мелкими бугорками. Длина тела 1,6-2,4 мм.
Личинка отличается от личинок Trypophloeus (ем. ниже) прежде всего тем, что задняя пара хет
лобной области немного короче передних. Головная капсула явственно двухцветная, с двумя освет­
лёнными продольными зонами, которые соединяются впереди лобной области.

Taphrorychus bicolor (Hbst.) — Короед волосистолобый двуцветный
(короед двуцветный)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Бук, граб, дуб, орех грецкий; реже
осина и берёза.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает преимущественно в
пределах распространения буковых лесов. Поселяется на стволах нередко старых и сред­
невозрастных деревьев и под корой гибнущих ветвей, а также на лесоматериалах.
Лёт обычно с апреля-мая. Брачная камера неясная. Маточные ходы (1-4) непра­
вильные, часто ветвистые, отходят от брачной камеры, в основном придерживаясь про­
дольного направления. Личиночные ходы нередко перепутываются, в виде мелкой сет­
ки. Зимуют жуки, личинки и куколки. Развивается в 1-2 поколениях.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 1,6-2,3 мм, продолговато-цилиндричес­
кие, красновато-бурые, слабо блестящие, с более светлыми ногами и усиками. Скат надкрылий
самца уплощён, ограничен б. м. острыми краями; у самки — закруглён. В отличие от других
видов рода скат надкрылий у самца без ясных рядов зерновидных бугорков.
Географическое распространение. Россия: ?Кавказ; Украина, ?Молдова, ?3акавказье; ?Малая Азия, юг Сев., Ср. и Юж. Европа.

Taphrorychus villifrons (Duf.) — Короед волосистолобый кавказский
(короед лиственный волосистый, короед волосистый кавказский)
(рис. 278, 279)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Бук, дуб, ильмовые, граб, каштан
благородный; реже клён и некоторые другие.
Характер повреждений и биологические особенности. Обычно встречается в смешанных
и широколиственных лесах. Отдаёт предпочтение лежащим деревьям разного возраста, засе­
ляя главным образом ствол, реже сучья и ветви не тоньше 5 см. Нередок на дровах.
Лёт с апреля-мая. По форме маточных ходов похож на T. bicolor, но есть указания
на то, что маточный ход на буке у него продольный, а на грабе может быть поперечным.
Личиночные ходы на буке нередко перепутанные в виде мелкой сеточки, на грабе —
часто продольные. Зимуют жуки и личинки. Развивается в 1-2 поколениях.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 1,8-2,3 мм, продолговато-цилиндричес­
кие, красновато-бурые, со светлыми ногами и усиками. От других видов рода отличается
сочетанием следующих признаков: у самца равномерно закруглённый скат надкрылий с 3-4
ясными бугорками вдоль шва (рис. 278, 279); более четкая пунктировка верхней половины

173

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

278

Рис. 278-279. КОРОЕД ВОЛОСИСТОЛОБЫЙ КАВКАЗСКИЙ — TAPHRORYCHUS
VILLIFRONS, имаго, вид сверху (278), вид
сбоку (279). Ориг

надкрылий и основания переднеспинки; более мелкие зубчики в передней половине переднеспинки; более стройное, в профиль почти не расширяющееся кзади тело.
Географическое распространение. Россия: крайний юг европ. части (в Московс­
кую и Ленинградскую обл., вероятно, завезён), Кавказ; юг и ?юго-запад Украины, За­
кавказье; сев. Африка, Ср. и Юж. Европа, Малая Азия.

РОД TOMICUS LATR. (= BLASTOPHAGUS EICHH.) —

САДОВНИК ЛЕСНОЙ
(Китай)

Виды этого рода связаны в своем развитии с хвойными деревьями, преимущественно с
сосной. Верхняя сторона тела в волосках без чешуек. Булава усиков яйцевидная, жгутик 6члениковый. Переднеспинка гладкая, густо пунктированная, без зубчиков или бугорков; её
передний край прямой без выемки. 3-й членик лапки двулопастной, 4-й — очень маленький
скрыт в лопастинке 3-го. Промежутки между бороздками на скате надкрылий с мелкими
бугорками. Основной край надкрылий зазубрен. Жуки длиной 3-5,8 мм.
Личинка отличается от личинок близкого рода
Polygraphus тем, что усиковое поле несёт только про­
стые, б. м. одинаковые щетинки. Срединные щетинки
наличника примерно вдвое длиннее боковых (рис. 280).
Мандибулы с двузубчатой вершиной. Эпифаринкс —
рис. 280е.
Рис. 280. Детали строения личинки САДОВ­
Н И К А Л Е С Н О Г О Б О Л Ь Ш О Г О --TOMI­
CUS PINIPERDA: а — мандибула, б — усик
с усиковым полем, в — эпифаринкс, г — лоб­
ная часть головы с наличником и верхней гу­
бой (по Eekander, 1968).

174

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

Рис. 281-282. САДОВНИК ЛЕСНОЙ МАЛЫЙ — TOMICUS MINOR, имаго (281), ходы (282). Ориг.

Tomicus minor (Hart.) — Садовник лесной малый (лубоед малый
сосновый, стригун поперечноходый) (рис. 281)
(Иран, Китай, Турция)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна, включая кедры (Pinus
sylvestris, P. mugo, P. pityusa, P. sibirica, P.koraiensis, P. cembra, P. funebris и др.); реже ель
(Picea abies, P. obovata и P. orientalis), a также лиственница (Larix decidua, L. sibirica, L.
gmelinii) и пихта.
Характер повреждений и биологические особенности. Один из наиболее распрост­
ранённых технических вредителей древесины. Обитает в хвойных и смешанных лесах,
особенно в сосняках и ельниках различных типов. Нападает на ослабленные или свежесваленные, но ещё не усохшие, чаще средневозрастные и спелые деревья. Заселяет пре­
имущественно часть ствола с тонкой и переходной корой и более толстые ветви, реже —
нижнюю часть с толстой корой. В массе размножается на лесоматериалах и порубочных
остатках. При массовом размножении нападает и на внешне здоровые деревья. Повреж­
дение — поверхностная "червоточина". Она проникает в древесину на глубину не более
15 мм в круглых лесоматериалах и не более 5 мм — в пиломатериалах и деталях. "Черво­
точина" легко обнаруживается: над ходами лубоеда часто растрескивается тонкая кора.
Сильное развитие синевы, обычно сопровождающее поселение лубоеда, еще более сни­
жает сортность лесоматериалов.
Основной лёт в апреле-мае ( в северных районах — в мае-июне). Откладка яиц длится
около месяца. Маточные ходы поперечные, скобообразные, шириной около 2-2,5 мм, длиной
от 2 до 32 (чаще до 20) см, располагаются преимущественно под гладкой тонкой корой (рис.
282). Личиночные ходы короткие, редкие, постепенно расширяющиеся. Они отходят от маточ­
ных вверх и вниз и часто отпечатываются на заболони. За 30-60 дней (в зависимости от усло­
вий местности) личинка заканчивает развитие и превращается в куколку. Куколочные колы-

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

175

бельки под тонкой корой расположены в древесине, в области толстой коры — в толще после­
дней. Снаружи нередко заметны повреждения с засмолёнными краями. Отрождающиеся моло­
дые жуки· часто в конце июня-июле выходят наружу через прогрызаемые вылетные отверстия,
которые хорошо заметны на коре в виде округлых дырочек. В период дополнительного пита­
ния жуки нападают на молодые побеги сосен, у которых часто выедают сердцевину. Повреж­
дённые побеги при ветре обламываются. При большой численности жуков крона сильно изреживается, и здоровые сосны приобретают вид сильно подстриженных деревьев. Именно поэто­
му малого соснового лубоеда называют ещё "стригуном" или "садовником". Зимуют жуки
чаще у комля старых деревьев, в лесной подстилке, реже в опавших при стрижке побегах и под
тонкой корой. Развивается в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 2,6-4,5 мм, чёрные, блестящие. Уси­
ки, ноги и надкрылья нередко красно-бурые; последние с покатыми вершинами и яв­
ственными точечными бороздками. 2-й промежуток на скате надкрылий покрыт мелкими
бугорками и не углублён (рис. 281). На промежутках надкрылий только по одному ряду
редких торчащих волосков.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, юг Даль­
него Востока; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, сев. Казахстан; сев. Африка,
Европа, Малая Азия, Монголия, Китай (включая Тайвань), п-ов Корея, Япония.

Tomicus pilifer (Spess.) — Садовник лесной кедровый (лубоед кедровый,
садовник кедровый восточный)* (рис. 283)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна, в том числе кедр корейский.
Характер повреждений и биологические особенности. Распространён преимуще­
ственно в кедрово-широколиственных лесах. Обычно поднимается в горы до высоты
700 м. Заселяет, как правило, стволы в зоне тонкой и переходной коры и толстые сучья

Рис. 283-284. САДОВНИК ЛЕСНОЙ КЕДРОВЫЙ — TOMICUS PILIFER, имаго (283. ориг.),
ходы (284, по Старку, 1952).

176

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

валежных, срубленных, реже — стоящих деревьев (обычно угнетённых). Заселяет и не ош­
куренные лесоматериалы.
Основной лёт в апреле-мае. Маточный ход продольный, длиной 3,5-10 см с б. м.
овальным расширением у входа (рис. 284). Отпечатывается на заболони. Личиночные
ходы сначала поперечные, затем принимают продольное направление. Выход жуков мо­
лодого поколения происходит со 2-й половины июля до конца августа. Зимуют жуки.
Развивается в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 3,4-3,7 мм, очень похожие на Т:
minor. На промежутках надкрылий кроме редких, торчащих волосков имеются и приле­
гающие. От Т. minor отличается также более коротким и широким телом и сильной мор­
щинистостью основания надкрылий. От T. piniperda отличается отсутствием углубления
на 2-м промежутке надкрылий и наличием здесь бугорков, а от T. puellus — наличием
ясных бугорков на скате и торчащими волосками на надкрыльях.
Географическое распространение. Россия: Хабаровский край, Приморье и При­
амурье; Китай.

Tomicus piniperda (L.) — Садовник лесной большой (лубоед большой
сосновый, садовник большой сосновый, стригун продольноходый,
садовник лесной сосновый) (рис. 285)
(Иран, Китай, Сев. Корея, Турция)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна, включая кедры (Pinus
sylvestris, P. funebris, P. cembra, P. sibirica, P. koraiensis и некоторые другие), ель (Picea
abies, P. obovata, P. orientalis); редко лиственница (Larix decidua и L. sibirica).
Характер повреждений и биологические особенности. Один из наиболее распрост­
ранённых и опасных вредителей сосен. Широко распространён в хвойных и смешанных,

285

286

Рис. 285-286. САДОВ­
НИК ЛЕСНОЙ БОЛЬ­
ШОЙ — TOMICUS PINI­
PERDA, имаго (285), ходы
(286). Ориг.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

177

особенно в сосновых лесах. Развивается преимущественно под толстой и переходной ко­
рой, чаще стоящих, ослабленных или недавно отмерших деревьев. При массовом размно­
жении нападает и на внешне здоровые деревья. В этом случае на поверхности ствола в ме­
стах внедрения жуков (обычно — в нижней части ствола) выделяется живица, которая зас­
тывает в форме характерных смоляных воронок. Повреждение слегка задевает заболонь —
"червоточина" древесины поверхностная. Часто одновременно сильное поражение синевой
значительно снижает качество древесины. Заселяет и толстокорые сортименты, части хлы­
стов, лесоматериалы осенне-зимней и весенней рубки, а также крупные порубочные остат­
ки, пни, ветровал и бурелом. Предпочитает относительно затенённые и увлажнённые места;
рыхлый штабель заселяет до основания, плотный — лишь на поверхности и неглубоко с
боков.
Лёт начинается очень рано, в конце марта-апреле (на севере возможен с мая), и про­
должается чаще около месяца. Маточные ходы прокладываются в нижних слоях коры, они
продольные (от 3 до 25 см, но чаще — до 10), довольно широкие (до 3 мм); б. м. задевают
заболонь (рис. 286). Иногда (на лежачем дереве) начало маточного хода крючкообразно
изогнуто. Личиночные ходы, длинные, извилистые; заканчиваются куколочными колы­
бельками в толще коры. Сначала они идут от маточного хода под прямым углом, затем
обычно принимают продольное направление вверх и вниз. В июне-июле часто вылетают
жуки молодого поколения и тотчас приступают к дополнительному питанию на молодых
побегах здоровых деревьев, выедая их сердцевину. При этом снаружи заметны повреж­
дения с засмолёнными краями. Повреждённые побеги обламываются и падают на землю.
Крона дерева при значительной численности жуков в связи с этим сильно изреживается,
особенно в верхней части. Такая "стрижка" является основным признаком присутствия
лубоеда в насаждении. Зимуют жуки отчасти в зимних ходах, выгрызаемых группами по 3—
10 штук у основания стволов растущих сосен. Частично зимуют также в подстилке. Разви­
вается чаще в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 3,4-5,8 мм, чёрные или чёрно-бурые
(молодые особи более светлые), вершинная часть надкрылий нередко красно-бурая. Уси­
ки и лапки еще более осветлённые. На покатой части вершины надкрылий 2-й промежу­
ток углублён и лишён в этой части бугорков (у садовника лесного малого он не углублён)
(рис. 285). Промежутки надкрылий несут только по одиночному ряду редких торчащих
волосков.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, сев. Казахстан, Ср. Азия; сев. Афри­
ка, Европа, Малая Азия, Израиль, Индия, Китай (включая Тайвань), п-ов Корея, Япо­
ния. Завезён на Филиппины и в Сев. Америку.

Tomicus puellus (Rtt.) — Садовник лесной еловый (садовник еловый,
лубоед еловый)*
(Китай)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель аянская; реже — другие ели и
дальневосточные виды пихт (Abies holophylla и A. nephrolepis).
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает в елово-пихтовых,
елово-кедровых и смешанных лесах. В горах может доходить до нижней границы так
называемых ветровых форм аянской ели. Заселяет как старые деревья в зоне тонкой и
переходной коры, так и подрост. Развивается обычно на ветровальных и усыхающих
деревьях, но может быть первопричиной ослабления и последующего отмирания елово­
го подроста.

178 ЖУКИ-КСИЛОФАГИ —

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ РФ

Основной лёт, в зависимости от местных условий, длится с конца апреля до июня.
Жуки нового поколения появляются в июле и в августе. Маточный ход продольный, с
расширенной брачной камерой, довольно ясно отпечатывается на заболони. Зимуют жуки.
Развивается в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 3-3,2 мм, чёрно-бурые, блестящие, с
красно-бурыми надкрыльями, усиками и лапками. На промежутках между бороздками
надкрылий только прилегающие волоски. Последним признаком отличается от других
видов рода.
Географическое распространение. Россия: Хабаровский и Приморский края, Саха­
лин, Курилы.

РОД TRYPODENDRON STEPH. — ДРЕВЕСИННИК
Жуки блестящие, слабо обво¬
лоснённые, часто с продольными бо­
лее тёмными полосами. Глаза разде­
лённые. Переднеспинка сильно вы­
пуклая, капюшоновидная. Передняя
её часть с зубчиками, переходящими
к основанию в поперечные морщин­
ки. Булава усиков плоская, не рас­
членённая. У самцов лоб сильно вдав­
лен, более густо покрыт волосками.
Живут в древесине лиственных и
хвойных деревьев.
У личинки срединных эпифарингеальных хет нет. Усики конические.
Ментум (часть нижней губы) имеет вид ши­
рокой прямоугольной площадки. Верх­
ние челюсти с трёхзубчатым внутрен­
ним краем. Головная капсула пример­
но одинаковой длины и ширины (рис.
287).

Ttypodendron domesticum
(L.) — Древесинник
дубовый (рис. 288, 289)
Рис. 287. Детали строения личинки ДРЕВЕСИННИ­
КА ПОЛОСАТОГО — TRYPODENDRON LINEATUM: а — лобная часть головы с наличником и верх­
ней губой, б — мандибула, в — усик с усиковым по­
лем, г — головная капсула, д — нижняя губа и ниж­
няя челюсть, е — эпифаринкс (по Lekander, 1968).

Повреждаемые (кормовые)
древесные растения. Дуб (Quercus
spp.); реже клён (Acer spp.), ольха
чёрная и серая, бук (Fagus orientalis и F. sylvatica), граб, берёза, ясень
и многие другие лиственные поро-

ДЫ.

Характер повреждений и биологические особенности. Обитает преимущественно в
районах естественного произрастания дуба: в борах с примесью дуба и берёзы, в нагор­
ных дубравах лесостепи, в буково-каштановых лесах Кавказа. Гнездится в стволах ста­
рых и средневозрастных ослабленных, поваленных или стоящих деревьев многих пород.

179

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

289
Рис. 288-289. ДРЕВЕСИННИК ДУБОВЫЙ — TRYPO¬
DENDRON DOMESTICUM, имаго, вид сверху (288),
вид сбоку (289). Ориг.
Основной лёт чаще в апреле-мае. Входной ка­
нал и отходящие от него вилообразно два маточных
хода лежат в плоскости, перпендикулярной к оси дере­
ва, параллельно годовым кольцам. Личиночные ходы
короткие (до 1 см), отходят от маточного, чередуясь
вверх и вниз (лестничные ходы). Вся система ходов
окрашена в чёрный цвет от развивающихся в них амброзийных грибов, заносимых жуками.
Личинки в основном питаются этими грибами. Зимуют обычно жуки в ходах или в подстил­
ке. Наружу они выходят через отверстия маточных ходов; специальных лётных отверстий
не делают. Развивается обычно в одном поколении, но возможны и две генерации.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 3-3,5 мм, продолговато-цилиндричес­
кие, чёрные с жёлтыми усиками и лапками. Надкрылья жёлтые, с чёрным швом, боковыми
краями и часто коричнево-жёлтым пятном у вершины (рис. 288, 289). Скат надкрылий
покрыт короткими, довольно густыми, прилегающими волосками (рис. 288, 289). Переднеспинка чёрная. От всех встречающихся в России видов рода отличим по чёрной переднеспинке, более сильно заострённой булаве усиков (рис. 2956), более заострённой верши­
не надкрылий и б. м. густым коротким прилегающим волоскам на скате последних.
Географическое распространение. Россия: европ. часть (на север — примерно до
Московской и Ленинградской обл.), Кавказ; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье;
Европа, Малая Азия.

Trypodendron laeve Egg. (piceum Strand) — Древесинник схожий (рис.
290,291)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель (Picea ajanensis, P. obovata, P.
abies); реже сосна обыкновенная.
Характер повреждений и биологические особенности. Этот плохо исследованный био­
логически вид очевидно близок к T. lineatum. Развивается преимущественно в древесине
стоящих, усыхающих, реже — валежных и спиленных деревьев самого разного диаметра.
Основной лёт в апреле-мае (в Московской обл. — вплоть до июня). По форме ходов
близок к T. lineatum. Обычно зимуют жуки, реже — личинки. Развивается в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Близок к T. lineatum, но бедра в базальной части
черноватые и в целом более тёмноокрашены (рис. 291). Переднеспинка тёмная, чаще

180

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

290

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

Рис. 290-291. ДРЕВЕСИННИК СХОЖИЙ — TRYPO¬
DENDRON LAEVE, имаго, вид сверху (290), вид сбоку
(291). Ориг.

только посередине основания желтоватая (рис. 290). Надкрылья от коричневатых до
почти черных. Чёрные штрихи на боковом крае надкрылий у плеч не сужены или не
вытянуты так далеко назад на скат. Длина тела 3—4 мм.
Географическое распространение. Россия: север, северо-запад и ср. полоса европ.
части; Сев. и местами Ср. Европа, Япония.
Примечание. Очевидно распространён шире, но долго смешивался с T. lineatum.

Trypodendron lineatum (Oliv.) (granulatum Egg.) — Древесинник полосатый
(древесинник хвойный, древесинник кедровый) (рис. 292, 293)
(Сев. Корея)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения, сосна (Pinus sylvestris, P. strobus, P.
pityusa, P. funebris), кедры (Pinus spp.), пихта (Abies alba, A. holophylla, A. nephrolepis, A.
sibirica, A. nordmanniana, A. sachalinensis), ель (Picea ajanensis, P. abies, P. obovata, P.
koraiensis, P. orientalis), лиственница (Larix decidua, L. gmelinii, L. sibirica, L. olgensis,
L. kamtschatica) и некоторые другие.
Характер повреждений и биологические особенности. Широко распространен в
разнообразных хвойных и смешанных лесах. Сильно повреждает лесоматериалы из со­
сны и ели. С наступлением тепла обычно первым начинает заселять древесину осеннезимней и ранневесенней заготовки, не вывезенную своевременно из леса. Нападению
подвергаются неокорённые деревья различного возраста и физиологического состояния.
Развивается на разных частях ствола (на стоящих деревьях нередко преимущественно в
их нижней половине), пнях, сучьях, порубочных остатках. Обычен и на сваленных дере­
вьях, особенно лежащих на земле без подкладок, где предпочитает нижнюю и боковые
стороны; реже встречается и на верхнем секторе. Внешний признак повреждений — куч­
ки белой буровой муки на поверхности коры. При массовом размножении может селиться
также на окорённых лесоматериалах поздней заготовки, особенно лежащих во влажных
и затенённых местах. Наносит повреждения хлыстам и брёвнам, а также различным дре­
весным деталям. Наиболее подвержены заселению лесоматериалы осенне-зимней заго-

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

293

292

Рис. 292-293. ДРЕВЕСИННИК ПОЛОСАТЫЙ —
TRYPODENDRON LINEATUM, имаго, вид сверху
(292), вид сбоку (293). Ориг.

товки. Рыхлый штабель заселяется насквозь, в плотном — лишь верхние 2-3 ряда; с боков
жуки проникают в штабель не глубже, чем на 0,5-1,0 м.
Основной лёт чаще в апреле-мае, но сильно зависит от условий местности и может
быть также в июне—июле. Есть указания на наличие 2-го поколения на юге, при котором
жуки летают в июле-августе. Однако, как правило, вид развивается в одном поколении.
Ходы прокладывает исключительно в древесине. Они состоят из входного и маточных
каналов шириной около 1,5 мм. Маточные ходы длиной 6-18 см, двойные или одинарные,
располагаются обычно в плоскости, перпендикулярной оси дерева, в направлении, парал­
лельном годичным кольцам или несколько косом. Глубина проникновения их в дерево
зависит от диаметра ствола и от толщины лубяного слоя и в среднем составляет 3-5 см. От
маточных ходов по обе стороны отходят вер­
тикально короткие лестничные личиночные
ходы (рис. 294). Из-за развивающегося в хо­
дах симбионтного гриба, который заносит­
ся жуками при вбуравливании в древесину,
ходы окрашиваются в черный цвет. Личин­
ки в основном питаются так называемыми
амброзийными грибами. Жуки зимуют не­
редко в лесной подстилке или в коре погиб­
ших старых деревьев.
Морфология (включая диагноз). Жуки
длиной 2,8-3,8 мм, цилиндрические, тёмно-бу­
рые; голова чёрная, передний край переднес¬
пинки или её передняя часть тёмно-бурая, зад­
няя — осветлена. Ноги и усики жёлтые или
жёлто-бурые (рис. 293). Надкрылья краснобурые или рыже-бурые; часто шов, средняя

Рис. 294. ДРЕВЕСИННИК ПОЛОСАТЫЙ,
ходы (по Новаку, 1974).

182

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ РФ
Рис. 295. Усики древесинников: а — 77?УPODENDRON LINEATUM, б — T. DOMESTICUM, в — Т. SIGNATOM (по
Старку, 1952, с исправлениями).

полоса вдоль каждого из них и края бурые или чёрные. Булава усиков на вершине равномерно
округлена (рис. 295с/). Точечные бороздки на надкрыльях нежные, а их скат совершенно голый
или с редкими одиночными волосками.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток (включая Сахалин и Курилы); Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, Казах­
стан, Ср. Азия; сев. Африка, Европа, Малая Азия, Монголия, сев. Китай, п-ов Корея,
Япония, Сев. Америка (возможно, завезён).

Trypodendron niponicum Blandf. — Древесинник японский (древесинник
липовый)*
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Берёза, липа, ольха, реже дуб и
ильмовые.
Характер повреждений и биологические особенности. Обитает в смешанных и хвой­
ных лесах обычно с участием берёзы, ольхи или липы. Заселяет ослабленные, отмершие
или сваленные стволы, нередко толстых деревьев, но может и ветви.
Жуки появляются во 2-й половине апреля-мае. Входной канал маточного хода
через 2—3 см от внутренней поверхности переходит в слегка изгибающийся маточный
ход. Он имеет поперечное направление; длина достигает 7-8 см. Вверх и вниз от него
через небольшие расстояния выгрызаются личиночные ходы. Молодые жуки следующе­
го поколения появляются в июле-августе и очевидно зимуют. Развивается, по крайней
мере чаще, в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 3,5-4,1 мм, цилиндрические, сверху
светло буро-жёлтые, снизу чёрные, блестящие. Голова чёрная. Переднеспинка буро-жёл­
тая, нередко с зачернёнными участками. Надкрылья часто с чёрной линией посередине,
чёрным швом и чёрными боковыми краями; иногда полосы недоразвиты. Скат надкры­
лий в очень редких, плохо заметных волосках. Булава усиков на вершине тупоугольно
округлена. От близкого T. signatum помимо очень короткого обволоснения ската над­
крылий отличается также более грубой и чёткой пунктировкой надкрылий.
Географическое распространение. Россия: Вост. Сибирь, Дальний Восток (вклю­
чая Сахалин и юж. Курилы); Монголия, Китай, п-ов Корея, Япония, Тайвань.

Trypodendron proximum (Niij.) — Древесинник уссурийский
(древесинник еловый)* (рис. 296, 297)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. В Приморье — ель аянская и ко­
рейская, пихта белокорая, на Сахалине — ель Глена и аянская.
Характер повреждений и биологические особенности. Населяет хвойные и смешан­
ные леса, особенно елово-пихтовые, реже елово-кедровые. Нападению подвергаются
стоящие усыхающие и валежные деревья. Гнездится в древесине стволов и толстых вет­
вей. Заселяет неокорённую древесину на лесосеках.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

183

297

296

Рис. 296-297. ДРЕВЕСИННИК УССУРИЙ­
СКИЙ -- TRYPODENDRON PROXIMUM,
имаго, вид сверху (296), вид сбоку (297). Ориг.

Лёт обычно растянут и длится чаще с июня до августа. Маточный ход представля­
ет собой канал, идущий в древесину перпендикулярно оси ствола. На расстоянии не­
скольких сантиметров от входного отверстия в поперечном направлении и почти под
прямым углом жуком проделываются (следуя направлению годичных колец) два ответ­
вления. От них вверх и вниз личинками выгрызаются такие же лестничные ходы, как и
у древесинника полосатого (см. выше). Личинки развиваются с июля-августа до глу­
бокой осени. Даёт одно поколение.
Морфология (включая диагноз). Жуки короткие и широкие, от тёмно-бурых до
почти чёрных. Усики и ноги жёлто-бурые. Тело массивное, длиной 3,8—4 мм. Основание
переднеспинки может быть от ярко-жёлтого до бурого; надкрылья от красновато-бурых
до буро-чёрных, часто несколько более светлые на скате (иногда с б. м. развитыми освет­
ленными участками и в других частях надкрылий), гладкие, сильно блестящие, как бы
лакированные. По крайней мере у самок основание и бока переднеспинки в мелких ред­
ких точках, без зубчиков и в морщинках. Передний край переднеспинки самца спереди
вогнут. Очень блестящая и часто б. м. одноцветная поверхность надкрылий отличает его
от других видов рода.
Географическое распространение. Россия: Хабаровский и Приморский края, Саха­
лин, юж. Курилы; ?Сев. Европа, п-ов Корея, Япония, Тайвань.

Trypodendron signatum (F.) (suturale Egg.) — Древесинник многоядный
(рис. 298, 299)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Почти все лиственные породы (пред­
почитает мягколиственные: берёзу, осину, ольху); отмечен и на хвойных.
Характер повреждений и биологические особенности. Встречается в разных типах
леса (в возрасте от 20 до 100-150 лет). Заселяет стволы, пни, толстые сучья лежащих и
стоящих усыхающих и отмерших деревьев.

184

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ РФ

299

298

Рис. 298—299. ДРЕВЕСИННИК МНОГОЯДНЫЙ
— TRYPODENDRON SIGNATUM, имаго, вид
сверху (298), вид сбоку (299). Ориг.

Основной лёт с апреля до июня. Маточные ходы обычно в числе двух лежат в одной
плоскости перпендикулярно к оси ствола. Личиночные ходы короткие (обычно до 1 см),
прямые, цилиндрические, отходят от маточного хода, чередуясь то вверх, то вниз (лест­
ничные ходы). Лётных отверстий не имеет. Молодые жуки выходят через начальное вход­
ное отверстие маточного хода. Вся система ходов к моменту окончания развития бывает
окрашена в чёрный цвет от развивающихся в ней амброзийных грибов. Зимуют часто
жуки. Развивается, по крайней мере на севере и в средней полосе, чаще в одном поколении,
на юге — возможно в двух.
Морфология (включая диагноз). Очень близок к T. lineatum, от которого отличает­
ся формой булавы усиков (рис. 295в), которая заканчивается тупым углом; более круп­
ной пунктировкой надкрылий. От T. niponicum отличается более нежной пунктировкой
надкрылий и более длинными волосками на их скате. Длина тела 3,0-3,8 мм.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, Казахстан; Европа, Малая Азия,
Монголия, Япония.
Примечание. Имеющиеся в литературе указания на развитие в поделочной древесине и изде­
лиях из неё должны быть проверены; обычно полуфабрикаты и изделия не заселяет.

РОД TRYPOPHLOEUS FAIRM.

ПСЕВДОКРИФАЛ

В своем развитии связаны с лиственными деревьями. Булава усиков остроконеч­
ная, вытянутая в длину. Жгутик усика 5-члениковый. Переднеспинка капюшонообразная, выпуклая, в передней части покрыта бугорками, образующими пятно и не переходя­
щими на бока иоснование. Жуки мелкие (1,2-2 мм), часто буроватого или чёрного цвета.
Надкрылья частью покрыты мелкими прилегающими чешуйками, частью приподнятыми
волосками или более крупными щетинками или чешуйками, расположенными на проме­
жутках рядами.
Личинка отличается от личинок Ernoporus пропорционально более широкой головой, длина кото­
рой составляет 0,97 ширины. Срединных щетинок эпифаринкса 3 пары. Усики эже на основании, чем на
вершине. Две самых передних пары хет лобной области длинные и крепкие, остальные очень короткие.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

185

Trypophloeus binodulus (Ratz.) (berezinae Stark) — Псевдокрифал
осиновый (крифал осиновый, короед осиновый) (рис. 300)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения.
Тополь белый, осина, ива.
Характер повреждений и биологические особенно­
сти. Нападению подвергаются деревья, растущие преимуществено по сырым местам. Чаще заселяет ослаблен­
ные порослевые деревья. Но развивается и на внешне
здоровых осинах семенного происхождения. Поврежда­
ет ветви и стволы чаще в вершинных частях, иногда спус­
каясь к комлю. Дерево может заселяться несколько лет
по мере усыхания.
Лёт обычно в мае-июне. Маточные ходы в виде
узкой полосы, часто поверхностные, и кора над ними не­
редко трескается. От них отходят без особой правильно­
сти небольшие узкие личиночные ходы, концы которых
могут углубляться до самой заболони. Окукливание в
коре. Зимуют чаще жуки (нередко в лесной подстилке),
но могут зимовать личинки и куколки. Развивается в
Рис. 300. ПСЕВДОКРИФАЛ
одном поколении.
ОСИНОВЫЙ
TRYPOPHLOEUS
ВINОDULUS,
Морфология (включая диагноз). Жуки продолгова­
имаго (по Старку, 1952).
то-овальные, коричневые или буроватые, с более светлы­
ми ногами, блестящие, густо покрыты волосками и чешуйками. Волоски на основании переднеспинки довольно короткие, каждый предшествующий не достигает основания следующе­
го. Скат надкрылий у самца более отлогий, чем у самки. Шов на скате не приподнят, у
самцов на боках ската часто имеется по одному зубчику. Надкрылья почти гладкие и сверху
в задней части без ясных точечных бороздок. Волоски на скате надкрылий, расположенные
между чешуйками, более короткие и утолщённые, чем у Т.
granulatus и Т. bispinulus.
Географическое распространение. Россия: европ.
часть, ?Кавказ, Зап. Сибирь; Беларусь, Украина; сев. Аф­
рика, Европа.
Примечание. Видовое название "asperatus", которое ранее
применялось к этому виду, в действительности относится к крифалу еловому — Cryphalus asperatus (ранее abietis (Ratz.)) (см. выше).

Trypophloeus bispinulus Egg. — Псевдокрифал
северный (крифал северный, короед
северный) (рис. 301)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Оси­
на, реже другие тополя.
Характер повреждений и биологические особеннос­
ти. Обитает в смешанных и хвойных лесах с участием оси­
ны. Развивается в поверхностных тканях коры стволов и
ветвей. Может несколько лет подряд заселять дерево по
мере его усыхания.
Рис. 301. ПСЕВДОКРИФАЛ СЕВЕРНЫЙ — TRYPOPHLOE¬
US BISPINULUS, имаго. Ориг.

186

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И Л Е С О М А Т Е Р И А Л О В РФ

Лёт обычно в мае-июне. Зимуют чаще жуки, но могут и личинки. Развивается в
одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Основание переднеспинки с удлинёнными волос­
ками, среди которых каждый из предшествующих доходит до основания следующего.
Точечные бороздки обычно ясные. Скат надкрылий выпуклый, шов на скате приподнят,
у самцов на боках ската надкрыльев часто по два сближенных загнутых назад тонких
зубчика. Чешуйки на надкрыльях от узко- до широкоовальных. Волоски между чешуй­
ками примерно вдвое длиннее чешуек. Длина тела 1,4-2 мм.
Географическое распространение. Россия: север, северо-запад и ср. полоса европ.
части, ?3ап. Сибирь; Беларусь, Сев. Европа, Польша.
Примечание. Возможно, распространен шире, но из-за близости к T. granulatus может смеши­
ваться с последним. Некоторыми авторами рассматривается как его синоним.

Trypophloeus granulatus (Ratz.) — Псевдокрифал тополевый (крифал
тополевый, крифал западный тополевый, короед тополевый)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Осина, реже другие тополя (Pupu¬
lus spp.), ива.
Характер повреждений и биологические особенности. Встречается в лесах с учас­
тием осины и ивы, обычно в сырых или б. м. увлажнённых местах. Нападению подверга­
ются как старые и средневозрастные, так и молодые сваленные и отмирающие стоящие
деревья. Гнездится преимущественно в комлевой части; реже поднимается до середины и
на вершину ствола.
Основной лёт чаще в мае-июне. Маточные ходы в виде небольших неправильной
формы полостей часто располагаются под наружной оболочкой коры (рис. 302). От них
отходят без особой правильности в разные стороны небольшие узкие личиночные ходы.

Рис. 302. ПСЕВДОКРИФАЛ ТОПОЛЕ-

В местах заселения на коре позже обычно об­
разуются трещины. Жуки зимуют чаще в под­
стилке, реже под корой. Развивается (по край­
ней мере — в северных районах) в одном по­
колении.
Морфология (включая диагноз). От
близких T. binodulus и T. bispinulus отлича­
ется сочетанием следующих признаков: че­
шуйки и расположенные между ними волос­
ки на надкрыльях очень длинные; точечные
бороздки явственные, доходящие почти до
вершины надкрылий; скат на вершине над­
крылий самца простой, редко с двойным бу­
горком. Пунктировка переднеспинки более
крупная, чем у T. asperatus. Длина тела 1,31,8 мм.
Географическое распространение. Рос­
сия: зап. и юж. районы европ. части, Кавказ,
?Сибирь; Украина, ?3акавказье, ?Казахстан;
С ев. Африка, Европа, ?Монголия.

В Ы И — TRYPOPHLOEUS GRANULATUS, ходы (по Старку, 1952).

Примечание. Указания для центр, полосы
России и Сибири нуждаются в подтверждении.

fîtVii-

•*

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

187

VOJXXYLEBORINUS RTT. — КСИЛЕБОРИНУС
Развивается в древесине лиственных и хвойных пород. Обычно хорошо выражен
половой диморфизм: самцы значительно мельче самок и нередко более уплощённые, они
встречаются реже и часто более бледно окрашены. Лоб у самок с редкими волосками.
Основание переднеспинки тонко пунктировано. В профиль переднеспинка в передней
части с ясным изломом. Булава усиков расчленённая. Глаза цельные, но могут быть вы­
емчатые. Щиток очень мал. Края прищитковой области надкрылий в волосках. Скат
надкрылий уплощён, без "тачки", но с бугорками.
У личинки — срединных эпифарингеальных щетинок три пары. Ментум треугольный. Манди­
булы с двумя острыми и одним тупым зубцом на внутреннем крае. Склеротизированные стержни
эпифаринкса кзади расходящиеся. Обе пары передне-срединных щетинок верхней губы сходные
между собой и, скорее, узко ланцетовидные и очень похожи на медиальные щетинки эпифаринкса.

Xyleborinus alni (Niij.) — Ксилеборинус ольховый (короед непарный
ольховый, древесинник чёрный ольховый)*
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ольха, берёза, липа.
Характер повреждений и биологические особенности. Чаще встречается в поймен­
ных лесах. Развивается в древесине ствола и ветвей. Входной канал до 4 см длиной,
ведёт в резко расширяющуюся почти округлую камеру до 3 см длиной, задний край
которой сужается до ширины входного канала. Развивается обычно в одном поколении,
нередко, очевидно, с зимовкой жуков в ходах.
Морфология (включая диагноз). Жуки удлинённые (длина тела самки 2,5-2,8, самца —
около 2 мм), узкие, самки цилиндрические, смоляно-чёрные, блестящие, в серых волосках.
Близок к X. saxesenii, но задняя половина переднеспинки и основание надкрылий в грубых
торчащих волосках. Бугорки на скате надкрылий более крупные, очень острые. 2-я точеч­
ная бороздка на скате надкрылий мелкая и нежная, но хорошо заметная.
Географическое распространение. Россия: юг Дальнего Востока; ? Ср. Европа,
Япония.

Xyleborinus saxesenii (Ratz.) — Ксилеборинус многоядный (древесинник
непарный ольховый, древесинник семейноходый, древесинник
семейный) (рис. 303, 304)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Берёза, бук, дуб, граб, ольха, липа,
ильмовые, осина, орех и другие лиственные породы; иногда сосна (включая кедр), ель,
лиственница.
Характер повреждений и биологические особенности. Встречается в разных ти­
пах леса. Живет в древесине очень многих лиственных пород; указан также и для ряда
хвойных. Прокладывает б. м. глубокие ходы, на стенках которых развиваются перено­
симые жуками амброзийные грибы. Нападает на поваленные и стоящие ослабленные
деревья разного возраста. Есть указания на то, что может являться причиной усыхания
молодняков. Иногда встречается на дровяных складах. Гнездится в древесине ство­
лов, пней и сучьев.
Основной лёт чаще в мае-июне, но может быть с апреля. От входного канала в одной
плоскости отходят маточные ходы, обычно длиной 2-7 см, которые состоят из одной или двух
ветвей, расходящихся в разные стороны. Они идут в направлении, часто почти параллель­
ном годичному слою. Самки откладывают яйца кучками. Личинки грызут вверх и вниз от

188

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

304

303

Рис. 303-304. КСИЛЕБОРИНУС МНОГОЯДНЫЙ
- XYLEBORINUS SAXESENII, имаго, вид сверху
(303), вид сбоку (304). Ориг.

маточного хода так называемые семейные ходы, приобретающие вид плоской полости. Жуки
молодого поколения появляются в конце июня-сентябре и зимуют в старых гнездах или ос­
тавляют их и выходят наружу. Развивается в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Самка цилиндрическая, ржаво-бурая, блестящая,
с более светлыми усиками и лапками. Переднеспинка на переднем крае без венчика зуб­
чиков, продольная, задняя её половина в очень нежных точках, почти гладкая. Скат
надкрылий б. м. матовый, бугорки на промежутках ската мелкие, 2-я точечная бороздка
на скате почти незаметная. Самец ржаво-бурый, с несколько более светлыми усиками и
лапками; точечные бороздки на надкрыльях отсутствуют. Длина тела самки 2,3-2,5,
самца 1,7-2,2 мм.
Географическое распространение. Россия: ср. полоса и юг европ. части, Кавказ,
Сибирь, Дальний Восток (включая Сахалин и юж. Курилы); Беларусь, Украина, Молдо­
ва, Закавказье, Казахстан, Ср. Азия; Африка, Европа, Малая и Ср. Азия, Иран, Монго­
лия, п-ов Корея, Китай (включая Тайвань), Япония, Юго-Вост. Азия, Сев. и Юж. Амери­
ка, Австралия, Гавайские о-ва (в четыре последних региона, вероятно, завезён).

РОД XYLEBORUS EICHH. — КОРОЕД НЕПАРНЫЙ
Большинство видов многоядны и развиваются в древесине разных, преимуще­
ственно лиственных пород. Жук, вточившийся в ствол, грызёт свой материнский ход
через древесину сначала по направлению к сердцевине. Далее ход часто изгибается и
разветвляется на обе стороны. Весь материнский ход и все его разветвления пролегают
обычно в одной горизонтальной плоскости. На стенках ходов развиваются амброзийные грибы, которые используются в пищу личинками. Виды этого рода близки к видам
рода Xyleborinus, но щиток б. м. хорошо развит, и края прищитковой области надкры­
лий без волосков или они очень слабо развиты. Половой диморфизм, как правило,
резко выражен. Самцы гораздо мельче, бледно окрашены. Личиночные ходы семейные
или совсем отсутствуют.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ
Рис. 305. Детали строения личинки
КОРОЕДА НЕПАРНОГО ОБЫКНО­
ВЕННОГО — XYLEBORUS DISPAR: а — лобная область головы с
наличником и верхней губой, б —
мандибула, в — усик с усиковым по­
лем, г — эпифаринкс, д — подборо­
док, е — головная капсула (по
Lekander, 1968).

189

£Ь в

У личинки срединных эпифарингеальных хет три пары (рис. 305). Усики конические. Ментум треугольный.
Передне-срединных хет четыре. Склеротизированные стержни эпифаринкса расходящиеся кзади, а если сходящиеся,
то передне-срединные хеты верхней губы включают две пары, из которых боковая щетинковидная, а срединная,
скорее, узко-ланцетовидная. Мандибулы с двузубой вершиной и часто дополнительным зубцом перед вершиной.
Голова довольно широкая (рис. 305).
Примечание. Описание признаков личинки даётся на основании исследования двух видов: X.
dispar и X. cryptogruphus.

Xyleborus bodoanus Rtt. (punctulatus Kur.) — Короед непарный
Бодемейера (короед непарный супутинский)* (рис. 306)
Один из самых мелких видов рода (2,0-2,2 мм длиной). Известен из Еврейской АО,
юж. Приморья, Сев. Кореи и Китая; завезен в США. Найден в древесине дуба. Жуки
красно-бурого цвета, с сильным блеском. Лоб выпуклый с продольным килем посредине.
Переднеспинка явственно продольная, ее передняя половина густо покрыта мелкими бу­
горками, а в основной части она б. м. матовая, с очень нежными точками. Бороздки над­
крылий с мелкими точками, скат без хорошо заметных бугор­
ков. С верхней стороны надкрылий волоски густые и корот­
кие, направлены назад, а на боках они наиболее длинные. Вер­
шина надкрылий с исчезающими точечными бороздками и как
бы оттянута углом. Самец неизвестен.
Примечание. Синонимия этого вида приводится по M.Ju. Mandclshtam (2001).

Xyleborus cryptographus (Ratz.) — Короед
непарный осиновый
(рис. 307, 308)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Осина,
реже тополь чёрный.
Характер повреждений и биологические особенности.
Встречается в разных типах леса с участием осины или топо­
ля. Более обычен в насаждениях 50-100-летнего возраста.
Рис. 306. КОРОЕД НЕПАРНЫЙ БОДЕМЕЙЕРА — XYLEBO­
RUS BODOANUS, имаго. Ориг.

190

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

308

3U7

Рис. 307-308. КОРОЕД НЕПАРНЫЙ ОСИНО­
ВЫЙ — XYLEBORUS CRYPTOGRAPHUS, имаго, вид сверху (307), вид сбоку (308). Ориг.

Развивается чаще на старых, сваленных деревьях, реже встречается на пнях и стоящих ос­
лабленных деревьях. Заселяет преимущественно район толстой коры.
Лёт чаще в мае-июне. В отличие от других видов рода маточный ход в виде посте­
пенно расширяющейся полости прокладывается на внутренней поверхности коры и ясно
отпечатывается на заболони. Личинки не делают собственных ходов, а питаются в ос­
новном грибами, заносимыми в маточные ходы жуками. Зимуют очевидно чаще жуки.
Развивается в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Самец уплощённый, жёлто-бурый, с удлинённой глад­
кой переднеспинкой, точечные бороздки на надкрыльях неясные. Самка цилиндрическая,
тёмно-бурая, блестящая с жёлтыми усиками и лапками. Переднеспинка умеренно выпуклая,
её передний край без венчика зубчиков. Переднеспинка примерно равной длины и ширины
или слабо поперечная (рис. 307). Промежутки между точками у основания переднеспинки
гладкие. Бороздки на скате надкрылий ясные и шов здесь приподнят (рис. 308). Вершина
надкрылий тупо закруглённая. Длина тела самки 2,1-2,5, самца 1,5-2 мм.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Зап. Сибирь; Бе­
ларусь, Украина, Молдова, Закавказье, сев. Казахстан; Европа.

Xyleborus dispar (F.) (aequalis Rtt.) — Короед непарный обыкновенный
(короед непарный западный) (рис. 309а, б, 311)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Большинство лиственных древес­
ных пород (особенно мягколиственные: берёза, ольха и осина). Отмечены случаи разви­
тия на хвойных: сосне (включая кедр), ели, пихте, лиственнице.
Характер повреждений и биологические особенности. Развивается в разных типах леса,
как правило, с участием лиственных пород. Массовый вредитель. Может заселять внешне
здоровые, чаще молодые и средневозрастные деревья семенного происхождения как в области
толстой, так и тонкой коры, включая, по крайней мере, и толстые сучья. Часто развивается на
ослабленных и сваленных, особенно лежащих во влажных местах стволах и ветвях.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

191

Рис. 309. КОРОЕД НЕПАРНЫЙ ОБЫКНОВЕННЫЙ — XYLEBORUS DISPAR, имаго а самка, б — самец. Ориг.
Наиболее активный лет в мае-июне, но начинается обычно в апреле. Ходы выгрыза­
ются в древесине и бывают окрашены в чёрный цвет (в результате развития в них амброзийных грибов). Входной канал углубляется на 2-6 см и более. От него в различных направле­
ниях отходят прокладываемые самкой несколько коротких ветвей маточного хода, в кото­
рые она кучками откладывает яйца (рис. 310). Личинки особых ходов не делают, а питаются
древесным соком и амброзийными грибами, занесёнными жуками (Старк, 1952). Окуклива­
ние происходит в тех же ходах. Зимуют жуки часто в маточных ходах, но могут зимовать и
в подстилке. Жуки молодого поколения нередко начинают появляться в конце июня-июле,
но отрождение их часто продолжается до августа-сентября. Развивается обычно в одном
поколении.

Рис. 310-311. КОРОЕД НЕПАРНЫЙ ОБЫКНОВЕННЫЙ, ходы (310, по Новаку, 1974), самка,
вид сбоку (311, ориг.).

192

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

Морфология (включая диагноз). Жуки чёрно-бурые, широкие и выпуклые (рис. 309).
Голова почти черная, а надкрылья от красно-бурого до бурого цвета, усики и ноги жёлтые.
Переднеспинка самок сильно выпуклая, с венцом зубчиков на переднем крае. Слегка
уплощённый скат надкрылий начинается почти сразу за их серединой (рис. 311). Надкрылья с
ясными точечными бороздками, доходящими до вершины. Самцы значительно короче самок,
с уплощённой переднеспинкой и обратнояйцевидным горбатым телом (рис. 3096). Длина
тела самок 3-3,5, самцов 2 мм.
Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, юг Даль­
него Востока; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, сев. Казахстан, Ср. Азия; сев.
Африка, Европа, Малая Азия, Монголия, Китай, п-ов Корея, Япония, Индия, Сев. Аме­
рика (в последнюю завезён).
Примечание. Синонимия этого вида приводится по M.Ju. Mandelshtam (2001).

Xyleborus dryographus (Ratz.) — Короед непарный южный
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Повреждает преимущественно твердолиственные породы: дуб, бук, ильм (Ulmus laevis, U. glabra), клён.
Характер повреждений и биологические особенности. Заселяет древесину ствола, пней
и корневой шейки как старых, так и молодых деревьев; иногда развивается в ветвях.
Основной лёт с мая до июня. Маточный ход сильно ветвится по направлению к
центру ствола, причём ветви его короткие и изогнутые. Личиночные ходы отсутствуют,
личинки живут за счёт соков дерева и развивающихся в ходах амброзийных грибов.
Зимуют преимущественно жуки. Развивается в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). По окраске и форме тела схож с Xyleborinus
saxesenii. Передний край переднеспинки без венчика зубчиков; она обычно заметно про­
дольная или почти равной длины и ширины. Скат надкрылий начинается за их серединой,
он не плоский. Бороздки на скате надкрылий явственные. Все промежутки здесь слабо и
примерно одинаково приподняты. 1-й, 2-й и 3-й промежутки несут по ряду ясных бугор­
ков. Длина тела самки 2,4-2,7 мм, самца — около 2 мм.
Географическое распространение. Россия: юг европ. части, Кавказ; Украина, ?Молдова, Закавказье, Ср. Азия; сев. Африка, Европа, Малая Азия, Иран, ? Япония.

Xyleborus eurygraphus (Ratz.) — Короед непарный сосновый
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна обыкновенная и некоторые
другие. Указан также для дуба и ильмовых.
Характер повреждений и биологические особенности. Развивается в насаждениях с
участием сосны. Нападает на стоящие усыхающие и сваленные деревья и даже на дрова.
Развивается в древесине. Повреждает обычно стволы.
Основной лёт в конце апреля-июне. Маточные ходы в древесине. От расположен­
ного перпендикулярно поверхности ствола входного канала отходят в стороны боковые
ветви, куда самка кучками откладывает яйца. Личиночные ходы отсутствуют: личинки
питаются в основном амброзийными грибами. Последние развиваются в маточных хо­
дах, которым придают чёрную окраску. Зимуют чаще жуки. Развивается, очевидно, в
одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки цилиндрические, красно-бурые, с более свет­
лыми усиками и лапками. Передний край переднеспинки без венчика зубчиков. Длина
переднеспинки часто немного больше ширины. Передний край переднеспинки загибает-

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

193

ся вниз почти отвесно, из-за чего она кажется сверху четырёхугольной. 1 -й и 3-й промежутки
на скате надкрылий несут по ряду ясных бугорков, 2-й промежуток слегка углублён и бугорки
на нем едва заметны. У самца передний край переднеспинки закруглён и передняя треть её с
впадиной. Самка длиной 3,5-4, самец — около 3 мм.
Географическое распространение. Россия: запад и юг европ. части, Кавказ; Укра­
ина, Молдова, Закавказье; сев. Африка, Ср. и Юж. Европа, Малая Азия.

Xyleborus maiche (Stark)- Короед непарный майхинский (древесинник
многоядный малый)*
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Берёза, ясень маньчжурский, клён,
ольха и некоторые другие.
Характер повреждений и биологические особенности. Заселяет различные типы
насаждений преимущественно уссурийской тайги с участием лиственных пород. Более
редок, чем X. dispar, но на свежих вырубках при большом количестве порубочных остат­
ков может размножаться в большом количестве. На гарях с повреждённым подлеском
чаще заселяет тонкие стволы и ветви усыхающих деревьев.
Лёт часто в июне-июле, но может затягиваться до августа. Маточный ход кольце­
образный, с 2-3 ответвлениями, прокладывается в древесине. Зимуют жуки (и, вероятно,
личинки). Развивается чаще в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Вид близок к X. dispar, но мельче него и с более
нежными, почти исчезающими на скате надкрылий бороздками, явственными здесь бу­
горками и углублённой бороздкой 2-го промежутка. Жуки коротко-овальные, тёмнобурые; голова и надкрылья часто почти чёрные, ноги и усики более светлые. Переднеспинка сильно выпуклая, с ясным венчиком зубчиков на переднем крае. Её длина не пре­
вышает ширины. Скат надкрылий начинается почти сразу за их серединой. Самки дли­
ной 1,8-2,3, а самцы — около 1,2 мм (они имеют горбатое тело, слегка вогнутый лоб и
окрашены светлее самок).
Географическое распространение. Россия: ?Сибирь, юг Дальнего Востока (вклю­
чая юж. Курилы); сев. Китай.

Xyleborus monographus (F.) — Короед непарный дубовый (короед
монограф) (рис. 312, 313)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Дуб (Quercus spp.), ильм (Ulmus
laevis, U. glabra), бук (Fagus sylvatica и F. orientalis), клён, граб, каштан и др.
Характер повреждений и биологические особенности. Развивается в насаждениях,
как правило, с участием твердолиственных пород. Нападению подвергаются сваленные
и стоящие ослабленные или отмершие деревья, свежие пни, сучья. Повреждает древеси­
ну. Встречается и на лесных складах, где портит кряжи и поделочный лес.
Лёт с апреля-мая. Маточные ходы (3-8) лежат в горизонтальной плоскости попе­
рёк ствола и сильно ветвятся по направлению к его центру. Ветви маточного хода
изогнутые. Личиночные ходы отсутствуют. Личинки питаются в основном амброзийными грибами, развивающимися в маточных ходах. Зимуют чаще жуки. Развивается
обычно в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки удлинённо-цилиндрические, красно-бурые,
блестящие. Скат надкрылий плоский, матово-блестящий, почти гладкий, с четырьмя круп-

194

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

313

312

Рис. 312-313. КОРОЕД НЕПАРНЫЙ ДУБОВЫЙ
— XYLEBORUS MONOGRAPHUS, имаго, самец, вид сверху (312), вид сбоку (313). Ориг.

ными бугорками в виде четырёхугольника и с несколькими мелкими бугорками по краям
(рис. 312). Переднеспинка вытянутая, без венчика зубчиков на переднем крае; у самцов
на переднем крае с глубоким вдавлением и вытянутым в виде рога передним краем (рис.
313). Длина тела самок 3-3,5, самцов — около 2,0 мм.
Географическое распространение. Россия: юг европ. части (на север примерно до
лесостепи), Кавказ; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье; сев. Африка, Европа,
Малая Азия.

Xyleborus pfeilii (Ratz.) — Короед непарный кавказский
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ольха, тополь, дуб, ильмовые, клён,
бук и некоторые другие.
Характер повреждений и биологические особенности. Встречается чаще в поймен­
ных ольшаниках, отдавая предпочтение средневозрастным насаждениям. Чаще заселяет
деревья с размытой или погруженной в воду корневой системой. Развивается преимуще­
ственно на стволе, но иногда и на сучьях.
Массовый лёт обычно в мае. От входного канала отходит вилообразно разветвля­
ющийся маточный ход, длина ветви которого может достигать 15 см. Личинки специаль­
ных ходов не делают и питаются в основном амброзийными грибами. Зимуют, вероятно,
жуки. Развивается обычно в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Длина тела самки 2,8-3,5 мм, самца — 2,1-2,7 мм.
Жуки тёмно-бурые, с жёлтыми усиками и ногами. Переднеспинка без венчика зубчиков
на переднем крае; длина её несколько более ширины, передний край отлогий. Щиток
хорошо заметен. Скат надкрылий пологий, часть промежутков приподнята и несет бу­
горки, на местах двух промежутков имеются гладкие продольные блестящие впадины. У
самца переднеспинка с вдавлением в передней части, передний край её посередине вытя­
нут в бугорок.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

195

Географическое распространение. Россия: запад и
юг европ. части, Кавказ; Украина, Молдова, Закавказье;
сев. Африка, Ср. и Юж. Европа, Малая Азия, ?Корея, ?Китай, ?Япония.

Xyleborus starki Nunb. (quercus Kur.) —
Короед непарный Старка* (рис. 314)
Характер повреждений и биологические особен­
ности. Обитает в уссурийской тайге на дубе. Развива­
ется в древесине. От входного канала маточные ходы
идут в стороны не только в его конце; одно или два их
коротких ответвления отходят от канала раньше, рас­
полагаясь ближе к заболони. Самка откладывает яйца
на протяжении всего маточного хода. Личинки, по дан­
ным В.Н. Старка, выгрызают сильно растянутый семей­
ный ход.
Морфология (включая диагноз). Переднеспинка
и надкрылья красновато-бурые, голова, бёдра и голени
в местах их сочленения более тёмные. Усики красные;
Р и с . 314. К О Р О Е Д Н Е ­
булава их округлая с двумя жёлтыми швами. У самца
ПАРНЫЙ
СТАРКА
лоб выпуклый, у самки с небольшим вдавлением в виде
XYLEBORUS
STARKI,
блестящей полосы. Остальная поверхность головы ма­
имаго. Ориг.
товая. В самой передней части головы щётка густых,
направленных вниз волосков. Передняя часть переднеспинки покрыта мелкими, густо распо­
ложенными бугорками, которые на задней её поверхности переходят в очень нежную пункти­
ровку; её поверхность здесь тускло блестящая. Бороздки надкрылий состоят из неуглублён­
ных среднего размера точек. На скате надкрылий первые две бороздки и междурядье между
ними слегка вдавлены. 1 -е и 3-е междурядья надкрылий с редко сидящими, тупыми, мелкими
бугорками (рис. 314). Надкрылья покрыты густыми светлыми волосками, направленными
назад. Вершина надкрылий широко округлена. Самец неизвестен. Длина тела самки 3-3,3 мм.
Географическое распространение. Россия: юг Приморья.

РОД XYLECHINUS СНАР.

КСИЛЕХИНУС

Развиваются на растениях хвойных и лиственных пород. Жуки покрыты густыми
прилегающими чешуйками, среди которых в один ряд расположены торчащие щетинки.
На 1-м промежутке надкрылий щетинки и чешуйки образуют вдоль шва продольную
светлую линию. Глаза без выемки или с очень слабой выемкой. Надкрылья на скате
покато-вогнутые. Брюшко в профиль почти горизонтальное.
У личинки задняя часть нижней губы со щетинками, расположенными в виде треугольника.
Верхние челюсти с 2-3 явственными зубцами на внутреннем крае. Головная капсула приблизительно
равной длины и ширины. Средняя часть эпистома без явственного бугорка или лишь со следом его.
Усики явственно разделены на стебель и булаву. Склеротизированные отростки эпифаринкса длин­
ные, узкие, сзади сходящиеся. Расстояние между 2-й и 3-й парами хет эпифаринкса заметно больше,
чем между 1-й и 2-й парами.

196

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ РФ

Рис. 315-316. КСИЛЕХИНУС ПАЛЬЦЕХОДНЫЙ — XYLECHINUS PILOSUS, имаго (315),
ходы (316). Ориг.

Xylechinus pilosus (Ratz.) — Ксилехинус пальцеходный (лубоед
пальцеходный, короед пальцеходный) (рис. 315)
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель (Picea abies, P. ajanensis, P.
obovata), пихта сибирская и некоторые другие, лиственница (Larix decidua, L. sibirica,
L. Kamtschatka и L. gmelinii), сосна (в основном кедры).
Характер повреждений и биологические особенности. Распространён преимуще­
ственно в хвойных, а также смешанных лесах. В европейской части России чаще селится
на подросте и на деревьях 2-го яруса, предпочитая густые сомкнутые насаждения 50100-летнего возраста. Заселяет как вершины деревьев и ветви, так и ствол целиком до
комлевой части. Развивается нередко на стволиках молодого елового подроста близ
корневой шейки или в нижних частях ствола. В Хибинах поднимается до границы древес­
ной растительности. В южном Приморье более обычен в елово-пихтовой тайге не ниже
1000 м над уровнем моря. В Магаданской области нередко заселяет ослабленный и усы­
хающий подрост лиственницы.
Лёт с мая-июня. Маточный ход поперечный, двухколенный, с характерным расши­
рением посередине (рис. 316). Личиночные ходы сильно перепутанные, идут часто б. м. вдоль
ствола. Зимуют жуки и личинки. Развивается, скорее всего, в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 2,2-2,5 мм, продолговато-овальные,
чёрно-бурые, с чёрной головой, красно-бурыми надкрыльями, усиками и ногами. Лоб слег­
ка вдавлен, со слабым килем. Точечные бороздки на надкрыльях чёткие, глубокие; проме­
жутки густо покрыты прилегающими, б. м. желтовато-серыми чешуйками.
Географическое распространение. Россия: вся таёжная зона и северная часть зоны
смешанных лесов европ. части, Сибирь, Дальний Восток; Украина, Казахстан; Европа
(преимущественно северная и средняя), Монголия, Китай.

ЖУКИ: КОРОЕДЫ

197

РОД XYLOSANDRUS RTT. — ДРЕВЕСНИК
Развиваются в древесине. У жуков резко развит; половой диморфизм. Переднеспинка самки почти квадратная, в передней половине покрыта бугорками, которые к центру
становятся маленькими. Тазики передних ног широко расставлены и разделены отрост­
ком переднегруди. Скат надкрылий выпуклый, без бугорков или зубчиков, начинается
примерно от середины надкрылий.

Xylosandrus germanus (Bladf.) — Древесник блестящий (рис. 317,318)
Характер повреждений и биологические особенности. Развивается в древесине раз­
личных лиственных, реже хвойных пород (сосна). В ней и развозится. На территории
России летающих жуков наблюдали в июне. Зимуют, вероятнее всего, жуки. Развивается
в одном поколении.
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной: самки 2,2-2,4, самцы 1,2 мм, корот­
кие, цилиндрические, смоляно-коричневые или чёрные, блестящие. Внутренний край ло­
пастей нижних челюстей на вершине с многочисленными тонкими щетинками. Переднеспинка самки почти квадратная, в задней половине пунктирована нежными точками. Зад­
ний край переднеспинки перед щитком с пучками коротких, желтоватых, направленных
вперед волосков. Надкрылья шире переднеспинки, со слабо вдавленными точечными
бороздками, без бугорков.
Географическое распространение. На территории России обнаружен на Кавказе и в
Калужской области, куда завезен. Известен из зап. Закавказья; Китай (включая Тайвань), Япо­
ния, п-ов Корея, Вьетнам. Завезён в Европу и Сев. Америку.

318

317

Рис. 317-318. ДРЕВЕСНИК БЛЕСТЯЩИЙ — XYLOSANDRUS GERMANUS, имаго, вид сверху (317), вид
сбоку (318). Ориг.

198

Основная литература
Александрович О. Р., Лопатин И. К., Писаненко А. Д., Цинкевич В. Α., Снитко С. М. 1996.
Каталог жесткокрылых (Coleoptera, Insecta) Беларуси. Минск: Фонд фундаментальных
исследований республики Беларусь. 103 с.
Ареалы деревьев и кустарников СССР. 1977. Т.1. /Соколов С. Я., Связева О. Α., Кубли В. А. Л.:
Наука. 164 с.
Воронцов А. И. 1967. Лесная энтомология. М.: Высшая школа. 399 с.
Воронцов А. И. 1995. Лесная энтомология. М.: Экология. 350 с.
Вредители леса. 1955. Справочник. М.-Л.: Изд-во АН СССР. тт. 1,2. XV + 1098 с.
Гусев В. И., Римский-Корсаков M. H. 1951. Определитель повреждений лесных и декоративных
деревьев и кустарников европейской части СССР. М.-Л.: Гослесбумиздат. 580 с.
Гусев В. И., Римский-Корсаков М. Н., Яцентковский А. В., Шиперович В. Я., Полубояринов И. И.
1961. Лесная энтомология. Изд. 4-е. М.-Л.: Гослесбумиздат. 487 с.
Данилевский М. Л., Мирошников А. И. 1985. Жуки-дровосеки Кавказа (Coleoptera, Cerambycidae). Определитель. Краснодар. 417 с.
Егоров Л. Б., Лобанов С. А. 1999. Жесткокрылые — вредители лесов Чувашской республики,
карантинные для стран-импортёров российской лесопродукции. Учебно-методическое
пособие. Чебоксары. 34 стр.
Исаев А. С. 1966. Стволовые вредители лиственницы даурской. М.: Наука. 148 с.
Исаев А. С, Гирс Г. И. 1975. Взаимодействие дерева и насекомых-ксилофагов (на примере
лиственницы сибирской). Новосибирск: Наука, Сиб. отд. 346 с.
Карантинные вредители лесов европейской части России. 2000. Справочник. Нижний Новго­
род: Нижегородский печатник. 192 с.
Коротнев Н. И. 1926. Короеды русских лесов и меры борьбы с ними. Экология короедов (Вос­
точной Европы, Кавказа и Сибири). М.: Новая Деревня. 188 с.
Костин И. А. 1973. Жуки-дендрофаги Казахстана. Алма-Ата: АН КазССР. 288 с.
Криволуцкая Г. О. 1958. Короеды острова Сахалин. М.-Л.: Наука. 195 с.
Криволуцкая Г. О. 1965а. Скрытностволовые вредители в темнохвойных лесах Западной Си­
бири. М.-Л.: Наука. 129 с.
Криволуцкая Г. О. 19656. Фауна короедов (Coleoptera, Ipidae) южных Курильских островов /
/ Лесоводственные исследования на Дальнем Востоке. С.219-243.
Криволуцкая Г. О. 1973. Энтомофауна Курильских островов. Л.: Наука. 315 с.
Куренцов А. И. 1941. Короеды Дальнего Востока СССР. М.-Л.: Изд-во АН СССР. 234 с.
Куренцов А. И. 1950. Вредные насекомые хвойных пород Приморского края // Труды Дальневост. филиала АН СССР им. В.Л. Комарова. Сер. Зоологическая. Т. 1 (4). 253 с.
Логвиновский В. Д. 1995. Точильщики — семейство Anobiidae // Фауна СССР. Насекомые жест­
кокрылые. Т.14. Вып.2. Л.: Наука. 175 с.
Мамаев Б. М. 1985. Стволовые вредители лесов Сибири и Дальнего Востока. М.: Агропромиздат. 208 с.
Мамаев Б. М., Данилевский М. Л. 1975. Личинки жуков-дровосеков. М.: Наука. 282 с.
Мамаев Б. М., Кривошеина Н. П. 1976. Морфология личинок слоников (Coleoptera, Curculionidae)
и экологические пути их приспособления к жизни в древесине // Эволюционная морфоло­
гия личинок насекомых. М.: Наука. С.81-122.
Мамаев Б. М., Кривошеина Н. П., Потоцкая В. Д. 1977. Определитель личинок хищных насекомых-энтомофагов стволовых вредителей. М.: Наука. 391 с.
Маслов А. Д., Кутеев Ф. С, Прибылова М. В. 1973. Стволовые вредители леса. М.: Лесная
промышленность. 144 с.
Никитский Н. Б. 1980. Насекомые — хищники короедов и их экология. М.: Наука. 237 с.
Никитский Н. Б., Осипов И. Н., Чемерис М. В., Семенов В. Б., Гусаков А. А. 1996. Жесткокрылыексилобионты, мицетобионты и пластинчатоусые Приокско-Террасного биосферного за­
поведника (с обзором фауны этих групп Московской области) М.: Изд-во МГУ. 197 с.
Никитский Н. Б., Семенов В. Б., Долгий Μ. Μ. 1998. Жесткокрылые-ксилобионты, мицетоби­
онты и пластинчатоусые Приокско-Террасного биосферного заповедника (с обзором
фауны этих групп Московской области). Дополнение 1 (с замечаниями по номенклатуре
и систематике некоторых жуков Melandryidae мировой фауны). М.: Изд-во МГУ. 60 с.

ОСНОВНАЯ

ЛИТЕРАТУРА

199

Новак В. 1974. Атлас насекомых вредителей лесных пород. Прага: Гос. сельскохоз. изд-во. 125 с.
Опанасенко Ф. И. 1976. Долгоносики (Coleoptera, Curculionidae и Rhinomaceridae) хвойных
пород Сибири // Фауна гельминтов и членистоногих Сибири. Новосибирск: Наука, Сиб.
отд. С.223-238.
Определитель насекомых Дальнего Востока России. 1996. Том 3. Жесткокрылые, или жуки.
Часть 3. Владивосток: Дальнаука. 555 с.
Определитель насекомых европейской части СССР. 1965. Т. 2. Жесткокрылые и веерокрылые.
Под ред. Г. Я. Бей-Биенко. М.-Л.: Наука. 668 с.
Петренко Е. С. 1965. Насекомые — вредители лесов Якутии. М.: Наука. 167 с.
Плавильщиков Н. Н. 1932. Жуки-дровосеки вредители древесины. М.-Л.: Гослестехиздат. 200 с.
Плавильщиков Н. Н. 1936. Жуки-дровосеки (ч.1)//Фауна СССР. Насекомые жесткокрылые. Т.21. М.-Л.:
Изд-во АН СССР. 611с.
Плавильщиков Н. Н. 1940. Жуки-дровосеки (ч.2) // Фауна СССР Насекомые жесткокрылые. Т.22.
М.-Л.: Изд-во АН СССР. 784 с.
Плавильщиков Н. Н. 1958. Жуки-дровосеки (ч.З). Подсемейство Lamiinae, ч.1 // Фауна СССР.
Жесткокрылые. Т.23. вып. 1. М.-Л.: Изд-во АН СССР. 591 с.
Правила отпуска древесины на корню в лесах РФ. Утвержд. Постановлением РФ от 1.06.1998. № 551.
Присяжнюк А. А. 1960. Вредители и болезни лесных насаждений и меры борьбы с ними. Минск:
Изд-во Белгосуниверситета. 244 с.
Сборник руководящих документов по лесному карантину. 1998. М.: Минсельхозпрод. Гос.инс­
пекция по карантину растений РФ. 102 с.
Спесивцев П. 1913. Практический определитель короедов главнейших древесных пород Европейской
России (за исключением Крыма и Кавказа). СПб.: Изд. Девриена. 112 с.
Старк В. Н. 1952. Короеды // Фауна СССР. Насекомые жесткокрылые. Т.31. М.-Л..: Изд-во АН
СССР. 461 с.
Черепанов А. И. 1979. Усачи Северной Азии (Prioninae, Disteniinae, Lepturinae, Aseminae). Но­
восибирск: Наука, Сиб. отд. 471 с.
Черепанов А. И. 1981. Усачи Северной Азии (Cerambycinae). Новосибирск: Наука, Сиб. отд. 216 с.
Черепанов А. И. 1982. Усачи Северной Азии (Cerambycinae: Clytini, Stenaspini). Новосибирск:
Наука, Сиб. отд. 258 с.
Черепанов А. И. 1984. Усачи Северной Азии (Lamiinae: Pterocoptini - Agapanthiini). Новоси­
бирск: Наука, Сиб. отд. 212 с.
Черепанов А. И. 1985. Усачи Северной Азии (Lamiinae: Saperdini - Tetraopini). Новосибирск:
Наука, Сиб. отд. 255 с.
Черепанов С. К. 1995. Сосудистые растения России и сопредельных государств (в пределах
бывшего СССР). СПб.: Мир и семья. 990 с.
Яновский В. М. 1999. Аннотированный список короедов (Coleoptera, Scolytidae) Северной
Азии // Энтомол. обозр. Т.78. № 2. С.327-362.
Яценковский А. В. 1930. Определитель короедов по повреждениям. М.-Л.: Сельхозгиз. 266 с.
Chang-Young Lee & Katsura Morimoto. 1996. Larvae of the weevil family Curculionidae of Japan.
part 4. Ceutorhynchinae to Molytinae (Insecta: Coleoptera) // J. Fac. Agr. Kyushu Univ.
Vol.40. No.3^1. P.307-331.
Lekander B. 1968. Scandinavian bark-beetle larvae. Descriptions and classification // Institutionen fur
skogszoologi skogshugskolan Rapporter och Uppsatser (Research notes). Stockholm. No.4. 186 p.
Maksymov J. K. 1987. Erstmaliger Massenbefall des schwarzen Natzholzborkenkflfer, Xylosandrus germanus
Blandf. In der Schweiz // Scweiz. Z. Forstw. Bd.138. Nr.3. S.215-227.
Mandelshtam M.Ju. 2001. New synonymy and records in Palaearctic Scolytidae (Coleoptera) // Zoosystem.
Rossica. Vol.9. P.203-204.
Pfeffer A. 1994. Zentral- und Westpab:arktische Borken-und Kernkäfer (Coleoptera: Scolytidae; Platypodidae)
//Entomologica Basiliensia. Bd.17. S.5-310.
Rehder A. 1949. Manual of cultivated trees and shrubs. New York. The Macmillan Comp. 996 pp.
Winter T. G. 1985. Is Ips typographus (L.) (Col.: Scolytidae) a British insect? // Entomol. Gaz. Vol.36. No.2.
P. 153-160.
Wood S. L. and Bright D.E. 1992. A Catalog of Scolytidae and Platypodidae (Coleoptera). Part 2. Taxonomic
Index. Great Basin Naturalist Memoirs. Brigham Young Univ. 13(A): 1-833; 13(B): 835-1553 pp.

200

Приложение 1.
Список таксонов жесткокрылых, встречаю­
щихся на территории России и запрещённых к
ввозу странами-импортёрами российской
древесины (включая защищенные зоны ЕС)1
Австрия

Германия

Monochamus spp. (неевропейские виды)
Pissodes spp. (неевропейские виды)
Scolytidae (неевропейские виды)

Ips spp.

Monochamus spp. (неевропейские виды)
Pissodes spp. (неевропейские виды)
Scolytidae (неевропейские виды)
Scolytidae (вредители хвойных пород)
Scolytus multistriatus (Marsh.)
Scolytus scolytus (F.)

Алжир

Гернси(Великобритания)

Dendroctonus micans (Kug.)
Ips spp.
Pissodes spp.
Scolytus multistriatus (Marsh.)
Scolytus scolytus (F.)

Список соответствует основному перечню
Великобритании

Албания

Аргентина
Dendroctonus micans (Kug.)
Hylobius abietis (L.)
Ips spp.
Monochamus spp.
Saperda spp.

Бельгия
Monochamus spp. (неевропейские виды)
Pissodes spp. (неевропейские виды)
Scolytidae (неевропейские виды)

Болгария
Pissodes spp. (неевропейские виды)
Scolytidae (неевропейские виды)

Венгрия
Hylobius abietis (L.)
Monochamus spp.
Pissodes spp. (неевропейские)
Scolytidae

Греция
Dendroctonus micans (Kug.)
Ips amitinus (Eichh.)
Ips cembrae (Heer)
Ips duplicatus (Sahlb.)
Monochamus spp. (неевропейские виды)
Pissodes spp. (неевропейские виды)
Scolytidae (неевропейские виды)

Дания
Monochamus spp. (неевропейские виды)
Pissodes spp. (неевропейские виды)
Scolytidae (неевропейские виды)
Scolytus multistriatus (Marsh.)
Scolytus scolytus (F.)

Иран
Dendroctonus micans (Kug.)
Hylobius abietis (L.)
Ips amitinus (Eichh.)
Ips cembrae (Heer)
Ips duplicatus (Sahlb.)
Ips sexdentatus (Boern.)
Ips typographus (L.)

Нахождение на территории России Monochamus sartor и Pissodes nemorensis требует подтверждения.

201

ПРИЛОЖЕНИЕ 1
Tomicus minor (Hart.)
Tomicus piniperda (L.)

Ирландия
Dendroctonus micans (Kug.)
Ips amitinus (Eichh.)
Ips cembrae (Heer)
Ips duplicatus (Sahlb.)
Ips sexdentatus (Boern.)
Ips typographus (L.)
Monochamus spp. (неевропейские виды)
Pissodes spp.
Scolytidae (неевропейские виды)
Scolytus multistriatus (Marsh.)
Scolytus scolytus (F.)

Испания
Monochamus spp. (неевропейские виды)
Pissodes spp. (неевропейские виды)
Scolytidae (неевропейские виды)

Италия
Monochamus spp. (неевропейские виды)
Pissodes spp. (неевропейские виды)
Scolytidae (неевропейские виды)
Scolytus multistriatus (Marsh.)
Scolytus scolytus (F.)

Китай
Anobium punctatum (Deg.)
Ips typographus (L.)
Pissodes nitidus Roel.
Pityogenes bidentatus (Hbst.)
Polygraphus subopacus Thoms.
(=Polygraphus sachalinensis Egg.)
Pteleobius vittatus (F.)
Scolytus multistriatus (Marsh.)
Scolytus ratzeburgi Jans.
Scolytus scolytus (F.)
Tomicus minor (Hart.)
Tomicus piniperda (L.)
Tomicus pilifer (Spess. )
Tomicus puellus (Rtt.)

Tetropium graci licorne Rtt.
Tomicus piniperda (L.)
Trypodendron lineatum (Oliv.)

Куба
Monochamus spp.
Tetropium spp.

Латвия
Dinoderus bifoveolatus (Woll.)
Monochamus spp. (неевропейские виды)
Pissodes spp. (неевропейские виды)
Scolytidae (неевропейские виды)

Литва
Anobium punctatum (Deg.)
Monochamus spp.
Pissodes spp.

Люксембург
Monochamus spp. (неевропейские виды)
Pissodes spp. (неевропейские виды)
Scolytidae (неевропейские виды)
Scolytus multistriatus (Marsh.)
Scolytus scolytus (F.)

Марокко
Ips amitinus (Eichh.)
Pissodes spp. (несредиземноморские)
Scolytidae (несредиземноморские)
Scolytus multistriatus (Marsh.)
Scolytus scolytus (F.)

Нидерланды
Monochamus spp. (неевропейские виды)
Pissodes spp. (неевропейские виды)
Scolytidae (неевропейские виды)

Норвегия
Ips amitinus (Eichh.)
Pissodes spp. (неевропейские)
Scolytidae (неевропейские виды)
Scolytus laevis Chap.
Scolytus multistriatus (Marsh.)
Scolytus scolytus (F.)

Корея

Польша

Ips acuminatus (Gyll.)
Ips cembrae (Heer)
Spondylis buprestoides (L.)

Monochamus spp.
Pissodes spp. (неевропейские)
Scolytidae (неевропейские виды)

202

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

Scolytus laevis Chap.
Scolytus multistriatus (Marsh.)
Scolytus scolytus (F.)

Pissodes spp. (неевропейские виды)
Scolytidae (неевропейские виды)
Scolytus scolytus (F.)

Португалия

Северная Ирландия

Monochamus spp. (неевропейские виды)
Pissodes spp. (неевропейские виды)
Scolytidae (неевропейские виды)

Румыния
Pissodes spp. (неевропейские)
Pissodes nemorensis Germ.
Scolytidae (неевропейские виды)

Словакия
Anobium punctatum (Deg.)
Hadrobregmus pertinax (L.)
Hylotrupes bajulus (L.)
Lyctus linearis (Gz.)
Monochamus sartor (F.)
Monochamus sutor (L.)
Plagionotus spp.
Saperda carcharias (L.)
Saperda populnea (L.)
Scolytidae
Tetropium castaneum (L.)

Словения
Monochamus spp.
Pissodes spp. (неевропейские виды)
Scolytidae (неевропейские виды)

Соединенное королевство
Великобритания
Dendroctonus micans (Kug.)
Ips amitinus (Eichh.)
Ips cembrae (Heer)
Ips duplicatus (Sahlb.)
Ips sexdentatus (Boern.)
Ips typographus (L.)
Monochamus spp. (неевропейские виды)
Pissodes spp. (европейские виды)
— только о. Мэн и Джерси

РФ

Ips cembrae (Heer)
Ips sexdentatus (Boern.)
Monochamus spp. (неевропейские виды)
Pissodes spp.
Scolytidae (неевропейские виды)

Тунис
Pissodes spp.
Scolytidae (неевропейские виды)

Туркменистан
Dinoderus bifoveolatus (Woll.)

Турция
Dendroctonus micans (Kug.)
Hylesinus crenatus (F.)
Hylobius abietis (L.)
Ips acuminatus (Gyll.)
Ips amitinus (Eichh.)
Ips cembrae (Heer)
Ips duplicatus (Sahlb.)
Ips sexdentatus (Boern.)
Ips typographus (L.)
Pissodes spp.
Pityokteines curvidens (Genn.)
Saperda carcharias (L.)
Scolytidae (на хвойных)
Tomicus minor (Hart.)
Tomicus piniperda(L.)

Украина
Dinoderus bifoveolatus (Woll.)

Финляндия
Monochamus spp. (неевропейские виды)
Pissodes spp. (неевропейские виды)
Scolytidae (неевропейские виды)2
Scolytus laevis Chap.
Scolytus multistriatus (Marsh.)
Scolytus scolytus (F.)

2
Scolytus laevis, S. multistriatus и S. scolytus включены в список видов, запрещённых к ввозу в Финляндию,
на основании данных, взятых из книги A.B. Егорова и С.А. Лобанова (1999); по устному сообщению X. Сильверберга (Dr. H. Silfverberg, Helsinki, Finland), в настоящее время к числу карантинных объектов для Финляндии из
России не относятся.

203

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

Франция
Ips amitinus (Eichh.)
Monochamus spp. (неевропейские виды)
Pissodes spp. (неевропейские виды)
Scolytidae (неевропейские виды)

Хорватия

Ips spp.
Monochamus spp.
Pissodes spp.
Scolytus spp.

Швеция

Pissodes spp. (неевропейские)
Scolytidae (неевропейские виды)

Monochamus spp. (неевропейские виды)
Pissodes spp. (неевропейские виды)
Scolytidae (неевропейские виды)

Чехия

Эстония

? Ips spp.
Monochamus spp. (неевропейские виды)
Pissodes spp. (неевропейские)
Scolytidae (неевропейские виды)

Dinoderus bifoveolatus (Woll.)
Monochamus spp. (неевропейские виды)
Pissodes spp. (неевропейские виды)
Scolytidae (неевропейские виды)

Швейцария

Югославия

Dendroctonus micans (Kug.)
Dryocoetes spp.

Pissodes spp.
Saperda spp.
Scolytidae

204

Приложение 2.
Список основных древесных пород,
упоминаемых в Справочнике
Латинское название
Betula costata Trautv.

Русское
Английское
название
название
БЕРЕЗА
береза ребристая

Районы произрастания
юг Дальнего Востока
России; Китай, Корея,
Япония
европ. часть России,
Кавказ, Сибирь, Дальний
Восток; Беларусь,
Украина, Молдова,
Закавказье, Казахстан,
Ср. Азия; Европа, Малая
Азия, Монголия, Китай,
Корея, Япония

Betula pendula Rot.
( verrucosa )

береза повислая,
(плакучая,
бородавчатая,
европейская)

European
birch
(common
birch)

Betula pubescens Ehrh.

береза пушистая

white birch

европ. часть России,
Сибирь, запад Дальнего
Востока; Беларусь,
Украина, сев. Казахстан;
Европа

БУК
бук восточный

oriental beech

бук лесной
(европейский)

European
beech

Кавказ; Крым, Закавказье;
юг Европы, Малая Азия,
сев. Иран
Калининградская обл; зап.
и юж. Украина, Молдова;
Европа

ГРАБ
граб
европейский
(обыкновенный)

European
hornbeam

Калининградская область,
крайний запад европ.
части России, Кавказ;
Беларусь, Украина,
Молдова, Закавказье;
Европа, Малая Азия,
Иран

oriental
hornbeam

Кавказ; юг Украины,
Молдова, Закавказье; юг
Европы, Малая Азия,
Иран

Betula verrucosa - см. В. pendula
Fagus Orientalis Lipsky

Fagus sylvatica L.

Carpinus betulus L.

Carpinus orientalis Mill.

Граб восточный

Quercus crispula Blume

дуб курчавый

Quercus dentata Thunb.

дуб зубчатый

Quercus mongolica Fisch, ex Lebed.

дуб монгольский

Mongolian oak

Quercus pubescens Willd.

дуб пушистый

pubescent oak

Quercus robur L. ( pedunculiflora)

дуб обыкновенный
(черешчатый,
летний)

English oak

ДУГ,
Сахалин, юж. Курилы;
Китай, Корея, Япония
юг Дальнего Востока
России; Китай, Корея,
Япония
Вост. Сибирь, Дальний
Восток России; Китай,
Корея, Япония

Quercus pedunculiflora - см. Q. robur
Кавказ; юг Украины;
Европа, Малая Азия
европ. часть России,
Кавказ; Беларусь,
Украина, Молдова,
отчасти Закавказье;
Европа

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

205

Русское
название
ЕЛЬ
ель обыкновенная
(европейская)

common
spruce

ель аянская

Yeddo spruce

ель сахалинская

Sachalin
spruce

Picea koraiensis Nakai

ель корейская

Picea obovata Lebed.
(fennica)

ель сибирская

Koyama
spruce
Siberian
spruce

Picea orientalis (L.) Link.

ель восточная

Латинское название
Picea abies (L.) Karst.
(excelsa)
Picea ajanensis (Lind, et Gord.) Fisch
ex Carr. ( jezoensis )
Picea excelsa - см. Р. abies
Picea glehnii (Fr. Schmidt) Mast.

Английское
название

Районы произрастания
европ. часть России;
Беларусь, Украина;
Европа
юг Дальнего Востока
России; Китай, Корея,
Япония
Сахалин, юж. Курилы;
Япония

Picea jezoensis - см. Р. ajanensis
Дальний Восток России;
сев-воет. Китай, Корея
север, северо-восток и
восток европ. части
России, Урал, Сибирь,
Дальний Восток;
Скандинавия, Монголия
oriental spruce
Кавказ; Закавказье;
(eastern spruce) Турция

ИВА
Salix spp.

| ивы

| willow
ИЛЬМ (ВЯЗ)

Ulmus campestris - см. U. minor
Ulmus carpinifolia - см. U. minor
Ulmus effusa - см. U. laevis
Ulmus glabra Huds.
( montana, scabra)

ильм горный,
(вяз шершавый)

mountain elm
(witch elm,
Scotch elm)

Ulmus japonica (Rehd.) Sarg.
(propinqua)

ильм японский
(долинный,
сродный)

Japanese elm

Ulmus laciniata (Trautv.) Mayr

ильм лопастной

Manchurian
elm

Ulmus laevis Pall. {effusa)

вяз гладкий

European
white elm

Ulmus minor Mill.
(campestis, carpinifolia,)

вяз полевой
(берест)

smooth-leaved
elm

Ulmus montana - см. U. glabra
Ulmus propinqua - с м . U. japonica
Ulmus scabra - см. U. glabra

европ. часть России,
Кавказ; Беларусь,
Украина, Молдова,
Закавказье; Европа,
Малая Азия, Иран
Вост. Сибирь, Дальний
Восток России; Монголия,
Китай, Корея, Япония
Дальний Восток России;
сев.-вост. Китай, Корея,
Япония
европ. часть России,
Кавказ, зап.Сибирь;
Беларусь, Украина,
Молдова, зап. Казахстан;
Европа
юг европ.части России,
Кавказ; Беларусь,
Украина, Молдова,
Закавказье, Казахстан,
Ср. Азия; сев. Африка,
Европа

206

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

Castanea sativa Mill.

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

КАШТАН
каштан благород­
European
ный (посевной,
chestnut
европейский)
(sweet
chestnut)

РФ

Кавказ; Закавказье; юг
Европы, Малая Азия

КЛЕН
Acerspp.
Tilia amurensis Rupr.

[ клён

| maple

ЛИПА
липа амурская

Tilia cordata Mill.

липа
обыкновенная
(мелколистная,
сердцевидная)

Tilia mandshurica Rupr.

Mandchurian
липа
маньчжурская
linden
ЛИСТВЕННИЦА

small-leaved
linden
(little-leaf
linden)

юг Дальнего Востока
России; сев.- вост. Китай,
Корея
европ. часть России,
Кавказ, Зап. Сибирь;
Беларусь, Украина,
Молдова, Закавказье;
Европа, Малая Азия, Иран
юг Дальнего Востока
России; Китай, Корея

Larix dahurica - см. L. gmelinii
Larix decidua Mill. (europaea)

лиственница
европейская
(польская)

European
larch (common
larch)

Европа

лиственница
Гмелина
(даурская)
лиственница
камчатская
(курильская)
Лиственница
ольгинская
лиственница
польская

Dahurian
larch

Вост. Сибирь, Дальний
Восток России; сев.
Монголия, Китай
Камчатка, побережье
Охотского моря, Сахалин,
о-ва Шикотан, Итуруп
юг Дальнего Востока
России; сев.-вост. Китай
Украина; Румыния,
Польша

Larix sibirica Ledeb.
(sukaczewii)

лиственница
сибирская

Siberian larch

северо-восток и местами
восток европ.части
России, Урал, Сибирь;
сев. Монголия, сев. Китай

Alnus glutinosa ( Thunb.) Steud.

ОЛЬХА
ольха черная
(клейкая)

black aider
(European
aider)

Alnus hirsuta (Spach) Turcz. ex Rupr.

ольха пушистая

Alnus incana (L.) Moench.

ольха серая

spreckled
aider

Alnus japonica Sieb, et Zucc.

ольха японская

Japanese
aider

европ. часть России,
Кавказ, Зап. Сибирь;
Беларусь, Украина,
Молдова, сев. Казахстан;
сев. Африка, Европа,
Малая Азия
Вост. Сибирь, Дальний
Восток России; сев.-вост.
Китай, Корея, Япония
север и ср. полоса европ.
части России, Кавказ, Зап.
Сибирь; Беларусь,
Украина, сев. Закавказье;
Европа, Сев. Америка
юг Дальнего Востока
России; сев.-вост. Китай,
Корея

Juglans mandshurica Maxim.

ОРЕХ
орех
маньчжурский

Larix europaea - см. L. decidua
Larix gmelinii (Rupr.) Rupr.
{dahurica)
Larix Kamtschatka (Ruppr.) Carr.
(kurilensis)
Larix olgensis A.Henry
Larix polonica Racib.

Kurile
larch

Manchurian
walnut

юг Дальнего Востока
России; сев.вост. Китай,
Корея

207

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

Abies alba Mill.

Abies gracilis - см. A nephrolepis
Abies holophylla Maxim.
Abies nephrolepis (Trautv.) Maxim.
(gracilis)
Abies nordmanniana (Steven)
Spach.
Abies sachalinensis Fr. Schmidt
Abies sibirica Lebed.

Pinus brutia Ten.
Pinus cembra L.

Pinus eldarica Medw.
Pinus funebris Kom.
Pinus koraiensis Sieb.et Zucc.
{mandshurica)

Pinus mandshurica - см. Р. koraiensis
Pinus montana - см. P. muqo
Pinus mugo Turra
(montana)

ПИХТА
пихта
европейская
(белая)
пихта
цельнолистная
пихта белокорая
(почкочешуйчатая)
пихта
Нордманна
(кавказская)
пихта
сахалинская
Пихта сибирская
(стройная,тонкая)

СОСНА
сосна
калабрийская
Кедр
европейский
(сосна кедровая
европейская)
сосна эльдарская
сосна
погребальная
кедр корейский
(сосна кедровая
корейская, сосна
кедровая
маньчжурская,
кедр
маньчжурский)

silver fir

Украинские Карпаты,
Беловежская Пуща; горы
Ср. и Юж. Европы

needle fir

юг Дальнего Востока
России, Китай, Корея
Дальний Восток России;
Китай, Корея
Зап. Кавказ; Закавказье;
Малая Азия

Khingam fir
Nordmann fir

Sakhalin fir
Siberian fir

Средиземноморье
Swiss pine
(cembra pine)

Chinese pine
Korean pine
(Manchurian
pine, Siberian
pine)

mountain pine

Pinus pityusa Stev. (stankewiczii)

сосна горная
(жереп, стланик
сосновый)
сосна Палласа
(крымская)
сосна пицундская

Pinus pumila (Pall.) Regel

стланик кедровый

Japanese stone
pine

Pinus sibirica Du Tour

кедр сибирский
(сосна кедровая
сибирская)

Siberian stone
pine

Pinus strobus L.

сосна Веймутова

white pine

Pinus sylvestris L. (s.l.)*

сосна
обыкновенная

Scotch pine
(common pine)

Pinus pallasiana D.Don.

Сахалин, юж. Курилы;
Япония
северо-восток, отчасти
север и восток европ.
части России, Урал,
Сибирь, запад Дальнего
Востока; Казахстан;
Монголия, Китай

Украина, горы Ср. Европы

Вост. Закавказье
юг Дальнего Востока
России; Китай, Корея
юг Дальнего Востока
России; Китай, Корея,
Япония

Украинские Карпаты;горы
Ср. и Юж. Европы
Зап. Кавказ; Крым; Юж.
Европа, Малая Азия
Зап. Кавказ; зап.
Закавказье, Юж. Крым;
Малая Азия
Вост. Сибирь, Дальний
Восток России; сев.
Монголия, с- в. Китай,
Корея, Япония
сев.- вост. Европ. части
России, Урал, Сибирь,
отчасти зап. Дальнего
Востока; сев. Монголия
Сев. Америка.
Интродуцирована
европ. часть России,
Кавказ, Сибирь, отчасти
Дальний Восток;
Беларусь, Украина,
Молдова, Закавказье,
Казахстан; Европа, ?
Турция, сев. Монголия,
сев.-вост. Китай

208

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

Populus alba L.

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ТОПОЛЬ
тополь белый
white poplar
(серебристый)

Populus nigra L

тополь черный
(осокорь)

black poplar
(home - grown
poplar)

Populus tremula L.

осина (тополь
дрожащий)

aspen

Fraxinus excelsior L.

ЯСЕНЬ
ясень
обыкновенный

Fraxinus mandshurica Rupr.

ясень
маньчжурский

Fraxinus pennsylvanica Marsh.
(pubescens)

ясень пушистый
(зеленый,
пенсильванский)

European ash

Red ash

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

ср. и юж. районы европ.
части России, Кавказ, Зап.
Сибирь; Беларусь, Украина,
Молдова, Закавказье, Ср.
Азия; Сев. Африка, Европа,
Малая Азия, Иран,
Афганистан, зап. Китай,
Гималаи
европ. часть России,
Кавказ, Сибирь; Беларусь,
Украина, Молдова,
Закавказье, Казахстан;
Сев. Африка, Европа,
Малая Азия, Иран
Россия (кроме крайнего
севера и некоторых юж.
районов); Беларусь,
Украина, Молдова,
Закавказье, Казахстан,
Ср. Азия; Европа,
Монголия, Китай, Корея
европ. часть России,
Кавказ; Беларусь,
Украина, Молдова,
Закавказье; Европа,
Малая Азия
юг Дальнего Востока
России; Китай, Корея,
Япония
Сев. Америка.
Интродуцирован

Fraxinus pubescens - см. F.
pennsylvanica

Курсивом обозначены синонимы.
* Кавказская Pinus kochiana Klotsch. ex С. Koch (по CK. Черепанову (1995)) принима­
ется нами, как Pinus sylvestris L. (s.l.) по С.Я. Соколову и др. (1977), а также в соответ­
ствии с мнением ряда компетентных в этом вопросе и работающих в настоящее время
ботаников.

Приложение 3.
Классификация Scolytidae
Подсемейство Hylesininae
триба Hylastini
рода Hylastes, Hylurgops
триба Hylesinini
рода Hylesinus, Pteleobius
триба Tomicini
рода Dendroctonus, Hylurgus, Tomicus, Xylechinus
триба Phloeotribini
род Phloeotribus
триба Hypoborini
род Hypoborus
триба Polygraphini
рода Carphoborus, Polygraphus
Подсемейство Scolytinae
триба Scolytini
род Scolytus
триба Ipini
рода Ips, Orthotomicus, Pityogenes, Pityokteines
триба Dryocoetini
рода Dryocoetes, Taphrorychus
триба Xyloterini
род Trypodendron
триба Xyleborini
Xyleborinus, Xyleborus, Xylosandrus
триба Cryphalini
рода Cryphalus, Ernoporicus, Ernoporus, Trypophloeus
триба Corthylini
род Pityophthorus
триба Scolytoplatypodini
род Scolytoplatypus

210

Указатель русских названий насекомых
жирным шрифтом выделены страницы, на которых приведено название и основное опи­
сание таксона (или, по крайней мере, его начало), курсивом — синонимы и другие непри­
годные названия, а также страницы, на которых расположены рисунки данного вида или его
повреждения
автограф
87
гектограф
90
Гравёр
133
гравёр
135
гравёр байкальский
137
Гравёр двузубый
8, 133, 134
Гравёр кавказский
134, 135
гравёр кедровый
135
Гравёр обыкновенный
8, 135, 136
Гравёр Сааласа
138, 139
Гравёр сибирский
137
Гравёр схожий
137
Гравёр четырехзубый
138
дендроктон
4, 8, 84
Динодерус
21
Динодерус двуямчатый
21
долгоносик большой сосновый
62
долгоносик еловый экердняковый
68
долгоносик кедровый
66
долгоносик пихтовый
62
долгоносик сосновый экердняковый
73
долгоносик сосновый малый
64
Долгоносики
15, 16, 61
Древесинник
178
Древесинник дубовый
178, 179
древесинник еловый
182
древесинник кедровый
180
древесинник липовый
182
Древесинник многоядный
183, 184
древесинник многоядный малый
193
древесинник непарный ольховый
187
Древесинник полосатый
10, 178, 180, 181
древесинник семейноходый
187
древесинник семейный
187
Древесинник схожий
179, 180
Древесинник уссурийский
182, 183
древесинник хвойный
180
древесинник чёрный ольховый
187
древесинник южный
153
Древесинник японский
182
Древесник
196
Древесник блестящий
8, 197
Древогрыз
22

Древогрыз бороздчатый
22, 23, 24
Древогрызы
14, 16, 22
дровосек блестящегрудый еловый
57
дровосек большой чёрный еловый
40
дровосек Габриеля
59
дровосек домовый
30
Дровосек дубовый
41
Дровосек дубовый изогнутоперевязанный42, 43
Дровосек дубовый красивый
42
Дровосек дубовый перевязанный
43
дровосек дубовый поперечнополосатый
42
Дровосек дубовый Христофа
42
дровосек еловый
57
дровосек еловый матовогрудый
58
дровосек еловый темный
58
дровосек еловый тонкоусый
59
дровосек лиственничный
59
дровосек малый чёрный еловый
38
дровосек обычный еловый
57
Дровосек хвойный
56
Дровосек хвойный блестящегрудый ..10, 57, 58
Дровосек хвойный Габриеля
59
Дровосек хвойный матовогрудый
58, 59
Дровосек хвойный тонкоусый
59
дровосек чёрный домовый
30
Дровосеки... 14,15, 16, 23, 24, 25, 26,27, 28, 29
Ернопорикус
94
Ернопорикус буковый
94
Ернопорикус кавказский
94
Ернопорус
95
Ернопорус липовый
96
Ернопорус ясеневый
95
Жесткокрылые
14
Жуки
14
Заболонник
154
Заболонник березовый
154, 167, 168
Заболонник блестящий
162, 163
заболонник большой ильмовый
169
Заболонник Бутовича
155
заболонник восточносибирский
171
Заболонник восточный
155
заболонник вязовый
164
Заболонник грабовый
155

УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИИ
заболонник грабовый западный
155
Заболонник дальневосточный
171
Заболонник даурский
156
Заболонник дубовый
158, 159
заболонник западный ильмовый
170
заболонник изменчивый
154
заболонник ильмовый
162
заболонник ильмовый уссурийский
157
Заболонник Кирша
160, 161
Заболонник Кольце
161, 162
Заболонник корейский
154
заболонник липовый
161
заболонник малый вязовый
166
Заболонник-меченосец
156, 157
Заболонник Моравица
163, 164
заболонник морщинистолобый
170
Заболонник обыкновенный
169
заболонник опушенный
166
Заболонник-пигмей
166
Заболонник плодовый
8, 163
Заболонник пушистый
166
заболонник-разрушитель
169
заболонник Ратцебурга
167
Заболонник Семёнова
169
Заболонник струйчатый
8, 164, 165
Заболонник схожий
170
Заболонник трехзубый
171
Заболонник уссурийский
157, 158
Заболонник Шевырева
168
заболонник шипобрюхий
171
Заболонник Якобсона
159, 160
Заболонник японский
160
заболонник японский ильмовый
155
Капюшонники
14, 16, 21, 22
Карфоборус
76
Карфоборус малый
78
Карфоборус русский
78, 79
Карфоборус Теплоухова
79, 80
Карфоборус Холодковского
76, 77
Карфоборус Юринского
77
клит дубовый поперечнополосатый
42
Корнежил
97
Корнежил еловый
98, 100
Корнежил кавказский
98, 99
корнежил кедровый
99
корнежил мапый еловый
101
корнежил мачый кедровый
101
Корнежил сибирский
98, 99
Корнежил тёмный
101
Корнежил украинский
7, 97
Корнежил чёрный
7, 98
Корнежил японский
101

211
Короед
117
короед-автограф
87
короед большой еловый
124
короед большой крючкозубый
139
короед большой лиственничный
120
короед валежниковый
129
короед валежный
129
Короед вершинный
117, 118
Короед волосистолобый
172
Короед волосистолобый двуцветный
172
Короед волосистолобый кавказский .... 172, 173
короед волосистый кавказский
172
короед-гектограф
90
короед Головянко
126
Короед-двойник
121, 122
короед двузубчатый
133
короед двуцветный
172
короед длинногрудый
128
Короед древесинный
152
Короед древесинный сахалинский
152
Короед древесинный уссурийский
153
короед древоядный сахалинский
152
короед древоядный уссурийский
153
короед западноевропейский
120
короед западный валежниковый
126
Короед крючкозубый
139
Короед крючкозубый Воронцова
141, 142
Короед крючкозубый восточный8, 139, 140, 142
Короед крючкозубый западный
141
короед липовый
96
Короед лиственничный
120, 121
короед лиственный волосистый
172
короед малый лиственничный
127
Короед многоходый
119, 120
короед монограф
193
Короед непарный
188
Короед непарный Бодемейера
189
Короед непарный дубовый
193, 194
короед непарный западный
190
Короед непарный кавказский
194
Короед непарный майхинский
193
Короед непарный обыкновенный .189, 190, 191
короед непарный ольховый
187
Короед непарный осиновый
189, 190
Короед непарный сосновый
192
Короед непарный Старка
795
Короед непарный супутинский
189
Короед непарный южный
192
короед осиновый
185
короед пальцеходный
196
короед пихтовый крючкозубый
139
короед пожарищ
131

212

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

короед продолговатый
короед северный
короед союзный
короед Старка
короед-стенограф
короед Теплоухова
Короед типограф
короед тополёвый
Короед хвойный
Короед хвойный валежниковый
Короед хвойный Головянко
Короед хвойный длинногрудый
Короед хвойный западный
Короед хвойный лиственничный
Короед хвойный пожарищ
Короед хвойный Старка
Короед шестизубчатый
короед шестизубый
короед ясеневый
Короеды
короткоус златковидный
Крифал
крифал буковый
Крифал еловый
Крифал еловый
Крифал западный
крифал западный тополёвый
крифал кавказский
крифал Лежавы
крифал липовый
крифал лиственничный
крифал лубяной
крифал многоядный
Крифал ореховый
крифал осиновый
крифал пихтовый
крифал северный
Крифал таежный
крифал тополёвый
Крифал широкий
Крифал японский
крифал ясеневый
Ксилеборинус
Ксилеборинус многоядный
Ксилеборинус ольховый
Ксилехинус
Ксилехинус пальцеходный
Лесовик
Лесовик-автограф
Лесовик байкальский
лесовик большой еловый
Лесовик-гектограф

—

ВРЕДИТЕЛИ

120
185
119
130
122
79
8, 9, 124, 125
186
126
7, 129, 130
126
128, 129
7, 126
7, 127
131
130, 131
117, 122,123
122
95
15, 16, 74
54
80
94
80, 81
82
82
186
94
116
96
81
83
116
84
185
82
185
83
186
81
82, 83
95
187
187, 188
187
195
195
87
87, 88
89
91
90

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

Лесовик дубовый
93
лесовик дубовый волосатый
93
Лесовик еловый
91
Лесовик пихтовый
92
лесовик таежный
90
лесовик хвойный
87
Лжекороеды
21
лубоед блестящий
84
Лубоед большой
84
Лубоед большой еловый
4, 7, 8, 84, 85, 86
лубоед большой кедровый
112
лубоед большой сосновый
176
лубоед бороздчатый
107
лубоед бурый
113
лубоед вязовый
151
лубоед еловый
177
лубоед еловый малый
145
лубоед зазубренный
103
Лубоед ильмовый
150
лубоед ильмовый
151
Лубоед ильмовый Краатца
150
Лубоед ильмовый пёстрый
151
лубоед кавказский
132
лубоед кедровый
175
лубоед Краатца
150
лубоед малый еловый
113
лубоед малый сосновый
174
лубоед малый степной
78
лубоед малый Холодковского
76
лубоед малый ясеневый
95
лубоед масличный
108
лубоед масляничный
108
лубоед пальцеходный
196
лубоед пёстрый
109
лубоед Правдина
107
лубоед
русский
78
лубоед
рыже-бурый
112
Лубоед сосновый
115
Лубоед сосновый волосатый
115
лубоед средний кедровый
110
лубоед Спесивцева
114
лубоед таёжный
112
лубоед Теплоухова
79
лубоед
уссурийский
чёрный
105
лубоед
уссурийский
малый
103
лубоед
уссурийский
пестрый
105
лубоед фиолетовый
113
Лубоед хвойный
ПО
Лубоед хвойный длинноволосистый .... 112, 113
Лубоед хвойный малый
7,113, 114
Лубоед хвойный рыже-бурый
112
Лубоед хвойный Спесивцева
114

213

УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ
Лубоед хвойный уссурийский
111
Лубоед хвойный чёрно-бурый
7, ПО
лубоед Холодковского
76, 102
лубоед чёрно-бурый
110
лубоед
чёрно-бурый
уссурийский
111
лубоед чёрный
105
лубоед чёрный волосистый
112
лубоед Юринского
77
Лубоед ясеневый
102
Лубоед ясеневый большой
103, 104
Лубоед ясеневый бороздчатый
107
лубоед ясеневый малый
109
Лубоед ясеневый - масличный
108
Лубоед ясеневый перевязанный
103
Лубоед ясеневый пёстрый
102, 109
Лубоед ясеневый Правдина
107
Лубоед ясеневый уссурийский
105
Лубоед ясеневый Холодковского
102
Лубоед ясеневый широкогрудый
105, 106
Лубоед ясеневый японский
106
Микрограф
142
Микрограф западный
144, 145
Микрограф Лихтенштейна
142, 143
Микрограф обыкновенный
143, 144
Полиграф
145
полиграф белопихтовый
147
полиграф большой еловый
148
полиграф еловый
145
Полиграф еловый
149
полиграф малый еловый
149
полиграф матовый
149
Полиграф пушистый
145, 146
Полиграф точечнолобый
148
Полиграф уссурийский
147, 148
Полиграф японский
145
Псевдокрифал
184
Псевдокрифал осиновый
185
Псевдокрифал северный
185
Псевдокрифал тополёвый
186
садовник большой сосновый
176
садовник еловый
177
садовник кедровый восточный
175
Садовник лесной
173
Садовник лесной большой
8, 173, 176
Садовник лесной еловый
177
Садовник лесной кедровый
175
Садовник лесной малый
10, 174
садовник лесной сосновый
176
Скрипун
44
Скрипун Альберта
45
Скрипун большой осиновый
46, 47
Скрипун восьмипятнистый
48, 49

Скрипун восьмиточечный
скрипун глазчатый
скрипун дальневосточный хвойный
скрипун дырчатый
скрипун ильмовый
Скрипун малый осиновый
Скрипун мраморный
Скрипун прерванноузорчатый
Скрипун продырявленный
Скрипун пятнистый
скрипун тополёвый
скрипун узорчатый
Слоники
Слоник большой
Слоник большой сосновый
Смолёвка
Смолёвка белопятнистая
Смолёвка восточная
смолёвка дальневосточная
смолёвка двупятнистая
Смолёвка еловая
смолёвка еловая жердняковая
Смолёвка жердняковая
Смолёвка кедровая
Смолёвка лиственничная
Смолёвка пихтовая
смолёвка рябая
Смолёвка сосновая
смолёвка сосновая вершинная
смолёвка сосновая жердняковая
смолёвка стволовая
смолёвка стволовая сосновая
Смолёвка точечная
Смолёвка тусклая
Смолёвка хвойная
смолёвка чёрная
Спондил
Спондил короткоусый
стенограф
стригун поперечноходый
стригун продольноходый
Точильщик
точильщик въедливый
точильщик домовый
Точильщик мебельный
Точильщики
усач блестящегрудый еловый
усач большой чёрный пихтовый
усач большой чёрный хвойный
усач бронзовый сосновый
усач еловый блестящий
усач еловый матовогрудый

49
50
47
50
52
51
52, 53, 54
47,48
50
52, 53
51
52
61
62
62, 63
63
70
70
70
70
68
68
73
66, 67
69
71
69
72
73
73
72
72
64, 65
71
67
71
54
54,55
122
174
176
17
20
20
17,18, 19
10, 14, 16
57
40
40
32
57
58

214

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ — ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ РФ

усач еловый тонкоусый
усач истёртый
усач короткоусый
усач короткоусый комлевой
усач малый чёрный хвойный
усач осиновый
усач осиновый пятнистый
усач пёстрый дубовый
усач пихтовый
усач тополевый
Усач чёрный
Усач чёрный бархатнопятнистый
Усач чёрный блестящий
Усач чёрный дальневосточный
усач чёрный домовый
Усач чёрный еловый большой
Усач чёрный еловый малый
Усач чёрный крапчатый
усач чёрный лесной
Усач чёрный пятнистый
Усач чёрный сосновый
Усач чёрный хвойный
Усачи
Флеотрибус
Флеотрибус кавказский
Хадробрегмус
Хадробрегмус домовый
халькограф
Хилотрупес
Хилотрупес домовый
Хипотенемус
Хипотенемус многоядный

59
43
54
54
38
51
50
42
40
46
31
37, 38
37
34
30
10, 40
10, 38, 39
36
37
35
10, 32, 33
37
14,16, 23
132
132
20
17,20
135
30
10, 30, 31
116
116, 117

215

Указатель латинских названий насекомых
жирным шрифтом выделены страницы, на которых приведено название и основное опи­
сание таксона (или, по крайней мере, его начало), курсивом — синонимы и другие непри­
годные названия, а также страницы, на которых расположены рисунки данного вида или его
повреждения
abietinus, Dryocoetes
92
abietis, Cryphalus
81,185
abietis, Hylobius
61, 62, 63, 200, 202
acuminatus, Ips
117,//S,201
aequalis, Xyleborus
190
aequipunctatus, Scolytus
154
agnatus, Scolytus
156
alberti, Saperda
45
alni, Xyleborinus
187
amitinus, Ips
119, 200, 201, 202
amurensis, Scolytus
167
angustatus, Hylastes
7,97,101
Anobiidae
14, 16,17
Anobium
17,20
aratus, Scolytus
154
arcuatus, Plagionotus
42, 43
artepnnctatus, Dryocoetes
87
Aseminae
25, 26, 29
asperatus, Cryphalus
80,5/, 84, 185
asperatus, Trypophloeus
186
ater, Hylastes
1,98,99, 101
attenuatus, Hylastes
95,99,101
aterrimus, Hylastes
99
autographus, Dryocoetes
87, 88, 91
baikalicus, Dryocoetes
89
baicalicus, Pityogenes
137
bajulus, Hylotrupes
30, 31, 32, 202
berezinae, Trypophloeus
185
bicallosus, Scolytus
163
bicolor, Taphrorychus
172
bidens, Pityogenes
133
bidentatus, Pityogenes
8, 133,134, 138, 201
bifoveolatus, Dinoderus
21, 201, 202, 203
binodulus, Trypophloeus
185, 186
bispinulus, Trypophloeus
185, 186
bistridentatus, Pityogenes
134
Blastophagus
173
bodoanus, Xyleborus
189
Bostrichidae
14,16,21,22
brevipennis, Scolytus
154
brunneus, Hylastes
99,101
buprestoides, Spondylis
54, 55, 56, 201
butovitschi, Scolytus
155

carcharias, Saperda
11, 45, 46, 202
Carphoborus
76,102
carpini, Scolytus
155
castaneum, Tetropium
56, 57, 58, 202
castaneus, Pissodes
64,65
caucasicus, Ernoporicus
94,95
caucasicus, Phloeotribus
132
cembrae, Ips
120,/2/, 200, 201, 202
cembrae, Pissodes
64, 66, 67
Cerambycidae
14, 16, 23, 27, 29
Cerambycinae
25, 26, 27
Cerambyx
28
chalcographus, Pityogenes
8, 135, 136
chikisanii, Scolytus
155
cholodkovskyi, Hylesinus
102, 107
cholodkovskyi, Carphoborus
76, 77
christophi, Plagionotus
42
cingulatus, Hylesinus
103
Coleoptera
14
confusus, Scolytus
160
conjunctus, Pityogenes
137
crenatus, Hylesinus
103,/04, 202
Cryphalus
81
cryptographus, Xyleborus
189, 190
cunicularius, Hylastes
100
Curculionidae
15, 16, 61, 62, 74
curvidens, Pityokteines .... 8, 139, 140, 142, 202
curviventralis, Scolytus
155
dahuricus, Scolytus
/56
daimio, Scolytoplatypus
152
Dendroctonus
18 84
détritus, Plagionotus
42, 43, 44
Dinoderus
21
dispar, Xyleborus
189, 190,191, 193
domesticum, Anobium
17
domesticum,Trypodendron
178, 179, 182
Dryocoetes
87,203
dryographus, Xyleborus
192
duplicatus, Ips
121,122, 135, 200, 201, 202
eggersi, Ernoporus
96
ensifer, Scolytus
156, 157
eos, Hylesinus
105
Ernoporicus
94

216

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

Ernoporus
95, 96, 184
erosus, Orthotomicus
1,126
eruditus, Hypothenemus
116
esuriens, Scolytus
157,755
eurygraphus, Xyleborus
192
fagi, Ernoporicus
94
fraxini, Ernoporus
95
fraxini, Hylesinus
109
fraxini, Leperisinus
109
fuscum, Tetropium
58, 59
gabrieli, Tetropium
59
galloprovincialis, Monochamus
32, 33
germanus, Xylosandrus
8,197
glabratus, Hylurgops
1,110
golovjankoi, Orthotomicus
126
gracilicorne, Tetropium
59, 60,201
grandis, Monochamus
34
grandis, Scolytus
171
granulatum, Trypodendron
180
granulatus, Trypophloeus
185,186
griseus, Polygraphus
145
guttatus, Monochamus
35
guttulatus, Monochamus
35
gyllenhalii, Pissodes
67
Hadrobregmus
17,18
harcyniae, Pissodes
68
hectographus, Dryocoetes
90
Hylastes
97,110
Hylesinus
102
Hylobius
18, 61,62,64
Hylotrupes
25, 28, 29, 30
Hylurgops
110
Hylurgus
115
Hypothenemus
116
imitator, Hylurgops
111
impluviatus, Monochamus
36
insignatus, Pissodes
69
interrupta, Saperda
47, 48
interstitialis, Hylurgops
112
intricatus, Scolytus
158
Ips
117,124,126,144,200,203
irkutensis, Pityogenes
137
irroratus, Pissodes
70
jacobsoni, Scolytus
159, 160
japonicus, Scolytus
160
jezoensis, Polygraphus
145
jurinskii, Carphoborus
77
kirschi, Scolytus
160,161, 168
koltzei, Scolytus
161, 162
kraatzi, Pteleobius
150, 151,165
laeve, Trypodendron
179, 180
laevis, Scolytus
162,163, 165, 201, 202

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

Lamiinae
25, 26
laricis, Orthotomicus
1,127
laticollis, Hylesinus
105,106, 108
latus, Cryphalus
81
Leperisinus
109
lezhavai, Hypothenemus
116
lichtensteinii, Pityophthorus
142, 143
ligniperda, Hylurgus
115
linearis, Lyctus
22, 23, 202
lineatum, Trypodendron 178, 179, 180,75/, 182,
184,201
lineatus, Scolytus
167
longicollis, Orthotomicus
128, 129
longipilis, Hylurgops
112,773, 115
Lyctidae
14, 16, 22
Lyctus
22
maiche, Xyleborus
193
mali, Scolytus
8,163
micans, Dendroctonus 7, 84, 85,200,201,202, 203
micrographus, Pityophthorus
143, 144
minimus, Carphoborus
78
minor, Tomicus
174, 176, 201, 202
monacensis, Pityogenes
137
Monochamus . 25, 28, 30, 31, 200, 201, 202, 203
monographus, Xyleborus
193,194
morawitzi, Scolytus
163,764
multistriatus, Scolytus8,164,165, 200, 201, 202
nemorensis, Pissodes
64, 200, 202
niponicum, Trypodendron
182,184
nitens, Monochamus
37
nitidus, Pissodes
64, 70,201
nöbilis, Hylesinus
106
notatus.Curculio
64
obscurus, Hylastes
101
obscurus, Pissodes
71
octomaculata, Saperda
48, 49
octopunctata, Saperda
49
oleiperda, Hylesinus
108
opacus, Hylastes
91,101, 102
orientalis, Cryphalus
82
Orthotomicus
117,126
palliatus, Hylurgops
7, 113,114
parvus, Hylurgops
113
perforata, Saperda
50
pertinax, Anobium
20
pertinax, Hadrobregmus
20, 202
pertinax, Priobium
20
pfeilii, Xyleborus
194
Phloeotribus
132
piceae, Cryphalus
82
piceae, Pissodes
61, 64, 71
piceum, Trypodendron
179

УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ
piceus, Cryphalus
82, 83, 84
pilidens, Pityogenes
134
pilifer, Tomicus
175, 201
pilosus, Xylechinus
195, 196
pini, Pissodes
67,72, 73
pini, Scolytus
163
piniperda, Tomicus
8,173, 176, 201, 202
piniphilus, Pissodes
73, 74
Pissodes
11, 61, 62, 63, 200, 201, 202,203
Pityogenes
133
pityographus, Pityophthorus
144, 145
Pityokteines
139
Pityophthorus
142
Plagionotus
25, 27, 29, 41, 202
plumbeus, Hylastes
101
poligraphus, Polygraphus
145, 146, 147
Polygraphus
145,173
populnea, Saperda
51, 202
possyeti, Scolytus
156
pravdini, Hylesinus
107
Procryphalus
96
Prioninae
28
proximum, Trypodendron
182, 183
proximus, Orthotomicus
7, 129, 130
proximus, Polygraphus
147, 148
Pteleobius
150
pubescens, Scolytus
166
puellus, Tomicus
176,177,201
pulcher, Plagionotus
42
punctata, Saperda
52, 53
punctatum, Anobium
17, 18, 201, 202
punctifrons, Polygraphus
147, 7^*
punctulatus, Xyleborus
189
pygmaeus, Scolytus
165,766
quadridens, Pityogenes
135,138
quercus, Xyleborus
195
ratzeburgi, Scolytus
767,201
rimskii, Scolytus
159
rossicus, Carphoborus
78, 79
rugicollis, Dryocoetes
91
saalasi, Pityogenes
138, 139
sachalinensis, Polygraphus
149,201
sahlbergi, Scolytus
167
saltuarius, Cryphalus
83
saltuarius, Monochamus
37,38
Saperda
25, 28, 30, 44, 45, 200, 203
sartor, Monochamus
32,200,202
saxesenii, Xyleborinus
187, 192
scalaris, Saperda
45, 52, 53
schevyrewi, Scolytus
168
Scolytidae
11,15, 16, 74, 75, 76, 154, 200,
201, 202, 203

217
Scolytoplatypus
10, 152
Scolytus
18, 154, 203
scolytus, Scolytus
165,769,171,200,201,202
scopiger, Cryphalus
84
semenovi, Scolytus
169
seulensis, Scolytus
168
sexdentatus, Ips
117, 122,123, 200,201,202
sibiricus, Scolytus
167
signatum, Trypodendron
182, 183, 184
similis, Saperda
44
spessivtzevi, Hylurgops
114
spinidens, Pityokteines
141, 142
Spondylidinae
25, 26, 29
Spondylis
25,27,29, 30,54
starki, Hylurgops
100
starki, Orthotomicus
130, 131
starki, Scolytus
160
starki, Xyleborus
195
striatus, Dryocoetes
92
striatus, Hylesinus
707
subelongatus, Ips
120
subopacus, Polygraphus
147, /49,201
suecicus, Dryocoetes
87
sulcifrons, Scolytus
165, 770
sutor, Monochamus
38, 39, 41, 202
suturale, Trypodendron
183
suturalis, Orthotomicus
131
Taphrorychus
87, 172
teplouchovi, Carphoborus
79, 80
Tetropium
25, 27, 28, 29, 56, 201
tiliae, Ernoporus
96
Tomicus
86, 173
toranio, Hylesinus
108
transcaspicus, Scolytus
168
trispinosus, Scolytus
777
tristis, Hylesinus
108
Trypodendron
10, 74, 75, 76,178
Trypophloeus
172,184
tycon, Scolytoplatypus
153
typographus, Ips ... 120, 124,135, 200, 201, 202
urussovi, Monochamus
38, 40
ussuriensis, Scolytus
160
varius, Hylesinus
102, 105, 709
ventrosus, Scolytus
171
vexator, Scolytus
161
villifrons, Taphrorychus
172,773
villosus, Dryocoetes
93
vittatus, Pteleobius
/57,165,201
vorontzowi, Pityokteines
141
Xyleborinus
187, 188
Xyleborus
10, 74,75, 76; 188
Xylechinus
195
Xylosandrus
197

218

ЖУКИ-КСИЛОФАГИ

—

ВРЕДИТЕЛИ

ЛЕСА

И

ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ

РФ

SUMMARY
Izhevsky, S.S., Nikitsky, N.B., Volkov, O.G., Dolgin, M.M. Illustrated guide to coleopteran xylophagous pests of forests and timber of Russia. Tula: Grif and C°.2005.218 pp.
This Guide includes and helps to diagnose 178 species of xylophilous Coleoptera (beetles),
many of them being most important pests of forests and (or) timber of the Russian Fédération, i.e.,
species of high economic significance to the forestry of Russia. The species analysed in the Guide
are capable of damaging the wood of ail timber species exported from any région of Russia. For the
first time ever, the book includes the characteristics of ail the species of beetles unwarranted for
bringing in by the laws of the nations importing Russian timber.
The beetles can be identified using original colour photographe of their overall view,
morphological features and the damage they do, black-and-white drawings and photographs, as
well as, identification keys to and descriptions and diagnoses of families, gênera, and species.
There are 318 illustrations in the Guide, most of them being original colour photographs. The book
treats beetles of six families: borer beetles (Anobiidae), powder-post beetles (Lyctidae), branch and
twig borer beetles (Bostrichidae), long-horned, or wood-boring, beetles (Cerambycidae), weevils,
or snout beetles (Curculionidae), and bark, or engraver, beetles (Scolytidae). In a significant number
of gênera, e.g., Monochamus (Cerambycidae), Pissodes (Curculionidae), Hylastes, Hylurgops,
Tomicus, Ips, Orthotomicus (Scolytidae), and some others, ail or next to ail the xylophilous species
known to occur in Russia are given. The Scolytidae is the family most thoroughly represented in
the Guide.
The book contains information on morphology, ranges of pest species, their bionomics and
detrimental effects, and the timber species they damage. Thus, the book can be used as original
référence (and, to a great extent, as identification guide) on this group of pests, being the first
publication of this scope.
The Illustrated Guide is intended for employées of forestry institutions and enterprises,
timber-exporting businesses, plant quarantine service, as well as for biologists (entomologists
above all) that study forest insects, and for teachers and students of biology in various educational
organizations of Russia.

Научно-популярное издание

Ижевский Сергей Сергеевич
(S_Izhevsky@mtu-net.ru; Всероссийский НИИ карантина растений)
Никитский Николай Борисович
(Nikitsky_NB@mtu-net.ru; Зоологический музей МГУ им. М.В. Ломоносова)
Волков Олег Геннадьевич
(VolkovOG@mail.ru; Всероссийский НИИ карантина растений)
Долгий Модест Михайлович
(mdolgin@ib.komisc.ru; Институт биологии Коми НЦУрО РАН)

Иллюстрированный справочник жуков - ксилофагов вредителей леса и лесоматериалов Российской Федерации

СПИСОК ОПЕЧАТОК И ПРИМЕЧАНИЯ
N стр., N строки

Напечатано

Стр.3. Последняя
строка

Указатель латинских названий насекомых

Стр.16, (отточие
с перемещением
в конец строки).

Cerambycidae (Дровосеки, или Усачи)

Стр.16.

Anobiidae (Точильщики)

Должно быть
215

Стр.16.

Lyctidae (Древогрызы)

Стр.37. 3-й абзац
снизу.

Географическое распространение. Россия: юж.
Сахалин, юж. Курилы; Корея, Япония.

Упорядочение
величины
пробелов.

Monochamus saltuarius Gebl. - Усач черный
бархатнопятнистый (усач черный лесной, усач
черный хвойный) (рис. 37)

Указатель латинских названий насекомых

215

Географическое распространение. Россия: юж.
Сахалин, юж. Курилы; Корея, Япония.
Monochamus saltuarius Gebl. - Усач черный
бархатнопятнистый (усач черный лесной, усач
черный хвойный) (рис. 37)

Повреждаемые (кормовые") древесные растения.
Ель,

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.
Ель, ...

Стр 42. 2-й абзац
сверху после
подрисуночных
подписей, 3-я
строка снизу.

Ноги развиты, но очень маленькие,
трехчлен ковые.

Ноги развиты, но очень маленькие,
четырехчлениковые.

Стр.45. 2-й абзац
сверху после
подрисуночных
подписей, 2-я
строчка сверху в
описании
личинки.

Голова желтая или коричневая, слабо втянута в
переднегрудь.

Голова желтая или коричневая, сильно втянута в
переднегрудь.

Стр. 62.
Номенклатурное
замечание к
названию вида.

Hylobius abietis (L.) - Слоник большой
сосновый (долгоносик большой сосновый,
долгоносик пихтовый) (рис. 83)

Hylobius abietis (L.) - Слоник большой
сосновый (долгоносик большой сосновый,
долгоносик пихтовый) (в последнее время
многими авторами рассматривается в составе
рода Callirus Dej. ( С. abietis (L.)) (рис. 83)

Стр. 63. Рубрика:
Географическое
распространение
. 2-я строка
сверху.

...Восток; Беларусь, Украина, Закавказье,
Казахстан; Европа, ? Малая Азия.

...Восток; Беларусь, Украина, Закавказье,
Казахстан; Европа, 7 Малая Азия, Монголия,
Китай.

Стр. 139.
Рубрика:
Повреждаемые
(кормовые)
древесные
растения.

Пихта (Abies nordmanniana и Α. alba);

Пихта (в основном Abies nordmarmiana и
Α. alba);..

Стр. 164,
Рубрика:
Морфология
(включая
диагноз), 3-я
строка сверху.

...пинки, надкрылья и отчасти ноги краснобурые, усики и лапки красно-желтые. Лоб с
зернистой...

... пинки, надкрылья и отчасти ноги краснобурые, усики и лапки красно-желтые. Взрослые
жуки часто с темными надкрыльями. Лоб
с зернистой...

Стр. 198. 5-я
строка снизу.

...поведника (с обзором фауны этих групп
Московской области) М.:Изд-во МГУ. 197 с.

...поведника (с обзором фауны этих групп
Московской области) (Исследования по фауне)
// Сб. трудов Зоол. музея МГУ. Т. 36. М.:Изд-во
МГУ. 197 с.

Стр. 198. 1-я
строка снизу.

... .и систематике некоторых жуков Melandryidae
мировой фауны). М.: Изд-во МГУ. 60 с.

... .и систематике некоторых жуков Melandryidae
мировой фауны) (Исследования по фауне) //
Сб. трудов Зоол. музея МГУ. Т. 36.
М.: Изд-во МГУ. 60 с.

Стр. 199.26-я
строка снизу.

Черепанов А.И. 1982. Усачи Северной Азии
(Cerambycinae:. Clytini, Stenaspini). Новосибирск;
Наука. Сиб. Отд. 258 с.
Черепанов А.И. 1984

Черепанов А.И. 1982. Усачи Северной Азии
(Cerambycinae: Clytini, Stenaspini). Новосибирск:
Наука. Сиб. Отд. 258 с.
Черепанов А.И. 1983. Усачи Северной Азии
(Lamiinae: Dorcadionini - Apomecynini).
Новосибирск: Наука. Сиб. Отд. 222 с.
Черепанов А.И. 1984

Стр. 200. 5-я
строка сверху.

древесины (включая защищенные зоны ЕС)1

древесины (включая защищенные зоны ЕС)1
(на 1998 г.)

Стр. 202.

Соединенное королевство Великобритания

Великобритания

Стр. 203.

Югославия

Югославия (Сербия и Черногория)

Стр. 210. Правая
колонка, 10-я
строка сверху.

Дровосек дубовый перевязанный

43

Стр. 210. Правая
колонка, 20-я
строка снизу.

Дровосек хвойный тонкоусый

59

Стр. 213. Правая
колонка,
7-я строка
сверху.

Скрипун мраморный

Стр. 215. Правая
колонка, 12-я
строка снизу.

détritus, Plagionotus

Стр. 216. Левая
колонка,
16 -я строка
сверху.

gracilicorne, Tetropium

59, 60, 201

gracilicorne, Tetropium

Стр. 217. Левая
колонка,

scalaris, Saperda

45, 52, 53

scalaris, Saperda

52, 53, 54

42,43,44

Дровосек хвойный тонкоусый

59, 60

Скрипун мраморный

52, 53, 54

détritus, Plagionotus

42. 43, 44

59, 60, 201

45, 52, 53

4-я строка снизу.
Примечание.
Стр. 202.

Великобритания и Северная Ирландия имели самостоятельные карантинные службы, поэтому
приводятся нами отдельно.

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ СПИСОК ОПЕЧАТОК И ПРИМЕЧАНИЯ
N строки
трока снизу

Напечатано
....в книге вредителей.

трока снизу.

Monochnmus urussovi
Эндокарина есть.
....указан для ?зап. Кавказа, Сибири, Дальнего
Востока
...L.sibirica и L. gmelinii) и некоторые другие.

анис вида.
строка снизу.

Pityogenes
(bidens ¥.)...
Береза, бук. дуб, граб, ольха, липа

трока сверху
ι личинки.
стр. сверху

Передне-срединных хет четыре.

трока снизу.
строка сверху.

Правила отпуска древесины на корню. Утвержд.
Постановлением РФ....

Должно быть
.... в книге вредителей. Номенклатура древесных
пород в основном дается по С.К. Черепанову
(1995).
Monochamus urussovii
Эндокарина часто есть.
...?зап. Кавказ, Сибирь, Дальний Восток...
...L.sibirica и L. gmelinii) и некоторых других
хвойных.
Pityogenes
(bidens (F.))
Дуб, граб, ясень, ильмовые, береза, ольха,
тополь, липа, бук...
Передне-срединных хет верхней губы четыре
пары.
Правила отпуска древесины на корню. Утвержд
Постановлением Правительства РФ....