Полоний и его применение [Зинаида Васильевна Ершова] (pdf) читать онлайн

3.

В. ЕРШОВА, А. Г. ВОЛГИН

ПОЛОНИЙ
И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

МОСКВА АТОМИЗДАТ 1974

УДК 546.794:621.039.8

Е р ш о в а 3. В., В о л г и н А. Г. Полоний и его
применение. М., Атомиздат, 1974, 232 с.
В книге описываются основные физико-химические
свойства полония, ядернофизические свойства его изото­
пов, взаимодействие его излучения с веществом — иони­
зация, тепловые и радиационные эффекты.
Рассмотрены различные лабораторные и промышлен­
ные методы получения полония-210, аппаратурное оформ­
ление технологических процессов, вопросы радиационной
безопасности при работе с ним.
Приведены сведения по применению препаратов по­
лония в различных отраслях народного хозяйства —
в научных исследованиях, медицине, энергетике.
Таблиц 93, рисунков 58, библиография 286 наимено­
ваний.

ЭНСИ
ццт*.яьн
/

„ 20502—049
Е 03 4 (01)-74

4 9 -7 4

©

Атомиздат, 1974

1. ВВЕДЕНИЕ

Полоний, химический элемент с атомным номером 84,
открыт Марией и Пьером Кюри в 1898 г.
Открытию полония — первого радиоактивного эле­
мента— предшествовало два значительных события
XIX в.: открытие Рентгеном Х-лучей, обладающих вы­
сокой способностью проникать через вещество и спо­
собностью ионизовать воздух, и открытие Беккерелем
излучения, испускаемого ураном.
Излучение, напускаемое ураном, так же как и Х-лучи, обладало способностью ионизовать воздух и прони­
кать через вещество. Исследования, проводимые Бекке­
релем и другими учеными с целью изучить природу из­
лучения урана, которое не изменялось во времени и
оставалось постоянным для любых соединений урана,
были направлены на выявление аналогии с Х-лучами и
отличия от них. Научного обоснования причин проявле­
ния этих свойств урана не находили. Впервые объясне­
ние этого свойства урана было дано Марией Кюри на
основании полученных сведений при обследовании
свойств минералов, которые показали, что ионизирующее
излучение испускается всеми урансодержащими мине­
ралами, а также минералами тория. У других минера­
лов такого свойства обнаружено не было. Обследование
минералов производилось по скорости разрядки листоч­
ков электроскопа, и поэтому обнаружить более сла­
бую активность других минералов не удалось. Это было
сделано позже с использованием более чувствительных
приборов.
М. Кюри установила, что интенсивность излучения,
испускаемого минералами урана, значительно превосхо­
дила интенсивность излучения чистых солей и металли­
ческого урана. Это дало ей основание высказать пред-

Положение о наличии в ‘минералах урана других хими­
ческих элементов, обладающих также способностью из­
лучать. Ею, также впервые, была высказана мысль, что
наблюдаемое излучение есть проявление атомных
свойств вещества, характерных для элемента и не свя­
занных ни с его химическим, ни с физическим состоя­
нием. М. Кюри предложила называть явление испуска­
ния излучения « р а д и о а к т и в н о с т ь ю».
Мария Кюри совместно с Пьером Кюри предприняла
поиски новых химических элементов, используя для этих
целей отходы от (переработки урановой смоляной руды.
В качестве метода наблюдения за поведением вещества
при различных химических реакциях было принято из­
мерение интенсивности излучения. Применяя этот метод,
они установили, что наибольшая интенсивность излуче­
ния соответствует концентратам, содержащим висмут и
барий. При осаждении сероводородом сульфида висму­
та, по-видимому, осаждался и сульфид нового элемента.
Измерения интенсивности излучения образца висмута
показали, что она в сотни раз превышала интенсивность
излучения урана. Соединения висмута, полученные из
руд, не содержащих уран, этим свойством не обладали.
На основании поведения нового вещества Кюри пришли
к заключению, что ими выделен новый химический эле­
мент, по свойствам очень близкий к висмуту, по облада­
ющий способностью самопроизвольного излучения.
О сделанном открытии Мария и Пьер Кюри сообщи­
ли Парижской академии наук в июне 1898 г. [1] и пред­
ложили назвать новый элемент «полонием», в честь ро­
дины Марии Кюри.
В декабре 1898 г. П. и М. Кюри открыли второй ра­
диоактивный элемент, который концентрировался с ба­
рием. Этот элемент они назвали «р а д и е м».
Элементы, обладающие способностью самопроизволь­
ного излучения, М. и П. Кюри предложили называть
«радиоактивными элементами».
Абсолютные количества полония и радия, содержа­
щиеся в урановой руде, были исключительно малы. Как
было установлено позднее, в равновесии с 1 г U нахо­
дится 7-10-11 г Ро и 3,4-10-7 г Ra. При переработке 2 т
урановой смоляной руды М. Кюри совместно с А. Дебьерном удалось выделить 2 мг вещества, содержащего
5% Ро [2]. Выделить полоний в чистом виде не удалось.
Отделение полония от висмута и других металлов-носи4

Телей было произведено М. Кюри путем возгонки его
в вакууме. .Выделение радия производилось совместно
с барием. Отделение радия от бария было осуществле­
но дробной кристаллизацией. Препарат хлорида радия
весом 21,99 мг хранится в Парижском институте радия
в лаборатории им. М. Кюри как международный эталон.
В 1903 г. Марии и Пьеру Кюри за открытие первых
радиоактивных элементов и Анри Беккерелю за откры­
тие радиоактивности была присуждена Нобелевская пре­
мия по физике. Присуждение Нобелевской премии за
эти открытия означало признание их значимости.
Вскоре после открытия радиоактивных элементов од­
новременно несколькими исследователями было установ­
лено, что радиоактивные вещества испускают три вида
излучений: «, (3, у, т. е. корпускулярное излучение с по­
ложительным зарядом (а), корпускулярное электронное
излучение с отрицательным зарядом (|3) и электромаг­
нитное излучение, (у). Анализ излучений был выполнен
при исследовании их поглощения в различных вещест­
вах и по их отклонению в магнитном и электрическом
полях.
Вслед за открытием полония и радия последовали
открытия других радиоактивных элементов. Изучение
интенсивности их излучения позволило установить суще­
ствование газообразного вещества, радиоактивного
инертного газа, в результате распада которого образу­
ются химические элементы; интенсивность их излучения
очень быстро изменяется во времени. В результате этих
наблюдений ученые пришли к выводу, что атомы радио­
активных элементов претерпевают самопроизвольные
превращения и эти превращения атомов одного химиче­
ского элемента в атомы другого элемента сопровожда­
ются ионизирующим излучением.
В 1905 г. Швейдлер дал закону радиоактивного пре­
вращения статистическое описание, по которому
Aft = A0e -w ,
где Nt — число атомов, оставшихся по прошествии вре­
мени

Магматические породы (по Гудмену и Ивансу)
Кислые
Средние
Основные
Ультраосновные

1,34 ..
0,51
0,38
0,2

4,0
1,4
1,1
0,6

13,0
4,4
4,0
2,0

3,25
3,14
3,64
3,33

3,35
3,64
3,45
3,33

Осадочные породы (по данным различных авторов)
Известняк
Доломит
Песчаники
Глинистые сланцы
Глина

0,5
0,11
0—1,5
1,09
1,3

1,5
0,3
до 4
3
4,3

0,5
—

—
—
13,0

3,3
—
—
—
3,0

3,33
3,67
—
3,64
3,02

Метеориты (по Панету)
Железные*
Каменные**
Примечание.

0,025
0,12

—

1,42

—

4,0

3,3
3,43

Равновесное отношение Ra/U в минералах составляет 3,4-10"'

* Среднее из 22 образцов.
** Среднее из 20 образцов.

12

0,075
0,35

Т аблица 5

Содержание радия, урана и тория в морской воде, г!см3
(по данным различных авторов)
U-103

1
--4

1932
1935
1938
1939

Ra-IO10
0

Год

—

0,3—3,2
0,7

2 ,0 —2,2
___

0,15—1/6

Th-Юз

_„
___

0,5

держанию радия, урана и тория в различных рудах при­
ведены в табл. 3 и 4 [6, с. 128 и 134],
В табл. 5 и 6 показано содержание природных радио­
активных элементов в морской воде и в глубоководных
океанических осадках, а в табл. 7 — содержание радия
и радона в природных во­
Т аблица 6
дах.
Содержание радия в
Характерная особен­
океанических
ность большинства есте­ глубоководных
осадках, 1 0 -12 г/г
ственных минеральных и
пресных
источников —
Осадок
На
присутствие радона. Ра­
дон свободно мигрирует
от места своего образова-' Красная глубоко11—52,6
ния, растворяясь в при­
водная глина
родных водах, с которыми Ил:
радиоляриевый
13,1—50,3
иногда уносится на боль­
глобигериновый
3 ,3 —8 ,0
шие расстояния. Количе­
22,2
известковый
ство растворенного радо­
1,5—3,1
синий
Баренцева моря
0,4—0,99
на в большинстве случаев
1,3—2,5
извество много раз превышает Коралловый
няк
соответствующее равно­ Железо-марганцо21,0—24,0
весному состоянию с рас­
вые конкреции
творенным в них ра­
дием.
Содержание радона в значительном избытке по срав­
нению с содержанием радия наблюдается в большин­
стве 1В0 Д, за исключением некоторых пластовых.
При выделении из вод твердых осадков радиоактив­
ные элементы увлекаются ими в соответствии с их хими­
ческой природой. Так, установлено, что с железом вы­
падают преимущественно изотопы тория (RdTh, RdAc),
с сульфатными и карбонатными осадками — изотопы ра-

Таблица 7

Содержание радия и радона в природных водах
Источник

Малаковка (Забайкалье, СССР)
Ухта (Коми АССР)
Вишнегорский (Урал, СССР)
Белокуриха (Алтай, СССР)
Ямкун (Забайкалье, СССР)
Славяновский (Кавказ, СССР)
Исти-СУ № 18 (Закавказье, СССР)
Джеты-Огуз (Киргизия, СССР)
Мацеста (Краснодарский край, СССР)
Гаштейн (курорт Австрии)
Обершлем (Саксония)

Ra, 10"11 г / л

Радон, эман

7,4
748,0
0,1

994
13,5
176,0.
127,0
2002,0
23,3
2643,0
1238,0
0,7

—

—

21,4
37,0
6,0
5,1
15,0
6,0

—

—

П р и м е ч а н и е . 1 эман— 10"1» кюри/л.

дня (Ra, MsThi, ThX, АеХ). Прямых анализов на содер­
жание в осадках изотопов полония не имеется. Однако,
учитывая его высокую адсорбционную способность и
склонность к образованию коллоидных осадков, можно
предположить возможность образования крупных агре­
гатов—осадков, содержащих полоний и его материнское
вещество RaD— vRaE. Концентрирование и накопление
полония в них вполне реально в силу того, что процесс
распада происходит непрерывно, а короткие периоды
полураспада дочерних продуктов способствуют быстро­
му установлению радиоактивного равновесия.
Радиоактивные эманации, поступающие в атмосферу
при диффузии их из рудоносных слоев, создают в воз­
духе повышенную ионизацию. Аналогичная загрязнен­
ность воздуха эманациями наблюдается в рудных шах­
тах и на предприятиях, занятых переработкой урановых
и ториевых руд. Зная содержание эманаций в воздухе,
можно подсчитать ожидаемое количество продуктов их
распада, в том числе и короткоживущих изотопов по­
лония.
Атмосфера, имеющая однородный химический состав
до значительной высоты, представляет собой своеобраз­
ную коллоидную среду, в которой находятся во взвешен­
ном состоянии мельчайшие пылинки, твердые и жидкие
частицы, являющиеся центрами конденсации аэрозолей
или коллоидных частиц. В табл. 8 представлено измене14

Пне числа ядер конденсации на различных высотах,
а в табл. 9 — вертикальное раопределение торона и ра­
дона..
Т аблица

8

Среднее число ядер конденсации в атмосфере
на различных высотах
Высота, м

Среднее число
ядер на 1 см$

0 -1 0 0
100—500
500—1000
1000—1500

13 400
8 800
32 500
2 540

Среднее число
ядер на 1 смз

Высота, м

1500—2000
2000—2500
2500—3000
3000—4000

1 440
1 170
640
340

Содержание радона в воздухе вблизи земной поверх­
ности характеризуется следующими данными, кюри/л:
Почвенный воздух
Атмосферный воздух:
над сушей
над океаном вблизи берегов
над океаном вдали от берегов

2 ■10~ 10
1 ,2 -10~12
Ы О - 14
1.10~ 15

Содержание торона в атмосферном воздухе над су­
шей составляет 7 -ТО-14 кюри/л.
Таблица 9

Изменение содержания радона и торона в атмосферном
воздухе с высотой
Высота, м

Содержание, %
радона
торона

0,01

1

100
100

95

5

10

25

50

100

1000

7000

87
50

7

20

5

69
0,5

38

70

Радиоактивные эманации — радон, торон и актинон—
поступают в атмосферу с поверхности почвы .в результа­
те газообмена между почвенным и атмосферным возду­
хом и переносятся воздушными течениями по горизон­
тальному и вертикальному направлениям, участвуя
в общем турбулентном перемешивании атмосферного
воздуха. Радиоактивность атмосферы не стоит в прямой
связи с радиоактивностью горных пород, выходящих на
поверхность. По В. И. Баранову i[6], отношение концен­
15

траций эманации в атмосферном воздухе ео и в почвен­
ном воздухе на значительной глубине Еоо определяется
отношением коэффициента диффузии эманации в почве
К к коэффициенту турбулентного перемешивания атмо­
сферы А:
*0= ° о У Щ Коэффициент турбулентного перемешивания атмосферы
меняется с высотой по закону, зависящему от аэрологи­
ческих условий. Влияние турбулентного перемешивания
на горизонтальное распространение эманации видно на
рис. 2 [7].
Постоянное присутствие в воздухе и природных во­
доемах радона и его продуктов радиоактивного превра­
щения создает опреде­
ленный уровень при­
родного радиоактивно­
го загрязнения, кото­
рый меняется в доволь­
но широких пределах
в зависимости от гео­
графических и метео­
рологических условий
[8]. Полоний и его изо­
топы вносят существен­
Расстояние от границы
ный вклад в общую
неактивного слоями
естественную радиоак­
тивность природы. При­
Рис. 2. Изменение концентрации ра­
дона для различных коэффициентов
сутствующие в природ­
перемешивания и скоростей ветра:
ных средах изотопы по­
1 — А = Ш2, о = 1 м/сек; 2 — А —0,2о, v =
лония участвуют в об­
= 5 м!сек; 3 — Л = 1,60, v —10 м/сек.
менном
круговороте
живой природы,
Средняя продолжительность нахождения продуктов
распада радона в тропосфере составляет 20 суток. RaD
(210Pb), RaE (210Bi) и 2iop0 выпадают на поверхность
земли вместе с осадками. Концентрация 210Ро в дожде­
вой воде составляет в среднем 1,36 пкюри/л с колеба­
ниями от 0,49 до 4,65 пкюри/л [9]. Присутствие 210Ро об­
наружено в продуктах питания человека и животных.
Результаты анализа .некоторых продуктов питания на
содержание 210Ро приведены в табл. 10 [10].
• Скорость выпадения из атмосферы RaD (210РЬ) со­
ставляет в год 1,7 мкюри/км2[II]. Среднее отношение 210Ро:
16

Т аблица

lO

Конструкция 210Ро в различных пищевых продуктах,
пкюри/г [10]
Объект исследования

Трава (высушенная)
Сухой лишайник:
Caloplaca elegans
Cladonia alpestric
Съедобные зеленые овощи
Морковь и картофель
Хлеб и злак»
Сухой молочный порошок
Мясо говяжье и баранье
Печень говяжья и баранья
Почки говяжьи и бараньи
Почки бараньи
Верблюд (кость)
Олень (кость)
Съедобные моллюски
Краб
Планктон

Место сбора

Концентрация
2Юр0

Великобритания

0 ,4 —16,0

Лапландия
Канада
Великобритания

6 ,6 - 8 ,1
3,5
0,006—0,09
0,001
0,001—0,007
0,002—0,006
0,003
0,004—0,1
0,048—0,27
0,09—1,8
1,1; 1,5
1,3
0 ,4 —0,9

и
и

Новый Уэльс
Иордания
Шотландия
Великобритания
(западное и восточ­
ное побережья)
Великобритания
(южное побережье)
Тихий океан

1,3; 1,4
2,0

RaD» 0,1. RaD обнаружен в почве различных районов
ФРГ, его содержание составляет 1,8—15 пкюри/г. При­
сутствие RaD в минералах колеблется в широких пре­
делах в зависимости от их состава и возраста. Свинец,
выделенный из радиоактивных минералов, в основном
состоит из смеси изотопов “ ФЬ, 20ФЬ, 20ФЬ в соотноше­
нии 4: 3: 7. Астон (1933 г.), используя масс-спектрометричеокий метод анализа, обнаружил в составе обыкно­
венного свинца присутствие изотопа 21ФЬ (RaD) в коли­
честве 0,08%- Следовательно, в природном свинце
возможно образование 210Ро. Например, в работе [12] ука­
зывается на присутствие 210Ро в черновом висмуте, вы­
деленном из руд месторождения касситерита SnCh.
Содержание 210Ро в висмуте оказалось очень высоким,
10-6 кюри/г, что свидетельствует о присутствии в рудах
урана и RaD1. Содержание , 210РЬ и 210Ро в различных
•природных образованиях j рбдсуашгшо в табл.- 11 [10].
Попадание 210Ро в атмс
возмо-жноцкроме есте­
ственного кругооборота — } иффузвй ра^оначв. атмосферу
2—607

:

'

17

йз почвы, радиоактивного распада и выпадения продук­
тов >распада на поверхность земли — также за счет ава­
рийных случаев с ядерными реакторами [13] и при
использовании полония в изотопных энергетических си­
стемах [14]. Отходы научно-исследовательских учрежде­
ний и производств, связанных с получением и примене­
нием полония, также являются источниками повышения
радиоактивности среды.
Таблица 11
Содержание 210Ро и 210Pb (RaD) в различных природных
образованиях (по данных различных авторов [10, с. 7—9]
Содержание
Природное образование

Почва различных районов
ФРГ
Глиниртый песок
Глина
Перегнойная почва
Почва различных географи­
ческих районов США
Дождевая вода
Я

Я

Питьевая вода
То же в Японии
„ в Великобритании

2юр0
—

1,92—0,13 пкюра/г
2,05—0,12 пкюра/г
5,92—0,27 пкюра/г
0,26—1,01* пкюра/г

моРЬ

1,8—15 пкюри/г
Не определялось

0 ,2 —0,4 т ю р и /л
0,49—4,65 пкюра/л
0,01—0,05 пкюра/л
0,03—15 пкюра/л
1,3 пкюра/л

„

»
„

я
»
„

”

* Равновесие с 22eRa нарушено, наличие полония объясняется присутствием 210РЬ.

Поведение радиоактивных элементов, и в том числе
полония, в окружающей среде — предмет постоянного и
тщательного исследования. Биологическое действие 210Ро
изучается наиболее широко советскими и американски­
ми учеными [15]. Радиологическая токсичность полония
обусловлена высокой относительной биологической эф­
фективностью его а-излучения.
3. ИСТОЧНИКИ ОБРАЗОВАНИЯ ПОЛОНИЯ

Источники получения полония могут быть разбиты на
два вида: естественные радиоактивные элементы, при­
сутствующие в природных рудных образованиях; искус­
ственные радиоактивные элементы, образующиеся в ре18

зультате облучения мерадиоактивных элементов нейтро­
нами или ускоренными частицами (дейтронами, прото­
нами, ядрами гелия — сс-частицами).
ЕСТЕСТВЕННЫЕ РАДИОАКТИВНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

Накопление изотопов полония в природных условиях

Изотопы полония, образующиеся в результате радио­
активного распада естественных радиоактивных элемен­
тов, накапливаются в различных природных образова­
ниях: горных породах и минералах, атмосферном воздухе
и в водах минеральных источников и открытых водоемов.
Короткоживущие изотопы полония, продукты распа­
да радона, присутствующие в атмосферном воздухе,
осаждаются на взвешенных аэрозолях и твердых части­
цах и являются источниками ионизации воздуха.
В природных водах продукты распада радона растворя­
ются в воде или осаждаются в илах и донных отложе­
ниях.
Концентрация короткоживущих изотопов полония
в атмосферном воздухе соответствует концентрации ра­
дона, которая в среднем составляет 10-12 кюри/л для
воздуха над сушей и 10-10 кюри/л для почвенного воз­
духа. Концентрация радона в воде минеральных источ­
ников достигает 10~7 кюри/л. Весовая концентрация
226Ra находится в пределах 1- 10—12—7-10-9 г/л.
Распространенность в природе 210Ро представляет ин­
терес с точки зрения возможности получения его в боль­
ших количествах. Радиоактивные руды, содержащие
уран, в течение длительного времени были единственным
источником получения полония, а также выделения его
материнского элемента — RaD1. Содержание 210Ро в ми­
нералах и рудах в равновесии с ураном составляет
~ 7 • 10-11 г/г, содержание RaDi— 4-10-9 г/г.
Образование RaD при распаде радия или радона
происходит по схеме
mAt
mRa _

e

mRn - ^ RaA (z,sPo)

jy
RaC(mBi) X

RaB(™Pb)

RaC'(MPo). .O'

)RaD(2,0Pb)
RaC"(mTL) r

V

19

Образование полония при распаде RaD1 идет через
промежуточный дочерний элемент RaE (210Bi) по схеме.
№ (гюРЬ)
Т1/г=22гойа

/?аГ(210Ро)
5 дней

138,3дня

Накопление полония в препаратах радия и радона

RaD и полоний накапливаются в старых препаратах
радия и радона, находившихся длительное время в за­
паянных сосудах и ампулах. Количество накопившихся
элементов определяется временем, прошедшим после за­
пайки и необходимым для установления равновесия.
Продукты распада радона в виде твердых частиц осаж­
даются на стенки сосудов, образуя «активный налет».
В составе активного налета находятся изотопы полония
(RaA, RaG', RaF), висмута (RaC, RaE), свинца (RaB,
RaD', RaG), таллия (RaC") и астат (At). После распа­
да короткоживущих изотопов в составе активного нале­
та остаются RaD1, RaF и RaG (^P b ) —нерадиоактивный
изотоп свинца, продукт конечного превращения ряда
урана — радия.
В работах И. и Ф. Жолио-Кюри по открытию искус­
ственной радиоактивности использовался этот путь по­
лучения полония для приготовления а-излучающих пре­
паратов.
ИСКУССТВЕННЫЕ РАДИОАКТИВНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

Кроме изотопов полония природного происхождения
в настоящее время получено много искусственных его
изотопов при облучении тяжелых элементов нейтронами,
ускоренными частицами (d, р, а) и ионами. Физические
свойства искусственных изотопов полония и реакции их
образования приведены в табл. 24 (см. с. 41).
Реакция взаимодействия нейтронов с веществом по
типу (п, у) позволяет осуществить синтез изотопов прак­
тически всех элементов периодической таблицы. 210Ро
также можно синтезировать при облучении нейтронами
209Bi. Возможность осуществления синтеза изотопов опре­
деляется наличием установок нейтронного излучения или
ускорителей ионов и тяжелых частиц (d, р, а) и чисто­
той стартовых материалов,
20

Получение 210Ро облучением природного висмута
нейтронами

Для искусственного получения 210Ро используется (п,
у)-реакция при облучении природного висмута:
,т
В1 (Т/г=2-106лет)
■209Bi (п,?)

Ч

а

Сечение реакции синтеза полония а=15 мбарн. На­
копление полония в зависимости от плотности потока
нейтронного
излучения
и времени облучения по­
казано на рис. 3. Как вид­
но из рисунка, концентра­
ция полония возрастает
с увеличением плотности
потока нейтронов и вре­
мени облучения, достигая
десятков граммов на 1 т
209Bi. Оптимальным вре­
менем облучения является
150—200 суток, после чего
кривая роста замедляется
и количество полония ста­
новится близким к равно­
весному.
Расчет
накопления
равновесного полония (в Рис. 3. Накопление 210Ро при плот­
мкюри/ 1 г Bi) при облу­ ности потока нейтронов 1013, 1014,
1015 нейтрон/ (см2 ■сек).
чении ^B i) ведется по
уравнению
A=F>eNJM-3,7-W ,
где F — плотность потока 'нейтроиов; о — сечение акти­
вации нейтронами (15 мбарн)-, N — число Авогадро,рав­
ное 6,02 • 1023; М — атомный вес висмута.
Облучение тяжелых элементов ускоренными частицами
и ионами

Развитие современной ускорительной техники приве­
ло к осуществлению реакций взаимодействия ускорен­
ных частиц и ионов с атомами тяжелых элементов. Пои
21

Т аблица

12

Сечения реакций синтеза г08Ро, мбарн, в зависимости от энергии частиц , Мэе,
(по данным различных авторов)
1956 г. [16]

Еа

1949 г. [18]

1958 • ИЛ

20вРЬ (а, 2я)|2'